| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 蛋白、编码该蛋白的核酸和相关的应用方法 | CN200780033666.5 | 2007-07-11 | CN101511181A | 2009-08-19 | 麻建杰; 诺厄·魏斯勒德; 蔡传喜 |
| 本文披露了编码新型多肽的核酸序列。本文还披露了由这些核酸序列编码的多肽和免疫特异性结合该多肽的抗体，以及上述多肽、多核苷酸或抗体的衍生物、变异体、突变体或片段。本发明进一步披露了治疗、诊断和研究方法，用于诊断、治疗和预防涉及这些新型人类核酸和蛋白中任何一种的疾病。 | ||||||
| 162 | 鉴定,分离及生产特异性病原体抗原的方法 | CN200810161050.2 | 2002-01-21 | CN101492496A | 2009-07-29 | A·迈因克; E·纳吉; U·冯阿森; C·克拉德; T·黑尼克斯; W·曹纳; D·B·明; O·维特维特斯卡; H·埃茨; A·德里拉; T·魏希哈特; M·哈夫纳; B·滕佩尔梅尔; C·M·弗拉泽; S·吉尔 |
| 本文涉及源自特异性病原体，肿瘤，易于引起自身免疫反应的变态反应原或组织，或宿主的超免疫血清反应性抗原的鉴定，分离和制备方法。这种抗原适用于给定种类的动物或人类的疫苗。 | ||||||
| 163 | 细菌中含有多个二硫键的蛋白质的分泌及其用途 | CN03811648.0 | 2003-03-24 | CN100516194C | 2009-07-22 | G·乔吉欧; L·马西普; M·德里沙 |
| 本发明提供利用细菌双精氨酸转运通路产生具有多个二硫键的异源多肽的方法。也提供通过该TAT通路分泌产生可筛选的多肽文库的方法。本发明提供产生至少具有一个二硫键的异源多肽的改进方法。 | ||||||
| 164 | 微芯片及其制造方法以及使用微芯片的检查方法 | CN200410068301.4 | 2004-08-27 | CN100514065C | 2009-07-15 | 美浓规央 |
| 本发明提供一种微芯片，备有基板以及在所述基板上可收容含有样品、试剂和溶媒中的至少一种的液体的多个区域，所述基板表面的所述可收容液体区域的周围被由单分子膜构成的层覆盖，所述单分子膜与所述可收容液体区域相比对所述液体呈示非亲和性，所述单分子膜通过共价键与所述基板固定。根据本发明的微芯片，可以提高分析灵敏度、分析精度，并且可以使检测装置小型化。 | ||||||
| 165 | 对微阵列和其他微型装置进行高浓度点沉积的点样装置及方法 | CN200580023025.2 | 2005-07-06 | CN100496749C | 2009-06-10 | 布鲁斯·盖尔; 大卫·章彦; 大卫·米什卡 |
| 本发明公开了一种制作微阵列、生物芯片、生物传感器和细胞培养物的点样装置和方法。该点样装置可以用于在微阵列片、芯片或其他基片上沉积高浓度的蛋白质或其他物质。它还可用于在相同点上实施多种化学步骤。该点样器通过在包埋预定物质的点面上引入流动溶液直至表面完全饱和，增加了每个点上物质的表面浓度。该点样器通过微流体管和微流体孔在分离的基片上点积蛋白质、其他生物分子、或化学制剂。每个孔都是含有进口管和出口管的流动通道的一部分。当该点样器一接触基片，在孔和基片之间形成密封。相同的或不同的物质可以流过每个孔。大量的孔组成点样器。由于该点样器可以放置在基片上延长一段时间，其特别对在基片上沉积蛋白质有用。 | ||||||
| 166 | β2肾上腺素能受体激动剂 | CN200810134949.5 | 2000-12-06 | CN101445463A | 2009-06-03 | E·J·摩兰; J·H·格里芬; 崔锡基 |
| 公开了多结合性化合物，它们是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防呼吸疾病，例如哮喘、支气管炎。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。 | ||||||
| 167 | 全氟磺酰卤化物和相关物质作为聚合物载体改性剂 | CN02806352.X | 2002-01-11 | CN100480701C | 2009-04-22 | C·霍尔梅斯; Y·潘 |
| 本发明提供了活化的载体、载体连接的活化剂、强酸性载体、和甲硅烷基化载体；所述活化的载体具有通式(I)，其中L为连接基团组分；X为F，Cl，OH、和三元取代的甲硅烷氧基；带阴影的圆表示固体或半固体载体。本发明还提供了在固相有机合成中使用活化的载体的方法。 | ||||||
| 168 | 纤维排列装置、使用该装置的纤维排列方法、纤维排列夹具、制造纤维排列体的方法以及制造固定有有机体相关物质的微阵列的方法 | CN200480020248.9 | 2004-05-17 | CN100471776C | 2009-03-25 | 隅敏则; 福田俊彦; 广本泰夫; 池田忠信 |
| 本发明涉及一种用于三维地排列纤维的纤维排列装置以及一种纤维排列夹具，该装置包括：用于卷取纤维的纤维卷取装置；以及向该纤维卷取装置供给纤维的纤维供给装置。该纤维供给装置还包括活动引导件，该活动引导件在相对于纤维卷取装置移动的同时向纤维卷取装置供给纤维。该纤维卷取装置还包括在绕轴转动时将纤维卷绕在其周边上的纤维卷取线轴，以及层叠在该纤维卷取线轴的周边的多个预定位置处并允许纤维排列在其外表面上的多个纤维排列平板。从而，可高效、高密度和高精度地三维地排列纤维。 | ||||||
| 169 | 封装、生物芯片套件和封装方法 | CN200810128359.1 | 2008-07-14 | CN101343608A | 2009-01-14 | 李俊荣; 李东镐 |
| 本发明提供了一种具有改进的良率的封装、生物芯片套件和封装方法。该封装包括：支撑件，在支撑件上设置有多个生物芯片；盖，结合到支撑件并与支撑件一起限定用于多个生物芯片中的每个生物芯片的反应空间，盖包括至少一个入口/出口。 | ||||||
| 170 | 对光不稳化合物、低聚物探针阵列和基片、及其制造方法 | CN200810009721.3 | 2008-02-13 | CN101298464A | 2008-11-05 | 池圣敏; 夏政焕; 金京善; 金媛善; 柳万馨 |
| 公开了一种对光不稳化合物、低聚物探针阵列、和包括对光不稳化合物的用于低聚物探针阵列的基片、及其制造方法。 | ||||||
| 171 | 衬底结构、低聚物探针阵列及其制造方法 | CN200810009726.6 | 2008-02-13 | CN101294216A | 2008-10-29 | 金京善; 池圣敏; 夏政焕; 金媛善 |
| 公开了一种衬底结构、低聚物探针阵列及其制造方法。该衬底结构可以包括衬底和衬底上的包括由下面的结构式1表示的化学结构的中间膜。<结构式1>(其中R1是烷基、芳香基、烷氧基、腈、酯、苯基、羟基、脂肪族内脂、环烷基或环烯基，R2是烷基、芳香基、烷氧基、腈、酯、苯基、羟基、脂肪族内脂、环烷基或环烯基，和X直接或经由固定层而与衬底耦合)。 | ||||||
| 172 | 热解反应器及方法 | CN200480038475.4 | 2004-12-22 | CN100423829C | 2008-10-08 | C·勒德洛-帕拉福斯; H·A·蔡斯 |
| 本发明提供一种再循环包含与有机材料层压的金属如铝的金属/有机层压物的连续方法，该方法包括：提供反应器(1)，该反应器包括具有第一旋转搅拌器(4)的第一室(2)，和具有第二旋转搅拌器(5)的第二室(3)，每个室(2，3)均含有一床粒状微波吸收材料；通过入口(6)将层压物和另外的粒状微波吸收材料引入到第一室(2)中；在还原或惰性气氛下使用第一旋转搅拌器(3)搅拌第一室(2)中的粒状微波吸收材料和层压物的混合物，并且在第一室(2)中施加微波能，以将粒状微波吸收材料加热到足以热解层压物中有机材料的温度；将第一室(2)中的部分混合物转移到第二室(3)；使用第二旋转搅拌器(5)搅拌第二室(3)中的混合物，并且在第二室(3)中施加微波能，以将粒状微波吸收材料加热到足以热解层压物中残留的有机材料的温度，从而层压物或剥离的金属向着第二室(3)中混合物的上表面迁移并且漂浮在上表面上，所述的第二旋转搅拌器(5)在水平面内旋转，并且具有这样的构造：流化混合物，使得流化混合物的上表面具有辐射状剖面，该辐射状剖面偏置漂浮在流化混合物上的层压物或剥离的金属以向外辐射状迁移；将第二室(3)中的部分混合物转移到反应器(1)的出口(7)；并且从出口(7)回收金属。还提供用于再循环包含与有机材料层压的金属如铝的金属/有机层压物的反应器(1)。 | ||||||
| 173 | 一种加氢处理洁净原料的研究方法 | CN200710307429.5 | 2007-12-29 | CN101274254A | 2008-10-01 | 理查德·F·鲍曼 |
| 一种加氢处理洁净原料的研究方法，包括往实验室规模的多级串联平推流反应器的入口输入一种洁净碳氢化合物原料，其中所述实验室规模反应器的每一级设有用于加氢处理所述原料的催化剂；在所述实验室规模反应器的各级中对碳氢化合物分子进行加氢裂解和异构化，所述加氢裂解和异构化的过程在一组设定的包括温度、压力、反应物和反应产物流量的操作条件下进行，其中所述实验室规模反应器各级的催化剂床层中的催化剂具有一组设定的特性；在所述多级实验室规模反应器的每级反应器的排出物中进行采样；测量所述多级实验室规模反应器的每级反应器的排出物中反应物和催化过程产物及副产物的浓度，以判断各级反应器中催化反应的本质。 | ||||||
| 174 | SERRS活性微粒 | CN03816607.0 | 2003-07-11 | CN100413977C | 2008-08-27 | W·E·史密斯; D·格雷厄姆; P·科马克; A·麦凯布 |
| 本发明涉及提供SERRS活性聚合物珠子和它们用于检测靶分子的生产方法，以及检测靶分子的方法。 | ||||||
| 175 | SERRS活性微粒 | CN200810082366.2 | 2003-07-11 | CN101241078A | 2008-08-13 | W·E·史密斯; D·格雷厄姆; P·科马克; A·麦凯布 |
| 本发明涉及提供SERRS活性聚合物珠子和它们用于检测靶分子的生产方法，以及检测靶分子的方法。本发明的检测样品中靶分子的方法包括以下步骤：a)提供SERRS活性珠子，其中SERRS活性珠含有包封在聚合物壳中的聚集的金属胶体和至少一种SERRS活性染料，且其中已经生产所述珠子使得具有特异可识别的SERRS信号并且其表面已经被修饰以便其上已经附着能够结合所述靶分子的部分；b)提供磁珠，其上附着能够结合所述靶分子的部分；c)将所述SERRS活性珠子和磁珠与样品接触，以便使样品中的任何所述靶分子与所述珠结合；和d)通过检测从与所述靶分子结合的SERRS活性珠子获得的特异可识别的SERRS信号来检测所述靶分子。 | ||||||
| 176 | 过滤型蛋白芯片 | CN02816674.4 | 2002-07-03 | CN100386627C | 2008-05-07 | 包刚; 许扬清 |
| 本发明提出一种新型的过滤型蛋白芯片技术。该芯片包括多孔纤维素过滤载体，和由多个对待分析物具有特异性的捕获分子在该载体表面上形成的微阵列。捕获分子可以是蛋白(包括单克隆或多克隆抗体、抗原或其它蛋白)、适合体或其它小分子。此外，本发明还包括同时使用多个叠放的微阵列芯片检测待分析物的的装置和实验方法。总之，过滤型蛋白芯片是一种更灵敏、更特异、更定量、更快捷以及更高通量的新型技术，可以用于对疾病的多分子联检等诸多应用。 | ||||||
| 177 | 制备生物传感器的方法 | CN200680011524.4 | 2006-02-13 | CN101155633A | 2008-04-02 | C·杜登赫菲; J·S·登费尔德; P·亚格尔; L·亨利; C·A·奥尔布里奇 |
| 在基片(12)的预定区域上制备生物传感器(14)的方法。该方法包括在基片(12)的预定区域上分配多个层(16、18、20、22、24)。多个层(16、18、20、22、24)的每个由具有基本上不同功能的基本上不同的流体形成。通过产生液滴的构件，实施薄层(16、18、20、22、24)的分配。 | ||||||
| 178 | 改进的负载型催化材料 | CN200580042632.3 | 2005-11-21 | CN101124043A | 2008-02-13 | B·金米奇; L·E·华德; T·王; R·H·W·穆嫩; A·H·斯吉普克斯 |
| 本发明涉及制备适用于参与链烷酸链烯基酯生产过程的催化剂或预催化剂的方法。方法包括将改性剂前体接触载体材料来形成改性载体材料。将一或多种催化组分前体(钯或金)接触改性载体材料，金与钯的原子比优选在约0.3－0.9范围。然后将含催化组分的载体材料用还原环境进行还原。能催化链烷酸链烯基酯生产过程的、包括含钯的改性载体材料的组合物也包括在本发明内。本发明催化剂广义可用来生产链烷酸链烯基酯且特别是乙酸乙烯酯，且适合用来产生低EA/VA比和维持或改进CO2选择性。 | ||||||
| 179 | 用于中低温度氢产生的含有碱金属的催化剂配方 | CN200380107154.0 | 2003-12-18 | CN100368280C | 2008-02-13 | 阿尔佛雷德·哈格迈尔; 雷蒙德·F·卡尔哈特; 卡琳·亚卡托; 安德烈亚斯·莱西克; 克里斯多佛·詹姆士·布鲁克斯 |
| 本发明涉及使用含碱金属的催化剂来在低于约260℃下产生富氢气体的方法。本发明的水煤气转换催化剂可具有以下组成：a)Pt、Ru、其氧化物及其混合物的至少一种；b)Na、其氧化物或其混合物；和任选c)Li、其氧化物及其混合物。本发明也涉及对于氢产生和一氧化碳氧化表现出高活性和选择性的催化剂。 | ||||||
| 180 | 高效选出特异性地结合于配体的蛋白质的方法 | CN200580037554.8 | 2005-11-07 | CN101052728A | 2007-10-10 | 太田邦史; 濑尾秀宗; 柴田武彦 |
| 本发明涉及选出对于特定配体特异性地结合的蛋白质的方法。该方法是从多样化文库中选择特异性地结合于目的配体的蛋白质的方法，其包括下述工序：使该文库中存在的蛋白质与目的配体接触，选择结合于目的配体的蛋白质的工序；使得到的蛋白质与对照配体接触，判定该蛋白质与对照配体有无结合性的工序；以及，选择判定与对照配体没有结合性的该蛋白质的工序。 | ||||||
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