序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
1 Liquid crystal composition containing azo dyes EP83300684.4 1983-02-10 EP0087248B2 1989-02-08 Imazeki, Shuji; Mukoh, Akio; Sato, Mikio; Kaneko, Masaharu; Yoneyama, Tomio; Iwanami, Junko
2 Helichromic-smectic liquid crystal compositions and display cells EP83306409 1983-10-21 EP0107492A3 1985-09-11 Huffman, William A. c/o Minnesota Mining and; Brown, Harvey A. c/o Minnesota Mining and

A composition for use in thermally-addressable liquid crystal display devices, comprising a smectic liquid crystal material and a helichromic compound possessing both a chromophoric moiety and an optically-active moiety. The helichromic compound is a circularly dichroic dye capable of propagating incident visible light in a circularly polarized manner so that all polarizations of the incident light are absorbed. The composition comprising the helichromic compound can be utilized in thermally-addressable liquid crystal display devices to provide a display which operates at lower voltages, with faster response times, and high contrast ratios.

3 Imidazolylmethylgruppen enthaltende Farbstoffe und deren Verwendung EP81100672.5 1981-01-30 EP0034725B1 1984-07-25 Patsch, Manfred, Dr.; Ruske, Manfred
4 헬리크로믹-스멕틱 액정조성물과 표시장치 KR1019830004955 1983-10-20 KR1019910004825B1 1991-07-13 하비에이.브라운; 윌리암에이.허프만
내용 없음.
5 헬리크로믹-스멕틱 액정조성물과 표시장치 KR1019830004955 1983-10-20 KR1019840006820A 1984-12-03 하비에이.브라운; 윌리암에이.허프만
내용없음
6 Electrophotographic light-sensitive media EP81300753.1 1981-02-24 EP0034942B1 1985-09-11 Kazuharu, Katagiri; Katsumori, Watanabe; Shigeto, Ohta; Shozo, Ishikawa; Makoto, Kitahara
7 Basic or cationic sulphonic acid group-containing azo compounds, their synthesis and their use in dyeing substrates containing paper or cotton as well as dyestuff preparations thereof EP81810315.2 1981-08-04 EP0051041B1 1984-08-01 Pedrazzi, Reinhard
8 Herstellung von Pigmenten EP80810339.4 1980-11-05 EP0029009B1 1983-12-21 Pechey, David Thomas, Dr.; Coy, John Hugh, Dr.
9 ELECTROPHOTOGRAPHIC LIGHT-SENSITIVE MEDIA EP81300753 1981-02-24 EP0034942A3 1982-06-23 KAZUHARU, KATAGIRI; KATSUMORI, WATANABE; SHIGETO, OHTA; SHOZO, ISHIKAWA; MAKOTO, KITAHARA
10 Wasserlösliche Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe EP81107663.7 1981-09-26 EP0052716A1 1982-06-02 Rosenbusch, Kurt, Dr.

Wasserlösliche Mono- oder Polyazoverbindungen, die unter Verwendung von Kupplungskomponenten auf Basis von Resorcinharz aufgebaut sind, besitzen praktisch gleich gutes Aufziehvermögen auf allen Lederarten sowie schön deckende Eigenschaften; deswegen eignen sie sich als Farbstoffe von vorwiegend anionischer Natur sowie aufgrund der damit erzielbaren wertvollen Brauntöne zum Färben insbesondere von kationisch oder anionisch gegerbten bzw. nachgegerbten Lederartikeln, aber auch von Pelzfelllen, entsprechend den üblichen Methoden. Ebenso lassen sich Textilmaterialien aus Cellulose, Seide, Wolle oder synthetischen Polyamidfasern damit färben oder bedrucken.

Die Synthese dieser neuen Produkte erfolgt nach herkömmlicher Art durch Diazotieren und Kuppeln.

Die Verwendung von Resorcinharz in den erfindungsgemäßen Farbstoffen liefert preisgünstige Ausgangsstoffe und bedeutet einen Beitrag zum Umweltschutz.

11 Electrophotographic light-sensitive media EP81300753.1 1981-02-24 EP0034942A2 1981-09-02 Kazuharu, Katagiri; Katsumori, Watanabe; Shigeto, Ohta; Shozo, Ishikawa; Makoto, Kitahara

An electrophotographic light-sensitive medium comprising a light-sensitive layer containing a dis-azo compound represented by Formula (1) wherein A represents a single chemical bond, a divalent hydrocarbon group containing a conjugated double bond, a divalent hydrocarbon group containing a nitrogen atom in a conjugated double bond, or a divalent heterocyclic group which may be condensed with a benzene ring or substituted and forms a conjugated double bond system in combination with the adjacent azomethine groups, and B and B', which may be the same or different, each represents a coupler having aromatic properties.

12 Imidazolylmethylgruppen enthaltende Farbstoffe und deren Verwendung EP81100672.5 1981-01-30 EP0034725A2 1981-09-02 Patsch, Manfred, Dr.; Ruske, Manfred

Farbstoffe der Formel in der

  • R1 Wasserstoff, C1-bis C6-Alkyl oder C2- bis C6-Alkenyl, R2 und
  • R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1 - bis C5-Alkyl oder C2 - bis C6- Alkenyl, R4 C, - bis C12 - Alkyl oder C2 - bis C4-Hydroxyalkyl, Xe ein Äquivalent eines Anions, m O bis 5 und n 0 bis 5, wobei 1 ≤ (m+n) ≤ 5 ist, und F ein (m+n) -wertiger Rest eines Monoazofarbstoffs, eines Disazofarbstoffs, eines Polyazofarbstoffs, eines Chinophthalons, eines Bisdioxazins, einer Verbindung der 5,6-Arylo-2-pyronreihe, eines Naphtholactam-farbstoffs, eine Triphenylmethanfarbstoffs, eines Xanthenfarbstoffs, eines Phthalocyanins, eines Indigoids, eines mindestens eine Phenyl- oder Napthylgruppe enthaltenden Anthrachinonfarbstoffs, eines höher anellierten Carbonylfarbstoffs, eines Chinacridons, eines Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimids, eines Anthrapyrimidins, eines Pyrazoloanthrons, eines Diaminonaphthochinons, eines Naphthazerins oder eines Naphthalin-1,4,5,8-tetracarbonsäurediimids bedeuten.

Die Farbstoffe geben auf Cellulose enthaltendes Fasermaterial, insbesondere Papier, brillante Färbungen, die naßecht sind. Bei der Massefärbung von Papier fällt ein farbloses bis praktisch farbloses Abwasser an.

13 Process for dyeing and printing fibrous materials containing hydroxy groups EP80100156 1980-01-14 EP0013922A3 1981-01-07 Bauer, Wolfgang, Dr.; Dickmanns, Heinz; Osterloh, Fritz, Dr.; Ribka, Joachim, Dr.; Lauer, Robert
Das Verfahren zum Färben und Bedrucken von hydroxylgruppenhaltigen, natürlichen oder synthetischen Fasermaterialien ist dadurch gekennzeichnet, dass bei dem Färbeprozeß eine wäßrige Färbeflotte und bei dem Druckprozeß eine wäßrige Druckpaste eines alkalistabilen metallfreien oder metallhaltigen Monoazo-, Disazo-, Tris- und Polyazodirektfarbstoffs, der mindestens eine, in der Regel 1 bis 4, vorzugsweise 2 bis 3, aromatische Hydroxyl- und/oder Enolgruppen und zusätzlich mindestens eine, in der Regel 1 bis 6, vorzugsweise 2 bis 5, wasserlöslich machende Gruppen enthält, mit einem pH-Wert von gleich oder größer als 11,5, vorzugsweise 12 bis 13,1, verwendet wird.
14 Helichromic-smectic liquid crystal compositions and display cells EP83306409.0 1983-10-21 EP0107492B1 1989-08-09 Huffman, William A.; Brown, Harvey A.
15 Liquid crystal composition containing azo dyes EP83300684.4 1983-02-10 EP0087248B1 1986-05-28 Imazeki, Shuji; Mukoh, Akio; Sato, Mikio; Kaneko, Masaharu; Yoneyama, Tomio; Iwanami, Junko
16 Water-soluble azo compounds, methods for their preparation and their use as dyestuffs EP81107663 1981-09-26 EP0052716B1 1985-02-20 ROSENBUSCH, KURT, DR.
17 Helichromic-smectic liquid crystal compositions and display cells EP83306409.0 1983-10-21 EP0107492A2 1984-05-02 Huffman, William A.; Brown, Harvey A.

A composition for use in thermally-addressable liquid crystal display devices, comprising a smectic liquid crystal material and a helichromic compound possessing both a chromophoric moiety and an optically-active moiety. The helichromic compound is a circularly dichroic dye capable of propagating incident visible light in a circularly polarized manner so that all polarizations of the incident light are absorbed. The composition comprising the helichromic compound can be utilized in thermally-addressable liquid crystal display devices to provide a display which operates at lower voltages, with faster response times, and high contrast ratios.

18 Liquid crystal composition containing azo dyes EP83300684.4 1983-02-10 EP0087248A1 1983-08-31 Imazeki, Shuji; Mukoh, Akio; Sato, Mikio; Kaneko, Masaharu; Yoneyama, Tomio; Iwanami, Junko

A liquid crystal composition contains in an anisotropic host liquid crystal, an azo dye of formula wherein X is U1

  • A1 is -0- or -NH-;
  • R1 is H, halogen, or an alkyl, alkoxy or aryloxy alkyl, dialkylaminoalkyl, arylaminoalkyl, alkoxy, alkoxy or arylal-
  • D' and D2 each is an aromatic group which does not contain an ionic group;
  • U1 and U2 each is H, a halogen atom, -CH3, CH20- or C2H4O-;
  • R is H or alkyl or may be connected to Z10 to Z12 to form a ring;
  • Z4 to Z12 each represents H, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, acylamino or cyano group, or Z4 and Z5, Z7 and Z8 or Z10 and Z" may be connected to form an aromatic ring; and
  • n = 0, 1 or 2.
  • 152 specific dyes are shown.

Conventional host crystals and display devices are used. The dyes give good contrast and brightness.

19 Dyestuffs containing imidazolylethylene groups and their use EP81100672 1981-01-30 EP0034725A3 1982-08-04 Patsch, Manfred, Dr.; Ruske, Manfred
20 Basic or cationic sulphonic acid group-containing azo compounds, their synthesis and their use in dyeing substrates containing paper or cotton as well as dyestuff preparations thereof EP81810315.2 1981-08-04 EP0051041A1 1982-05-05 Pedrazzi, Reinhard

Basic or cationic, sulphonic acid group containing azo dyes offormula I

  • in which F is the residue of a mono- or disazo compound in 1:1 metal complex form or of a trisazo-, disazoazoxy- or tetrakisazo compound in metal free or in 1:1 metal complex form,
  • Z, is
  • and Z2 is
  • where R1 and Y are defined herein,
  • X is a basic or cationic group
  • and m, and pare chosen so that the number of basic and/or cationic groups is greater than the number of sulphonic acid groups,


in external salt form as well as stable liquid and solid granulate dyestuff preparations thereof, are useful for dyeing and printing cotton, paper and leather, particularly paper.

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