| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 腺伴随病毒(AAV)进化支、序列、含有这些序列的载体及它们的应用 | CN201110060239.4 | 2004-09-30 | CN102199626A | 2011-09-28 | J·M·威尔森; G·高; M·R·阿尔维拉; L·H·范登伯格 |
| 本发明涉及腺伴随病毒(AAV)进化支、序列、含有这些序列的载体及它们的应用。本发明提供了新的腺伴随病毒衣壳与载体的序列以及含有这些序列的宿主细胞。也描述了使用这种宿主细胞和载体产生rAAV颗粒的方法。也提供了使用本发明的载体AAV-介导的递送治疗性和免疫原性基因。 | ||||||
| 82 | 在不存在其辅因子的情况下具有凝血活性的因子IX变体及其治疗出血障碍的用途 | CN200980129669.8 | 2009-07-28 | CN102112608A | 2011-06-29 | E.塞弗里德; J.塞特鲁姆普夫 |
| 本发明涉及凝血级联的维生素K依赖性丝氨酸蛋白酶的变体,优选因子IX(F.IX)的变体，其中该变体的特征在于在其辅因子不存在的情况下具有凝血活性。本发明还涉及这些变体用于治疗和/或预防出血障碍中的用途，尤其是血友病A和/或血友病B或由针对F.VIII的抑制性抗体引起或使其并发的血友病。本发明还涉及具有期望性质并且因此可被设计用于各种特异性治疗用途的因子IX(F.IX)的其它变体。 | ||||||
| 83 | 具有延长的半衰期的因子IX缀合物 | CN200980119877.X | 2009-04-24 | CN102046205A | 2011-05-04 | W·亨利 |
| 本发明涉及经修饰的包含生物相容性聚合物部分的因子IX的缀合物。所述因子IX缀合物基本上无因子IXa污染。因子IX缀合物具有改善的药物动力学性质，例如增加的半衰期，这导致剂量节约和更低频率的施用。 | ||||||
| 84 | 使用寡糖基转移酶的多肽的糖缀合 | CN200980106134.9 | 2009-01-08 | CN102037004A | 2011-04-27 | S·德弗里斯 |
| 本发明提供了包括外源N联糖基化序列的多肽和多肽缀合物。N联糖基化序列优选是寡糖基转移酶(例如，细菌PglB)的底物，其可以催化糖基部分从脂质结合的糖基供体分子(例如，脂质-焦磷酸盐连接的糖基部分)到糖基化序列的天冬酰胺(N)残基的转移。在一个例子中，天冬酰胺残基是本发明的外源N联糖基化序列的部分。本发明进一步提供了制备多肽缀合物的方法，其包括在寡糖基转移酶的存在下，在足以使酶将糖基部分转移至N联糖基化序列的天冬酰胺残基的条件下，使具有本发明的N联糖基化序列的多肽和脂质-焦磷酸盐连接的糖基部分(或磷脂连接的糖基部分)相接触。可以与糖基化序列缀合的示例性糖基部分包括GlcNAc、GlcNH、bacillosamine、6-hydroybacillosamine、GalNAc、GalNH、GlcNAc-GlcNAc 、GlcNAc-GlcNH、GlcNAc-Gal、GlcNAc-GlcNAc-Gal-Sia、GlcNAc-Gal-Sia、GlcNAc-GlcNAc-Man和GlcNAc-GlcNAc-Man(Man)2。经转移的糖基部分任选由修饰基团例如聚合物(例如，PEG)进行修饰。在一个例子中，经修饰的糖基部分是GlcNAc或唾液酸部分。 | ||||||
| 85 | 化学修饰的因子IX | CN200880123253.0 | 2008-12-19 | CN101952422A | 2011-01-19 | 彼得·图雷切克; 弗里德里希·沙伊夫林格尔 |
| 本发明公开了一种化学修饰的FIX，其中活化肽区域包含共价偶联的水溶性亲水聚合物。 | ||||||
| 86 | 甘油连接的PEG化的糖和糖肽 | CN200780042865.2 | 2007-10-04 | CN101600448A | 2009-12-09 | S·德弗里斯; 曾孝农 |
| 本发明提供了在肽和PEG部分之间通过甘油连接体形成的缀合物。 | ||||||
| 87 | 奶中一种或多种蛋白的提取方法 | CN200780020173.8 | 2007-05-31 | CN101501059A | 2009-08-05 | 阿兰·勒雅尔; 米歇尔·诺格雷; 米歇尔·泰利耶 |
| 本发明涉及一种存在于奶中的至少一种蛋白的提取方法，所述蛋白表现出与所述奶中复合的或非复合的钙离子的亲和性，包括如下步骤：a)通过将奶与可溶性盐接触产生钙化合物沉淀而释放蛋白，以通过这种方法获得蛋白富集的液相，该可溶性盐的阴离子由于其具有在这种介质中形成所述不溶性钙化合物的能力而被选择；b)将蛋白富集的液相与钙化合物沉淀分离，而且，所述液相被分离成脂相和包含蛋白的水性非脂相；以及c)回收含有蛋白的水性非脂相。 | ||||||
| 88 | 人细胞系中重组人蛋白质的无血清稳定转染和生产 | CN200680023280.1 | 2006-06-29 | CN101233238A | 2008-07-30 | 卡罗拉·施罗德; 卡特伦·韦格曼; 丁海燕 |
| 本发明涉及无血清生产永生化人细胞系的改进方法，所述细胞系在无血清条件下稳定转染了带有编码目的蛋白的基因的特定载体。另外，本发明涉及通过所述方法获得的生产细胞系，使用所述生产细胞系生产所述目的蛋白的方法以及自身携带目的基因的特定载体。 | ||||||
| 89 | 利用球状载体将第八因子/第九因子进行肝脏基因转移治疗血友病的方法 | CN02810734.9 | 2002-04-25 | CN1520259A | 2004-08-11 | 肯尼斯·R·陈; 星岛雅彦 |
| 本发明是利用球状载体将第八因子/第九因子进行肝脏基因转移治疗血友病的方法，用于血友病治疗的非病毒球状载体，由包含修饰的乙肝病毒env L蛋白的双脂层构成，这样的结构既减弱或消除了S肽引起的免疫反应，又保证了肝靶向性的信号仍暴露在球体的表面。本发明还包括用于治疗A型和B型血友病的第八因子或第九因子的表达结构，该表达结构可以是单链或双链DNA。本发明还包括注射非病毒球状载体治疗血友病的方法，包含恰当表达顺序核酸结构的球状载体通过静脉或动脉注射入体内，通过观察病人体内蛋白质或RNA的表达或疾病表征的改善了解植入基因产品的表达情况。 | ||||||
| 90 | 借助于环形层析法分离和/或离析血浆蛋白的方法 | CN99806655.9 | 1999-05-27 | CN1303392A | 2001-07-11 | A·布查彻尔; D·乔斯克; G·格鲁贝尔; A·普里奥尔; J·沃尔夫冈 |
| 一种从含有血浆蛋白的混合物中分离和/或离析血浆蛋白,特别是人血浆蛋白的方法,其中是:－将该混合物施加于具有环形结构的分离介质;－使此具有环形结构的分离介质环绕一个轴基本垂直地旋转,此轴已被限定在混合物通过具有环形结构的分离介质流动的方向;－使洗脱液通过具有环形结构的分离介质;以及－收集在具有环形结构的分离介质末端流出的组份。 | ||||||
| 91 | 修饰的维生素K依赖性多肽 | CN98812581.1 | 1998-10-20 | CN1283231A | 2001-02-07 | G·L·内尔塞施图恩 |
| 本发明提供具有增强膜结合亲和力的维生素K依赖性多肽。这些多肽可用来调节哺乳动物的血凝块形成。本发明还描述了调节哺乳动物血凝块形成的方法。 | ||||||
| 92 | 在哺乳动物细胞内表达因子VII活性的方法 | CN86102644 | 1986-04-16 | CN1032142C | 1996-06-26 | 弗里德里克·S·哈根; 马克·J·马雷; 沙罗恩·J·布斯比; 卡思利恩.L.伯克纳; 马加里特.Y.英斯利; 里查德.G.伍德布里; 查利斯.L.格雷 |
| 本文公开了产生活性蛋白质的方法。所产生的蛋白质对于由因子VII或因子IX介导的凝血过程具有生物活性。该蛋白质是由哺乳动物宿主细胞产生的，这些细胞已被DNA建造体稳定转染。DNA建造体中有一个核苷酸顺序，它至少部分地编码因子VII或因子IX。核苷酸顺序含有编码钙结合区的第一核苷酸顺序，钙结合区则连接到位于第一顺序之下游连到由第一顺序的第二核苷酸顺序上。特别是，第一核苷酸顺序可衍生于基因组克隆或因子VII的cDNA克隆。第二顺序编码因子VIIA或因子IX的丝氨酸蛋白酶活性的催化区。连接的序列编码在凝血过程中具有与因子VIIa或因子IX实质上相同的生物活性的蛋白质。 | ||||||
| 93 | 변형된 제 IX 인자 폴리펩티드 및 이의 용도 | KR1020177011976 | 2011-11-03 | KR101841906B1 | 2018-03-26 | 매디슨에드윈엘.; 타노스크리스토퍼.; 블라우스그랜트엘리스월스. |
| 변형된제 IX 인자 (FIX) 폴리펩티드및 그의용도가제공된다. 상기변형된 FIX 폴리펩티드는 FIXa 및 FIX의다른형태를포함한다. 본원에서제공되는변형된 FIX 폴리펩티드중에는, 변경된활성, 전형적으로변경된응혈촉진활성, 예를들어증가된응혈촉진활성을갖는것들이있다. 따라서, 상기변형된폴리펩티드들은치료제이다. | ||||||
| 94 | 혈액 응고 단백질 복합체 | KR20187005130 | 2010-07-26 | KR20180023036A | 2018-03-06 | SIEKMANN JUERGEN; HAIDER STEFAN; ROTTENSTEINER HANSPETER; TURECEK PETER |
| 본원발명은콘주게이션이가능한조건하에서, 산화된탄수화물부위와활성화된수용성폴리머를접촉시키는것을포함하는, 혈액응고단백질의산화된탄수화물부위에수용성폴리머를콘주게이션시키는물질및 방법에관한것이다. 보다구체적으로, 본원발명은전술한물질및 방법에있어서, 상기수용성폴리머가활성아미노옥시기를함유하며, 여기서상기산화된탄수화물부위및 상기수용성폴리머상의활성아미노옥시기사이에옥심결합이형성되는물질및 방법에관한것이다. 본원발명의일 구체예에서, 상기콘주게이션은친핵성촉매인아닐린의존재하에수행된다. 또한, 상기생성된옥심결합은 NaCNBH과의환원작용에의하여알콕시아민결합을형성함으로써안정화될수 있다. | ||||||
| 95 | 변형된 제 IX 인자 폴리펩티드 및 이의 용도 | KR1020137014040 | 2011-11-03 | KR101790589B1 | 2017-10-27 | 매디슨에드윈엘.; 타노스크리스토퍼.; 블라우스그랜트엘리스월스. |
| 변형된제 IX 인자 (FIX) 폴리펩티드및 그의용도가제공된다. 상기변형된 FIX 폴리펩티드는 FIXa 및 FIX의다른형태를포함한다. 본원에서제공되는변형된 FIX 폴리펩티드중에는, 변경된활성, 전형적으로변경된응혈촉진활성, 예를들어증가된응혈촉진활성을갖는것들이있다. 따라서, 상기변형된폴리펩티드들은치료제이다. | ||||||
| 96 | 음이온 교환 수지상에서의 2가 양이온 결합 단백질의 정제 방법 | KR1020127031111 | 2011-04-29 | KR101780518B1 | 2017-09-21 | 미테러아르투르; 하쓸라허마인하르트; 피들러크리스티안 |
| 본발명은음이온교환수지물질상에서고 순도로 2가양이온결합단백질을정제하는방법, 상기방법에의해수득가능한 2가양이온결합단백질, 및상기방법을수행하기위한수단을포함하는키트에관한것이다. | ||||||
| 97 | 아미노산을 함유하는 단백질 제제 | KR1020147014382 | 2012-10-26 | KR101759694B1 | 2017-07-19 | 장병선 |
| 적어도하나의아미노산을함유하는안정한단백질제제가제공된다. 특정구현예에서, 적어도두 개, 또는세 개, 또는네 개, 또는그 이상의아미노산인아미노산조합이포함된다. 상기아미노산을포함함으로써, 상기제제는낮은점도를가지고, 상기제제내 단백질은고농도에서도물리적, 화학적및 생물학적으로안정하다. 추가적구현예에서, 상기아미노산을포함함으로써, 상기제제내 단백질은고농도에서도물리적, 화학적, 및생물학적으로안정하다. | ||||||
| 98 | 변형된 제 IX 인자 폴리펩티드 및 이의 용도 | KR1020177011976 | 2011-11-03 | KR1020170054545A | 2017-05-17 | 매디슨에드윈엘.; 타노스크리스토퍼.; 블라우스그랜트엘리스월스. |
| 변형된제 IX 인자 (FIX) 폴리펩티드및 그의용도가제공된다. 상기변형된 FIX 폴리펩티드는 FIXa 및 FIX의다른형태를포함한다. 본원에서제공되는변형된 FIX 폴리펩티드중에는, 변경된활성, 전형적으로변경된응혈촉진활성, 예를들어증가된응혈촉진활성을갖는것들이있다. 따라서, 상기변형된폴리펩티드들은치료제이다. | ||||||
| 99 | 뉴클레아제 없는 게놈 편집 | KR1020167025981 | 2015-03-19 | KR1020160135729A | 2016-11-28 | 바젤,아디; 케이,마크에이. |
| 외인성으로제공되는뉴클레아제들의사용없이세포의게놈을편집하기위한방법들및 조성물들이제공된다. 방법들의양상들은세포를표적자리내로통합되는핵산서열을포함하는표적화벡터와접촉시키는단계를포함하며, 세포는또한뉴클레아제와접촉되지않는다. 게다가, 대상방법들의실행에사용하는시약들, 장치들및 그것들의키트들의제공된다. | ||||||
| 100 | 우유에 존재하는 하나 이상의 단백질을 추출하는 방법 | KR1020147034304 | 2007-05-31 | KR101593494B1 | 2016-02-15 | 레자스,아레인; 노레,미쉘; 텔리어,미쉘 |
| 본발명은우유에존재하는적어도하나의단백질을추출하는방법으로, 상기단백질은상기우유의복합또는비복합칼슘이온에대해친화력을나타내며, 상기방법은: a) 단백질이풍부한액체상을얻기위해가용성염의음이온이불용성칼슘화합물을형성하도록선택된, 상기가용성염과상기우유를접촉시켜얻어진칼슘화합물을침전시켜단백질을분리하는단계; b) 지질상및 단백질을포함하는비-지질수상으로더 분리되는, 단백질이풍부한액체상을상기칼슘화합물의침전물에서분리하는단계; 및 c) 상기단백질을포함하는수용성비-지질수상을회수하는단계; 를포함한다. | ||||||
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