| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 快速筛选多相反应的方法和装置 | CN00812481.7 | 2000-07-17 | CN1210097C | 2005-07-13 | W·P·弗拉纳甘; W·G·莫里斯; R·N·约翰森 |
| 在一个示范性的实施例中，本发明提出一种方法，该方法包括制备一种具有多个可接纳至少部分地包含在液体中的反应剂系的基体槽(6)的反应基体(4)。热装置(30，32)使反应剂系保持在第一温度。在反应基体(4)附近设置一个盖板(10)，以形成一个位于基体槽(6)上方的密封的并可增压的上部空间(12)。上述的盖板(10)的温度保持在高于上述第一温度的第二温度。可将一种第二反应剂作为气体引入多个基体槽上方的上部空间内。 | ||||||
| 22 | 涂布有机材料的组合系统与方法 | CN01816613.X | 2001-07-07 | CN1468145A | 2004-01-14 | X·-D·孙 |
| 用于高产制造并分析涂布材料阵列的系统和方法。制造涂布材料阵列的一个实施方案的系统(10)，包括多种有机材料(14)和一个将多种有机材料中的每一种输送到输送区(24)的输送机构(12)。该输送机构具有多个源(38)，每个源与多种有机材料中相应的一种连接。多个源中每个源为一种相应有机材料提供一个至少部分位于输送区内的厚度分布(48)，其中至少一个厚度分布沿输送区横向变化。用来制造涂布材料阵列的一个实施方案的一种方法，包括提供多种有机材料(14)并选择性地将有多种有机材料中的每一种输送至输送区(24)。输送的多种有机材料中的每一种有一个至少部分位于输送区内的厚度分布，其中至少一个厚度分布沿输送区横向变化。 | ||||||
| 23 | n个聚合物水分散体和m个聚合物水分散体配料的阵列 | CN01812913.7 | 2001-07-11 | CN1443201A | 2003-09-17 | S·科尔岑布尔格; D·武尔夫; H·勒克尔; W·施洛夫; P·罗斯马尼特; W·梅希特莱 |
| 本发明涉及通过乳液聚合制备n个聚合物水分散体的阵列和制备m个聚合物分散体配料的阵列的组合方法，即阵列本身。这些方法分别在用于n或m个配料的n或m个空间上分离的位置进行。为进行乳液聚合，将单体、引发剂、分散剂和若必要另外的组分在作为反应介质的水中相互反应。为制备配料，将聚合物水分散体与其它聚合物水分散体和/或另外的组分混合。在所有方法中，各n或m个配料分别与其它配料在每一情况下在至少一个能影响所得聚合物分散体或配料的性能的参数方面不同。本发明的优点是所述方法使得可以制备和表征大量的聚合物水分散体和配料。这加速了具有优化性能的聚合物水分散体和配料的开发。 | ||||||
| 24 | 快速筛选多相反应的方法和装置 | CN00812481.7 | 2000-07-17 | CN1372490A | 2002-10-02 | W·P·弗拉纳甘; W·G·莫里斯; R·N·约翰森 |
| 在一个示范性的实施例中,本发明提出一种方法,该方法包括制备一种具有多个可接纳至少部分地包含在液体中的反应剂系的基体槽(6)的反应基体(4)。热装置(30,32)使反应剂系保持在第一温度。在反应基体(4)附近设置一个盖板(10),以形成一个位于基体槽(6)上方的密封的并可增压的上部空间(12)。上述的盖板(10)的温度保持在高于上述第一温度的第二温度。可将一种第二反应剂作为气体引入多个基体槽上方的上部空间内。 | ||||||
| 25 | 阵列印刷用基片 | CN98813145.5 | 1998-12-10 | CN1314873A | 2001-09-26 | A·卡雷 |
| 一种用于支承高密度生物或化学阵列的基片,它由硼硅酸盐或硼铝硅酸盐玻璃制成。已经表明,当用于固定寡核苷酸的涂层施涂在低氧化钠含量的玻璃材料构成的载玻片时,在暴露于环境作用后仍会保留其功能性。 | ||||||
| 26 | 制备高密度阵列的方法 | CN98809024.4 | 1998-05-19 | CN1269883A | 2000-10-11 | J·R·小哈德森; E·P·道森 |
| 一种制备目标物质的高密度阵列的方法,包括切割一束目标线的步骤,其中目标线包含目标物质,其中切割得到多个高密度阵列,此外,本发明方法可包括额外的步骤,如稳定化目标线或线束,向高密度阵列中掺入一种或多种其它材料,及检查高密度阵列。同样,制备了根据本方法的高密度阵列。 | ||||||
| 27 | 물질의 조합 라이브러리를 제조하기 위한 연속 방법 | KR1020037012892 | 2002-01-10 | KR100855142B1 | 2008-08-28 | 넬슨제임스엠.; 데이빗슨로버트에스.; 서노하우스제프리제이.; 애넌마이클제이.; 맥너니제임스알.; 퍼거슨로버트더블유.; 매이스트로빅안토니알.; 히긴스제임스에이. |
| 물질의 조합 라이브러리를 만들기 위해 플러그 흐름 반응기가 사용된 시스템이 마련된다. 플러그 흐름 반응기의 예는 교반된 튜브 반응기와, 압출기와 고정식 혼합기를 포함한다. 플러그 흐름 반응기, 교반된 튜브 반응기, 압출기, 고정식 혼합기, 라이브러리 | ||||||
| 28 | 코팅 재료의 어레이 제조 및 분석 시스템 | KR1020037004559 | 2001-07-07 | KR100852037B1 | 2008-08-13 | 썬샤오-동 |
| 본 발명은 코팅된 재료의 어레이의 높은 효율의 제조 및 분석하기 위한 시스템 및 방법을 제공한다. 코팅된 재료의 어레이를 제조하기 위한 일 실시예의 시스템(10)은 복수의 유기 재료(14)와 이 복수의 유기 재료 각각을 반송 영역(24)으로 반송하기 위한 반송 메커니즘(12)을 포함한다. 반송 메커니즘은 복수의 유기 재료중 대응하는 하나와 각각 결합하는 복수의 공급원(38)을 구비한다. 복수의 공급의 각각은 반송 영역내에 적어도 부분적으로 위치된 대응하는 유기 재료의 두께 분포 프로파일(48)을 제공하며, 적어도 하나의 두께 분포 프로파일은 반송 영역을 가로질러 변화한다. 코팅된 재료의 어레이를 제조하는 일 실시예의 방법은 복수의 유기 재료(14)를 제조하는 단계와, 복수의 유기 재료 각각을 반송 영역으로 선택적으로 반송하는 단계를 포함한다. 복수의 유기 재료의 각각은 반송 영역내에 적어도 부분적으로 위치된 두께 분포 프로파일(48)을 구비하며, 적어도 하나의 두께 분포 프로파일은 반송 영역을 가로질러 변화한다. | ||||||
| 29 | 변성 물질의 조합 라이브러리의 연속 제조 방법 | KR1020057001879 | 2003-07-03 | KR1020050033644A | 2005-04-12 | 넬슨,제임스엠.; 막스,라이언이.; 서노하우스,제프리제이.; 맥너니,제임스아르. |
| A system is provided wherein a devolatilizing reactor is used to make combinatorial libraries of materials. Examples of suitable reactors include continuous high viscosity devolatilizers and continuous devolatilizing kneaders. | ||||||
| 30 | 물질의 조합 라이브러리를 제조하기 위한 연속 방법 | KR1020037012892 | 2002-01-10 | KR1020030092043A | 2003-12-03 | 넬슨제임스엠.; 데이빗슨로버트에스.; 서노하우스제프리제이.; 애넌마이클제이.; 맥너니제임스알.; 퍼거슨로버트더블유.; 매이스트로빅안토니알.; 히긴스제임스에이. |
| 물질의 조합 라이브러리를 만들기 위해 플러그 흐름 반응기가 사용된 시스템이 마련된다. 플러그 흐름 반응기의 예는 교반된 튜브 반응기와, 압출기와 고정식 혼합기를 포함한다. | ||||||
| 31 | 코팅 재료의 어레이 제조 및 분석 시스템 | KR1020037004559 | 2001-07-07 | KR1020030038780A | 2003-05-16 | 썬샤오-동 |
| 본 발명은 코팅된 재료의 어레이의 높은 효율의 제조 및 분석하기 위한 시스템 및 방법을 제공한다. 코팅된 재료의 어레이를 제조하기 위한 일 실시예의 시스템(10)은 다수의 유기 재료(14)와 이 다수의 유기 재료 각각을 운반 영역(24)으로 운반하기 위한 운반 메커니즘(12)을 포함한다. 운반 메커니즘은 다수의 유기 재료중 대응하는 하나와 각각 결합하는 다수의 공급원(38)을 구비한다. 다수의 공급의 각각은 운반 영역내에 적어도 부분적으로 위치된 대응하는 유기 재료의 두께 분포 프로파일(48)을 제공하며, 적어도 하나의 두께 분포 프로파일은 운반 영역을 가로질러 변화한다. 코팅된 재료의 어레이를 제조하는 일 실시예의 방법은 다수의 유기 재료(14)를 제조하는 단계와, 다수의 유기 재료 각각을 운반 영역으로 선택적으로 운반하는 단계를 포함한다. 다수의 유기 재료의 각각은 운반 영역내에 적어도 부분적으로 위치된 두께 분포 프로파일(48)을 구비하며, 적어도 하나의 두께 분포 프로파일은 운반 영역을 가로질러 변화한다. | ||||||
| 32 | ＵＶ 경화성 코팅 조성물 및 이의 용도 | KR1020067012641 | 2004-12-08 | KR101143720B1 | 2012-05-09 | 치스홀름브렛자; 코즈제임스노만; 몰레이손크리스앤쏘니; 브렌난마이클조라스쥬니어 |
| 본 발명은 경화성 아크릴레이트 코팅 조성물, 및 이로부터 생산된 코팅 제품에 관한 것이다. 경화성 아크릴레이트 코팅 조성물은 2종 이상의 다작용성 아크릴레이트 유도체, 1종 이상의 광 개시제, 및 1종 이상의 나노스케일 충전제를 포함한다. | ||||||
| 33 | ＵＶ 경화성 코팅 조성물 및 이의 용도 | KR1020067012641 | 2004-12-08 | KR1020060126515A | 2006-12-07 | 치스홀름브렛자; 코즈제임스노만; 몰레이손크리스앤쏘니; 브렌난마이클조라스쥬니어 |
| The present invention is directed to curable acrylate coating compositions and coated articles resulting therefrom. The curable acrylate coating composition comprises at least two polyfunctional acrylate derivatives, at least one photoinitiator and at least one nanoscale filler. | ||||||
| 34 | 신규한 물질의 조합 합성방법 | KR1019970702637 | 1995-10-18 | KR100407357B1 | 2004-05-31 | 피터지.슐쯔; 치아오동치앙; 아이시골드와셔 |
| Described is a method of screening inorganic materials for catalysis, the method comprising making an array of inorganic materials by delivering a first component of a first inorganic material and a first component of a second inorganic material to first and second regions on a substrate, delivering a second component of the first inorganic material and a second component of the second inorganic material to the first and second regions on the substrate, simultaneously reacting the components to form at least two inorganic materials, and screening the array of inorganic materials in parallel for a chemical property, the chemical property being catalysis. <IMAGE> | ||||||
| 35 | 코팅된 재료의 어레이 생성 시스템 및 코팅된 재료의어레이 생성 방법 | KR1020037004133 | 2001-06-14 | KR1020030038760A | 2003-05-16 | 선시아오-동 |
| 높은 처리량 제조 및 코팅된 재료의 어레이 분석에 관한 시스템 및 방법에 관한 것이다. 이 방법은 다수의 사전정의된 영역(22)을 가진 기판(18)의 표면(16)에 다수의 재료(14) 중 적어도 하나를 선택적으로 전달하는 단계를 포함한다. 재료의 선택적 전달에 있어서, 다수의 재료 각각은 기판에 동시에 전달되도록 배치된다. 시스템(10)은 다수의 사전정의된 영역(22)을 갖는 표면(16)을 구비한 기판(18)을 포함하되, 기판을 코팅하기 위해 다수의 재료가 제공된다. 다수의 재료와 연관된 전달 메카니즘(12)은 다수의 재료 각각을 기판의 표면에 동시에 전달하도록 배치된다. 또한, 다수의 재료 각각을 선택적으로 전달하도록 전달 메카니즘을 제어하기 위해 제어기가 사용되어 기판의 다수의 사전정의된 영역 각각이 사전정의된 코팅(30)을 갖는다. | ||||||
| 36 | 光ファイバーアレイ走査技術による親和性試薬および触媒の発見 本発明は、Ｓｐａｃｅ ａｎｄ Ｎａｖａｌ Ｗａｒｆａｒｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｃｏｍｍａｎｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｃｅｎｔｅｒ Ｐａｃｉｆｉｃから授与された契約番号Ｎ６６００１−１４−Ｃ−４０５９に基づく国庫補助でなされたものである。政府は、本発明に関してある権利を有する。 | JP2017514916 | 2015-09-16 | JP2017535517A | 2017-11-30 | コリンズ，ネイサン; マドリード，ピーター |
| ビーズHTSプラットフォーム上のライブラリおよび光ファイバーアレイ走査技術を使用した、親和性試薬および触媒を発見するためのデバイス、システム、および方法であって、各ビーズが、分岐および三次構造への折り畳みが事前に規定されている配列を有する特徴的な生物活性モノマーの結合非天然ポリマーを含むデバイス、システム、および方法。【選択図】図1 | ||||||
| 37 | Polymorphisms to predict the platinum coordination complexes induced ototoxicity | JP2009536572 | 2007-11-15 | JP2010508859A | 2010-03-25 | カールトン、ブルース; ハイデン、マイケル; ロス、コリン |
| Provided are methods, nucleic acids, and arrays for assessing the susceptibility of a subject to the development of ototoxicity in response to receiving one or more platinum-coordinating compounds, the method including determining the presence or absence of one or more polymorphisms, wherein the presence or absence of one or more such polymorphisms is indicative of susceptibility to the development of ototoxicity. | ||||||
| 38 | Combined synthesis method of novel material | JP2008278792 | 2008-10-29 | JP2009155633A | 2009-07-16 | SCHULTZ PETER G; XIANG XIAO-DONG; GOLDWASSER ISY; BRICENO GABRIEL; SUN XIAO-DONG; WANG KAI-AN |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus for producing a giant magnetoresistive cobalt compound by combined synthesis. <P>SOLUTION: Components are delivered to predetermined regions on a support body, and the components are simultaneously reacted to form at least two materials. Combined synthesis is thereby carried out by using the support body that prepares an array of different materials. Other materials that can be prepared using these methods are covalent network solids, ionic solids and molecular solids. Examples are inorganic, organometallic, intermetallic, ceramic, organic polymeric and composite materials. Once prepared, these materials can be screened for useful properties, thus providing parallel synthesis and decomposition of novel materials having useful properties such as magnetoresistance. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 39 | New anti-adhesive compound and use thereof | JP2009075214 | 2009-03-25 | JP2009149688A | 2009-07-09 | ALBERTE RANDALL S; SMITH ROBERT D |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new anti-adhesive compound exhibiting anti-adhesive properties. <P>SOLUTION: The compound may be a monomer or a polymer. Provided is a method for the treatment of a receptor-mediated disease by using the compound. Also provided is another method for crop protection, medical devices and anti-fouling use. Disclosed are new anti-adhesive compounds for the use on a surface sensitive to the influence of adhesion by various biologics. Included in these compounds are esters of coumaric acid, mixed esters of coumaric acid and zosteric acid, and several kinds of other compounds described in the examples. These anti-fouling substances can be used for preventing the damage of such surface with biologics, preventing the formation of a biofilm on such surface, preventing the infection of such surface with biologics, suppressing the formation of thrombus on such surface and other uses easily conceivable by those skilled in the art. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 40 | Evaluation method of artificial receptor | JP24363498 | 1998-08-28 | JP4197773B2 | 2008-12-17 | 淳 松井; 利洋 水上; 大吾 福間; 俊文 竹内 |
| A method for evaluating an artificial receptor includes subjecting a functional monomer and a crosslinker in the presence of a template substance in a vessel into polymerization, thereby forming a resultant polymer with the template substance usually in the form of a thin film, dissociating the template substance from the polymer and removing it from the vessel by washing an inside of the vessel, thereby to prepare an artificial receptor, feeding a solution of the same or different template substance into the vessel to associate the template substance with the resulting polymer; then determining the amount of the template substance remaining in the vessel, and evaluating the artificial receptor on the basis of a determination result. | ||||||
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