| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种吩噻嗪类电子给体材料及其制备方法 | CN201510828401.0 | 2015-11-25 | CN105330678B | 2017-11-14 | 刘治田; 柳斌; 吴瑶; 张旗; 高翔 |
| 本发明公开了一种吩噻嗪类电子给体材料及其制备方法。N2氛围下，向N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中加入POCl3搅拌反应，加入7,14‑二烷基‑苯并[1,4]噻嗪并[2,3‑b]吩噻嗪的DMF溶液，升温回流反应，水洗过滤除去DMF和POCl3，干燥后柱层析分离得到中间体1黄色粉末；取中间体1、醋酸铵和氰基乙酸酯溶于乙酸中回流反应，反应结束后将反应液倒入冷水中，以二氯甲烷萃取，有机相干燥旋干后进行柱层析分离得到目标产物。本发明的吩噻嗪类电子给体材料拥有大的共轭结构，空穴传输性能好，并且具有带隙窄、在可见光区吸收较好、溶解性好等优点。 | ||||||
| 2 | 电子器件 | CN201380013586.9 | 2013-03-05 | CN104205390B | 2017-08-25 | 克里斯托夫·普夫卢姆; 弗兰克·福格斯; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴; 菲利普·斯托塞尔; 约阿希姆·凯泽 |
| 本申请涉及一种电子器件，其含有阳极，阴极，在阳极和阴极之间的至少一个发光层，至少一个包含单三芳基胺作为主体材料的p掺杂层A，和至少一个包含单三芳基胺的层B。本发明还涉及一种p掺杂混合物，其包含式(II)、(III)或(IV)的单三芳基胺作为主体材料和电子受体化合物作为掺杂剂，还涉及该混合物在电子器件中的用途。 | ||||||
| 3 | 用于电子器件的化合物 | CN201610390933.5 | 2010-12-17 | CN106083848A | 2016-11-09 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯托夫·普夫卢姆; 康斯坦策·布罗克 |
| 本发明涉及用于电子器件的化合物。具体地，本发明涉及通式(I)的化合物和其在有机电子器件中的用途，以及包括优选作为空穴传输材料和/或特别是与另外的基质材料结合作为基质材料的通式(I)化合物的有机电子器件。 | ||||||
| 4 | 一类吩噻嗪衍生物、制备方法及其在染料敏化太阳能电池中的应用 | CN201610293631.6 | 2016-05-06 | CN105949814A | 2016-09-21 | 密保秀; 毛乐; 高志强; 王超; 曹大鹏 |
| 本发明属于有机光电材料及有机光电转化应用领域，提供一类吩噻嗪纯有机染料、制备方法及其在染料敏化太阳能电池中的应用。所述吩噻嗪类纯有机染料具有吩噻嗪基团，吩噻嗪基团N位引入不同的官能团且所述吩噻嗪基团通过与咔唑基团通过间位苯的连接，其具有如图所述通式。将本发明的染料应用于染料敏化太阳能电池器件中，获得较高光电转化效率。本发明合成制备方法较为简单可控，成本低廉，其电池器件效率高效，有望替代传统的重金属敏化剂染料，具有商业化生产的应用前景。 | ||||||
| 5 | 发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物 | CN201480035796.2 | 2014-07-02 | CN105340101A | 2016-02-17 | 沼田真树; 安田琢麿; 李汦映; 吉崎飞鸟; 安达千波矢 |
| 下述通式所表示的化合物能够用作发光材料。X表示氧原子或硫原子，R1～R8表示氢原子或取代基，且R1～R8的至少1个为咔唑基等。 | ||||||
| 6 | 有机电致发光元件 | CN201380067794.7 | 2013-12-27 | CN104885249A | 2015-09-02 | 河村昌宏; 水木由美子; 荻原俊成; 熊均 |
| 本发明的有机电致发光元件的特征在于，包含阳极、阴极和发光层，所述发光层包含第一化合物和第二化合物，所述第一化合物和所述第二化合物为热活性延迟荧光发光性化合物。 | ||||||
| 7 | 电子器件 | CN201380061758.X | 2013-11-04 | CN104813496A | 2015-07-29 | 潘君友; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 勒内·彼得·朔伊里奇; 托马斯·鲁道夫 |
| 本发明涉及包含式(I)的杂芳族化合物作为功能材料、特别是作为电子传输材料和作为发光体化合物的基质材料的电子器件。 | ||||||
| 8 | 3，6-二取代的呫吨鎓盐 | CN200980156193.7 | 2009-12-10 | CN102307878B | 2014-10-15 | S.克鲁纳斯; J.M.D.斯特罗里; J.E.里卡德; D.霍斯利; C.R.哈林顿; C.M.维斯奇克 |
| 本发明大体上涉及使用如本申请进一步定义的具体呫吨鎓化合物包括式(I)和(II)化合物的工艺、用途、方法和物质。这些化合物可例如在治疗τ蛋白病例如阿尔茨海默病中用作药物。 | ||||||
| 9 | 作为抗癌剂的三环化合物 | CN201280050818.3 | 2012-08-16 | CN103889981A | 2014-06-25 | 迈克尔·奥尔迈尔; 古塔姆·纳尔拉; 尼尔·达万; 大卫·卡斯特里斯基 |
| 本发明公开了FOXO转录因子蛋白的三环化学调节子。这些化合物可用于癌症、老年发病蛋白质毒性疾病、胁迫诱导抑郁症、炎症和痤疮的治疗。这些化合物为下述的吩噻嗪、二苯并氮杂卓和轮烯以及类似的种类。 | ||||||
| 10 | 显色剂的稳定剂及其用途 | CN201310412352.3 | 2009-03-18 | CN103540156A | 2014-01-29 | 米原聪; 稻村范郎 |
| 本发明提供一种显色剂的稳定剂及其用途，其即使在水分存在下、光照条件下也能够使10-(羧甲基氨基羰基)-3，7-双(二甲基氨基)吩噻嗪盐或者其衍生物稳定化。其使用下述(1)和(2)中的至少一种化合物作为10-(羧甲基氨基羰基)-3，7-双(二甲基氨基)吩噻嗪盐或者其衍生物的稳定剂。(1)具有碳原子数8～16的烷基的表面活性剂。(2)选自由下述式(I)所表示的化合物、下述式(II)所表示的化合物以及类黄酮系色素所组成的组中的至少一种色素物质。R1-N=N-R2···(I) | ||||||
| 11 | 用于电子器件的化合物 | CN201080062377.X | 2010-12-17 | CN102725268A | 2012-10-10 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯托夫·普夫卢姆; 康斯坦策·布罗克 |
| 本发明涉及通式(I)的化合物和其在有机电子器件中的用途，以及包括优选作为空穴传输材料和/或特别是与另外的基质材料结合作为基质材料的通式(I)化合物的有机电子器件。 | ||||||
| 12 | 吩噻嗪衍生物色素的检测方法及用于该方法的显色剂试剂 | CN200880003539.5 | 2008-01-30 | CN101595386B | 2012-05-09 | 米原聪; 稻村范郎 |
| 本发明提供一种吩噻嗪衍生物色素检测方法，该方法即便在比显示最大吸收的波长更长波长处也能检测吩噻嗪衍生物色素。在含有吩噻嗪衍生物色素的反应体系中，添加5-羟基-1-(4-磺酸苯基)-4-(4-磺酸苯基偶氮)吡唑-3-羧酸盐、6-羟基-5-(4-磺酸苯基偶氮)-2-萘磺酸盐、3-羟基-4-(4-磺酸萘基偶氮)-2，7-萘二磺酸盐、7-羟基-8-(4-磺酸萘基偶氮)-1，3-萘二磺酸盐、3’，6’-二羟基-2’，4’，5’，7’-四碘螺[异苯并呋喃-1(3H)，9’-(9H)呫吨]-3-酮盐、3’，6’-二羟基-2’，4’，5’，7’-四溴-4，5，6，7-四氯螺[异苯并呋喃-1(3H)，9’-[9H]呫吨]-3-酮盐、4，5，6，7-四氯-3’，6’-二羟基-2’，4’，5’，7’-四碘螺[异苯并呋喃-1(3H)，9’-[9H]呫吨]-3-酮盐或类黄酮系色素后，通过波长610～730nm处的吸光度测定来检测吩噻嗪衍生物色素。 | ||||||
| 13 | 3，6-二取代的呫吨鎓盐 | CN200980156193.7 | 2009-12-10 | CN102307878A | 2012-01-04 | S.克鲁纳斯; J.M.D.斯特罗里; J.E.里卡德; D.霍斯利; C.R.哈林顿; C.M.维斯奇克 |
| 本发明大体上涉及使用如本申请进一步定义的具体呫吨鎓化合物包括式(I)和(II)化合物的工艺、用途、方法和物质。这些化合物可例如在治疗τ蛋白病例如阿尔茨海默病中用作药物。 | ||||||
| 14 | 光电转换元件和太阳能电池 | CN201010167395.6 | 2010-04-14 | CN101867018A | 2010-10-20 | 川崎秀和; 伊丹明彦; 矶部和也; 三轮英也; 西村一国; 鹈城真优子 |
| 本发明的目的在于提供光电转换元件和太阳能电池，其使用了新型、对氧化物半导体的吸附性好、光电转换效率高的化合物(色素)。提供一种光电转换元件，其为在对置的一对电极间至少设置有将增感色素担载于半导体而成的半导体层和电荷传输层的色素增感型的光电转换元件，其特征在于，上述增感色素含有下述通式(1)表示的化合物。通式(1) | ||||||
| 15 | 分子内带有吩噻嗪供电基团的联吡啶钌/锇ECL标记物 | CN200910011139.5 | 2009-04-09 | CN101531683A | 2009-09-16 | 孙世国; 杨洋; 樊江莉; 彭孝军; 刘凤玉 |
| 本发明属于精细化工领域，具体涉及一种分子内带有吩噻嗪供电基团的联吡啶钌/锇ECL标记物。分子内带有吩噻嗪供电基团的联吡啶钌/锇ECL标记物具有下列结构通式：M(L)2L′通式中：M为Ru或Os；L选自任意的2，2′－联吡啶及其衍生物或者1，10－邻菲咯啉(二氮杂菲)及其衍生物，L′选自以上配体，式中：B为－(CH2)n－，其中n为整数1－10或者在任意位置存在酰胺键基团的烷基链－(CH2)n－，烷基链总碳数n为整数1－10；P为吩噻嗪(PTZ)或H。本发明将具有可逆氧化还原活性的电子供体吩噻嗪(PTZ)引入到联吡啶钌/锇ECL标记物结构中，对联吡啶钌/锇配体结构进行修饰，利用分子内和分子间的协同作用，降低胺类共反应物的用量，减少背景干扰，使ECL得到大大增强。 | ||||||
| 16 | 使用抑制剂抑制(甲基)丙烯酸及其酯聚合的方法及用作该抑制剂的化合物的制备方法 | CN200710152992.X | 2005-09-30 | CN101168623A | 2008-04-30 | S·巴斯; R·M·马森; J·L·门多萨; S·J·斯科格; M·T·范德赛尔 |
| 本发明涉及一种使用含有至少一种低卤化物含量的吖嗪染料系化合物的聚合反应抑制剂，来抑制(甲基)丙烯酸及其酯聚合的方法。还提供了使用离子交换树脂技术制备低卤化物含量的吖嗪染料系化合物的方法。 | ||||||
| 17 | 含氮三环化合物和含有该化合物的药物 | CN97194202.1 | 1997-03-13 | CN1216982A | 1999-05-19 | 宫本光明; 吉内达也; 佐藤圭三; 戒能真人; 田中政行; 副岛太启; 守屋克裕; 佐久间义范; 山田浩司; 原田耕吉; 西泽幸夫; 小林精一; 冲田真; 片山幸一 |
| 提供了一种新颖的苯并噻嗪、9,10－二氢化吖啶、吖啶酮肟、吖啶酮腙和二苯并二吖庚因衍生物,它们对有组胺、白三烯等参与的疾病有效。由式(Ⅰ)代表的苯并噻嗪、9,10－二氢化吖啶、吖啶酮肟、吖啶酮腙和二苯并二吖庚因衍生物有效预防或治疗有组胺和白三烯等化学递质参与的疾病,例如哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹、枯草热、胃肠过敏和食物过敏。由式(Ⅰ)代表的含氮三环化合物、其水合物或其药学上可接受的盐:(其中D代表亚烷基等)其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此相同或不同,每个代表氢、羟基、氰基、硝基、可选为取代的氨基甲酰基、卤素、可选为卤代的低级烷基等;Z代表－S－、－SO－、－SO2－、=NO－取代基、－NC(O)－或=NN－取代基;Q例如代表－NR20R21(其中R20与R21彼此相同或不同,每个代表氢、可选为卤代的低级烷基、可选为取代的芳基、可选为取代的芳基烷基、可选为取代的杂芳基或可选为取代的杂芳基烷基、或R20与R21可以与它们所键合的氮原子共同构成一个3至8元环)。 | ||||||
| 18 | 一种染料敏化剂及其制备方法与应用 | CN201710823920.7 | 2017-09-13 | CN107417680A | 2017-12-01 | 韩亮; 刘杰; 朱博也; 叶青; 李郁锦; 高建荣 |
| 本发明提供了一种染料敏化剂，具有式Ⅰ所示的结构，该结构中包含两种D-A结构，分别为以吩噻嗪为电子给体的D-A结构和以咔唑为电子给体的D-A结构，构成了新型(D-A)2型染料敏化剂，为染料敏化剂的筛选提供了新的可用物质。本发明所提供的染料敏化剂具有优异的光电转化性能，光电转化效率可达4.79％。本发明还提供了上述染料敏化剂的制备方法，本发明所提供的制备方法简单，易于操作，适合工业化生产。 | ||||||
| 19 | 用于有机电子器件的菲化合物 | CN201380029898.9 | 2013-05-06 | CN104364245B | 2017-10-03 | 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 阿尔内·比辛; 弗兰克·福格斯; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴 |
| 本发明涉及特定的菲，涉及所述化合物在电子器件中的用途，和涉及包含这些化合物中的至少一种的电子器件。本发明还涉及制备所述化合物的方法，并且涉及包含所述化合物中的一种或多种的制剂和组合物。 | ||||||
| 20 | 着色组合物、着色固化膜及显示元件 | CN201480030683.3 | 2014-05-26 | CN105246978B | 2017-09-26 | 米田英司; 江幡敏; 仓怜史; 成濑秀则 |
| 本发明提供一种适合于形成能兼顾耐热性与耐溶剂性的着色固化膜的着色组合物。一种着色组合物，是包含(A)着色剂和(B)聚合性化合物的着色组合物，所述着色剂含有具有下述式(1)所示的结构单元的化合物，[式(1)中，R1表示氢原子、甲基或三氟甲基；R2和R3相互独立地表示氢原子、卤素基或者取代或未取代的烃基，其中R2和R3中至少一个为卤素基或卤素取代的烃基；A表示2价基团；G表示2价烃基或单键，其中2价烃基在C‑C键间也可具有选自‑O‑基、‑S‑基、‑CO‑基、‑NR7‑基中的连结基团，R7表示氢原子或者取代或未取代的烃基；Zm+表示阳离子性发色团；m表示1～3的自然数；p表示1～8的自然数]。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈