| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 制备高密度阵列的方法 | CN200510068829.6 | 1998-05-19 | CN100337106C | 2007-09-12 | J·R·小哈德森; E·P·道森 |
| 一种制备目标物质的高密度阵列的方法，包括切割一束目标线的步骤，其中目标线包含目标物质，其中切割得到多个高密度阵列，此外，本发明方法可包括额外的步骤，如稳定化目标线或线束，向高密度阵列中掺入一种或多种其它材料，及检查高密度阵列。同样，制备了根据本方法的高密度阵列。 | ||||||
| 182 | 抑制PDZ－结构域相互作用的小分子 | CN200580028969.9 | 2005-06-30 | CN101014568A | 2007-08-08 | R·K·盖伊; 藤井直明; 尤亮; D·M·亚布隆斯 |
| 新化合物具有一般通式(I)或(III)，已经发现它们可有效抑制PDZ结构域相互作用，且特别是MAGIs中PDZ结构域与致癌(肿瘤抑制)蛋白PTEN的相互作用和Dishevelled(Dv1)蛋白中的PDZ结构域与其它蛋白，诸如Frizzled(Fz)蛋白之间的相互作用。本发明还包括使用这样的化合物用于筛选和研究蛋白质的组合文库、阵列和方法。本发明的化合物在某些超表达Dishevelled蛋白(Dv1)的细胞系中产生编程性细胞死亡，从而抑制Wnt信号传导。 | ||||||
| 183 | 生物芯片基底和制造生物芯片基底的方法 | CN200480043540.2 | 2004-12-16 | CN101001692A | 2007-07-18 | 五所尾康博; 黑岩孝朗; 石川尚弘; 小原大辅; 山崎信介; 弗朗索瓦斯·维内 |
| 一种生物芯片基底，它包括具有能与生物物质反应的反应区和不与生物物质反应的非反应区的基底表面、形成在该基底表面上的凹陷孔以及能与生物物质反应的材料的材料层，所述材料层具有仅在底孔的底部暴露的表面，该暴露的表面形成反应区。 | ||||||
| 184 | 用DNA文库转化和表达筛选丝状真菌细胞的方法 | CN200580025551.2 | 2005-05-26 | CN1993475A | 2007-07-04 | 萨拉·泰特; 迈克尔·拉姆萨; 乔尔·切里; 康尼·沃德 |
| 本发明涉及表达筛选丝状真菌转化体的方法，包括：(a)分离被引入大肠杆菌的DNA文库的单一集落转化体；(b)从每个单一集落的大肠杆菌转化体制备DNA；(c)将步骤(b)制备的每一个DNA样品插入到分离的丝状真菌原生质体悬浮液中以获取丝状真菌转化体，其中每个转化体包含来源于DNA文库的个体多核苷酸的一个或多个拷贝；(d)在选择性生长培养基上生长步骤(c)的个体丝状真菌转化体，该培养基允许丝状真菌转化体生长，同时抑制未转化丝状真菌的生长；和(e)测量个体多核苷酸编码的每个多肽的活性或特性。 | ||||||
| 185 | 微阵列的制备方法 | CN200580018832.5 | 2005-03-31 | CN1964780A | 2007-05-16 | 则竹基生; 大西孝生; 广田寿一 |
| 提供一种制备微阵列的方法，包括以下步骤：(A)将从出口(4)释放到外部的液体样本(S)喷射到检查载体(65)上，来形成检查斑点(75)，对生成的检查斑点(75)的质量进行检查，来确定检查斑点(75)是有缺陷的还是良好的，并且如果存在，检测有缺陷释放单元(51)；(B)使检测出的有缺陷释放单元(51)停止从出口(4)向外部释放液体样本(S)，来防止从有缺陷释放单元(51)形成有缺陷样本斑点(71)；(C)使用良好释放单元(52)在载体(60)上形成良好样本斑点(72)，来提供良好微阵列(102)，其上良好斑点(72)以预定式样线列在载体上；和(D)在良好微阵列(102)上的在步骤(B)中没有形成斑点的有缺陷斑点(71)的位置处形成应在最初形成的良好斑点(72)，由此提供包括以预定式样线列在载体(60)上的良好斑点(72)的成品微阵列。 | ||||||
| 186 | 可自我寻址自我组装的用于分子生物学分析和诊断的微电子系统及装置 | CN200610100328.6 | 1994-10-26 | CN1920055A | 2007-02-28 | M·J·赫勒; E·杜 |
| 本发明涉及一种用于电子控制含有对某个结合场所特异结合实体和非特异结合实体的溶液中带电结合实体的相互作用的方法。本发明还涉及一种用于电子控制含有对第1和第2结合场所特异结合和非特异结合DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。本发明涉及一种用于电子控制含有对第1结合场所和随后第2特异结合场所特异和非特异DNA序列的溶液中DNA杂交的方法。其中，借助于对于上述场所的电势的调控，浓缩结合实体，例如DNA序列，并且保证在上述场所的结合实体，例如DNA序列，的特异性结合。 | ||||||
| 187 | 模板固定的β发夹环模拟物及其在噬菌体展示中的用途 | CN200380110980.0 | 2003-11-15 | CN1910280A | 2007-02-07 | J·W·维瑞吉布罗德; D·奥布瑞彻特; S·罗库里欧; F·O·格姆勃特; C·卢丁; F·荣格 |
| 本发明提供通式R1－Cys－Z－Cys－R2(I)的模板固定的β发夹模拟物，其中两个Cys残基通过二硫键桥接，由此形成环肽；R1和R2优选是Glu－Thr和Thr－Lys；或者Lys－Thr和Thr－Glu；或者Thr－Glu和Lys－Thr；或者Thr－Lys和Glu－Thr；或者Leu－Glu和Lys－Val；或者Val－Lys和Glu－Leu；或者Glu－Leu和Val－Lys；或者Lys－Leu和Val－Glu；或者Asn－Gly和Lys－Val；或者Val－Gly和Lys－Asn；或者Gly－Asn和Val－Lys；或者Gly－Val和Asn－Lys；或者Gly－Gly和Gly－Gly；或者Glu－Leu－Lys和Glu－Val－Lys；或者Lys－Val－Glu和Lys－Leu－Glu；或者Leu－Glu－Lys和Glu－Lys－Val；或者Val－Lys－Glu和Lys－Glu－Leu；或者Glu－Lys－Leu和Val－Glu－Lys；或者Lys－Glu－Val和Leu－Lys－Glu；或者Lys－Glu－Leu和Val－Lys－Glu；或者Glu－Lys－Val和Leu－Glu－Lys；或者Lys－Val－Gly和Gly－Leu－Glu；或者Glu－Leu－Gly和Gly－Val－Lys；或者Val－Lys－Gly和Gly－Glu－Leu；或者Leu－Glu－Gly和Gly－Lys－Val；或者Val－Gly－Lys和Glu－Gly－Leu；或者Leu－Gly－Glu和Lys－Gly－Val；或者Gly－Gly－Gly和Gly－Gly－Gly；且Z是一条n个氨基酸残基的链，其中n是4至20的整数，这n个氨基酸残基各自独立地来源于任何天然存在的L－α－氨基酸。可以使用含有多个所述模板的文库构建噬菌体展示来源的模板固定的β发夹模拟物，产生对靶标具有非常高结合常数的噬菌体展示文库，由此组合了筛选噬菌体展示来源的模板固定的β发夹大文库的优点，这反过来又相当大地促进结构－活性研究，并由此促进具有强大活性以及对不同类型的靶标具有新的选择性的新分子的开发。 | ||||||
| 188 | 用于将生物分子印刷到基材上的分子印模 | CN200480037185.8 | 2004-11-24 | CN1894028A | 2007-01-10 | T·范博梅二; R·A·M·希克梅特; H·R·斯塔帕特 |
| 本发明涉及一种用于将生物分子印刷到基材上的分子印模，包括亲水聚合凝胶和图案化表面，其特征在于该凝胶具有至少20％的交联密度。优选地，该印模包括凝胶，该凝胶可如下获得：通过在聚合引发剂和非必需的链转移剂的存在下，聚合至少一种水溶性烯属不饱和和/或环氧化单体，该单体包括选自以下的至少一个官能团：羟基、烷氧基、胺、烷基取代的胺、羧酸、羧酸酯、羧酸酐、羧酰胺、异氰酸酯、氨基甲酸酯、尿烷和尿素基团，和用具有至少两个烯属不饱和基团和/或环氧基团的交联剂将该聚合物交联。 | ||||||
| 189 | 电位滴定DNA微阵列、其制造方法及核酸解析方法 | CN01823886.6 | 2001-12-19 | CN1294260C | 2007-01-10 | 宫原裕二; 保田健二; 服部久美子 |
| 本发明涉及低使用费、低价格、而且能够高精度测定的DNA微阵列、其制造方法及核酸解析方法。使核酸探针(3)在电场效应晶体管的栅绝缘物表面固定化，在栅绝缘物表面和目标基因进行杂交，利用电场效应检测此时产生的表面电荷密度的变化。 | ||||||
| 190 | 用于制备无机材料的方法和装置 | CN200480036566.4 | 2004-11-19 | CN1890026A | 2007-01-03 | 拉尔夫·迈尔; 阿希姆·菲舍尔; 多里特·沃尔夫; 诺贝特·科勒; 乌韦·丁格迪森 |
| 用于制备无机材料的方法和装置，其中盐溶液和固体彼此搅拌在一起，并且通过添加另一种盐溶液使固体沉淀出，悬浮液冷凝，并且溶剂被移走。可以对该固体的催化特性进行分析。 | ||||||
| 191 | 微阵列杂交器件 | CN200480034517.7 | 2004-11-03 | CN1882382A | 2006-12-20 | S·哈恩; J·斯特德曼; P·钦伯格; T·瓦达那斯库尔; Y·格拉斯 |
| 一种通过获得靶溶液较大程度的内部混合而提高微阵列杂交反应的效率和均匀性的新型杂交器件(11)。该器件提供一垫片和盖片型的反应室(25)，该室中可通过产生许多微小气泡而实现溶液的混合。确定该反应室边界的一个或多个内壁(33)包含延伸到室内并终止于尖锐边缘(43)的气泡破裂元件(41)。它们通常位于矩形反应室的相对一侧并且尖头的方向和气泡运动的方向相反。它们可干扰大气泡使其破裂成微小气泡，外部搅动的结果是微小气泡以各自独立的途径移动，从而改善了溶液的混合，可使靶分子均匀分布到结合在基质上的探针分子上。显著提高了杂交反应的灵敏度和均匀性。 | ||||||
| 192 | 使用组合的人工受体的传感器 | CN200480032890.9 | 2004-09-03 | CN1879020A | 2006-12-13 | R·E·卡尔森 |
| 本发明涉及利用组合的人工受体的传感器和传感器系统。本发明的实施方案将组合人工受体用在电磁(例如，光学)和电化学传感器中。 | ||||||
| 193 | 利用比色共振反射光学生物传感器进行测定的无标记方法 | CN200480026721.4 | 2004-09-22 | CN1879018A | 2006-12-13 | 林波; B·T·昆宁哈姆; 李允中 |
| 本发明提供了用于测定细胞相互作用的组合物和方法，该方法比常规方法更快，并且需要使用比常规方法更少的试剂。 | ||||||
| 194 | 氢储存组合物及其产生方法 | CN200480028111.8 | 2004-09-30 | CN1859970A | 2006-11-08 | 苏珊·H·汤森; 威廉·P·明尼尔; 赵继成; 约翰·莱蒙; 卢克·N·布鲁尔; 乔布·T·里杰森比克 |
| 本发明公开的是制备组合文库的方法，其包括在含有硅、石墨、硼、碳化硼、氮化硼、铝、锗、氮化硅、碳化硅或硼化硅的基质上布置至少一种反应物，其中所述的反应物为锂、镁、钠、钾、钙、铝或包含至少一种上述反应物的组合；将所述基质热处理以产生具有至少两相的扩散多元物；将所述的扩散多元物与氢接触；检测氢的任何吸收；和/或检测氢的任何解吸。 | ||||||
| 195 | 连接目标序列的方法 | CN200480027028.9 | 2004-09-17 | CN1856571A | 2006-11-01 | M·B·奥列克西维奇; L·S·尼尔森; P·S·安德森; M·H·汉森 |
| 多重重叠－延伸RT－PCR提供了在单一反应中连接两个或者更多杂聚蛋白结构域或者亚基编码核苷酸序列的有效方法。特别地，来自例如免疫球蛋白、T细胞受体或者B细胞受体的可变区编码序列的连接通过使用本发明的方法而被简化。这产生了更为有效的制备可变区编码序列文库的方法。使用来自分离的单一细胞的模板进行多重重叠－延伸RT－PCR的能力使得能够以高通量形式产生关联对文库。 | ||||||
| 196 | 基于VEFG,HER－2,PSA蛋白质异构体的用于诊断和治疗的疾病的特效试剂 | CN200480025763.6 | 2004-07-08 | CN1849137A | 2006-10-18 | 常小迦 |
| 本发明提供制备和筛选抗体的方法。可以包括将许多抗原和编码抗原的核酸注射入宿主的方法。也可以包括对载体蛋白质使用抗原的融合蛋白质在制备和/或筛选抗体制剂的方法。可以是用于同时制备和/或筛选大量的不同的抗体的方法。本发明还提供用于治疗、防止或诊断与蛋白质的异构体相关的疾病或发展为疾病的可能的治疗和诊断的方法。 | ||||||
| 197 | 用于光电应用的亲和基自组装系统及其装置 | CN97181687.5 | 1997-11-26 | CN1278418C | 2006-10-04 | 麦克尔·J·海勒; 杰夫瑞·M·凯布尔; 赛迪克·C·埃塞内尔 |
| 本发明提供了用于功能化可编程核酸、核酸修饰结构及其他选择性亲和或结合部分作为结构单元的电场辅助自组装的方法和装置。本发明提供了一种制备微米级和纳米级装置的方法，包括以下步骤：在第一支承体上制备第一构成装置，从该第一支承体释放至少一个第一构成装置，将该第一构成装置传送至一种第二支承体，且将该第一部件附着至该第二支承体上。本发明也提供了一种制备2维和3维的分子级，纳米级和微米级结构的方法。 | ||||||
| 198 | 用于蛋白质生物芯片的明胶基基质 | CN200480020968.5 | 2004-07-14 | CN1826528A | 2006-08-30 | T·A·乔; T·L·彭纳; H·W·仇; G·W·罗思 |
| 一种蛋白质微阵列元件，包括：a)支持物；b)含有能够结合生物探针的官能团的明胶层；以及插入到支持物和明胶层之间的c)能够保持与支持物和与明胶层接触的粘合夹层。 | ||||||
| 199 | 基因检测用载体,及检测干扰素疗法有效性的应用 | CN01122009.0 | 2001-03-22 | CN1268766C | 2006-08-09 | 土方美奈子; 三代俊治; 太田裕彦; 桥本幸二 |
| 本发明提供一种对患者在治疗前作为预测干扰素疗法是否有效的基因检测用载体，对个体检测干扰素疗法有效性的检测方法，基因检测用装置、及检测干扰素疗法有效性的试剂盒。 | ||||||
| 200 | 钩挂/脱开存在于样品中的靶子或者物体的装置和方法 | CN200480013980.3 | 2004-05-17 | CN1791799A | 2006-06-21 | C·埃斯科菲耶; G·马尔尚; F·雷沃尔-卡瓦利耶; F·维内 |
| 本发明的装置包括：一个支架，该支架具有一个含有钩挂区域(Z)的表面，该钩挂区域能够通过探头(A)进行工作，该探头(A)能够根据pH以可逆的方式连接到一个靶子(B)上，以便钩挂该靶子；一个工作电极(WE)和设置在该支架上靠近该钩挂区域的该工作电极的对应电极(CE)；和一些装置，允许将电流或者预定电压施加到所述工作电极上以便在所述钩挂区域和所述电极浸没在一种水溶液中时导致在该钩挂区域处pH的局部改变。根据本发明的钩挂和/或者脱开一个靶子或者物体的方法使用了上述装置，通过该工作电极电化学地控制所述钩挂和/或者脱开。 | ||||||
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