| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 细胞中变化的检测方法 | CN200980157219.X | 2009-12-14 | CN102317781A | 2012-01-11 | R·沃纳; R·费尔南德斯; B·T·坎宁安; L·莱恩 |
| 提供了不使用检测标记物而检测细胞中变化的方法。在一个实施方案中，细胞对刺激源的响应的检测包括：将一种或多种细胞外基质配体固定于比色共振反射生物传感器或基于光栅的波导生物传感器的表面，和将细胞加入所述生物传感器，所述细胞具有对所述一种或多种细胞外基质配体特异性的细胞表面受体。在将刺激源引入该生物传感器之前和之后，通过该生物传感器检测细胞中的变化。 | ||||||
| 122 | 基于Ⅲ型纤连蛋白结构域的支架组合物、方法及用途 | CN200980153649.4 | 2009-10-27 | CN102307896A | 2012-01-04 | S·雅各布斯; K·奥奈尔 |
| 本发明涉及一种基于III型纤连蛋白(FN3)蛋白质的共有序列的蛋白质支架，所述Ⅲ型纤连蛋白(FN3)蛋白质例如来自人纤连蛋白(人生腱蛋白)的第10个FN3重复序列，还涉及编码蛋白质支架的分离的核酸、载体、宿主细胞，以及它们的制备和使用方法，它们在诊断性和/或治疗性组合物、方法和装置中具有应用。具体而言，能结合IgG的蛋白质支架分子已被鉴定为可用于诊断性和/或治疗性应用。 | ||||||
| 123 | 用于产生马库什结构专利权利要求内的虚拟化合物链接库的方法 | CN200980154516.9 | 2009-12-07 | CN102282560A | 2011-12-14 | A·弗利里; E·穆瓦桑; M·诺尔特 |
| 一种机器实施方法，其产生展示与例示性化合物具有特定程度的结构相似性的化学结构集库。从专利提取特定实例。分子结构指纹是针对特定实例进行计算的。从专利数据库取得马库什结构拓朴信息。使用从该专利数据库所提取的马库什结构拓朴信息来列举虚拟链接库。例示性化合物的分子结构指纹相似性是通过将指纹与由随机列举的化合物集合计算的分子指纹进行对比予以识别的。然后选出经随机列举的化学结构的子集合，其展示在针对由例示性化合物计算的指纹使用者所预定的相似性范围内的相似性范围。 | ||||||
| 124 | 生成基因特异性的文库的方法 | CN200980144005.9 | 2009-09-09 | CN102203273A | 2011-09-28 | C·K·雷蒙德 |
| 本发明提供了用于生成靶物富集的、测序就绪的文库的组合物和方法，所述文库用于重新测序来自含有核酸的样品的至少一个目标靶区域。 | ||||||
| 125 | 多配位体捕获剂及相关组合物，方法和系统 | CN200980132220.7 | 2009-06-18 | CN102159949A | 2011-08-17 | 希瑟·阿格纽; 罗斯玛丽·罗德; 史蒂文·米尔沃德; 阿伦达蒂·奈格; 詹姆士·R·希思 |
| 描述了包括两个或两个以上配位体的多配位体捕获剂，以及相关的组合物，方法和系统。 | ||||||
| 126 | 制造微阵列的方法 | CN200710307759.4 | 2007-07-16 | CN101221121B | 2011-08-17 | 夏政焕; 池圣敏; 金京善; 金媛善 |
| 一种制造微阵列的方法，包括提供基板，该基板具有采用酸不稳定保护基团保护的官能团固定且能够与低聚物探针偶联的表面；将光酸产生剂提供到基板上；在基板上设置包括凸起区和围绕凸起区的多个凹面区的印记模板，以使得该凸起区接触或邻接基板的上表面以由基板的上表面和印记模板的凸起区和凹面区限定多个反应区；将一个或多个反应区暴露到光以使得在一个或多个暴露的反应区中由光酸产生剂产生酸并且由酸除去对所述一个或多个暴露的反应区中的官能团的保护；以及将低聚物探针提供到基板上以使得低聚物探针与已除去保护的官能团偶联。 | ||||||
| 127 | 光学编码粒子、系统及高通量筛选 | CN200480041981.9 | 2004-12-21 | CN1918304B | 2011-08-10 | 迈克尔·J·赛勒; 肖恩·O·米德 |
| 本发明涉及具有通过在粒子不同区域之间的折射率变化而嵌入其物理结构的编码库编码的粒子(10，10a)。在优选的实施方式中，薄膜具有孔隙率，该孔隙率以产生在反射率光谱中可检测的编码的方式变化。分析检测方法使用该粒子并检测在分析物存在下的谱移。还公开了包含附加特征的其他实施方式。 | ||||||
| 128 | 基于KRINGLE域结构的蛋白质骨架库及其应用 | CN200980131306.8 | 2009-08-07 | CN102149858A | 2011-08-10 | 金容星; 权明姬; 李昌翰 |
| 本发明提供了Kringle域结构，包括：除对保持Kringle域的骨架构造重要的保守氨基酸残基，在氨基酸残基上诱导人工突变；基于Kringle域结构的蛋白质骨架变体，通过特异性结合靶分子，调节来源于Kringle域库的蛋白质骨架靶分子的生物活性。本发明而且还提供了构建同源/异源低聚物的方法，其用连接子通过Kringle域变体单体的串联装配，提供多特异性结合与多个靶。另外，本发明提供通过将Kringle域变体的靶结合环嫁接入另一个具有相同或不同靶结合特异性的Kringle域变体的其它非结合环而制备多特异性单体和多价单体的方法。此外，基于Kringle域结构的蛋白质骨架变体特异性结合靶分子，DNA编码蛋白质骨架变体，或用于预防、检测、诊断、治疗或缓解疾病或紊乱，特别是癌症以及其它免疫相关疾病的方法和组合物，包括：给动物更优选给人类施用有效量的相关分子。 | ||||||
| 129 | 原位构建基因突变文库的方法及试剂盒 | CN200910025925.0 | 2009-03-13 | CN101532181B | 2011-07-20 | 邵蔚蓝; 乐易林; 裴建军 |
| 本发明为基因定向进化提供一种快速、通用的原位构建基因突变文库的新方法，以及应用该方法构建基因突变文库的试剂盒。该方法具有以下特点：(1)极耐热性DNA连接酶在PCR过程中介导环状质粒的扩增；(2)在小型表达载体中对目标基因或部分目标基因进行原位易错PCR；(3)以不同的筛选标记将随机突变基因与原始模板分离；(4)一套试剂适用于各种目标基因，并且便于对筛选到的正突变基因再次构建突变文库，通过筛选获得多级累加的正突变。试剂盒EvoGen Kit为用该方法构建基因突变文库提供了所需要的各种试剂。 | ||||||
| 130 | 用于蛋白性分子的标记和亲和力选择的化合物和方法 | CN200980111901.5 | 2009-04-02 | CN102099685A | 2011-06-15 | R·霍夫曼; E·P·罗米恩; E·H·C·迪克森 |
| 本发明涉及用于蛋白性分子的同位素/同量异位素标记以及后续亲和选择和分析的试剂盒和方法。特别地，本发明涉及包括用于标记蛋白性分子的组合的多种标记试剂的由各部分组成的试剂盒，每种标记试剂包括同量异位素标记组分、同位素标记组分和能够与蛋白性分子反应的反应基团，其中同位素标记组分同时是亲和标记物。本发明还涉及用于分析蛋白性分子的相应方法，其包括通过采用如本文定义的由各部分组成的试剂盒标记存在的至少一个蛋白性分子亚组，和随后经由标记中包括的亲和标记物，通过亲和纯化来分离标记的分子。最后，本发明涉及此类方法用于蛋白质表达概况分析或蛋白质组分析的用途。 | ||||||
| 131 | 用于高通量试验的三维组织 | CN200980128485.X | 2009-06-05 | CN102099458A | 2011-06-15 | 若槻哲郎 |
| 本发明提供了通过进行使用三维生物人工组织的试验检测生物人工组织对试剂的响应的方法。所述方法适用于高通量平台。 | ||||||
| 132 | 微阵列系统和用于制备微阵列的方法 | CN200780028982.3 | 2007-08-03 | CN101529227B | 2011-05-25 | 陶谛德; 刘文佐; 黄建国 |
| 用于制备微阵列的方法。该方法包括使微珠的群沉积在具有至少一个基准点的基材上的步骤。所述群由至少两个亚群、优选多个亚群组成，每个亚群包含能够与至少一种靶分析物特异性结合的已知活性剂。将所述亚群依次且以彼此分立的时间段沉积。该方法也包括在沉积每个亚群后对基材成像的步骤。随后使用基准点作为参考比较图像从而确定每个微珠的位置，并且旨在基于各图像之间的差异识别所述亚群及其已知活性剂。还披露了使用所述微阵列的系统。 | ||||||
| 133 | 合成多核苷酸变体的方法 | CN200980122093.2 | 2009-06-11 | CN102066561A | 2011-05-18 | 杰弗里·科尔贝克; 本杰明·米杰茨; 洛林·杰·吉尔; 理查德·J·福克斯 |
| 本公开内容涉及用于产生多核苷酸变体文库的方法，所述多核苷酸变体包含相对于参考多核苷酸的限定的核苷酸差异。 | ||||||
| 134 | 连接目标序列的方法 | CN200480027028.9 | 2004-09-17 | CN1856571B | 2011-05-11 | M·B·奥列克西维奇; L·S·尼尔森; P·S·安德森; M·H·汉森 |
| 多重重叠-延伸RT-PCR提供了在单一反应中连接两个或者更多杂聚蛋白结构域或者亚基编码核苷酸序列的有效方法。特别地，来自例如免疫球蛋白、T细胞受体或者B细胞受体的可变区编码序列的连接通过使用本发明的方法而被简化。这产生了更为有效的制备可变区编码序列文库的方法。使用来自分离的单一细胞的模板进行多重重叠-延伸RT-PCR的能力使得能够以高通量形式产生关联对文库。 | ||||||
| 135 | 人非抗体肽或蛋白质噬菌体文库 | CN200880127065.5 | 2008-11-21 | CN101970691A | 2011-02-09 | L·尹; C·黄; K·奥奈尔 |
| 本发明涉及使用源自M13噬菌体的pIX的工程化杂交噬菌体载体来生成pIX噬菌体展示文库并使用该文库来产生一种或多种非抗体肽或蛋白质的组合物和方法。 | ||||||
| 136 | 一种基于接头连接的DNAPCR-Free标签文库构建方法 | CN201010299261.X | 2010-09-21 | CN101967476A | 2011-02-09 | 章文蔚; 田方; 陈海燕; 于竞; 龚梅花; 张艳艳; 周妍 |
| 本发明设计了长度为8bp独特的161个标签序列，并将标签嵌入DNA接头中从而形成DNA PCR-Free标签接头。本发明还提供了通过连接DNA PCR-Free标签接头来导入标签序列，不需要经过PCR反应而成功构建DNA标签文库，并应用于solexa DNA测序。这样将建库方法优化以后，不需要通过PCR反应来构建DNA标签文库。 | ||||||
| 137 | 通过融合至M13噬菌体的pIX而实现的用于设计和生成人非抗体肽或蛋白质噬菌体文库的工程化杂交噬菌体载体 | CN200880126978.5 | 2008-11-21 | CN101965402A | 2011-02-02 | B·王; L·尹; K·奥奈尔 |
| 本发明涉及使用源自M13噬菌体的pIX的工程化杂交噬菌体载体来生成pIX噬菌体展示文库并使用该文库来产生一种或多种非抗体肽或蛋白质的组合物和方法。 | ||||||
| 138 | 荧光标记的配体 | CN201010260894.X | 2004-03-31 | CN101962390A | 2011-02-02 | M·乔治; S·J·希尔; B·凯拉姆; R·J·米德尔顿 |
| 本发明涉及荧光标记的配体，提供了一种由如下通式(I)表示的化合物及其盐： (LigJL)mL(JTFl)m(JTL(JLLig)m)p。 | ||||||
| 139 | 使用包含非天然氨基酸的蛋白质进行定向进化 | CN200880118668.9 | 2008-10-31 | CN101878303A | 2010-11-03 | C·刘; 曹梦麟; V·斯米德尔; P·G·舒尔茨 |
| 本发明提供用于筛选多肽文库的方法，其中多肽文库包含携带非天然氨基酸的变体。另外，本发明还提供了用于将核酸包装在载体内的载体包装系统和方法。本发明还提供了利用该方法和系统制备的载体组合物。 | ||||||
| 140 | 合成编码文库的方法 | CN201010159364.6 | 2004-12-17 | CN101864412A | 2010-10-20 | 巴里·摩根; 斯蒂芬·黑尔; 克里斯托弗·C·阿里科·马恩德尔; 马修·克拉克; 理查德·瓦格纳; 戴维德·I·伊斯雷尔; 马尔科尔姆·L·格夫特; 丹尼斯·本杰明; 尼尔斯·雅各布·维斯特·汉森; 马尔科尔姆·J·卡瓦尔纳; 斯蒂芬·菲利普·克里泽; 乔治·J·富兰克林; 保罗·A·森特里尔拉; 雷克沙·A·阿查雅 |
| 本发明提供一种合成包含编码寡核苷酸标签的分子文库的方法。 | ||||||
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