| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 연장된 생체내 반감기를 갖는 인자 Ⅸ 유사체 | KR1020087029651 | 2007-05-24 | KR1020090013816A | 2009-02-05 | 오스테르가르드,헨리크; 올센,올레,흐빌스테드; 스텐니케,헨닝,랄프; 스텐스트루프,토마스,덕 |
| The invention is related to FIX analogues which have an increased circulation time in the blood stream before activation compared to that that of native FIX (and a week after injection to a patient retains at least about 5% of the FIX activity compared to the initial activity peak value reached after injection). The claimed FIX analogues comprise an inserted cysteine residue which has been further modified by conjugation with a chemical group increasing the molecular weight of the FIX analogue. | ||||||
| 142 | 중합체인자 ＩＸ 부분의 접합체 | KR1020077002327 | 2005-06-30 | KR1020070030308A | 2007-03-15 | 보사드메리제이; 스티븐슨게일 |
| Conjugates of a Factor IX moiety and one or more water-solute e polymers are provided. Typically, the water-soluble polymer is polyethylene glycol) or a derivative thereof. Also provided (among other things) are compositions comprising the conjugates, methods of making the conjugates, and methods of administering to a patient compositions comprising the conjugates. ® KIPO & WIPO 2007 | ||||||
| 143 | 고순도 사람 혈액응고 제9인자의 정제 방법 | KR1020050098235 | 2005-10-18 | KR100667860B1 | 2007-01-11 | 강용; 최용운; 손기환; 이성래; 성학모; 허재욱 |
| A purification method of a high purified blood clotting factor IX is provided to improve specific activity of the blood clotting factor IX by removing impure proteins from the blood clotting factor IX through a series of purification procedures. The purification method of a high purified blood clotting factor IX comprises the steps of: subjecting cryopaste-free human serum to anion exchange chromatography; treating the active fraction of the anion exchange chromatography with solvent/detergent(S/D) so as to inactivate viruses; subjecting the S/D treatment product to anion exchange chromatography; subjecting the active fraction of the anion exchange chromatography to heparin affinity chromatography; subjecting the active fraction of the heparin affinity chromatography to cation exchange chromatography; and subjecting the active fraction of the cation exchange chromatography to nanofiltration so as to remove viruses. | ||||||
| 144 | 인간 세포주 내 재조합 혈액 응고 인자의 제조 | KR1020027012443 | 2001-03-21 | KR100581574B1 | 2006-05-22 | 하우저샤를로테; 홀스터,안드레아; 슈뢰더카롤라; 레네러미하엘 |
| The present invention relates to an improved method for the production of recombinant human blood clotting factors, in particular of factor VIII and factor IX. An immortalized human cell line can be used to stably express viral transcription activator proteins and carrying a vector having a promoter functionally linked to a DNA sequence coding for a blood coagulating factor, provided that said promoter is not a viral promoter which is stimulated by said viral transcription activator proteins. The invention further relates to an immortalized human cell line carrying said vector, factor VIII muteins particularly suitable for the above production method; pharmaceutical compositions comprising such factor VIII muteins, and the use of such factor VIII muteins for preparing a medicament for treating hemophilia. | ||||||
| 145 | 생물학적 공급원으로부터 인자나인을 제조하는 방법 | KR1019970705853 | 1996-02-14 | KR100436857B1 | 2004-09-21 | 요직듀로; 호퍼룻츠; 모르펠트프랑크 |
| PCT No. PCT/EP96/00636 Sec. 371 Date Nov. 26, 1997 Sec. 102(e) Date Nov. 26, 1997 PCT Filed Feb. 14, 1996 PCT Pub. No. WO96/27003 PCT Pub. Date Sep. 6, 1996A process for the preparation of factor IX from a biological source by chromatography involves prior treatment with ammonium sulfate as a protein precipitant at a concentration of from 1.5-2.3 mol/l. | ||||||
| 146 | 인자 IX 융합 단백질 및 이의 제조 방법 및 사용 방법 | KR20187006241 | 2016-08-03 | KR20180029262A | 2018-03-20 | |
| 본발명은적어도하나의이종모이어티, 예컨대, XTEN을포함하는인자 IX(FIX) 융합단백질을제공한다. 본발명은추가로상기 FIX 융합단백질의제조방법및 사용방법을개시한다. | ||||||
| 147 | 혈액 응고 단백질 복합체 | KR1020127003964 | 2010-07-26 | KR101832937B1 | 2018-02-28 | 시크만,위르겐; 하이더,스테판; 로텐스테이너,한스피터; 투레씩,피터 |
| 본원발명은콘주게이션이가능한조건하에서, 산화된탄수화물부위와활성화된수용성폴리머를접촉시키는것을포함하는, 혈액응고단백질의산화된탄수화물부위에수용성폴리머를콘주게이션시키는물질및 방법에관한것이다. 보다구체적으로, 본원발명은전술한물질및 방법에있어서, 상기수용성폴리머가활성아미노옥시기를함유하며, 여기서상기산화된탄수화물부위및 상기수용성폴리머상의활성아미노옥시기사이에옥심결합이형성되는물질및 방법에관한것이다. 본원발명의일 구체예에서, 상기콘주게이션은친핵성촉매인아닐린의존재하에수행된다. 또한, 상기생성된옥심결합은 NaCNBH과의환원작용에의하여알콕시아민결합을형성함으로써안정화될수 있다. | ||||||
| 148 | 비혈액 응고 단백질의 글리코폴리시알화 | KR1020127003344 | 2010-07-26 | KR101759300B1 | 2017-07-31 | 자인,산자이; 그레고리아디스,그레고리; 드위베디,아치아나; 나쓰,스리즈잇; 시크만,위르겐; 하이더,스테판; 로텐스테이너,한스피터; 투레씩,피터 |
| 수용성중합체, 특히특정폴리시알산(PSA) 또는변형된 PSA(mPSA)는혈액응고단백질이아닌당단백질의산화된탄수화물부분을수용성중합체와접촉시킴으로서당단백질의산화된탄수화물부분, 또는강글리오시드(ganglioside) 또는약물전달시스템에접합되되, 상기수용성중합체는아미노옥시기를함유하고, 산화된탄수화물부분과수용성중합체상의아미노옥시기사이에옥심결합(oxime linkage)이형성되거나, 상기수용성중합체는히드라지드기를함유하고, 산화된탄수화물부분과수용성중합체상의히드라지드기사이에히드라존결합(hydrazone linkage)이형성된다. 따라서 PSA 및 mPSA와같은아미노옥시- 또는히드라지드-수용성중합체의접합체가수득되며, 이때 PSA 또는 mPSA는탄수화물부분을통해부착된다. | ||||||
| 149 | 장기간 작용성 CTP-변형된 성장 호르몬 폴리펩타이드의 제조 방법 | KR1020177018890 | 2015-12-10 | KR1020170086664A | 2017-07-26 | 헤르쉬코비츠오렌; 모슈코비치라우라 |
| 본명세서에는포유동물세포배양계에서 CTP 연장에의해서변형된재조합인간성장호르몬(hGH)을제조하는방법이개시되어있다. | ||||||
| 150 | 동결건조된 IX 인자 제형 | KR1020167028692 | 2015-03-24 | KR1020160137577A | 2016-11-30 | 톰브라이언엠; 파크허스트-랭체리; 리베일브랜든더블유 |
| 본발명은, 특히, 사전-동결건조제형, 재구성된제형, 및동결건조분말 IX 인자(FIX) 폴리펩타이드를포함하는조성물을제공한다. 본발명은또한 FIX 폴리펩타이드를포함하는동결건조분말을생성하는동결건조방법을제공한다. 본발명은 (a) FIX 응고활성을갖는 IX 인자(FIX) 폴리펩타이드; (b) 완충제; (c) 안정제; (d) 증량제; 및 (e) 계면활성제를포함하는사전-동결건조제형에관한것이되, 상기제형은충전용적이약 5㎖미만이고, 각각의 (a) 내지 (e)는 (1) 동결건조될때 FIX 폴리펩타이드의안정성을개선시키기에충분한바이알당 양(㎎/바이알)이다. | ||||||
| 151 | 변종 ＡＡＶ 및 조성물, 세포, 기관 및 조직으로의 유전자 전이를 위한 방법 및 용도 | KR1020167004456 | 2014-07-22 | KR1020160033217A | 2016-03-25 | 하이,캐서린에이.; 야지씨오글루,무스타파엔.; 안궐라,자비에르 |
| 본발명은아데노-관련바이러스 (AAV) 혈청형 AAV-Rh74 및관련된 AAV 벡터, 및 AAV-Rh74 및관련된 AAV 벡터매개된유전자전이방법및 용도에관한것이다. 특히, AAV-Rh74 및관련된 AAV 벡터는치료학적단백질및 펩티드를엔코딩하는유전자의발현 (전사)을위한세포, 조직또는기관에대한폴리뉴클레오티드, 및억제핵산서열로서작용하거나이로전사되는폴리뉴클레오티드를표적으로한다. | ||||||
| 152 | 우유에 존재하는 하나 이상의 단백질을 추출하는 방법 | KR1020087029104 | 2007-05-31 | KR101579811B1 | 2015-12-24 | 레자스,아레인; 노레,미쉘; 텔리어,미쉘 |
| 본발명은우유에존재하는적어도하나의단백질을추출하는방법으로, 상기단백질은상기우유의복합또는비복합칼슘이온에대해친화력을나타내며, 상기방법은: a) 단백질이풍부한액체상을얻기위해가용성염의음이온이불용성칼슘화합물을형성하도록선택된, 상기가용성염과상기우유를접촉시켜얻어진칼슘화합물을침전시켜단백질을분리하는단계; b) 지질상및 단백질을포함하는비-지질수상으로더 분리되는, 단백질이풍부한액체상을상기칼슘화합물의침전물에서분리하는단계; 및 c) 상기단백질을포함하는수용성비-지질수상을회수하는단계; 를포함한다. | ||||||
| 153 | 글리세롤이 연결된 페길화된 당 및 글리코펩티드 | KR1020097008970 | 2007-10-04 | KR101556248B1 | 2015-09-30 | 데프리스,숀; 쩡,샤오 |
| 본발명은글리세롤링커를통해펩티드와 PEG 모이어티사이에콘쥬게이트를제공한다. | ||||||
| 154 | 혈우병 Ｂ의 치료를 위한 방법 및 조성물 | KR1020137012086 | 2011-10-12 | KR1020140042764A | 2014-04-07 | 그레고리필립디.; 하이캐서린에이.; 홈즈마이클씨.; 이호준 |
| 혈우병 B의 치료를 위한 세포의 게놈에 인자 IX(FIX) 서열의 삽입을 위한 방법 및 조성물이 본원에 개시된다. | ||||||
| 155 | 활성화된 혈소판에서 TLT-1을 표적화하는 응고 인자 | KR1020137023069 | 2012-03-02 | KR1020140012082A | 2014-01-29 | 힐덴이다; 페쉬케베른트; 브라인홀트옌스; 코포드-한센미카엘 |
| 본 발명은, 예를 들어, 융합단백질 또는 화학적 콘쥬게이트일 수도 있는 응혈성 단백질; 상기 응혈성 단백질을 생산하는 방법; 상기 융합 단백질을 암호화하는 폴리뉴클레오티드 및 그것들을 발현하는 세포와 관련된다. 게다가, 본 발명은 약제로서 사용되는 응혈성 단백질과 관련된다. 억제제가 있거나 없는 응고장애, 예를 들어, 혈우병 A 및 B에 걸린 개개는 본 발명의 응혈성 단백질로 치료될 수도 있다. | ||||||
| 156 | 키메라 응고 인자 | KR1020137003461 | 2011-07-11 | KR1020140002601A | 2014-01-08 | 살라스조; 피터스로버트; 비톤티앨런 |
| 치료제를 응고 부위에 국한시키고 (가령, 혈소판에 표적화됨으로써, 또는 응고 부위에서 활성화가능함으로써), 감소된 제거율을 갖거나, 향상된 제조가능성을 갖거나, 감소된 혈전생성을 갖거나, 증강된 활성을 갖거나, 또는 이들 특징 중에서 한 가지 이상을 갖는 키메라 응고 인자가 기술되고, 또한 키메라 응고 인자를 만들기 위한 방법 및 이들 응고 인자를 이용하여 지혈을 개선하기 위한 방법이 기술된다. | ||||||
| 157 | 변형된 제 IX 인자 폴리펩티드 및 이의 용도 | KR1020137014040 | 2011-11-03 | KR1020130132833A | 2013-12-05 | 매디슨에드윈엘.; 타노스크리스토퍼.; 블라우스그랜트엘리스월스. |
| Provided are modified factor IX polypeptides and uses thereof. The modified FIX polypeptides include FIXa and different forms of FIX. Among the modified FIX polypeptides provided in the present invention, polypeptides with modified activities and typically modified clot-promoting activities such as increased clot-promoting activities exist. Therefore, the modified polypeptides are medicines. [Reference numerals] (AA) Intrinsic pathway;(BB) Zymogen;(CC) Protease;(DD) Extrinsic pathway;(EE) General pathway;(FF) Prothrombin;(GG) Thrombin;(HH) Fibrinogen;(HMWK) HMW kallikrein;(II) Fibrin;(JJ) Fibrin (crosslinked);(K) Kallikrein;(KK) Coagulation cascade;(PK) Prekallikrein;(TF) Tissue factor | ||||||
| 158 | 혈액 응고 인자의 정제 | KR1020127020380 | 2011-01-18 | KR1020120118028A | 2012-10-25 | 브옐케자이스로제 |
| 본 발명은 인자 IX (FIX)와 같은, 비타민 K 의존적 혈액 응고 인자의 정제와 관련된다. 특히, 본 발명은 감마-카르복시글루탐산의 다른 함량을 갖는 상기 인자의 종의 혼합물을 포함하는 샘플의 감마-카르복시글루탐산의 원하는 함량을 갖는 인자 IX를 정제하는 방법을 제공하고, (a) 상기 인자 IX 샘플을 감마-카르복시글루탐산에 대한 결합 분획에 커플링된 면역친화성 크로마토그래피 재료에 로딩하는 단계; (b) 상기 인자 IX를 용리하는 단계; 및 (c) 분획의 폴리펩티드가 감마-카르복시글루탐산의 원하는 함량을 갖는, 상기 용리액으로부터 얻은 분획을 선택하는 단계를 포함하는 상기 방법은 상기 샘플 내에 인자 IX의 전체 농도가 면역친화성 크로마토그래피 재료의 결합력을 초과하는 것으로 특징지어진다. | ||||||
| 159 | 활성형 재조합 혈액응고 9인자의 대량생산 방법 | KR1020127016027 | 2008-06-16 | KR101190605B1 | 2012-10-15 | 김정섭; 임인환; 최무림; 이규화; 윤엽 |
| 본 발명에서는 재조합 혈액응고 제 9 인자를 생산하는 발현벡터, 상기 발현벡터로 형질전환된 동물세포주, 활성형 혈액응고 제 9 인자(aFIX)의 생산을 최대화할 수 있는 동물세포 배양용 최적화 배지 및 상기 최적화 배지에 상기 동물세포주를 배양하기 위한 최적화 배양 방법이 제공된다. | ||||||
| 160 | 폴리펩타이드를 정제하는 방법 | KR1020127018780 | 2010-12-15 | KR1020120108989A | 2012-10-05 | 찰턴아담; 나폴리마크; 스므르델폴; 스토워즈안토니; 피르자스비키; 슈뢰더마그누스; 워커이안 |
| 본 발명은 이온 교환 매트릭스에 결합된 하나 이상의 불순물의 양에 비해 이온 교환 매트릭스에 결합된 목적하는 폴리펩타이드의 양을 증가시킴에 의해 목적하는 폴리펩타이드를 정제하기 위한 개선된 방법에 관한 것이다. 상기 효과는 또한 이온 교환 매트릭스의 전하에 반대인 전하로 인해 이온 교환 매트릭스에 결합함에 의해 목적하는 폴리펩타이드의 결합보다 더 불순물의 결합을 감소시키는 방법에서 화학적 화합물을 첨가함에 의해 성취된다. | ||||||
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