专利检索_ .2- 酮戊二酸作为一个供体并每一个氧原子结合到两个供体专利检索_ .2- 酮戊二酸作为一个供体并每一个氧原子结合到两个供体专利检索查询

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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	通过增加莨菪亭含量，增加转基因植物中大豆锈病抗性的方法	CN201680019694.0	2016-02-01	CN107429259A	2017-12-01	H·舒尔塞斯; U·康拉特; C·朗根巴赫
一种用于增加植物、植物部分或植物细胞中真菌抗性的方法，其中所述方法包括步骤：与野生型植物、野生型植物部分或野生型植物细胞相比，增加植物、植物部分或植物细胞中莨菪亭和/或其衍生物的产生和/或积累。
2	新的草甘膦抗性基因类别	CN201380017823.9	2013-02-01	CN104202969A	2014-12-10	J·M·里拉; R·M·西奇洛; S·K·奈尔
本公开涉及新的EPSPS酶类别、和可用于编码所述酶的核酸。
3	能够产生L-氨基酸的微生物及使用其产生L-氨基酸的方法	CN201380008312.0	2013-01-07	CN104185679A	2014-12-03	丁起龙; 李锡明; 黄荣彬; 李根喆; 李光镐
本发明涉及能够产生L-苏氨酸或L-色氨酸的微生物，并且涉及通过使用其产生L-苏氨酸或L-色氨酸的方法。更具体地，本发明涉及：重组大肠杆菌(Escherichia coli)，其通过提高产生ATP的能力更加有效地产生L-苏氨酸或L-色氨酸，所述ATP在产生L-苏氨酸或L-色氨酸时用作细胞中最丰富的能量来源；以及通过使用所述重组大肠杆菌产生L-苏氨酸或L-色氨酸的方法。
4	醇及其衍生物的生物技术生产	CN201280063376.6	2012-12-14	CN103998597A	2014-08-20	T.哈斯; O.图姆; J.C.普费弗; P.恩格尔; C.格林; M.珀特
本发明涉及具有降低的脂肪酸分解能力并表达重组烷烃氧化酶的微生物，及氧化烷基的方法，包括将所述烷基与包含本发明细胞的水溶液接触。
5	具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法	CN201410643355.2	2008-05-02	CN104862333A	2015-08-26	A·I·桑兹莫林纳罗; Y·海茨费尔德; S·范德纳比利; A·舍利; L·达尔尼勒; B·麦克尔西; V·弗兰卡德
本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过调节编码GRP(生长调节蛋白)的核酸在植物中表达而增强产量相关性状和/或改善多种植物生长特征的方法。GRP选自本文中缩写为LBD多肽的包含LOB结构域的蛋白质(LOB：侧生器官边界)、JMJC(JUMONJI-C)多肽、CKI(酪蛋白激酶I)多肽、bHLH11样(碱性螺旋-环-螺旋11)蛋白、植物同源域指-同源域(PHDf-HD)多肽、ASR(脱落酸、胁迫和成熟诱导的)多肽和/或鳞部启动子结合蛋白样11(SPL11)转录因子多肽。本发明也涉及具有编码GRP的核酸受调节地表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物具有改善的生长特征。本发明也提供了新GRP核酸和GRP多肽以及用于本发明方法中的构建体。
6	顺式-5-羟基-L-六氢吡啶甲酸的生物学制备方法	CN201380030961.0	2013-06-12	CN104395466A	2015-03-04	藤井匡; 田村圭辅
本发明提供了制备顺式-5-羟基-L-六氢吡啶甲酸的方法。本发明的制备方法可应用能够直接生产顺式-5-羟基-L-六氢吡啶甲酸的基因重组微生物。本发明也提供了该基因重组微生物。本发明的优选方式的特征是，在培养基中培养具有下列DNA的基因重组微生物：编码参与L-六氢吡啶甲酸的生物合成的蛋白质的DNA、以及编码具有L-六氢吡啶甲酸的顺式-5位羟化酶活性的蛋白质的DNA，并从该培养液获得顺式-5-羟基-L-六氢吡啶甲酸。
7	百子莲赤霉素合成双加氧酶APGA20ox蛋白及其编码基因和探针	CN201410240613.2	2014-05-30	CN104017781A	2014-09-03	申晓辉; 岳建华; 张荻; 任丽
本发明涉及一种百子莲赤霉素合成双加氧酶APGA20ox蛋白及其编码基因和探针，所述蛋白质为如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明还提供相应的核酸序列，以及检测探针；步骤如下：通过RACE技术分别扩增得到APGA20ox基因的3′和5′端，进行基因全长序列拼接和同源性分析，通过时空表达模式分析以及外源调控物质处理，分析APGA20ox基因表达差异情况进而验证基因的功能。为了验证本发明涉及的APGA20ox的功能，通过RNAi技术转化百子莲胚性愈伤组织，APGA20ox基因沉默可以得到矮化的百子莲植株，更加确切表明本发明涉及的APGA20ox核苷酸序列在百子莲株高改良中具有特异的效果。本发明可调控百子莲赤霉素合成双加氧酶APGA20ox基因的时空表达特性，进而能够改变植物株高发育。
8	遗传和表观遗传调节蛋白至特定基因组基因座的RNA引导的靶向	CN201480026276.5	2014-03-14	CN105408483A	2016-03-16	J.K.乔昂格; M.梅德
用于将异源功能性结构域诸如转录激活物RNA引导靶向特定基因组基因座的方法和构建体。本发明涉及用于将基因和表观基因调控蛋白，例如转录及货物，组蛋白修饰酶，DNA甲基化修饰物，RNA引导靶向特定的基因座的方法和构建物。本发明至少部分基于融合蛋白的开发，包括融合到Cas9核酸酶的异源功能性结构域(例如，转录激活结构域)，所述Cas9核酸酶通过突变具有其核酸酶活性失活(也称为“dCas9”)。
9	L-赖氨酸羟化酶和利用了该L-赖氨酸羟化酶的羟基-L-赖氨酸的制造法及羟基-L-2-哌啶酸的制造法	CN201480002505.X	2014-02-18	CN104685061A	2015-06-03	木野邦器; 原良太郎; 三宅良磨; 川端润
本发明的课题在于提供一种能够有效地制造羟基-L-赖氨酸的方法。本发明提供一种羟基-L-赖氨酸的制造方法，其特征在于，使2-酮戊二酸依赖型L-赖氨酸羟化酶或包含该2-酮戊二酸依赖型L-赖氨酸羟化酶的细胞、所述细胞的制备物或者对所述细胞进行培养而得到的培养液与L-赖氨酸作用，生成下述通式(I)(式中，R1、R2和R3分别表示氢原子或羟基，R1、R2和R3中的至少一个表示羟基)所表示的羟基-L-赖氨酸。
10	具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法	CN200880022592.X	2008-05-02	CN101802202B	2014-12-10	A·I·桑兹莫林纳罗; Y·海茨费尔德; S·范德纳比利; A·舍利; L·达尔尼勒; B·麦克尔西; V·弗兰卡德
本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过调节编码GRP(生长调节蛋白)的核酸在植物中表达而增强产量相关性状和/或改善多种植物生长特征的方法。GRP选自本文中缩写为LBD多肽的包含LOB结构域的蛋白质(LOB：侧生器官边界)、JMJC(JUMONJI-C)多肽、CKI(酪蛋白激酶I)多肽、bHLH11样(碱性螺旋-环-螺旋11)蛋白、植物同源域指-同源域(PHDf-HD)多肽、ASR(脱落酸、胁迫和成熟诱导的)多肽和/或鳞部启动子结合蛋白样11(SPL11)转录因子多肽。本发明也涉及具有编码GRP的核酸受调节地表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物具有改善的生长特征。本发明也提供了新GRP核酸和GRP多肽以及用于本发明方法中的构建体。
11	抗病植物	CN200880003720.6	2008-01-30	CN101617049B	2013-12-25	M·M·A·范达默; A·F·J·M·范丹阿克维肯
本发明涉及一种植物，其能抵抗病毒、细菌、真菌或卵菌来源的病原体，其中与不能抗所述病原体特别是真菌或卵菌门生物体的植物相比，该植物具有降低水平的、降低活性的或者完全缺乏DMR6蛋白。本发明进一步涉及用于获得植物的方法，该植物能抵抗病毒、细菌、真菌或卵菌来源的病原体，包括降低该植物中的DMR6蛋白的内源水平或活性。另外，本发明涉及DMR6启动子用于提供疾病抗性植物的用途。
12	具有增强的产量相关性状的植物和用于制备该植物的方法	CN200880022592.X	2008-05-02	CN101802202A	2010-08-11	A·I·桑兹莫林纳罗; Y·海茨费尔德; S·范德纳比利; A·舍利; L·达尔尼勒; B·麦克尔西; V·弗兰卡德
本发明总体上涉及分子生物学领域并涉及用于通过调节编码GRP(生长调节蛋白)的核酸在植物中表达而增强产量相关性状和/或改善多种植物生长特征的方法。GRP选自本文中缩写为LBD多肽的包含LOB结构域的蛋白质(LOB：侧生器官边界)、JMJC(JUMONJI-C)多肽、CKI(酪蛋白激酶I)多肽、bHLH11样(碱性螺旋-环-螺旋11)蛋白、植物同源域指-同源域(PHDf-HD)多肽、ASR(脱落酸、胁迫和成熟诱导的)多肽和/或鳞部启动子结合蛋白样11(SPL11)转录因子多肽。本发明也涉及具有编码GRP的核酸受调节地表达的植物，所述植物相对于对应的野生型植物或其他对照植物具有改善的生长特征。本发明也提供了新GRP核酸和GRP多肽以及用于本发明方法中的构建体。
13	抗病植物	CN200880003720.6	2008-01-30	CN101617049A	2009-12-30	M·M·A·范达默; A·F·J·M·范丹阿克维肯
本发明涉及一种植物，其能抵抗病毒、细菌、真菌或卵菌来源的病原体，其中与不能抗所述病原体特别是真菌或卵菌门生物体的植物相比，该植物具有降低水平的、降低活性的或者完全缺乏DMR6蛋白。本发明进一步涉及用于获得植物的方法，该植物能抵抗病毒、细菌、真菌或卵菌来源的病原体，包括降低该植物中的DMR6蛋白的内源水平或活性。另外，本发明涉及DMR6启动子用于提供疾病抗性植物的用途。
14	アルコール及びその誘導体のバイオテクノロジーによる生産	JP2014547874	2012-12-14	JP6436778B2	2018-12-12	トーマスハース; オリヴァートゥム; ヤンクリストフプフェファー; フィリプエンゲル; クリスティアンゲーリング; マークスペター

15	がん幹細胞を調節するための組成物およびその使用	JP2017511233	2015-08-25	JP2017528452A	2017-09-28	スダ・ラオ; アンジュム・ザファル
がん幹細胞を調節するための組成物および方法を開示する。さらに詳しくが、本発明が、がん幹細胞などのLSDおよび/またはPKC-θ過剰発現細胞の増殖を阻害するため、化学薬剤またはがん細胞への放射線照射の生物学的効果を増強するため、非転移性および転移性がんなどのがんを治療するため、および/またはがん再発を予防するためのリジンデメチラーゼ(LSD)阻害剤およびプロテインキナーゼCシータ阻害剤(PKC-θ)の使用を開示する。
16	L−アミノ酸を産生する微生物及びこれを用いてL−アミノ酸を産生する方法	JP2016192539	2016-09-30	JP2017042167A	2017-03-02	チョン,キヨン; イ,ソクミョン; ファン,ヨンビン; イ,クンチョル; イ,クァンホ
【課題】ATPの産生性を増加させることによりL−トレオニン又はL−トリプトファンの産生性が増加された組換え大腸菌の提供。組換え大腸菌を用いてL−トレオニン又はL−トリプトファンを産生する方法の提供。【解決手段】YsaA、YdaS、YbiXよりなる群から選ばれる一種以上のタンパク質の活性が弱化されるように変形し、ATPの産生性が増加した、L−トレオニン又はL−トリプトファンを産生する組換え大腸菌。【選択図】なし
17	Ｌ−リジン水酸化酵素およびそれを利用したヒドロキシ−Ｌ−リジンの製造法およびヒドロキシ−Ｌ−ピペコリン酸の製造法	JP2015501458	2014-02-18	JPWO2014129459A1	2017-02-02	木野　邦器; 邦器木野; 良太郎原; 良磨三宅; 潤川端
効率よくヒドロキシ-L-リジンを製造できる方法を提供することを課題とする。本発明は、L-リジンに2-オキソグルタル酸依存型L-リジン水酸化酵素またはそれを含む細胞、前記細胞の調製物もしくは前記細胞を培養して得られた培養液を作用させて、下記一般式(I)(式中、R1、R2およびR3はそれぞれ水素原子もしくはヒドロキシル基を示し、R1、R2およびR3の少なくとも一つはヒドロキシル基を示す)で表されるヒドロキシ-L-リジンを生成させることを特徴とする、ヒドロキシ-L-リジンの製造方法を提供する。
18	ＲＮＡ誘導型ＦｏｋＩヌクレアーゼ（ＲＦＮ）を用いたＲＮＡ誘導型ゲノム編集の特異性の増大	JP2016502853	2014-03-14	JP2016517276A	2016-06-16	ジョン，ジェー．キース; ツァイ，シェンダー
RNA誘導型ゲノム編集、例えば、CRISPR/Cas9系を用いた編集の特異性を増大させる方法。【選択図】図5A
19	短縮ガイドＲＮＡ（ｔｒｕ−ｇＲＮＡ）を用いたＲＮＡ誘導型ゲノム編集の特異性の増大	JP2016502976	2014-03-14	JP2016512691A	2016-05-09	ジョン，ジェー．キース; ディー．サンダー，ジェフリー; フ，ヤンファン; メーダー，モーガン
短縮ガイドRNA(tru−gRNA)を用いて、RNA誘導型ゲノム編集、例えば、CRISPR/Cas9系を用いた編集の特異性を増大させる方法。【選択図】図2H
20	シトシンとこれの修飾物とを識別するための、およびメチローム分析のための方法および組成物	JP2015500630	2013-03-14	JP2015514397A	2015-05-21	バイシビラ，ロマルダス; ジョンソン，ハイディー・エリカ; バイナウスカス，サウリウス; デイビス，セオドア・ビー
シチジンデアミナーゼおよび/またはオキシゲナーゼを用いてシトシンとこれの修飾物とを区別するための組成物および方法を提供する。シトシンの上流の隣接ヌクレオチドに対するバイアス低下を示す野生型シチジンデアミナーゼの変異体を記載する。本方法は、メチロームを得るための酵素の迅速で好都合な使用を提供する。

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