101 |
分析生物样本的目标核酸序列的方法 |
CN201210113604.8 |
2012-04-09 |
CN102943107A |
2013-02-27 |
蒂莫西·Z·刘 |
本发明提供一种分析生物样本的目标核酸序列的方法,以在生物医学研究与临床诊断学中,于生物样本的疾病相关遗传变异方面进行多重核酸分析。 |
102 |
制备量子点掺杂的聚合物微珠的系统和方法 |
CN200880103911.X |
2008-06-23 |
CN101821322B |
2012-12-05 |
S·福涅尔比杜兹; 沃伦·谢·沃·尚 |
在形成微珠的方法和系统中,聚合物溶液包括溶解在溶剂中的粒子和聚合物。聚合物溶液料流流入小室中。在小室中,聚焦液体与聚合物料流接触,并使聚合物料流聚焦。聚焦液体和被聚焦的聚合物料流,作为单流料流,从小室中流出。悬垂的小滴从单流料流的前端滴下形成微珠。聚焦液体与聚合物溶液反应,在微珠的表面形成用于结合生物识别分子的官能团。在该系统中,流动聚焦装置包括流动聚焦体定形形成的小室。还公开了依据本方法和系统形成的微珠。 |
103 |
多核苷酸变体的组合自动化平行合成 |
CN200980159766.1 |
2009-09-18 |
CN102803489A |
2012-11-28 |
杰弗里·科尔贝克; 本杰明·米杰茨; 洛林·琼·吉尔; 理查德·J·福克斯; 韦丝娜·米切尔; 凡植·罗伯特·朴; 林恩·吉尔森 |
本公开内容涉及用于有效合成、克隆、转化和筛选多核苷酸变体的大型多样文库的方法,所述多核苷酸变体相对于参考多核苷酸包含明确的核苷酸差异。 |
104 |
甲基化高通量检测方法 |
CN201110133858.1 |
2011-05-23 |
CN102796808A |
2012-11-28 |
罗慧娟; 吉冠玉; 蒋慧; 吴明枝; 孙继华; 吴仁花; 王君文; 高飞 |
本发明提供一种甲基化高通量检测方法,特别提供了一种结合序列捕获和重亚硫酸盐测序的方法,该方法能够同时准确有效地分析几个样品中的目标区域甲基化状态,降低探针设计的难度,增加操作及应用的可行性,使得对全基因组内感兴趣的目标序列和区域进行高通量高精度的甲基化检测成为现实,并且该方法还具有针对性强以及节约成本和时间的特点。 |
105 |
一种基于接头连接的DNAPCR-Free标签文库构建方法 |
CN201010299261.X |
2010-09-21 |
CN101967476B |
2012-11-14 |
章文蔚; 田方; 陈海燕; 于竞; 龚梅花; 张艳艳; 周妍 |
本发明设计了长度为8bp独特的161个标签序列,并将标签嵌入DNA接头中从而形成DNA PCR-Free标签接头。本发明还提供了通过连接DNA PCR-Free标签接头来导入标签序列,不需要经过PCR反应而成功构建DNA标签文库,并应用于solexa DNA测序。这样将建库方法优化以后,不需要通过PCR反应来构建DNA标签文库。 |
106 |
不同表面密度的分子的制备和应用 |
CN200780024729.0 |
2007-06-29 |
CN101583580B |
2012-10-31 |
高晓莲; 周小川; 张小林; 洪爱玲; 朱奇; 虞佩琳 |
本发明涉及微阵列合成的定量和数量的方面以及用微阵列作为脱离微阵列表面应用的合成分子的高容量制备器件和用微阵列作为在微阵列表面应用的分析器件。 |
107 |
改进的负载型催化材料 |
CN200580042632.3 |
2005-11-21 |
CN101124043B |
2012-10-10 |
B·金米奇; L·E·华德; T·王; R·H·W·穆嫩; A·H·斯吉普克斯 |
本发明涉及制备适用于参与链烷酸链烯基酯生产过程的催化剂或预催化剂的方法。方法包括将改性剂前体接触载体材料来形成改性载体材料。将一或多种催化组分前体(钯或金)接触改性载体材料,金与钯的原子比优选在约0.3-0.9范围。然后将含催化组分的载体材料用还原环境进行还原。能催化链烷酸链烯基酯生产过程的、包括含钯的改性载体材料的组合物也包括在本发明内。本发明催化剂广义可用来生产链烷酸链烯基酯且特别是乙酸乙烯酯,且适合用来产生低EA/VA比和维持或改进CO2选择性。 |
108 |
肽展示阵列 |
CN201080055351.2 |
2010-12-07 |
CN102648294A |
2012-08-22 |
马克·S·奇; 伊戈·A·科兹洛夫 |
本发明提供阵列、构建阵列的方法和使用所述阵列的方法。本发明的阵列包括基底,所述基底具有任选地经由连接物分子在所述基底的表面上缔合的两个或多个不连续的构建体或不连续的构建体的组。所述构建体包括含编码感兴趣的肽的区域和亲和标记物和非翻译区的寡核苷酸、含感兴趣的肽和亲和标记物的融合肽以及与亲和标记物形成结合配对的捕捉剂。 |
109 |
具有点图案加密功能的安放器和与该加密对应的检测装置 |
CN200710091804.7 |
2004-06-18 |
CN101037654B |
2012-08-22 |
石桥亨 |
一种检测装置,检测把对标的物质能特别结合的多个探针固定在固相基体材料上的多个点位置上而成的探针固定基体材料中的所述多个探针分别安放在所述多个点位置中的哪个位置上,其特征在于具有:对成为检测对象的每个探针固定基体材料,译解按照给定的信息加密的点位置图案的部件。 |
110 |
微量mRNA的扩增方法及其应用 |
CN200780033391.5 |
2007-08-29 |
CN101535475B |
2012-08-08 |
野岛博; 东岸任弘; 奥崎大介 |
本发明为了提供不受碱基序列长度的影响而不论是短的mRNA还是长的mRNA都可同样有效率地扩增的微量mRNA的扩增方法及其应用方法,本发明的微量mRNA的扩增方法包括:向包含微量mRNA的溶液添加虚拟RNA制作混合溶液的第一工序;根据使用混合溶液作为模板的逆转印反应,合成反义DNA的第二工序;对合成后的反义DNA合成互补的正义DNA,形成由正义DNA和反义DNA组成的双链DNA的第三工序;在所形成的双链DNA的正义DNA的5’末端侧连接RNA聚合酶的启动子序列制作扩增用双链DNA的第四工序;以及通过RNA聚合酶,由扩增用双链DNA扩增RNA的第五工序。 |
111 |
抗体制备方法及所得抗体和抗体库 |
CN201110034648.7 |
2011-01-31 |
CN102618940A |
2012-08-01 |
孟逊; 王小清; 陈泽庸; 汪国兴 |
本发明提供了一种针对感兴趣的蛋白质制备其抗体的方法,其能够针对所有蛋白质高效、快速、低成本地制备具有高度特异性的抗体,并且能够明确抗体所针对的表位,进而建立起覆盖感兴趣的蛋白质表面的表位库以及针对所有表位的抗体库。这些抗体证明能够用于检测,蛋白功能研究和抗体制药。 |
112 |
用于重定向抗体特异性的高亲和力衔接分子 |
CN201080045047.X |
2010-10-05 |
CN102597771A |
2012-07-18 |
A·科林逊; P·瓦格纳; M·萨尔伯格; A·瓦尔内; G·舒尔曼; R·卡门 |
本发明披露了用于鉴定高亲和力衔接分子的方法,所述衔接分子结合循环抗体和目标分子并将循环抗体的特异性重定向到目标分子。本发明也提供了示例性的高亲和力衔接分子。 |
113 |
基于Ⅲ型纤连蛋白结构域的支架组合物、方法及用途 |
CN201080017059.1 |
2010-02-09 |
CN102596992A |
2012-07-18 |
S·雅各布斯; K·奥奈尔 |
本发明提供一种基于人纤连蛋白的第10个III型纤连蛋白(FN3)重复序列的共有序列的蛋白质支架,包括编码蛋白质支架的分离的核酸分子、载体、宿主细胞、以及它们的制备和使用方法,上述各方面在诊断和/或治疗组合物、方法和装置中具有应用。具体而言,基于所述共有序列的结合IgG的蛋白质支架分子已被鉴定为可用于诊断和/或治疗应用。 |
114 |
双功能钉接多肽和其用途 |
CN201080040139.9 |
2010-07-13 |
CN102510755A |
2012-06-20 |
格雷戈里·L·维尔戴恩; 汤姆·N·格罗斯曼; 雷蒙德·E·莫勒林; 约翰尼斯·松汉·叶; 梁乐; 玉柳斌 |
本发明涉及包含靶向结构域、连接子部分和效应结构域的双功能钉接或针接肽,其可用于系栓至少两个细胞实体(例如蛋白质)或使至少两个细胞实体(例如蛋白质)紧密接近。某些方面涉及通过所述效应结构域结合到效应生物分子且通过所述靶向结构域结合到靶生物分子的双功能钉接或针接肽。由本发明的双功能钉接或针接肽系栓的多肽和/或多肽复合物,其中结合于所述双功能钉接或针接肽的所述效应结构域的效应多肽修饰或改变结合于所述双功能肽的所述靶向结构域的靶多肽。还提供本发明双功能钉接或针接肽的用途,包括治疗疾病(例如癌症、发炎性疾病)的方法。 |
115 |
制造聚合物阵列的自动化的方法 |
CN200510119374.6 |
2005-10-31 |
CN1821781B |
2012-05-23 |
梅尔文·山本; 克利福德·A·欧斯特曼; 刘丹; 菲利普·C·特伦霍姆; 约翰·S·施; 余志苏; 基思·S·皮尔森 |
本发明提供了通过提供传感器板和HT板处理多个处理器的方法。在本发明的优选实施例中,描述了对于高生产量微阵列处理的组装微阵列栓和微阵列板的方法。 |
116 |
高通量试验系统 |
CN02816770.8 |
2002-06-26 |
CN1620513B |
2012-05-09 |
R·M·克里斯; S·费尔德 |
本发明涉及用于同时进行多重高通量生物学和化学试验的,采用重复性探针阵列的组分,装置和方法。本发明的组合包括一表面,此表面含有多个测定区,其中至少两个,在一优选例中至少20个测定区是基本相同的,各测定区包括一通用的锚阵列,阵列中的锚与双功能接头分子结合,每个接头包括对至少一种锚特异的部分,和对感兴趣的靶分子特异的探针部分,所产生的探针阵列可用于分析能与探针特异性反应的一种或多种靶分子的存在或活性。优选实施例中,使待测样品先经历核酸酶保护步骤,然后再与本发明的组合接触。 |
117 |
微流控装置与宏流控装置的接口装置及方法 |
CN201080017119.X |
2010-04-16 |
CN102439692A |
2012-05-02 |
皮耶罗·祖凯利; 巴特·范德韦厄; 吉安-卢卡·莱蒂耶里; 伊莎贝尔·谢马克; 皮特尔·戈尔布诺夫; 艾瑞克·迪雷; 山姆·埃莱特; 乔治·霍拉克; 安托万·约旦; 鲍里斯·霍缅科; 弗洛里安·苏耶科斯; 赫尔夫·维奥兰 |
本公开通常涉及目的为微流控装置与宏流控装置的接口的装置及方法。特别地,本公开包括如下方式的流控板的设计:宏流控结构和/或微流控结构可被置为彼此流体连通,使得可在具有同样的试剂、样品、生物样品或本领域已知的用于执行试验、反应、处理或程序的流体体积的板内完成这些试验、反应、处理、或程序。 |
118 |
用于数字基因表达谱的标签及其使用方法 |
CN201010299248.4 |
2010-09-21 |
CN102409044A |
2012-04-11 |
章文蔚; 张艳艳; 田方; 于竞; 龚梅花 |
本发明基于目前illumina公司提供的Solexa Single End测序平台,针对数字基因表达谱文库(DGE)样品建库方法,设计了独特的标签序列(index1-12),通过接头将标签嵌DGE文库的3’接头中,成功的建立了数字基因表达谱标签文库(DGE标签文库)的建库方法,适合任何真核生物RNA样品的DGE标签文库构建,并成功用于solexa测序,不仅增大了DGE样品的测序通量,而且降低了solexa针对DGE测序的费用。 |
119 |
一种高通量基因组甲基化DNA富集方法及其所使用标签和标签接头 |
CN201010299246.5 |
2010-09-21 |
CN102409042A |
2012-04-11 |
孙继华; 王君文; 罗慧娟; 闫淑静; 章文蔚 |
本发明提供一种可以进行大规模MeDIP-seq文库构建和同时多样本混合高通量测序的技术。本发明提供的方法对获得的多个样本的混合文库可以同时进行高通量测序,对测序获得的数据通过各自标签(也称为Index)序列进行区分从而分别进行高通量分析。 |
120 |
用于在体内进行蛋白质的选择性进化的方法 |
CN200680032319.6 |
2006-08-07 |
CN101258244B |
2012-02-15 |
M·里斯 |
本发明涉及在体外进化方法中产生蛋白质的变体,所述方法包括下列步骤:(A)提供体外表达系统,其包含:(i)编码待改变的蛋白质Y的核酸序列S;(ii)能够结合蛋白质Y和/或至少一种其变体Y’的靶分子X,(iii)能够转录核酸序列S的RNA聚合酶(Pol),(iv)能够反转录核酸S的转录物的逆转录酶(RT),其中靶分子X与Pol偶联而蛋白质Y与RT偶联,或者靶分子X与RT偶联而蛋白质Y与Pol偶联;(B)在一定的条件下温育来自(A)的体外表达系统,所述条件使得能够进行转录、反转录和翻译从而形成蛋白质Y的变体Y′和编码其的核酸序列S′,并且有利于形成具有改善的对靶分子X的结合特性的变体Y′;(C)分离和任选地表征具有改善的结合X的结合特性的那些变体Y′,和/或分离编码Y′的核酸序列变体S′。 |