| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 合理设计的合成抗体文库及其用途 | CN200880116593.0 | 2008-09-12 | CN101855242A | 2010-10-06 | M·瓦斯克斯; M·费尔德豪斯; T·U·格恩格罗斯; K·D·维特拉普 |
| 本发明提供通过特别设计具有定向序列多样性和长度多样性的文库来克服产生编码抗体的多核苷酸文库已知方法的固有缺点的方法。所述文库被设计成反映由人免疫系统天然产生的免疫前抗体库并且基于对公众可获取的人抗体序列数据库的分析研究所获悉的合理设计。 | ||||||
| 142 | 供体特异性抗体文库 | CN200880115462.0 | 2008-09-11 | CN101854950A | 2010-10-06 | 劳伦斯·霍罗威茨; 拉梅什·巴特; 阿伦·K·卡什亚普 |
| 本发明涉及源自已罹患，或正在罹患一种或更多在此讨论的疾病的患者供体特异性抗体文库。本发明亦涉及产生与使用所述供体特异性抗体的方法。本发明进一步涉及自所述供体特异性抗体文库的中和抗体，以及使用这些抗体预防/治疗人类疾病的方法。 | ||||||
| 143 | 荧光标记的配体 | CN200480013905.7 | 2004-03-31 | CN1860364B | 2010-09-29 | M·乔治; S·J·希尔; B·凯拉姆; R·J·米德尔顿 |
| 包含许多通式(I)所示标记非肽配体的库：(Lig JL)mL(JT Tag)m(JTL(JLLig)m)p，及其盐，它包含一个或多个相同或不同的配体部分Lig，它们各自通过相同或不同的接头L以及相同或不同的连接位点或连接官能团JT和JL连接到一个或多个相同或不同的标记部分Tag；其中，Lig包含GPCR配体，细胞内酶或底物的抑制剂，或者药物转运蛋白的抑制剂；L是单键或者是选自如N、O、S、P的杂原子、支链或直链饱和或不饱和的，并任选包含杂原子的C1-600烃基及其组合的任意接头部分，它们可以是单体、具有2-30个低聚重复单元的低聚物、具有超过30到至多300个聚合重复的聚合物；Tag是任何已知或新的标记底物；m各独立地选自1-3的整数；p是0-3；其特征在于，连接是在包含不同Lig、JL、L、JT和/或-Tag的化合物中的相同或不同的连接位点上，以及在包含相同Lig、JL、L、JT和/或-Tag的化合物中的不同连接位点上；及其制备方法；制备通式(I)所示库化合物或通式(IV)所示前体的方法；由所述库选择通式(I)所示化合物的方法；与其涉及药效性能的信息相关的通式(I)所示的化合物；通式(I)所示的新化合物或者通式(IV)所示的前体；其用途；与此有关的结合或抑制的方法；与此有关的荧光靶的用途；修饰的细胞表面GPCR和表达它的细胞；以及包含通式(I)所示化合物及其靶的试剂盒。 | ||||||
| 144 | 通过磁性组装形成的微型设备阵列 | CN200880002919.7 | 2008-01-23 | CN101849044A | 2010-09-29 | 克里斯托弗·D.·赫罗尔德; 戴维·罗斯沃夫; 阮保 |
| 包括预定优先的磁化轴的微型设备设置在具有离散的区域的阵列中。在磁场的影响下，所述微型设备可以具有至少十二个离散的取向，并且可以有利地在原位进行上下翻转。微型设备可以以支持至少102、103、106或甚至1010或更多选择的编码空间的方式被编码，并且可以包括一个或多个化学活性位点。所述区域可以通过长磁条和短磁条被限定，其中微型设备横跨较长的磁条之间的空隙，并且测得较短的磁条小于所述空隙的60％。还提供了优选的实施方式以产生微制造的微型设备用于基于磁性组装的阵列。 | ||||||
| 145 | 质量和性质可协调的变质量标记试剂和利用该试剂进行同步肽测序和多重蛋白定量的分析方法 | CN200980000431.5 | 2009-07-10 | CN101848886A | 2010-09-29 | 申承求; 徐宗喆; 徐敏洙; 尹惠珠 |
| 本发明提供了变质量标记试剂、变质量标记试剂组和变质量标记试剂复组。 | ||||||
| 146 | 测定多个被分析物的方法 | CN200480025354.6 | 2004-09-03 | CN1845778B | 2010-09-15 | 格里特·迪尔克·凯泽尔; 威廉默斯·约瑟夫·格拉尔杜斯·席伦 |
| 本发明涉及微滴定板及其在本发明方法中的应用，所述微滴定板包含多个容器，其中所述每个容器的底部都包含能直接或间接与被分析物结合的(半)透膜，其中每个容器都通过容器分隔壁与相邻的容器分隔，其中所述容器可被分为一或多个簇的分组，每个簇含有至少两个容器，其中所述簇通过簇分隔壁与相邻的簇分隔，其中至少有部分所述容器分隔壁低于所述簇分隔壁，或者其中所述容器分隔壁包含至少一条通道，所述通道能将簇内的至少两个相邻容器相连，所述通道与所述容器的底部有一段距离，且至少部分地低于所述容器的顶部。 | ||||||
| 147 | 分流器及高通量并行催化反应装置 | CN200510032548.5 | 2005-12-14 | CN1803271B | 2010-09-01 | 易江平; 黄莉; 李文生; 周小平 |
| 本发明公开了一种包含分流器的流体-固体组合催化反应装置，适于流体-固体多相催化反应。该装置包括分流器(可独立使用)、流量控制器、多通道并行反应器、温度控制器。反应流体进入流量控制器中控制一种流体的总流量，然后经分流器分流，再与从其它分流器出来的流体分别混合得到与各单个分流器通道数相同的多路流体混合物，然后分别进入反应器的相应通道与催化剂(每一通道装一种催化剂)接触，进行催化反应，从而评价催化剂的性能。整个系统易于控温，控流，密封性好，操作简便，效率高，安全经济。所述的分流器不仅解决了组合化学领域的分流控制难题，而且是一种通用的分流装置，也可在需要多路分流的其他领域独立使用。 | ||||||
| 148 | 用于增强试样中靶分子荧光检测的系统和方法 | CN200880105610.0 | 2008-07-09 | CN101809433A | 2010-08-18 | 沃伦·谢·沃·尚; T·L·詹宁斯; 耶西·M·克洛斯特拉尼克 |
| 用于与照射装置一起使用的增强试样中靶分子荧光检测的系统和方法。提供第一荧光团吸EMF照射，并发射第一信号。提供第二荧光团用于部分吸收第一信号，并发射可区别于第一信号的第二信号。将荧光团与试样结合，并确保靶分子与其相关。第一荧光团从照射装置接受EMF照射后，检测第一信号，以及当存在靶分子时，同时检测第二光谱信号。 | ||||||
| 149 | 序列指导的分子育种方法 | CN200880024977.X | 2008-06-09 | CN101802219A | 2010-08-11 | S·多森; F·董; F·阿查德; S·埃辛顿; N·陶; Z·玛卡丁 |
| 本发明提供利用直接核酸序列信息提高植物种质的育种方法和组合物。所述方法描述了植物育种群体的种质中优选的核酸序列的鉴定和积累。 | ||||||
| 150 | 生物分子结合配体 | CN200880104909.4 | 2008-06-27 | CN101796066A | 2010-08-04 | 克里斯托弗·罗宾·勒韦; 阿比德·侯赛因; 迈克尔·路易斯·米马克; 乔纳森·迈克尔·黑格 |
| 本发明提供生物分子结合配体，生物分子结合配体的集合，以及它们在纯化生物混合物中以及在鉴定具有对物质的亲和力的配体中的用途。所述配体是式(III)的化合物或式(IV)的化合物：其中对于(I)的化合物，R1a，R1b，R2，R3和R4中的一个是包含连接到载体的连接体的基团，并且R1a，R1b，R2，R3和R4中的其它基团独立地选自任选取代的C1-20烷基，任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基，和R1a，R1b和R2另外选自氢，和R2另外进一步选自-S(＝O)R5和-C(＝S)NR6R7，其中R5，R6和R7独立地是任选取代的C1-20烷基，任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基，或，任选地，R1a，R1b，R2，R3和R4中其它基团中的两个或更多个与它们结合的原子一起可以形成环；和对于式(II)的化合物，R1a，R1b，R3和R4中的一个是包含连接到载体的连接体的基团，并且R1a，R1b，R3和R4中的其它基团独立地选自任选取代的C1-20烷基，任选取代的C3-20杂环基或任选取代的C5-20芳基，并且R1a和R1b另外选自氢，或，任选地，R1a，R1b，R3和R4中的其它基团中的两个或更多个与它们结合的原子一起可以形成环。 | ||||||
| 151 | 发展自然产物的药用平台的技术 | CN200880017723.5 | 2008-03-31 | CN101790682A | 2010-07-28 | 谭润球; 杰克·亚当·托仁斯基 |
| 本发明提供一种预测有多组分的混合物的体内药物动力和药效的方法，此方法包含用数学模型去分析多种相关或不相关的未知物，本发明可用于对含有复合活性成分并且先前没有经过标识、隔离和提纯活性成分的植物药进行研制。 | ||||||
| 152 | 合成编码文库的方法 | CN200480037850.3 | 2004-12-17 | CN1898257B | 2010-06-23 | 巴里·摩根; 斯蒂芬·黑尔; 克里斯托弗·C·阿里科·马恩德尔; 马修·克拉克; 理查德·瓦格纳; 戴维德·I·伊斯雷尔; 马尔科尔姆·L·格夫特; 丹尼斯·本杰明; 尼尔斯·雅各布·维斯特·汉森; 马尔科尔姆·J·卡瓦尔纳; 斯蒂芬·菲利普·克里泽; 乔治·J·富兰克林; 保罗·A·森特里尔拉; 雷克沙·A·阿查雅 |
| 本发明提供一种合成包含编码寡核苷酸标签的分子文库的方法。 | ||||||
| 153 | 基于衍射的诊断设备 | CN03808895.9 | 2003-04-15 | CN1646915B | 2010-06-16 | D·科亨; R·凯洛; C·塞尔 |
| 一种生物传感器，其包括一种基底，在基底上具有受体物质层。该受体物质对所关注的分析物是特异的。通过掩模处理方法，限定了受体物质层上的活性与去活区域。 | ||||||
| 154 | 可配置的动态三维阵列 | CN200510081431.6 | 2002-04-12 | CN1715918B | 2010-05-12 | 戴维·格里尔; 沃德·洛佩斯; 刘易斯·格鲁贝尔 |
| 本发明一般涉及用于分析流体中的靶的可配置的探针阵列。这些探针包含于光陷阱中，这允许变更选择和再配置阵列中的探针的数量和质量。此外，阵列是动态的，在于一旦配置，光陷阱可以允许给定的光陷阱和包含的探针独立地再定位。 | ||||||
| 155 | 检测先兆子痫的方法 | CN200880018924.7 | 2008-05-05 | CN101680884A | 2010-03-24 | G·A·拉约尔; V·K·M·汉; A·T·布伊 |
| 本发明识别了与先兆子痫有关的生物标志。9种蛋白被识别为在对照和28周以下的先兆子痫样品之间是差别调节的。类似地，3种蛋白被识别为在对照和28周以上的先兆子痫样品之间是差别调节的。这12种蛋白可在先兆子痫的诊断和预后中用作可能的生物标志。 | ||||||
| 156 | 通过进化和理性设计的组合获得的用于产生1，2-丙二醇的新微生物 | CN200880009616.8 | 2008-03-21 | CN101641446A | 2010-02-03 | 菲利普·索凯尔; 弗朗索瓦·沃尔克; 雷纳·菲格 |
| 本发明涉及将进化和理性设计组合用于制备可从碳源产生1，2-丙二醇的微生物菌株的新方法。所述方法包括：-在适当的生长培养基中，在选择压力下培养初始菌株，所述初始细菌菌株包含的tpiA基因表达削弱，并且丙酮醛转化成乳酸中涉及的至少一个基因的表达削弱，以促进所述初始菌株中的进化，-然后选择和分离1，2-丙二醇生产速率增加的进化菌株。-然后在进化菌株中重构功能性tpiA基因。本发明还涉及进化菌株，如获得的菌株，其可以另外进行遗传修饰以优化从碳源到1，2-丙二醇的方法，不产生副产物，得到最优的可能得率。 | ||||||
| 157 | 生物素化合物与支持物可逆结合的方法 | CN200780047089.5 | 2007-11-15 | CN101622340A | 2010-01-06 | O·布雷克; L·诺德伯格; A·纽劳特; P·索格 |
| 公开在生物素化合物和生物素结合化合物之间的结合的反转的方法。从链霉抗生物素(或抗生物素蛋白)包被的支持物可逆释放生物素化部分的方法作为实例示出。通过使用修饰的链霉抗生物素或抗生物素蛋白和修饰的生物素如脱硫生物素或其衍生物如DSB-X生物素的组合，使链霉抗生物素或抗生物素蛋白-生物素之间的强相互作用变弱很多。蛋白质，例如抗体，可以用修饰的生物素生物素化。当通过将修饰的生物素结合到修饰的链霉抗生物素或抗生物素蛋白——其结合到固体表面——从而分离该蛋白时，可通过加入游离生物素，将其在非常温和和快速的条件下释放。与通过现有技术释放方法获得的蛋白质——使用以前可用的释放方法获得的蛋白质——相反，使用本文公开的方法获得的蛋白质将保持它们的天然构象。也描述在多种过程中应用本方法，所述过程包括细胞分离方法和检测、识别、测定、纯化、分离和/或分开靶蛋白质或核酸分子的技术。 | ||||||
| 158 | 检测样品中的目标分子 | CN200780039684.4 | 2007-10-19 | CN101548186A | 2009-09-30 | M·M·J·W·范赫尔彭; D·J·W·克伦德; H·R·斯塔珀特 |
| 本发明涉及检测样品中目标分子的存在，其中该样品与基板接触，该基板随后在清洗步骤中清洗。具体而言，本发明涉及检测样品中目标分子的存在的方法，该方法包括：(a)使该样品(37)接触基板，该基板上固定有特定地结合到该目标分子的探针分子；(b)在清洗步骤中通过冲洗液清洗该基板(38)，从而除去或稀释非结合的目标分子；(c)检测该基板上所得结合复合物(39)的存在以确定该目标分子是否存在于该样品中。该冲洗液的折射率基本匹配于该基板。 | ||||||
| 159 | 原位构建基因突变文库的方法及试剂盒 | CN200910025925.0 | 2009-03-13 | CN101532181A | 2009-09-16 | 邵蔚蓝; 乐易林; 裴建军 |
| 本发明为基因定向进化提供一种快速、通用的原位构建基因突变文库的新方法，以及应用该方法构建基因突变文库的试剂盒。该方法具有以下特点：(1)极耐热性DNA连接酶在PCR过程中介导环状质粒的扩增；(2)在小型表达载体中对目标基因或部分目标基因进行原位易错PCR；(3)以不同的筛选标记将随机突变基因与原始模板分离；(4)一套试剂适用于各种目标基因，并且便于对筛选到的正突变基因再次构建突变文库，通过筛选获得多级累加的正突变。试剂盒EvoGen Kit为用该方法构建基因突变文库提供了所需要的各种试剂。 | ||||||
| 160 | 微阵列系统和用于制备微阵列的方法 | CN200780028982.3 | 2007-08-03 | CN101529227A | 2009-09-09 | 陶谛德; 刘文佐; 黄建国 |
| 用于制备微阵列的方法。该方法包括使微珠的群沉积在具有至少一个基准点的基材上的步骤。所述群由至少两个亚群、优选多个亚群组成，每个亚群包含能够与至少一种靶分析物特异性结合的已知活性剂。将所述亚群依次且以彼此分立的时间段沉积。该方法也包括在沉积每个亚群后对基材成像的步骤。随后使用基准点作为参考比较图像从而确定每个微珠的位置，并且旨在基于各图像之间的差异识别所述亚群及其已知活性剂。还披露了使用所述微阵列的系统。 | ||||||
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