| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 국화 ''백마''의 조직 배양용 최적 배지 조성물 및 이를 이용한 조직 배양 방법 | KR1020140145105 | 2014-10-24 | KR1020160048456A | 2016-05-04 | 형남인; 김지현; 권영주 |
| 본발명은국화 '백마'의조직배양용최적배지조성물및 이를이용한조직배양방법에관한것으로, 본발명에따른국화 '백마'의눈 (bud) 유도용배지조성물및 신초형성유도용배지조성물, 및국화식물체재생방법을이용하면국화 '백마'의잎 절편체로부터국화식물체를대량생산할수 있으며, 기능성유전자가도입된신품종국화식물체도짧은시간내에안정적으로대량생산하는것이가능하다. | ||||||
| 122 | 적색 파장대의 빛을 이용한 중간엽 줄기세포의 분화유도 방법 | KR1020140076412 | 2014-06-23 | KR1020160000029A | 2016-01-04 | 박인수; 안진철; 정필상 |
| 본발명은지방유래중간엽줄기세포에 LED 광원을이용하여적색파장대의빛을조사함으로써, 상기지방유래중간엽줄기세포로부터스페로이드를형성하고, 상기형성된스페로이드를혈관내피세포로분화시키는방법에관한것이다. 본발명의방법을이용하면분화유도물질을사용하지않고서도, 줄기세포를혈관내피세포로분화유도할수 있으므로, 보다경제적인혈관질환치료제의개발에널리활용될수 있을것이다. | ||||||
| 123 | 면역자극성 수지상 세포를 얻는 방법 | KR1020157020665 | 2014-01-02 | KR1020150122638A | 2015-11-02 | 헨코,카르스텐; 바우어,귄터; 덕워쓰,저스틴; 헤이데이,에이드리언; 에델슨,리차드; 티겔라,로버트; 지라디,마이클 |
| 본발명은면역자극성자가수지상세포의생산방법에관한것이다. 본발명은추가로과증식성질환, 예컨대암을앓고있는환자를치료하기위한상기세포의사용방법에관한것이다. | ||||||
| 124 | 근적외선에 의한 세포의 선택적 탈착, 패턴 및 수확 방법 | KR1020120037954 | 2012-04-12 | KR101460853B1 | 2014-11-19 | 김은경; 김현옥; 유정목; 김정훈; 박태훈; 김병관; 허준석; 김한수 |
| 본 발명은 근적외선에 의한 세포의 선택적 탈착, 패턴 및 수확 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 근적외선 조사 시 발열특성을 갖는 전도성 고분자 또는 금속산화물을 세포배양용 지지체로 사용하여 효소 처리 없이도 세포를 선택적으로 탈착시킬 수 있고, 상기 지지체는 줄기세포 증식 또는 분화를 촉진하는 효과가 있어 줄기세포 배양 지지체로 사용할 수 있으며, 시간적 공간적 제약 없이 세포 탈착이 가능하여 세포의 패턴화가 가능하다.
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| 125 | 면역억제성 수지상 세포를 얻는 방법 | KR20187002019 | 2014-01-02 | KR20180010345A | 2018-01-30 | |
| 본발명은면역억제성수지상세포를생산하는방법에관한것이다. 본발명은추가로자가면역질환, 과민성질환, 고형-장기이식거부및/또는이식편-대-숙주질환을앓고있는환자를치료하기위한상기세포의사용방법에관한것이다. | ||||||
| 126 | 에너지를 이용한 다능성 세포 유도 장치 및 방법 | KR1020150172501 | 2015-12-04 | KR101798726B1 | 2017-11-16 | 김순학 |
| 본발명은에너지를이용한다능성세포유도장치및 방법에관한것으로, 보다상세하게는분화된세포에초음파, 레이저또는열 처리등의에너지를가하여다능성특성을가진새로운타입의다능성세포를유도하는효과가있다. | ||||||
| 127 | 프로브형 광 자극장치 및 이를 이용한 세포자극방법 | KR1020160058795 | 2016-05-13 | KR101781152B1 | 2017-09-22 | 정웅규; 이정현; 최건호; 김현근 |
| 본발명은광원을이용하여세포를비접촉식으로자극하는것으로서, 광원으로부터입사된광을전송하는제1광섬유부, 일단이제1광섬유부의일단에결합되며, 제1광섬유부로부터전송된광을확장시키는제2광섬유부, 제2섬유부의타측단부에반구형의볼렌즈(Ball lens)로형성되어제2광섬유부로부터전송되는광을초점화하는렌즈부및 제1광섬유부를이동시켜세포와의초점거리를조절하는이동부를포함하는광 자극장치를제공한다. 따라서컴팩트한구조를갖고있으며, 사용이간편하여사용성이좋다. | ||||||
| 128 | 통합밸브유닛과 이를 이용한 유핵세포추출장치 | KR1020150034762 | 2015-03-13 | KR1020160110811A | 2016-09-22 | 오지영; 김용수; 김인호 |
| 본발명은조직추출물을원심분리하여조직추출물내에서유핵세포를추출할수 있는통합밸브유닛과이를이용한유핵세포추출장치에관한것이다. 이를위해본 발명에따른통합밸브유닛은중공의메인배관과, 조직추출물을저장하는원액팩과조직추출물에서조직을분해하기위한분해효소를저장하는효소팩과조직에서분리되는유핵세포를저장하는추출팩과조직추출물또는유핵세포에혼합되는세척액을저장하는세척팩과조직추출물에서분리되는이물질을저장하는폐액팩을각각메인배관과연결하는복수의서브배관과, 메인배관과서브배관이삽입지지되는고정블럭및 고정블럭에지지된서브배관을개별적으로개폐하는개폐밸브를포함한다. 또한, 본발명에따른유핵세포추출장치는상술한통합밸브유닛과, 조직추출물로부터유핵세포를추출하는추출유닛과, 통합밸브유닛과추출유닛이결합되는메인바디와, 추출유닛을회전시키는회전구동부와, 메인배관과추출유닛을연결하는출입유로부와, 출입유로부를개폐하는출입밸브와, 출입유로부에서유체를이동시키는순환펌프및 개폐밸브와회전구동부와출입밸브와순환펌프를상호연동시켜제어하는제어부를포함한다. | ||||||
| 129 | 땃두릅나무 부정근의 대량 생산 방법 | KR1020140124186 | 2014-09-18 | KR1020160033408A | 2016-03-28 | 유창연; 이재근; 김희영 |
| 본발명은땃두릅나무부정근의대량생산방법및 상기방법에의해생산된땃두릅나무부정근에관한것이다. 본발명의땃두릅나무부정근의생산방법으로부터부정근을유도, 증식한후 이로부터최적의기내배양조건을규명함으로써대량생산체계의기초를확립하였다. 본발명의방법에의해제조된부정근을이용하여땃두릅나무의유용성분을생산하고, 멸종위기의땃두릅나무종묘생산에도활용이가능하므로그 이용가치가높을것이다. | ||||||
| 130 | 면역억제성 수지상 세포를 얻는 방법 | KR1020157020667 | 2014-01-02 | KR1020150122639A | 2015-11-02 | 헨코,카르스텐; 바우어,귄터; 덕워쓰,저스틴; 헤이데이,에이드리언; 에델슨,리차드; 티겔라,로버트; 지라디,마이클 |
| 본발명은면역억제성수지상세포를생산하는방법에관한것이다. 본발명은추가로자가면역질환, 과민성질환, 고형-장기이식거부및/또는이식편-대-숙주질환을앓고있는환자를치료하기위한상기세포의사용방법에관한것이다. | ||||||
| 131 | LED 조사를 이용한 아스타잔틴 함량이 증가된 미세조류의 제조방법 및 상기 제조방법에 의해 제조된 아스타잔틴 함량이 증가된 미세조류 | KR1020130107473 | 2013-09-06 | KR1020150028613A | 2015-03-16 | 임성근; 권태호 |
| 본 발명은 미세조류에 LED를 조사하여 배양하는 단계를 포함하는 미세조류의 아스타잔틴 함량을 증가시키는 방법, 미세조류에 LED를 조사하여 배양하는 단계를 포함하는 아스타잔틴 함량이 증가된 미세조류의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 아스타잔틴 함량이 증가된 미세조류에 관한 것이다.
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| 132 | 아스타잔틴 생산을 위한 헤마토코쿠스 플루비알리스의 퍼퓨전 배양법 | KR1020120142798 | 2012-12-10 | KR1020140075869A | 2014-06-20 | 심상준; 최승필; 박준철 |
| The present invention relates to a method for mixotrophic culture of microalgae to improve astaxanthin production by recirculating cells through a perfusion process and, more specifically, to a culture method for optimizing astaxanthin induction by continuously recirculating microalgal cells in the vegetative cell stage through the perfusion process so as to photo-culture high concentration of the cells and to increase light intensity in stages. The method for perfusion culture of Haematococcus pluvialis according to the present invention has high productivity of the astaxanthin due to stabilization of the cells and maximization of the astaxanthin induction by sequential increase of the light intensity. Thus, if utilizing the culture method to induce light for a continuous or large scale photo-culture system under the mixotrophic condition, efficient economical production of the astaxanthin is expected, and the astaxanthin is able to be widely used in fields of medicine and food science as a strong antioxidant. | ||||||
| 133 | 액체배지 상에서 공기의 미세분사 및 광원조절에 의한 호기성 조류 및 미생물의 배양속도 향상방법 | KR1020120112175 | 2012-10-10 | KR1020140046132A | 2014-04-18 | 신병철 |
| The present invention relates to a method of promoting the culture speed of aerobic algae and microorganisms, and more specifically, to a method of promoting the culture speed of aerobic algae and microorganisms, which prevents a coagulation of embryoid bodies through a pressure control of air or gas and a microinjection method thereof; and forms an optimum environment for a culturing of the algae and microorganisms through a photochemical gas generation method by regulating an illumination and luminous intensity of a light source, thereby improving the culture speed of the microorganisms. [Reference numerals] (AA) Liquid medium sample; (BB) Gas molecule; (CC) Algae and microbial cells; (DD) Photochemical generation gas; (EE) Brightness range: 4000-12000 K; (FF) Illumination range: 1000-6000 Lux; (GG) Fine or mist spray; (HH) Change of the liquid medium sample | ||||||
| 134 | 파낙스 시키멘시스 배양주 내의 새로운 안토시아닌 생산유합조직 주 및 안토시아닌을 생산할 수 있는 파낙스시키멘시스 주의 제조방법 | KR1020020002831 | 2002-01-17 | KR1020030067767A | 2003-08-19 | 매튜아르카나; 강와르아니타; 매튜아자이쿠마르; 상완라젠더싱그; 자인다람찬드 |
| 본 발명은 다음과 같은 특징을 가지는 새로운 Panax sikkimensis (인삼의 인도 종) 배양주 내의 안토시아닌 생산 유합조직주에 관한 것이다: (a) 특징적인 연분홍-자주색 색소 형성, (b) 약 50-80일간의 배양 기간중에 약 221-450의 성장률, (c) 빛을 조사하는 조건(연속적인 빛) 하에 약 40-60일 내에 유합조직으로부터 안토시아닌의 수득(2-3mg/gf.wt.), 및 (d) 각각의 겔(gel)(야생주의 경우 상측 겔 및 안토시아닌 생성주의 경우 하측 겔)에서의 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10, 11 및 12 레인(lane)이 각각의 프라이머 5'CTG ATG CAT C 3', 5' TGG TCA CTG A 3', 5' AGG GGT CTT G 3', 5' GAA ACG GGT G 3', 5' AGG GGT CTT G 3', 5' GCG TAA CGC C 3', 5' CAG CAC CCA C 3', 5' GTT GCG ATC C 3', 5' CAG GCC CTT C 3', 5' GCG AGT ACT C 3', 5' GTC CTA CTC G 3', 5' CTA CAC AGG C 3' 및 5' GTC CTT AGC G 3'로 각각의 주형인 메가베이스 게놈 DNA에 의해 생산되는 PCR 증폭된 단편을 나타내는 특징적인 DNA 프로파일. | ||||||
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