子分类：
- C09B1/00： 具有1个未与任何其他环稠合的蒽环的染料
- C09B11/00： 二芳基或三芳基甲烷染料
- C09B13/00： 羟基酮染料
- C09B15/00： 吖啶染料
- C09B17/00： 吖嗪染料
- C09B19/00： 噁嗪染料
- C09B21/00： 噻嗪染料
- C09B23/00： 甲川基或多甲川基染料,例如菁染料
- C09B25/00： 喹啉并酞酮类
- C09B26/00： 腙染料;三氮烯染料
- C09B27/00： 除了用重氮化及偶合以外的任何方法生成偶氮基的偶氮染料{例如,氧化}
- C09B29/00： 由重氮化及偶合制备的单偶氮染料
- C09B3/00： 蒽环与1个或多个碳环稠合的染料
- C09B31/00： 由重氮化及偶合制备的A→B→C,A→B→C→D,或类似类型的双偶氮及多偶氮染料
- C09B33/00： 由重氮化及偶合制备的A→K←B,A→B→K←C或类似类型的双偶氮及多偶氮染料
- C09B35/00： 由重氮化及偶合制备的A←D→B类型的双偶氮或多偶氮染料
- C09B37/00： 重氮化的胺与它本身偶合制备的偶氮染料
- C09B39/00： 由重氮化及偶合制备的其他偶氮染料
- C09B41/00： 进行偶合反应的特殊方法{重氮组分和偶合组分混合物的反应入C09B67/0033}
- C09B43/00： 由其他偶氮化合物制备的偶氮染料
- C09B44/00： 含有鎓基的偶氮染料
- C09B45/00： 偶氮染料的配合金属化合物
- C09B47/00： 卟吩;吖卟吩{非染色化合物入C07D487/22}
- C09B48/00： 喹吖啶酮
- C09B49/00： 硫化染料
- C09B5/00： 具有1个蒽环与1个或多个杂环稠合,与或未与碳环稠合的染料
- C09B50/00： 甲簪染料;四唑染料
- C09B51/00： 硝基及亚硝基染料
- C09B53/00： 醌亚胺类
- C09B55/00： 偶氮甲碱染料
- C09B56/00： 含有其他发色体系的偶氮染料
- C09B57/00： 其他已知结构的合成染料
- C09B59/00： 未知结构的人造染料
- C09B6/00： 以上未包括的蒽染料
- C09B61/00： 由天然原料制备的天然来源的染料{例如,植物源}
- C09B62/00： 活性染料,即与基质形成共价键或自身聚合的染料
- C09B63/00： 色淀
- C09B65/00： 含媒染剂的组合物(媒染剂化合物的制备入C01,C07)
- C09B67/00： 影响物理性能,例如,染料的没有化学反应的染色或印花性能,例如,用溶剂处理{研磨或研磨助剂,颜料或染料的涂层};染料制备过程中的工艺特点;特殊物理形态的染料制备,例如片状、膜状
- C09B68/00： {通过结合进行表面改性的有机颜料,如通过建立共价键或配位键,以改善颜料性质,如可分散性或流变性}
- C09B69/00： 不包含在本小类任一单独的组内的染料
- C09B7/00： 靛类染料
- C09B9/00： 还原性染料的隐色体的酯及酯-盐类
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 着色硬化性组成物、彩色滤光片及其制造方法、彩色滤光片的应用以及酞菁化合物 | CN201380011781.8 | 2013-02-28 | CN104144987B | 2017-05-10 | 藤田明徳; 新居一巳; 佐佐木大辅; 石绵靖宏; 高崎勇太; 加藤隆志 |
| 本发明涉及着色硬化性组成物、彩色滤光片及其制造方法、彩色滤光片的应用以及酞菁化合物。本发明提供一种着色硬化性组成物，作为彩色滤光片时于不必要的部分不具有吸收，且可制作耐光性及耐热性以及图案形成性高的彩色滤光片。本发明为一种含有下述通式(1)所表示的酞菁化合物的着色硬化性组成物。通式(1)中，X表示卤素原子，R1分别表示通式(2)或通式(3)，R表示氢原子或取代基。通式(2)及通式(3)中，R2分别表示选自下述通式(4)～通式(6)中的取代基，R3表示取代基。 | ||||||
| 142 | 用于有机电致发光器件的材料 | CN201280019190.0 | 2012-03-26 | CN103492383B | 2017-05-10 | 伊里娜·马丁诺娃; 克里斯托夫·普夫卢姆; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 雷米·马努克·安米安; 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 克莱尔·德诺南古 |
| 本发明涉及式(1)和式(2)的化合物，其适合用于电子器件中，特别是有机电致发光器件中。 | ||||||
| 143 | 可活化的发荧光的化合物及其作为近红外探针的用途 | CN201280023777.9 | 2012-03-15 | CN103597039B | 2017-05-03 | D·萨巴特; R·萨奇-法伊纳罗 |
| 公开了设计成使得在化学事件后产生能够发射NIR光的化合物的新颖的发荧光的化合物。该化合物包含两个或更多个含受体的部分和可裂解的含供体的部分，它们是完全的π‑电子共轭且是使得没有π‑电子离域。还公开了在发荧光的化合物遭遇化学事件(例如，去质子化)时产生的荧光化合物。还公开了发荧光的化合物作为具有开启式机构的NIR探针来监测各种分析物的存在和/或水平的用途。 | ||||||
| 144 | 递送颗粒 | CN201080066442.6 | 2010-05-12 | CN102858940B | 2017-05-03 | J·O·迪霍拉; J·斯梅兹; T·A·施万特斯 |
| 本专利申请涉及胶囊包封的有益剂、包含此类胶囊包封的有益剂的组合物、以及用于制备和使用包含此类胶囊包封的有益剂的组合物的方法。此类胶囊包封的有益剂消除或最小化一个或多个当前胶囊包封的有益剂的缺点，并因此为配制人员提供附加的香料递送机会。 | ||||||
| 145 | 一种带有投料设备的分散蓝反应余热回收设备 | CN201611193353.3 | 2016-12-21 | CN106582450A | 2017-04-26 | 万畅 |
| 本发明涉及一种蓝余热回收设备，尤其涉及一种带有投料设备的分散蓝反应余热回收设备。本发明要解决的技术问题是提供一种资源利用充分、投料方便、反应效果好的带有投料设备的分散蓝应余热回收设备。为了解决上述技术问题，本发明提供了这样一种带有投料设备的分散蓝反应余热回收设备，包括有第一单向阀、进气管、蓄热腔体、挡板、加料斗、固定架、导轨、移动杆、第一连接杆、第一接触滚轮、第一凸轮等；缸体内配合设有活塞，缸体右侧通过法兰连接有出气管。本发明达到了资源利用充分、投料方便、反应效果好的效果，使用本设备可以很好地进行余热的回收，有利于资源的再利用，符合可持续发展战略。 | ||||||
| 146 | 空穴传输组合物及相关器件和方法(I) | CN201180030152.0 | 2011-07-01 | CN102959009B | 2017-04-26 | 克里斯托弗·T·布朗; 尼特·乔普拉; 克里斯托弗·R·金特尔; 马修·马塔伊; 文卡塔拉曼南·塞沙德里; 王菁; 布赖恩·伍德沃斯 |
| 本发明涉及一种组合物，其包含：至少一种包含空穴传输核的化合物，其中所述核与第一芳基胺基团共价键合，且与不同于第一芳基胺基团的第二芳基胺基团共价键合，并且其中所述化合物与至少一个难处理基团共价键合，其中所述难处理基团与所述空穴传输核、所述第一芳基胺基团、所述第二芳基胺基团或其组合共价键合，其中所述化合物的分子量为5,000g/mole或更小。芳基胺化合物(包括芴核化合物)的掺合混合物在涂布到空穴注入层上时，可提供良好的成膜性和稳定性。OLED的溶液加工是一种尤其重要的应用。 | ||||||
| 147 | 一种检测H2S的罗萨明荧光探针的制备及分析应用 | CN201610527103.2 | 2016-07-07 | CN106566531A | 2017-04-19 | 叶勇; 牛华伟; 张迪; 程俊叶; 陈可可; 赵玉芬 |
| 本发明公开了一种曡氮化罗萨明（Ros‑N3）荧光感应器，合成方法简便，是以N‑烷基‑m‑氨基酚和对硝基苯甲醛为原料，经过硝基还原和氨基叠氮化得到Ros‑N3。Ros‑N3在混合水溶液（DMF/PB=6：4，v/v）中可对H2S进行选择性识别，加入HS‑后，紫外波谱蓝移8nm，荧光发生光诱导电子转移（PET）,荧光淬灭；加入其它离子及生物硫醇分子（Cys、GSH、Hcy）后，紫外和荧光未发生明显变化；检测限为3.5ppm。高分辨质谱可证明反应机理为曡氮被H2S还原为氨基。此外，成功进行了Ros‑N3在MGC‑803细胞内对H2S的识别实验，为探针在活体细胞中实时检测内源性H2S提供了可能，具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 148 | 一种表面具有染色基团的白炭黑及其制备方法 | CN201610998701.8 | 2016-11-11 | CN106566290A | 2017-04-19 | 王洪振; 赵华强; 卢娜; 辛振祥; 侯占峰 |
| 本发明涉及一种表面具有染色基团的白炭黑及其制备方法，式I中，R为硅烷偶联剂反应性基团；Dye代表染色的基团R为反应性基团；Dye代表染色的基团。本发明制备的染色剂改性白炭黑，原料来源广泛，成本较低，部分单体是已工业化的原料，反应方法成熟。利用该方法得到的染色剂改性白炭黑与未改性白炭黑相比具有高的疏水亲油性，可以提高其与补强橡胶的结合性提高补强效果，同时该白炭黑具有不同的颜色，可以赋予补强橡胶不同的颜色，且该染料的耐迁出性较好。本发明所得共聚物，在改善聚烯烃的阻燃、粘结阻燃等方面具有广泛的应用前景。 | ||||||
| 149 | 一种N‑取代亚苄基吡咯烷二酮及其制备方法和用途 | CN201610893312.9 | 2016-10-13 | CN106565585A | 2017-04-19 | 金毅; 林军; 张继虹; 肖传凡; 蒋昆明; 朱黎 |
| 本发明公开了一种N‑取代亚苄基吡咯烷二酮化合物及其制备方法和用途，所述N‑取代亚苄基吡咯烷二酮化合物的具有很高的抑制肿瘤细胞生长活性，尤其对血管表皮生长因子受体2亚型(VEGFR‑2)高表达的人结肠癌细胞(HCT116)的生长具有显著的抑制效果，其IC50值能达到5.93μM，而且对鸡胚的新生血管生成有明显的抑制效果。 | ||||||
| 150 | 用于电化学器件和光电器件的改进的氧化还原对 | CN201280020411.6 | 2012-02-24 | CN103492402B | 2017-04-12 | 穆罕默德·纳泽鲁丁; 迈克尔·格雷泽尔; 伊天尼·巴拉诺夫; 弗洛里安·凯斯勒; 杨俊浩; 阿斯瓦尼·耶拉; 霍伊·诺克·曹; 沙克·穆罕默德·扎科鲁丁 |
| 本发明提供用于电化学和光电器件的改进的氧化还原对。氧化还原对是基于第一行过渡金属的络合物，所述络合物包含至少一个单齿配位体、双齿配位体或三齿配位体，所述配位体包括取代的或未被取代的环或环系统，所述环或环系统包括五元含N杂环和/或包括至少两个杂原子的六元环，至少两个杂原子中的至少一个是氮原子，所述五元杂环或六元杂环分别包括至少一个双键。本发明还涉及电解质和包含所述络合物的器件，且涉及所述络合物作为氧化还原对的用途。本发明还提供电化学器件和/或光电器件，所述电化学器件和/或光电器件包括第一电极和第二电极、及在所述第一电极和所述第二电极之间的电荷传输层，所述电荷传输层包括四氰基硼酸盐([B(CN)4]‑)和起氧化还原对作用的阳离子金属络合物。 | ||||||
| 151 | 有机电致发光元件、组合物以及有机电致发光装置 | CN201280005215.1 | 2012-01-12 | CN103314463B | 2017-04-05 | 安部智宏; 田中太; 冈部一毅; 高桥敦史; 饭田宏一朗; 今田一郎 |
| 本发明提供可在低电压下进行驱动的有机电致发光元件。另外，其课题在于通过使用该元件而得到充分发挥了作为低电力消耗的OA计算机或壁挂电视机等用的平板显示器、显示板、标识灯和复印机的光源、液晶显示器、计量表类的背光光源等面发光体的特征的光源等。本发明涉及有机电致发光元件，在使用含有在重复单元中具有叔芳氨基结构的芳胺高分子化合物作为空穴注入传输性化合物的组合物并通过湿式成膜法来形成而得到的空穴注入传输层具有2层以上的情况下，在将该高分子化合物中存在的叔芳氨基结构中的不具有芳香性的任意2个叔氮原子连结而成的路径之中，将位于路径上的原子的数目最少的路径中的该原子的数目设为“N：氮间最小原子数”时，各空穴注入传输层中的N呈特定状态。 | ||||||
| 152 | 一种番茄红素晶体的制备方法 | CN201610922413.4 | 2016-10-17 | CN106542953A | 2017-03-29 | 姚德坤; 苏学辉 |
| 本发明公开了一种生产番茄红素晶体的方法，以三孢布拉式霉菌的发酵液为原料，采用球磨机破壁和超高压提取技术生产番茄红素晶体。本发明的优点：1、复合水溶性抗氧化剂的使用，可以减少番茄红素在后续胶体磨粉碎和球磨机破壁处理过程中的损失；2、采用胶体磨和球磨机对发酵液进行破壁处理，有利于发酵液中番茄红素的释放；3、采用异丙醇处理发酵液脱水，排除了水对有机溶剂萃取番茄红素的影响，有利于后续有机溶剂对番茄红素的提取；4、超高压技术可使提取溶剂更好的进入细胞内部，实现番茄红素晶体的高效率提取。该方法具有收率高、番茄红素损失少、操作时间短、三废少、相对成本低等优点，且所使用到的溶剂均可以回收利用，适合工业化生产。 | ||||||
| 153 | 季铵盐化合物 | CN201380067284.X | 2013-12-27 | CN104870521B | 2017-03-29 | 代田协一; 江川刚; 井上胜久; 三村泰之 |
| 本发明的课题在于，提供一种颜料分散体的微粒化及保存稳定性优异的新颖季铵盐化合物、含有该季铵盐化合物的分散剂、化合物的应用、及季铵盐化合物的制造方法。[1]一种季铵盐化合物，其由通式(I)表示；[2]一种分散剂，其含有上述[1]所述的化合物；[3]一种上述[1]所述的化合物的应用，其用于使颜料分散；[4]一种通式(I)所表示的季铵盐化合物的制造方法，其是使通式(II)所表示的卤代烷基酯化合物与通式(III)所表示的多胺化合物反应的制造方法。 | ||||||
| 154 | 一种溴靛蓝水剂液体染料及其制作工艺 | CN201610949165.2 | 2016-10-26 | CN106519734A | 2017-03-22 | 卢惠春 |
| 本发明公开了一种溴靛蓝水剂液体染料，其原料按重量份如下：溴靛蓝干粉760KG，水1240KG；本发明还提供的一种溴靛蓝水剂液体染料的制作工艺，包括如下步骤：S1：将溴靛蓝干粉与水混合搅拌，S2：将步骤S1中混合的溴靛蓝干粉与水的混合溶液加入到研磨设备中研磨，S3：分散性的测定，S4：增稠，S5：真空吸料，S6：过滤，S7：包装，S8：进仓，S9：出厂。本发明干粉通过机械研磨，使之溴靛蓝的颗粒直径在2-3微米，从而改变了溴靛蓝原有的化学性质。染厂在使用溴靛蓝时，使用更加方便，防止粉尘飘扬，节约了还原剂的用量，还原温度,降低生产成本。 | ||||||
| 155 | 通过二氧化硅致密化改进的荧光二氧化硅纳米颗粒 | CN201080026346.9 | 2010-04-15 | CN102459062B | 2017-03-22 | U·B·维斯纳; E·赫兹; H·奥 |
| 本发明涉及一种具有致密二氧化硅壳的核-壳二氧化硅纳米颗粒。该纳米颗粒具备改进的性质，如提高了光致发光性和稳定性。本发明还提供了该纳米颗粒的制备方法。 | ||||||
| 156 | 一株高产棕色素的葡糖醋杆菌及其棕色素的制备方法 | CN201610853577.6 | 2016-09-27 | CN106497823A | 2017-03-15 | 陈福生; 陈亨业 |
| 本发明公开了一株产棕色素的醋酸菌及其在制备棕色素中的应用。本发明提供的葡糖醋杆菌（Gluconacetobacter sp.）菌株FBFS 97-2，于2016年9月14日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC M2016481。本发明提供的葡糖醋杆菌FBFS 97-2在30 °C，160 r/min条件下液态发酵17 d，培养液中的棕色素在440nm下的吸光度可达20.08。相关研究未见报道。 | ||||||
| 157 | 一种提高辣椒红素含量及吸光比的方法 | CN201610849171.0 | 2016-09-26 | CN106497138A | 2017-03-15 | 田瑞玲; 何志芳; 陈素芳; 李增友; 顾民; 高立杰 |
| 本发明公开了一种提高辣椒红素含量及吸光比的方法，包括①溶解：将辣椒红素与溶剂溶解，得溶解液；②吸附：向溶解液中加入吸附剂；③过滤：将得到的液体过滤，收集滤液1和滤渣1，洗涤滤渣1得洗涤液1和滤渣2，洗涤液1与滤液1合并，得滤液2；④蒸发浓缩：将滤液2蒸发浓缩得低含量及低吸光比的辣椒红素，将所得液体回用；⑤洗脱：将滤渣2洗脱，得到洗脱液和滤渣3；⑥后处理：将洗脱液减压蒸发浓缩并脱味，得高含量及高吸光比辣椒红素，将所得液体回用；⑦硅胶回收：将滤渣3烘干、活化。本发明提供了一种高含量、高吸光比的辣椒红素的方法。 | ||||||
| 158 | 发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物 | CN201480035796.2 | 2014-07-02 | CN105340101B | 2017-03-15 | 沼田真树; 安田琢麿; 李汦映; 吉崎飞鸟; 安达千波矢 |
| 本发明涉及一种发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物。下述通式所表示的化合物能够用作发光材料。X表示氧原子或硫原子，R1～R8表示氢原子或取代基，且R1～R8的至少1个为咔唑基等。 | ||||||
| 159 | 黄色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用和方法 | CN201610888562.3 | 2016-10-12 | CN106479223A | 2017-03-08 | 郑怡华; 曾建平; 谢兵 |
| 本发明提供一种黄色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用和方法。该组合物包括一定比例混合的一种或多种通式(Ⅰ)表示的染料化合物以及一种或多种通式(Ⅱ)表示的染料化合物。本发明活性染料组合物各项牢度优异，尤其是日晒及湿处理牢度优异，可广泛用于纤维素纤维，聚酰胺纤维，蛋白质纤维以及混纺织物等的着色。且在锦棉混纺织物一浴一步法同色染色时，有着意想不到的着色效果。 | ||||||
| 160 | 一种高分散性高着色力57:1颜料及其制备方法 | CN201610898163.5 | 2016-10-14 | CN106479215A | 2017-03-08 | 张建强 |
| 本发明公开了一种高分散性高着色力57:1颜料及其制备方法，包括下述的步骤：(1)将4-氨基甲苯-3-磺酸加入30wt％的液碱，加水升温溶解透明，再加30wt％盐酸酸析，加冰降温至0℃，加入亚硝酸钠溶液，重氮搅拌50min，再加入95wt％氯化钙的水溶液搅拌，备用；(2)将2-羟基-3-萘甲酸的水溶液中加入30wt％液碱，溶解透明，加入松香与30wt％液碱制备松香皂，条件为温度15℃，加入上述87.5wt％重氮液，转色后，加入剩余12.5wt％重氮液，转色后，搅拌，升温80℃，保温，降温65℃，调pH6.5搅拌，过滤，80℃下干燥。制备得到的57:1颜料具有良好的分散性及着色力。 | ||||||
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