子分类：
- C09B69/001： .{包含通过桥连接到染料骨架上的鎓基团的染料}
- C09B69/007： .{含膦酸或次膦酸基团或其衍生物的染料}
- C09B69/008： .{含取代基的染料,取代基中包含硅原子}
- C09B69/02： .染料的盐,例如酸性染料与碱性染料的盐(关于染料的Na、K或NH4+盐或关于氯化物、硫酸盐或氯锌酸盐,见有关的染料组)
- C09B69/08： .含有一种易分裂的水增溶基的染料{含有经桥连接到染料分子的鎓基团的染料被视为阳离子染料,并按单独的染料分类入如C09B 44/02至C09B 44/08;C09B69/001-C09B69/005 }
- C09B69/10： .聚合的染料;染料与单体或高分子化合物的反应产物{(染料的环氧烷加成产物入C09B 69/00;用聚合的染料染色入D06P 1/0056)}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 有益剂递送组合物 | CN201580062103.3 | 2015-11-17 | CN107001994A | 2017-08-01 | A·S·海沃德; J·斯梅茨; N·J·兰特; M·B·卡多苏; G·S·米瑞科 |
| 本发明题为“有益剂递送组合物”。本发明公开了一种有益剂递送体系，所述有益剂递送体系包含有益剂和包封层，所述有益剂选自织物着色染料、颜料和/或光学增白剂以及它们的混合物，所述包封层包含胶体颗粒和密封层，所述有益剂递送体系用于清洁和/或处理组合物，以用于掩盖所述组合物中的高度着色有益剂的颜色。 | ||||||
| 2 | 包含上蓝剂的低复配洗涤剂组合物 | CN201180050993.8 | 2011-10-21 | CN103180425B | 2016-09-21 | P·C·斯腾格; G·S·米瑞科; A·P·穆恩 |
| 固体衣物洗涤剂组合物包含：（a）去污表面活性剂；（b）上蓝剂；和（c）0重量%至10重量%的沸石助洗剂；（d）0重量%至10重量%的磷酸盐助洗剂；以及（e）任选的一种或多种附加的衣物洗涤剂成分。 | ||||||
| 3 | 包含羧化物染料的衣物洗涤护理组合物 | CN201480051602.8 | 2014-08-27 | CN105555937A | 2016-05-04 | G·S·米瑞克 |
| 本发明涉及衣物洗涤护理组合物，其包含0.00001重量％至0.5重量％的单偶氮羧化物染料，所述染料具有式I的结构：其中每个R3独立地选自烷基、氧基烷基、氧基芳基、磺酰胺基烷基、磺酰胺基芳基、酰胺基烷基、酰胺基二烷基、酰胺基芳基、酰胺基二芳基、卤素、硫代烷基和硫代芳基；其中指数a为0至4，优选0至2的整数；其中D为芳族或杂芳族基团，前体条件是所述杂芳族基团不为噻吩；其中R1独立地选自；(a)未取代或取代的C1-C12烷基链，任选地，所述烷基链包含醚键(C-O-C)、酯键和/或酰胺键，任选地，所述烷基链被-Cl、-Br、-CN、-NO2、-SO2CH3、-OH、以及它们的混合物取代；和(b)(CH2CH2O)y((CH2)wNH)zQ；其中R2为(CH2CH2O)y’((CH2)w’NH)z’Q’；其中y和y’为独立地选自0至39的整数；其中y+y’的总和在3至35，优选3至30，优选3至20，优选3至10，优选3至5的范围内；其中w和w’为独立地选自2和3的整数；其中z和z’为独立地选自0和1的整数；其中当y为0时，z为1；并且其中当y’为0时，z’为1；其中Q和Q’独立地选自H和Y；其中至少一个Q和Q’基团为Y，优选Q和Q’两者均为Y；其中Y为由式II表示的有机基团：其中对于每个Y基团，独立地：M为H或电荷平衡阳离子；m为0至5，优选0、1、2或3，更优选0或1；n为0至5，优选0、1、2或3，更优选0或1；并且m+n的总和在1至10的范围内，优选1、2或3，更优选1或2；每个R4独立地选自H、C3-18或C4-C18直链或支链烷基、C3-18或C4-C18直链或支链烯基、以及它们的混合物；并且其中至少一个R4基团不为H；并且优选地，其中所有R4基团中碳原子的总和在0.4(y+y’)至3.0(y+y’)，优选地0.6(y+y’)至1.6(y+y’)的范围内。 | ||||||
| 4 | 包含羧化物染料的衣物洗涤护理组合物 | CN201480051592.8 | 2014-09-17 | CN105555936A | 2016-05-04 | G·S·米瑞克 |
| 本发明涉及衣物洗涤护理组合物，所述衣物洗涤护理组合物包含0.00001重量％至0.5重量％的单偶氮羧化物染料，所述染料具有式III的结构：其中X和Y独立地选自-H、-Cl、-Br、-CN、-NO2和-SO2CH3；其中A选自-H、-CH3、-Cl和-NHCOR，其中R为C1-C8烷基；其中B选自-H、-OCH3、-OC2H5和-Cl；其中R1独立地选自；(a)取代或未取代的C1-C12烷基链，其中所述烷基链任选地包含醚键(C-O-C)、酯键和/或酰胺键，其中所述烷基链任选地被-Cl、-Br、-CN、-NO2、-SO2CH3、-OH、以及它们的混合物取代；和(b)(CH2CH2O)y((CH2)wNH)zQ；其中R2为(CH2CH2O)y'((CH2)w'NH)z'Q'；其中y和y'为独立地选自0至39的整数；其中y+y'的总和在3至35，优选3至20，优选3至10，优选3至5的范围内；其中w和w'独立地选自2和3；其中z和z'独立地选自0和1；其中当y为0时，z为1；其中当y'为0时，z'为1；其中Q和Q'独立地选自H和Y，并且其中至少一个Q或Q'基团为Y，优选Q和Q'两者均为Y；其中Y为由式II表示的有机基团：其中对于每个Y基团，独立地：M为H或电荷平衡阳离子；m为0至5，优选0、1、2或3，更优选0或1；n为0至5，优选0、1、2或3，更优选0或1；m+n的总和为1至10，优选1、2或3，更优选1或2；每个R4独立地选自H、C3-18或C4-C18直链或支链烷基、C3-18或C4-C18直链或支链烯基、以及它们的混合物；至少一个R4基团不为H；并且优选所有R4基团中碳原子的总和在0.4(y+y')至≤3.0(y+y')，优选地0.6(y+y')至1.6(y+y')的范围内。 | ||||||
| 5 | 包含羧化物染料的衣物洗涤护理组合物 | CN201480051325.0 | 2014-08-27 | CN105555876A | 2016-05-04 | G·S·米瑞克 |
| 本发明涉及衣物洗涤护理组合物，其包含0.00001重量％至0.5重量％的噻吩偶氮羧化物染料，所述噻吩偶氮羧化物染料具有式I的结构：其中D1为噻吩基团；其中D2为碳环亚苯基；其中直接键合到所述碳环亚苯基的式I中所示的两个N原子彼此呈对位取代形式；其中R1独立地选自[(CH2CR'HO)x(CH2CR"HO)y((CH2)wNH)zQ]、C1-12烷基、C6-10芳基、或C7-C22芳基烷基；其中R2为[(CH2CR'HO)x’(CH2CR"HO)y’((CH2)w’NH)z’Q]；其中x+y+x’+y’的总和在0至50的范围内；其中x为0至50的整数；其中x’为0至50的整数；其中y为0至50的整数；其中y’为0至50的整数；其中w和w’为独立地选自2和3的整数；其中z和z’为独立地选自0和1的整数；其中R’和R”各自独立地选自H、C1-C4烷基、CH2O(CH2CH2O)a((CH2)bNH)dQ、苯基和CH2OR5；其中每个R5独立地选自C1-C16直链或支链烷基、C6-C14芳基、和C7-C16芳基烷基；其中每个a为独立地选自0至2的整数；其中每个b为独立地选自2至3的整数；其中每个d为独立地选自0至1的整数；其中每个Q独立地选自H和Y，优选所有Q基团为独立地选择的Y基团；其中每个Y为独立地选择的由式II表示的有机基团：其中对于每个Y基团，独立地：M为H或电荷平衡阳离子；m为选自0至5的整数，优选0、1、2或3，更优选0或1；n为选自0至5的整数，优选0、1、2或3，更优选0或1；m+n的总和在1至10的范围内，优选1、2或3，更优选1或2；并且每个R8独立地选自H、C3-18或C4-C18直链或支链烷基、和C3-18或C4-C18直链或支链烯基；至少一个R8基团不为H；其中z+z’+d的总和为至少1；其特征在于染料包含至少一个Q基团，所述Q基团为Y且为下列中的任一种：(a)键合到R1基团中的N原子，其中指数z为1；或者(b)键合到R2基团中的N原子，其中指数z’为1；或者(c)键合到R’或R”基团中的N原子，其中指数d为1。 | ||||||
| 6 | 荧光增白剂及含有其的组合物 | CN201180024793.5 | 2011-05-18 | CN102906239B | 2015-09-09 | R.L.马哈费伊; E.托里斯; D.J.瓦伦蒂; P.D.莫尔; 小利兰.G.克洛斯 |
| 提供了基于二氨基芪的新型化合物。所述化合物符合下述通式结构。所述化合物用作荧光增白剂。还提供了含此类化合物的组合物，诸如洗衣组合物。 | ||||||
| 7 | 可漂洗掉的染料及其制备方法 | CN201080063321.6 | 2010-11-03 | CN102834468B | 2015-03-25 | 马克·贝伦费尔德; 萨尔·哈尔福什; 彼得·卡普托 |
| 一种具有改善的易褪色性的可漂洗掉的染料，其是通过将具有胺封端的磺酸增溶基团的染料化合物与市售的乙氧基化苯胺连接而配制成的，从而使乙氧基化苯胺的表面活性剂效应抵消该染料化合物的直染性，同时中和该磺酸增溶基团来降低直染性。 | ||||||
| 8 | 偶氮化合物、含有所述偶氮化合物的颜料分散剂、颜料组合物、颜料分散体和调色剂 | CN201380011551.1 | 2013-02-27 | CN104136549A | 2014-11-05 | 河村政志; 村井康亮; 长谷川和香; 长谷川由纪; 丰田隆之; 渡部大辉; 关真范; 西浦千晶; 增田彩乃; 广濑雅史 |
| 本发明的目的是提供一种偶氮化合物，其能够改善偶氮颜料在非水溶性溶剂中的分散性。本发明的目的用偶氮化合物实现，在所述偶氮化合物中具有二酮偶氮结构的着色物质部位和聚合物相互键合。 | ||||||
| 9 | 含染料的衣物护理组合物 | CN201280069567.3 | 2012-09-24 | CN104105787A | 2014-10-15 | E.托里斯; G.S.米拉克尔; J.D.布鲁恩克 |
| 本申请涉及包括噻吩偶氮羧酸盐织物著色染料的衣物护理组合物和使用这种衣物护理组合物处理纺织品的方法。 | ||||||
| 10 | 噻吩偶氮羧酸酯染料及包含其的衣物护理组合物 | CN201280027250.3 | 2012-05-25 | CN104053727A | 2014-09-17 | E.托雷斯; J.D.布鲁恩克; S.K.戴; G.S.米拉克尔 |
| 本申请涉及用作上色剂（hueing agent）的噻吩偶氮羧酸酯染料、包含此类可用作上色剂的染料的衣服护理组合物、此类染料和衣物护理组合物的制备方法，以及它们的使用方法。上述染料含形式上带电荷部分且通常包括至少两种组分：至少一种发色团组分和至少一种聚合物组分。合适的发色团组分当暴露于紫外线时通常发出蓝色、红色、紫罗兰色或紫色，或者其可吸收光从而反射这些相同的颜色。此类染料在提供上色效果上具有优势，例如，使织物增白的效果，同时不会随时间累积并对所处理的织物造成不良的青变（blue discoloration）。此类染料通常对衣物护理组合物中使用的漂白剂是稳定的。 | ||||||
| 11 | 环氧聚合性组合物、含有该组合物的密封材料组合物 | CN200980101714.9 | 2009-01-23 | CN101910236B | 2014-04-16 | 高松靖; 山本佑五; 伊东佑一 |
| 本发明的一个目的是提供一种低固化收缩性且高作业性、并且其固化物为高折射率且高耐热性的环氧聚合性组合物。环氧聚合性组合物含有(A2)下述通式(1)或(2)所表示的芴型环氧化合物、(A3)具有30℃以下的软化点的环氧化合物，和(B1)在1分子内具有2个以上硫醇基的硫醇化合物。 | ||||||
| 12 | 荧光增白剂及含有其的组合物 | CN201180024778.0 | 2011-05-18 | CN102906200A | 2013-01-30 | E.托里斯; R.L.马哈费伊; D.J.瓦伦蒂; P.D.莫尔; 小利兰.G.克洛斯 |
| 提供了基于联苯乙烯-联苯的新型化合物。所述化合物符合下述通式结构。所述化合物用作荧光增白剂。还提供了含此类化合物的组合物，诸如洗涤护理组合物。 | ||||||
| 13 | 两亲性方酸菁染料、其制备方法及其用途 | CN200580052408.2 | 2005-12-30 | CN101346438B | 2012-05-23 | R·达纳博伊纳; T·A·卡尔利阿特; K·约蒂施 |
| 本发明涉及在光动力学诊断、生物学、生物化学和工业应用中作为近红外荧光探针的具有如下式(1)的通式的两亲性方酸菁染料及其药物上可接受的衍生物，其中R1＝-(CH2-CH2-O)n-CH3，n＝4-8，或-(CH2)n-CO2X，n＝3-6，X＝H、琥珀酰胺基，和R2＝-CH3或-(CH2-CH2-O)n-CH3，n＝4-8。 | ||||||
| 14 | 用于聚合物着色的N-烷氧基化2，3-蒽醌二羰基酰亚胺、制备及用途 | CN200980132881.X | 2009-08-20 | CN102144002A | 2011-08-03 | G·格尔利茨; C·哈尔夫曼; R·伯尔别鲁 |
| 本发明涉及具有化学式(I)的一种化合物其中T、Q1、R1到R6以及R30各自是如权利要求1中所定义的，涉及它们的制备并且涉及它们的用途。 | ||||||
| 15 | 多隔室小袋 | CN200980131847.0 | 2009-06-04 | CN102119210A | 2011-07-06 | A·M·布托瓦勒; F·C·库尔沙伊; M·A·J·摩斯; P·西夫尼奥蒂 |
| 本发明涉及适用于衣物洗涤应用中的多隔室小袋，所述小袋包括水溶性薄膜并且具有至少第一隔室和第二隔室，其中每个隔室包含组合物，其特征在于所述第二隔室包含增白剂，所述增白剂表现出至少5的调色功效和在约30％至约95％范围内的洗涤移除值。 | ||||||
| 16 | 环氧聚合性组合物、含有该组合物的密封材料组合物 | CN200980101714.9 | 2009-01-23 | CN101910236A | 2010-12-08 | 高松靖; 山本佑五; 伊东佑一 |
| 本发明的一个目的是提供一种低固化收缩性且高作业性、并且其固化物为高折射率且高耐热性的环氧聚合性组合物。环氧聚合性组合物含有(A2)下述通式(1)或(2)所表示的芴型环氧化合物、(A3)具有30℃以下的软化点的环氧化合物，和(B1)在1分子内具有2个以上硫醇基的硫醇化合物。 | ||||||
| 17 | 着色剂组合物及其作为pH敏感性颜色指示剂的用途 | CN200780041847.2 | 2007-11-01 | CN101535411A | 2009-09-16 | 帕特里克·D·穆尔; 莱西·D·希利亚德; 迈克尔·A·瓦伦蒂 |
| 本发明涉及双－(N，N－二取代的－氨基苯基)苯甲烷着色剂的组合物，所述组合物在应用于具有碱性pH的表面如混凝土时迅速脱色，但在植被和土壤上仍保持视觉明显可见。这些组合物也可通过在酸性表面上或在酸性物质中(诸如在涂料、冰、混凝土和酸固化聚合物体系之中/上)显色而以它们的无色形式用作pH指示剂。所述组合物也可用作用于景观美化、建筑物及高尔夫球场应用的喷纹指示剂。当与用作喷纹指示剂的具有类似色泽的其它传统着色剂比较时，所述组合物还呈现出降低的毒性。 | ||||||
| 18 | 高纯度德克萨卟啉金属配合物 | CN200580052094.6 | 2005-09-26 | CN101309976A | 2008-11-19 | H·马登; G·亨米; T·莫迪 |
| 本文公开了用于德克萨卟啉(texaphyrin)金属配合物的改进合成的方法和组合物。这种改进的合成产生高纯度的德克萨卟啉金属配合物组合物，其中约98％以上的德克萨卟啉金属配合物具有相同的结构和/或相同的分子量。本文进一步描述了包含这类高纯度组合物的药物组合物以及这类高纯度组合物在治疗癌症和心血管疾病和疾患中的应用。 | ||||||
| 19 | 改进的蒽醌着色剂组合物及其制造方法 | CN200580046104.5 | 2005-12-02 | CN101098938A | 2008-01-02 | X·M·洪; R·L·马哈菲; E·B·斯蒂芬斯; R·A·万达姆 |
| 本发明涉及所含杂质百分比很低的N，N-二烯氧基取代的1，4-二氨基蒽醌着色剂组合物，以及该组合物的制造方法。本发明还涉及该组合物在由此制备的彩色消费品中的用途。 | ||||||
| 20 | 吲哚/二氢吲哚基杂化染料和吲哚/二氢吲哚基杂化染料前体 | CN02803540.2 | 2002-01-03 | CN1514714A | 2004-07-21 | 德特勒夫·霍伦贝格; 弗兰克·瑙曼; 霍斯特·赫夫克斯; 戴维·罗斯 |
| 本发明涉及吲哚和二氢吲哚基杂化染料以及吲哚和二氢吲哚基杂化染料前体产品，其对应于式(I)：X－S－Y，其中，X是衍生自作为黑色素前体的吲哚或二氢吲哚衍生物的基团；Y是衍生自以下物质的基团：偶合剂组分类型或显色剂组分类型的氧化染料前体，或作为黑色素前体的吲哚或二氢吲哚衍生物；和S是作为基团X和Y的共同成分的结构单元、直接键或是至少一个间隔基。本发明产品特别适用于对角蛋白纤维染色，尤其是对人发染色。通过使用所述染料和着色试剂，可避免或显著减轻在使用复合染料混合物时出现的一系列问题。 | ||||||
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