| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 一种提高人凝血酶原复合物中FⅦ收率的方法 | CN201610429456.9 | 2016-06-16 | CN106085992A | 2016-11-09 | 辛叶; 梁华; 肖雷; 王玉兵; 徐建生 |
| 本发明公开了用于提取人凝血酶原复合物的平衡液以及提取人凝血酶原复合物的方法。所述用于提取人凝血酶原复合物的平衡液包括：0.10mol/L～0.15mol/L的氯化钠；以及0.01mol/L～0.02mol/L的枸橼酸钠，所述平衡液的pH值为6.8～7.2。利用本发明的平衡液能够有效地提取人凝血酶原复合物，且收率及纯度较高，尤其是凝血因子Ⅶ(FⅦ)的收率较高。此外，得到的人凝血酶原复合物稳定性较好。 | ||||||
| 62 | 凝血因子IX缀合物 | CN201580008256.X | 2015-02-12 | CN106029106A | 2016-10-12 | C.贝伦斯; P.迪安格里斯; F.M.哈尔勒 |
| 本发明涉及与肝素原(HEP)聚合物缀合的因子IX多肽、其制备方法以及此类缀合物的用途。所得缀合物可用于例如出血性病症如B型血友病的治疗或预防。 | ||||||
| 63 | 凝血因子IX组合物及其制备和使用方法 | CN201080047903.5 | 2010-08-02 | CN102741275B | 2016-08-03 | V·舍伦贝格尔; J·西尔维尔曼; W·P·斯特默; C-W·王; B·斯平克; N·C·吉特欣格; W·托 |
| 本发明涉及包含与延伸重组多肽(XTEN)连接的因子DC凝血因子的组合物、编码所述组合物的分离的核酸和含有所述分离的核酸的载体和宿主细胞，以及制备所述组合物的方法和使用所述组合物治疗凝血因子相关的疾病、疾患和病症的方法。 | ||||||
| 64 | 腺伴随病毒(AAV)进化支、序列、含有这些序列的载体及它们的应用 | CN201110061218.4 | 2004-09-30 | CN102212558B | 2016-08-03 | J·M·威尔森; G·高; M·R·阿尔维拉; L·H·范登伯格 |
| 本发明提供了新的腺伴随病毒衣壳与载体的序列以及含有这些序列的宿主细胞。也描述了使用这种宿主细胞和载体产生rAAV颗粒的方法。也提供了使用本发明的载体AAV-介导的递送治疗性和免疫原性基因。 | ||||||
| 65 | 凝血因子Ⅶ组合物及其制备和使用方法 | CN201080047919.6 | 2010-08-02 | CN102741422B | 2016-06-08 | V·舍伦贝格尔; J·西尔维尔曼; W·P·斯特默; C-W·王; B·斯平克; N·C·吉特欣格; W·托 |
| 本发明涉及包含与延伸重组多肽(XTEN)连接的因子VII凝血因子的组合物、编码所述组合物的分离的核酸和含有所述分离的核酸的载体和宿主细胞，以及制备所述组合物的方法和使用所述组合物治疗凝血因子相关的疾病、疾患和病症的方法。 | ||||||
| 66 | 腺伴随病毒(AAV)进化支、序列、含有这些序列的载体及它们的应用 | CN201110060239.4 | 2004-09-30 | CN102199626B | 2015-06-24 | J·M·威尔森; G·高; M·R·阿尔维拉; L·H·范登伯格 |
| 本发明涉及腺伴随病毒(AAV)进化支、序列、含有这些序列的载体及它们的应用。本发明提供了新的腺伴随病毒衣壳与载体的序列以及含有这些序列的宿主细胞。也描述了使用这种宿主细胞和载体产生rAAV颗粒的方法。也提供了使用本发明的载体AAV-介导的递送治疗性和免疫原性基因。 | ||||||
| 67 | 具有延长的体内半寿期的因子IX类似物 | CN201510017264.2 | 2007-05-24 | CN104593348A | 2015-05-06 | H.奥斯特加德; O.H.奥尔森; H.R.斯特尼克; T.D.斯蒂恩斯特鲁普 |
| 本发明涉及FIX类似物，与天然FIX相比，其激活前在血流中的循环时间延长(患者注射一周后，FIX的活性仍至少为注射后初始活性峰值的5％)。本发明所要求保护的FIX类似物包含一个插入型氨基酸残基，此氨基酸残基与化学基团结合而进一步被修饰，所述化学基团增加FIX类似物的分子量。 | ||||||
| 68 | 用于药物蛋白的新型稳定剂 | CN201180020282.6 | 2011-04-20 | CN103003422B | 2015-02-11 | 埃尔莎·伊瓦尔松; 约瑟芬·奥斯特伯格; 布里塔·里普纳; 乌尔里卡·尼尔松; 艾琳·阿格奎斯特 |
| 通过将松三糖加入包含分子量＞10kDa的人血液蛋白或者人血浆蛋白的溶液中来稳定分子量＞10kDa的人血液蛋白或者人血浆蛋白的方法。 | ||||||
| 69 | 纯化多肽的方法 | CN201410391341.6 | 2010-12-15 | CN104193798A | 2014-12-10 | A·查尔顿; M·纳波利; P·斯姆尔戴尔吉; A·斯托尔斯; V·皮尔扎斯; M·施罗德; I·沃克 |
| 本发明涉及改善的通过相对于结合于离子交换基质的一种或更多杂质的量，增加结合于离子交换基质的目的多肽的量来纯化目的多肽的方法。此效应通过在通过由于相反于离子交换基质的电荷的电荷而也结合于离子交换基质的方法中添加化合物来达到，减少杂质的结合多于目的多肽的结合。 | ||||||
| 70 | 免疫球蛋白嵌合单体-二聚体杂合体 | CN201110082150.8 | 2004-05-06 | CN102234334B | 2014-10-29 | R·T·彼得斯; A·R·梅佐; D·S·赖夫拉; A·J·比通蒂; J·M·斯塔特尔; S·C·罗 |
| 本发明涉及免疫球蛋白嵌合单体-二聚体杂合体。本发明涉及嵌合单体-二聚体杂合体蛋白，其中所述蛋白包含第一和第二多肽链，所述第一多肽链包含至少一部分免疫球蛋白恒定区和生物活性分子，所述第二多肽链包含至少一部分免疫球蛋白恒定区，不含第一链的生物活性分子。本发明还涉及本发明嵌合单体-二聚体杂合体蛋白的使用方法和制备方法。 | ||||||
| 71 | 半衰期延长的人因子IX变体 | CN201310487620.8 | 2008-10-15 | CN104004739A | 2014-08-27 | D.W.斯坦福德; D.M.曼; D.冯 |
| 说明了糖基化位点数目增加的因子IX变体。所述因子IX变体的半衰期延长和/或回收提高。 | ||||||
| 72 | 奶中一种或多种蛋白的提取方法 | CN200780020173.8 | 2007-05-31 | CN101501059B | 2014-05-14 | 阿兰·勒雅尔; 米歇尔·诺格雷; 米歇尔·泰利耶 |
| 本发明涉及一种存在于奶中的至少一种蛋白的提取方法，所述蛋白表现出与所述奶中复合的或非复合的钙离子的亲和性，包括如下步骤：a)通过将奶与可溶性盐接触产生钙化合物沉淀而释放蛋白，以通过这种方法获得蛋白富集的液相，该可溶性盐的阴离子由于其具有在这种介质中形成所述不溶性钙化合物的能力而被选择；b)将蛋白富集的液相与钙化合物沉淀分离，而且，所述液相被分离成脂相和包含蛋白的水性非脂相；以及c)回收含有蛋白的水性非脂相。 | ||||||
| 73 | 用于药物蛋白的新型稳定剂 | CN201180020282.6 | 2011-04-20 | CN103003422A | 2013-03-27 | 埃尔莎·伊瓦尔松; 约瑟芬·奥斯特伯格; 布里塔·里普纳; 乌尔里卡·尼尔松; 艾琳·阿格奎斯特 |
| 通过将松三糖加入包含分子量>10kDa的人血液蛋白或者人血浆蛋白的溶液中来稳定分子量>10kDa的人血液蛋白或者人血浆蛋白的方法。 | ||||||
| 74 | 凝血因子的纯化 | CN201180006396.5 | 2011-01-18 | CN102939299A | 2013-02-20 | J.R.布杰尔克 |
| 本发明涉及维生素K依赖性凝血因子例如因子IX(FIX)的纯化。特别地，本发明提供用于从包含所述因子IX种类(其具有不同γ-羧基谷氨酸含量)的混合物的样品中纯化具有所需γ-羧基谷氨酸含量的因子IX的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将所述因子IX样品加入免疫亲和色谱材料中，所述免疫亲和色谱材料与针对γ-羧基谷氨酸的结合部分偶联；(b)洗脱所述因子IX；和(c)选择获自所述洗脱的级分，其中所述级分中的多肽具有所需的γ-羧基谷氨酸含量；其特征在于，所述样品中因子IX的总浓度超过免疫亲和色谱材料的结合能力。 | ||||||
| 75 | 缀合蛋白质 | CN201180009866.3 | 2011-02-09 | CN102812039A | 2012-12-05 | J.布查特; C.贝伦斯 |
| 本发明涉及经修饰的治疗性蛋白质，例如凝血因子。特别地，本发明涉及包含疏水侧基的缀合因子VIII分子，例如FVII、FVIII或FIX。 | ||||||
| 76 | 凝血因子Ⅶ组合物及其制备和使用方法 | CN201080047919.6 | 2010-08-02 | CN102741422A | 2012-10-17 | V·舍伦贝格尔; J·西尔维尔曼; W·P·斯特默; C-W·王; B·斯平克; N·C·吉特欣格; W·托 |
| 本发明涉及包含与延伸重组多肽(XTEN)连接的因子Ⅶ凝血因子的组合物、编码所述组合物的分离的核酸和含有所述分离的核酸的载体和宿主细胞，以及制备所述组合物的方法和使用所述组合物治疗凝血因子相关的疾病、疾患和病症的方法。 | ||||||
| 77 | 凝血因子IX组合物及其制备和使用方法 | CN201080047903.5 | 2010-08-02 | CN102741275A | 2012-10-17 | V·舍伦贝格尔; J·西尔维尔曼; W·P·斯特默; C-W·王; B·斯平克; N·C·吉特欣格; W·托 |
| 本发明涉及包含与延伸重组多肽(XTEN)连接的因子DC凝血因子的组合物、编码所述组合物的分离的核酸和含有所述分离的核酸的载体和宿主细胞，以及制备所述组合物的方法和使用所述组合物治疗凝血因子相关的疾病、疾患和病症的方法。 | ||||||
| 78 | 凝血蛋白缀合物 | CN201080037002.8 | 2010-07-26 | CN102497884A | 2012-06-13 | J·思科曼; S·海德尔; H·罗腾斯坦纳; P·图雷切克 |
| 本发明涉及使水溶性聚合物缀合于凝血蛋白的氧化的碳水化合物部分的材料和方法，所述方法包括使所述氧化的碳水化合物部分与活化的水溶性聚合物在允许缀合的条件下接触。更具体地，本发明涉及上述材料和方法，其中所述水溶性聚合物含有活性氨氧基，且其中肟键合在所述氧化的碳水化合物部分与所述水溶性聚合物上的活性氨氧基之间形成。在本发明的一个实施方案中，所述缀合在亲核性催化剂苯胺存在下进行。另外，所产生的肟键合可通过用NaCNBH3还原形成烷氧基胺键合来稳定。 | ||||||
| 79 | 用于在出血性紊乱的治疗和预防性处理中进行非静脉内施用的白蛋白融合凝血因子 | CN201080036694.4 | 2010-08-18 | CN102470182A | 2012-05-23 | U·克龙塔勒尔 |
| 本发明涉及在出血性紊乱的治疗和预防性处理中用于非静脉内施用的、包含白蛋白融合凝血因子的药物制剂以及通过将凝血因子与白蛋白融合而提高其在非静脉内施用后的体内回收的方法。 | ||||||
| 80 | 用于治疗血友病的方法 | CN200980142604.7 | 2009-11-03 | CN102202684A | 2011-09-28 | 蒋海燕; 刘彤瑶; 张欣 |
| 本发明涉及治疗血友病的方法，包括对有所需要的患者皮下或皮内施用有效量的凝固因子或其突变蛋白，其在一个或多个氨基酸位点处共价附接于一种或多种生物相容性聚合物。 | ||||||
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