| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | β－折叠模拟物和组合物及其有关方法 | CN03806471.5 | 2003-02-14 | CN1642550A | 2005-07-20 | C·O·奥格布; H-O·金; M·A·布拉斯科维奇 |
| 具有结构I的化合物，包括其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A、A’、B、X、Y、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这类化合物在广泛的应用领域具有实用性，包括用作诊断剂和治疗剂。更具体地，本发明化合物和含有这类化合物的药物组合物是类胰蛋白酶拮抗剂。 | ||||||
| 222 | 双环咪唑－5－基胺衍生物 | CN00816365.0 | 2000-09-18 | CN1211385C | 2005-07-20 | M·格尔拉赫; C·毛尔 |
| 本发明涉及新的通式(I)的双环咪唑-5-基胺衍生物，其中X表示CR5、N或S，并且在X表示S的情况下，Y表示CR6或N，在其它所有情况下Y表示N。 | ||||||
| 223 | 具有大麻素－1受体活性的取代的酰胺 | CN03805678.X | 2003-03-07 | CN1639112A | 2005-07-13 | W·K·哈曼; L·S·林; S·K·沙; R·N·古蒂康达; H·齐; L·L·常; P·刘; H·M·阿姆斯特朗; J·P·朱厄尔; T·J·小兰扎 |
| 新的结构式(I)的化合物是大麻素－1(CB1)受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作治疗下列疾病的中枢作用药物：精神病、记忆缺失、识别障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病包括多发性硬化症和格－巴二氏综合症以及病毒性脑炎的炎性后遗症、脑血管意外和头创伤、焦虑症、应急反应、癫痫症、帕金森病、运动障碍、以及精神分裂症。这些化合物还可以用于治疗物质滥用症、肥胖症或进食障碍疾病、以及哮喘、便秘、慢性假肠梗阻和肝硬变。 | ||||||
| 224 | 低免疫原性蛋白质变体 | CN99812804.X | 1999-10-12 | CN1206237C | 2005-06-15 | E·L·洛根; A·A·奥尔森; S·厄恩斯特 |
| 本发明涉及一种筛选与亲本蛋白质相比免疫原性降低的蛋白质变体的方法，其包括下列步骤：用抗任一目的蛋白质的抗体筛查随机肽展示包装文库；对抗体结合肽的氨基酸序列或编码抗体结合肽的DNA序列测序；通过反应性肽序列的序列对比鉴定表位模式；表位模式在亲本蛋白质一级结构和三维结构上的定位；确定包括距表位氨基酸5之内的氨基酸并影响抗体与表位结合的表位区；通过编码亲本蛋白质的DNA序列的遗传工程突变，改变定位的表位模式或限定亲本蛋白质表位区的氨基酸而不损害该蛋白质的功能性，方法是利用现有的表位数据库去除可产生新的表位模式或复制现有表位模式的氨基酸置换；将突变DNA序列导入合适的宿主中，培养该宿主并表达该蛋白质变体；和用亲本蛋白质作为参照评价该蛋白质变体的免疫原性。本发明还涉及该蛋白质变体及其用途，以及产生该蛋白质变体的方法。 | ||||||
| 225 | 高通量试验系统 | CN02816770.8 | 2002-06-26 | CN1620513A | 2005-05-25 | R·M·克里斯; S·费尔德 |
| 本发明涉及用于同时进行多重高通量生物学和化学试验的，采用重复性探针阵列的组分，装置和方法。本发明的组合包括一表面，此表面含有多个测定区，其中至少两个，在一优选例中至少20个测定区是基本相同的，各测定区包括一通用的锚阵列，阵列中的锚与双功能接头分子结合，每个接头包括对至少一种锚特异的部分，和对感兴趣的靶分子特异的探针部分，所产生的探针阵列可用于分析能与探针特异性反应的一种或多种靶分子的存在或活性。优选实施例中，使待测样品先经历核酸酶保护步骤，然后再与本发明的组合接触。 | ||||||
| 226 | 芯吸介质在消除基于光学衍射的生物传感器的清洗步骤中的应用 | CN00819300.2 | 2000-12-12 | CN1203318C | 2005-05-25 | R·M·凯勒; A·B·蔡; M·H·H·格伦策; C·O·奇德贝卢-埃泽 |
| 本发明提供了一套价廉和灵敏的系统以及一种检测介质中分析物的方法。该系统包括：一个衍射增强元件，例如官能化的微球，它经修饰后能与目标化合物结合。另外，该系统包括聚合物膜，它可包括金属涂层，在其上印有特异性预定图案的对分析物具特异性的受体。最后，该系统包括芯吸介质，它使该系统为单步系统，免去了任何附加冲洗步骤的必要性，当将目标分析物直接或用衍射增加元件连到聚合物膜的选择区域时，通过分析物的物理尺寸和所定义的精确位置，发生透射和/或反射光的衍射。所产生的衍射图如全息图可容易地被目测到或任选地用传感器件观测到。 | ||||||
| 227 | 用于将核酸固定在固体支持物上的底物 | CN00814385.4 | 2000-07-06 | CN1203169C | 2005-05-25 | J·A·沃尔夫; J·E·哈格斯特罗姆; P·M·斯拉图姆; V·G·布德克; M·-A·瓦特; 高山正范; 浅田起代蔵; 加藤郁之进 |
| 本发明公开了一种用于将核酸固定在固体支持物上的底物和方法。一种包含活化酯的聚阴离子与固体支持物共价结合。在一个优选实施方案中，所述聚阴离子是聚丙烯酸。 | ||||||
| 228 | 一种在基片上固定化和伸展核酸的方法 | CN200410078779.5 | 2004-09-17 | CN1609211A | 2005-04-27 | W·E·福特; J·维泽尔斯; 章夫安田 |
| 本发明涉及如下几方面：一种使核酸固定化并伸展在硅基片上的方法，按照此方法制备的核酸和基片，本方法的用途，以及这种核酸和基片的用途。 | ||||||
| 229 | 用于基于光衍射的生物传感器的功能化微球体的模式化结合 | CN99816140.3 | 1999-11-22 | CN1199046C | 2005-04-27 | D·S·埃维尔哈特; R·M·凯洛尔; K·麦格拉斯 |
| 本发明提供一种廉价而又灵敏的系统以及用来检测介质中存在的分析物的方法。该系统包含一种衍射增强元件，如功能化微球体，该衍射增强元件经过改进而能够与目标分析物结合。此外，该系统还包含一种聚合物膜，该聚合物膜可包括一层金属涂层，聚合物膜上印制有特定的、预定模式的分析物特异性受体。一旦目标分析物与聚合物膜的特定区域结合，无论是直接结合还是与衍射增强元件结合，都可通过该分析物的确定尺寸和特定精确位置产生透射光衍射和/或反射光衍射。产生的衍射图像可用眼睛方便地观察，也可选择性地使用一种传感装置。 | ||||||
| 230 | 组合催化反应器 | CN00137396.X | 2000-12-15 | CN1198681C | 2005-04-27 | I·M·戴尔; A·卡尔森; D·E·阿科博利亚耶; K·M·范登; 布舍; G·P·陶勒; R·温德尔布 |
| 开发了一种进行催化化学反应的反应器。该反应器有一个具有一个开口端和一个闭口端的竖井。该反应器还有一个具有一个顶端和一个底端的套筒。该套筒的底端插入该竖井的开口端内。一个流体可透过结构安装在该套筒上，并且横跨该套筒的横截面，由此在竖井的闭口端和该流体可透过结构之间限定了一个室。该反应器还有一个具有一个流体可透过端和一个含有一个第一和一个第二流体导管的顶端的反应器插件。该反应器的流体可透过端被插入该套筒的开口端内。第一流体导管与反应器流动连通，第二流体导管与反应器插件的流体可透过端流体连通。 | ||||||
| 231 | β2－肾上腺素能受体激动剂 | CN99804188.2 | 1999-06-07 | CN1193788C | 2005-03-23 | E·J·莫兰; 崔锡基 |
| 本发明公开了β2肾上腺素能受体激动剂的多结合化合物，这些适用于治疗和预防呼吸性疾病如哮喘、支气管炎。它们还可以有效地治疗神经系统损伤和早产。 | ||||||
| 232 | 电位滴定DNA微阵列、其制造方法及核酸解析方法 | CN01823886.6 | 2001-12-19 | CN1582334A | 2005-02-16 | 宫原裕二; 保田健二; 服部久美子 |
| 本发明涉及低使用费、低价格、而且能够高精度测定的DNA微阵列、其制造方法及核酸解析方法。使核酸探针(3)在电场效应晶体管的栅绝缘物表面固定化，在栅绝缘物表面和目标基因进行杂交，利用电场效应检测此时产生的表面电荷密度的变化。 | ||||||
| 233 | 模板捕获与归一化亚微升反应的方法和装置 | CN200410043161.5 | 2000-08-02 | CN1560267A | 2005-01-05 | A·哈德; S·乔瓦诺维克 |
| 提供了使用核酸准备纳规模反应的方法。核酸被可饱和而可逆地捕获在反应室、通常为毛细管的内部表面上。除去过量核酸，在毛细管内直接进行反应。或者，将可饱和结合的核酸洗脱，分配计量的核酸，用于随后在独立的反应室内的反应。还提供了用于进行本发明方法的装置和设计用来有利地利用该方法进行高通量核酸测序反应的系统。 | ||||||
| 234 | 可自我寻址自我组装的用于分子生物学分析和诊断的微电子系统及装置 | CN200410004067.9 | 1994-10-26 | CN1558207A | 2004-12-29 | M·J·赫勒; E·杜 |
| 本发明涉及一种用于电子控制含有对某个结合场所特异结合实体和非特异结合实体的溶液中带电结合实体的相互作用的方法。本发明还涉及一种用于电子控制含有对第1和第2结合场所特异结合和非特异结合DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。本发明涉及一种用于电子控制含有对第1结合场所和随后第2特异结合场所特异和非特异DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。其中，借助于对于上述场所的电势的调控，浓缩结合实体，例如DNA序列，并且保证在上述场所的结合实体，例如DNA序列，的特异性结合。 | ||||||
| 235 | 可配置的动态三维阵列 | CN02816288.9 | 2002-04-12 | CN1545561A | 2004-11-10 | 戴维·格里尔; 沃德·洛佩斯; 刘易斯·格鲁贝尔 |
| 本发明一般涉及用于分析流体中的靶的可配置的探针阵列。这些探针包含于光陷阱中，这允许变更选择和再配置阵列中的探针的数量和质量。此外，阵列是动态的，在于一旦配置，光陷阱可以允许给定的光陷阱和包含的探针独立地再定位。 | ||||||
| 236 | 模控分子和使用这种分子的方法 | CN02815420.7 | 2002-06-20 | CN1539014A | 2004-10-20 | H·佩德森; A·H·格拉夫; K·C·萨姆斯; F·A·斯洛克; P-O·弗莱斯克加德; A·霍特曼; E·坎普曼奥尔森; G·N·胡斯莫恩; J·费尔丁; T·法兰奇; T·迪斯泰德; L·希尔德托弗特; M·诺莱加德-迈德森; M·安德斯古德斯凯森; S·施罗德格拉德 |
| 本发明涉及一种合成模控分子的方法。在本发明的一个方面，模控分子被连接到模控其合成的模板上。本发明允许产生能够用于筛选例如治疗活性的文库。 | ||||||
| 237 | 与TALL－1结合的肽和相关分子 | CN02814009.5 | 2002-05-13 | CN1535281A | 2004-10-06 | 闵湖盛; 许海琳; 熊非 |
| 本发明涉及能调节TALL－1活性的治疗剂。根据本发明，TALL－1的调节剂可以包括氨基酸序列Dz2Lz4，其中，z2是氨基酸残基，z4是苏氨酰和异亮氨酰。典型分子包括具有下式的序列,(如右图)，其中，取代基团如说明书中定义的。本发明还包括通式(X1)a－V1－(X2)b的组合物，其中，V1是一种媒介物，它与上述TALL－1调节组合物的一种或多种共价连接。所述媒介物和所述TALL－1调节组合物可以通过TALL－1调节部分的N－或C－末端连接。优选的媒介物是Fc结构域，并且优选的Fc结构域是IgG Fc结构域。 | ||||||
| 238 | 可用于治疗神经元损伤的无环哌嗪和哌啶衍生物 | CN02814176.8 | 2002-06-13 | CN1529599A | 2004-09-15 | D·拉夫尔; R·托姆林森; E·欧陶; M·伯特费尔德 |
| 本发明涉及无环哌嗪和哌啶衍生物，所述衍生物可尤其用于治疗或预防神经元损伤，特别是与神经疾病有关的损伤。这些化合物还可用于刺激神经生长。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物以及使用这些组合物治疗或预防神经元损伤或刺激神经生长的方法。 | ||||||
| 239 | 用于制备固定化DNA文库的装置，基因扩增的装置，温度控制方法以及系统比较基因的方法 | CN200310119753.6 | 1999-02-08 | CN1528880A | 2004-09-15 | 高桥浩二郎; 丹花通文 |
| 本发明涉及一种制备固定化的DNA文库的装置和基因扩增的装置，其可用于迅速地进行加热和冷却并相应地在短时间内进行热循环，并且也易于操作；本发明还涉及温度控制方法以及系统比较基因的方法。本发明的用于制备固定化DNA文库的装置包含一个反应器主体(10)，上面有凹进部分可以放置容器，一个盖子部分(50)放在上述反应器主体上方，以及由用于固定化DNA的基体(41)构成的容器(12)，其中该盖子部分(50)包含一个加热和冷却装置(51)和一个冷却装置(52)。在该装置中，计算机控制部分(64)将来自温度测量部分(61)的和程序表比较，且该计算机控制部分驱动加热/冷却(51)装置的温度控制部分(62)和冷却装置(52)的温度控制部分(63)。而且将多种DNA文库置入容器从而进行基因的系统比较。 | ||||||
| 240 | 利用蛋白组芯片全面分析蛋白活性 | CN02814010.9 | 2002-05-13 | CN1527720A | 2004-09-08 | M·斯奈德; H·朱; P·博通; S·M·比德林迈尔; M·比尔金; A·J·卡萨马约尔; M·格尔斯泰因; R·扬森; N·蓝 |
| 本发明涉及蛋白组芯片，它具有在一个物种中表达的所有蛋白的大部分的阵列。本发明还涉及制备蛋白组芯片的方法。本发明还涉及利用蛋白组芯片以高处理量的方式系统地分析一个物种中所有蛋白的相互作用的方法。本发明还涉及以高密度阵列方式制备和纯化嵌合蛋白的方法。本发明还涉及通过将双重标记的融合蛋白连接在固体支持物上制备蛋白阵列的方法。本发明还涉及用于确定一种信号是否是阳性的方法。 | ||||||
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