子分类：
- C09B1/00： 具有1个未与任何其他环稠合的蒽环的染料
- C09B11/00： 二芳基或三芳基甲烷染料
- C09B13/00： 羟基酮染料
- C09B15/00： 吖啶染料
- C09B17/00： 吖嗪染料
- C09B19/00： 噁嗪染料
- C09B21/00： 噻嗪染料
- C09B23/00： 甲川基或多甲川基染料,例如菁染料
- C09B25/00： 喹啉并酞酮类
- C09B26/00： 腙染料;三氮烯染料
- C09B27/00： 除了用重氮化及偶合以外的任何方法生成偶氮基的偶氮染料{例如,氧化}
- C09B29/00： 由重氮化及偶合制备的单偶氮染料
- C09B3/00： 蒽环与1个或多个碳环稠合的染料
- C09B31/00： 由重氮化及偶合制备的A→B→C,A→B→C→D,或类似类型的双偶氮及多偶氮染料
- C09B33/00： 由重氮化及偶合制备的A→K←B,A→B→K←C或类似类型的双偶氮及多偶氮染料
- C09B35/00： 由重氮化及偶合制备的A←D→B类型的双偶氮或多偶氮染料
- C09B37/00： 重氮化的胺与它本身偶合制备的偶氮染料
- C09B39/00： 由重氮化及偶合制备的其他偶氮染料
- C09B41/00： 进行偶合反应的特殊方法{重氮组分和偶合组分混合物的反应入C09B67/0033}
- C09B43/00： 由其他偶氮化合物制备的偶氮染料
- C09B44/00： 含有鎓基的偶氮染料
- C09B45/00： 偶氮染料的配合金属化合物
- C09B47/00： 卟吩;吖卟吩{非染色化合物入C07D487/22}
- C09B48/00： 喹吖啶酮
- C09B49/00： 硫化染料
- C09B5/00： 具有1个蒽环与1个或多个杂环稠合,与或未与碳环稠合的染料
- C09B50/00： 甲簪染料;四唑染料
- C09B51/00： 硝基及亚硝基染料
- C09B53/00： 醌亚胺类
- C09B55/00： 偶氮甲碱染料
- C09B56/00： 含有其他发色体系的偶氮染料
- C09B57/00： 其他已知结构的合成染料
- C09B59/00： 未知结构的人造染料
- C09B6/00： 以上未包括的蒽染料
- C09B61/00： 由天然原料制备的天然来源的染料{例如,植物源}
- C09B62/00： 活性染料,即与基质形成共价键或自身聚合的染料
- C09B63/00： 色淀
- C09B65/00： 含媒染剂的组合物(媒染剂化合物的制备入C01,C07)
- C09B67/00： 影响物理性能,例如,染料的没有化学反应的染色或印花性能,例如,用溶剂处理{研磨或研磨助剂,颜料或染料的涂层};染料制备过程中的工艺特点;特殊物理形态的染料制备,例如片状、膜状
- C09B68/00： {通过结合进行表面改性的有机颜料,如通过建立共价键或配位键,以改善颜料性质,如可分散性或流变性}
- C09B69/00： 不包含在本小类任一单独的组内的染料
- C09B7/00： 靛类染料
- C09B9/00： 还原性染料的隐色体的酯及酯-盐类
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 有机电场发光元件用硼化合物以及有机电场发光元件 | CN201480010136.9 | 2014-02-24 | CN105009316B | 2017-03-08 | 三宫瑠美; 古森正树; 多田匡志; 甲斐孝弘; 山本敏浩 |
| 本发明提供一种有机电场发光元件用硼化合物以及有机电场发光元件，所述有机电场发光元件以及其中使用的有机电场发光元件用硼化合物在发光特性、驱动电压及耐久性方面及实用上令人满意。本发明的有机电场发光元件是在基板上层叠阳极、包含发光层的多个有机层以及阴极而成的有机电场发光元件，并且在选自发光层、电洞传输层、电子传输层、电洞阻挡层及电子阻挡层中的至少一个有机层中，含有分子内具有两个吲哚并咔唑基的硼化合物。该硼化合物是由Y-L-B(A)a-L-Y、或者Y-L(Z)b-Y所表示。此处，Y为吲哚并咔唑基，L为芳香族基，Z为含硼基。 | ||||||
| 162 | 近红外线截止滤波器 | CN201380063724.4 | 2013-12-05 | CN104838294B | 2017-03-08 | 盐野和彦; 有嶋裕之; 小西哲平; 保高弘树 |
| 本发明提供一种近红外线截止滤波器，其近红外线屏蔽特性优异，即透射光谱在可见光区域与近红外线区域的边界附近具有陡峭的倾斜度，从而以高水平兼备可见光透射性与近红外线屏蔽性，并且可充分小型化、薄型化。所述近红外线截止滤波器具备近红外线吸收层，该近红外线吸收层含有近红外线吸收色素(A)和折射率为1.45以上的透明树脂(B)，该近红外线吸收色素(A)含有选自近红外线吸收色素(A1)中的1种以上，该近红外线吸收色素(A1)在方酸 骨架的两侧键合有至少含有苯环和作为环的构成原子的氮原子的稠环结构，该苯环的2位具有羧酸酰胺结构(其中，上述羧酸具有含有1个以上支链的碳原子数5～25的取代基)。 | ||||||
| 163 | 涂覆有机颜料和化妆品组合物 | CN201380031381.3 | 2013-06-06 | CN104364322B | 2017-03-08 | V.让娜-罗斯 |
| 本发明涉及制备涂覆有机颜料的方法，包括下列步骤：a）任选在小于9.5重量%（或甚至不存在）正硅酸四(C1-C4)烷基酯的存在下制备以下成分的无水混合物：（i）有机颜料，和（ii）式（I）的硅质化合物：[R1-O]3Si-R2 (I)其中R1代表C1-C4烷基，R2代表C1-C8烷基；以及任选的（iii）油；b）放置所述混合物与包含表面活性剂的含水组合物接触，所述表面活性剂选自(C8-C16)烷基硫酸盐和包含5至40个环氧乙烷单元的氧乙烯化(C6-C10)烷基酚；c）回收粉末形式的涂覆颜料。本发明还涉及根据该方法获得的涂覆有机颜料，还涉及含有此类涂覆有机颜料的化妆品组合物。用于化妆角蛋白材料的用途。 | ||||||
| 164 | 包含染料的衣物洗涤护理组合物 | CN201380015293.4 | 2013-03-19 | CN104350106B | 2017-03-08 | G·S·米瑞科; E·托雷斯 |
| 本申请涉及包含羧化物织物调整色光染料的衣物洗涤护理组合物，以及处理包含此类衣物洗涤护理组合物的纺织物的方法。 | ||||||
| 165 | 含量的化合物的高通量筛选方法。用于检测过氧亚硝酸盐的二芳基胺-基荧光探针 | CN201380007241.2 | 2013-01-30 | CN104220438B | 2017-03-08 | 杨丹; 彭涛; 沈剑刚; 陈幸苗 |
| 在本文中提供了可用作测量、检测和/或筛选过氧亚硝酸盐的试剂的改进的荧光化合物和探针。本发明的荧光化合物可产生荧光色，如绿色、黄色、红色或远红色。在本文中还提供了用于选择性染色活细胞的线粒体中的过氧亚硝酸盐的荧光化合物。在本文中还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品，如生物活体中的细胞和组织中过氧亚硝酸盐的存在和/或量的方法。还提供了用于检测或筛选过氧亚硝酸盐或可提高或降低化学和生物样品中的过氧亚硝酸盐 | ||||||
| 166 | 印刷工艺 | CN201580037423.3 | 2015-06-25 | CN106471070A | 2017-03-01 | 菲利普·道部尔; 克里斯托弗·奥里亚奇; 拉维·尚卡尔 |
| 一种使用自分散性颜料印刷在水溶性材料上的工艺，所述自分散性颜料包含由具有至少两个基团的交联剂围绕颜料芯交联的羧基官能分散剂，所述至少两个基团选自氧杂环丁烷、碳二亚胺、酰肼、恶唑啉、氮丙啶、异氰酸酯，N-羟甲基、烯酮亚胺、异氰脲酸酯和环氧基团。还提供了墨水、墨水套组、印刷材料和喷墨印刷机。 | ||||||
| 167 | 制备有色分散体的方法和由其制得的有色分散体 | CN201310398513.8 | 2013-09-04 | CN104419273B | 2017-03-01 | 贠栋; 王毓江; 刘慧; 蒋思媛 |
| 一种制备有色分散体的方法，所述方法包括将水、第一着色剂和包含选自甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素和它们的混合物的第一凝胶，以及选自瓜尔胶、果胶、卡拉胶、明胶和它们的混合物的第二凝胶的凝胶组合物接触以形成第一着色剂分散体的第一步骤；将所述第一着色剂分散体与包含聚合物颗粒的水性分散体、粘土和胶溶剂的组合物接触以形成受保护的第一着色剂颗粒的分散体的第二步骤。一种包含所述第一着色剂分散体的有色分散体和包含所述有色分散体的有色涂料。 | ||||||
| 168 | 金属络合物色素、光电转换元件、色素增感太阳能电池、色素增感太阳能电池用色素吸附组成液、色素增感太阳能电池用半导体电极和色素增感太阳能电池的制造方法 | CN201380013427.9 | 2013-03-12 | CN104169372B | 2017-03-01 | 佐佐木晃逸; 野村公笃; 小林克 |
| 下式(I)所表示的金属络合物色素、光电转换元件和色素增感太阳能电池。M(LD)(LA)·(Y)mY 式(I)式(I)中，M表示Fe2+、Ru2+或Os2+。LD表示下式(A)所表示的三齿配体，LA表示与前述不同的连结有3个环状配位基团的特定的三齿配体。 式(A)中，Ar1和Ar2各自独立地表示苯环基、三唑环等特定的杂环基。Y表示需要中和电荷时的抗衡离子，mY表示0～2的整数。 | ||||||
| 169 | 着色固化性树脂组合物 | CN201210272251.6 | 2012-08-01 | CN102914942B | 2017-03-01 | 市冈贤二; 朴昭妍 |
| 本发明提供一种着色固化性树脂组合物，其包含着色剂、树脂、聚合性化合物及聚合引发剂，着色剂包含呫吨染料和蒽醌染料。 | ||||||
| 170 | 含有荧光纳米颗粒的可辐射固化油墨 | CN200910179019.6 | 2009-10-09 | CN101712831B | 2017-03-01 | G·艾夫泰姆; C·G·艾伦; M·比劳; C·A·瓦纳; D·W·范贝西恩; J·沃斯尼克; P·G·奥德尔 |
| 本发明涉及含有荧光纳米颗粒的可辐射固化油墨。可辐射固化组合物，例如可UV固化油墨组合物，包含聚合物分散剂、可固化材料，所述可固化材料包括载体和至少一种纳米尺度荧光颜料颗粒和任选的非荧光色料。该荧光有机纳米颗粒组合物包括一种或多种分散在由改性EA胶乳工艺或由乳液聚合得到的聚合物基质中的荧光染料。在一种不同的实施方案中，该纳米尺度荧光颜料颗粒组合物包括具有至少一个官能化部分的颜料分子，和包括至少一个官能团的空间大体积稳定剂化合物，颜料的官能化部分以非共价键方式与稳定剂的官能团结合，并且结合的稳定剂的存在限制颗粒生长和聚集的程度，以提供纳米尺度颜料颗粒。 | ||||||
| 171 | 一种羊毛织物染色组合物的制备方法 | CN201610702880.6 | 2016-08-23 | CN106436353A | 2017-02-22 | 温明华; 陶建玉; 尹寿虎 |
| 本发明公开了一种羊毛织物染色组合物的制备方法，由染料A和染料B按一定的方法制备而成，其中染料A为分散染料组合物，应用于一次染色，具体为超临界二氧化碳分散染色工艺且染色组合物的使用，染料B为酸性染料组合物，用于二次染色工艺，应用于两次染色工艺的染料组合物，分阶段进行使用，制备而成的染料组合物化学性质稳定，有效增加羊毛纤维织物染色时的附着力，降低毡缩现象发生概率，增加固色效果；织物染色色泽鲜艳，不掉色，且增加了其干湿色摩擦度，染色效果佳，均匀不易褪色。 | ||||||
| 172 | 黄色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用和方法 | CN201610890257.8 | 2016-10-12 | CN106433216A | 2017-02-22 | 谢兵; 郑怡华; 曾建平 |
| 本发明提供一种黄色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用和方法。该组合物包括一定比例混合的一种或多种通式(Ⅰ)表示的染料化合物以及一种或多种通式(Ⅱ)表示的染料化合物。本发明活性染料组合物各项牢度优异，尤其是日晒及湿处理牢度优异，可广泛用于纤维素纤维，聚酰胺纤维，蛋白质纤维以及混纺织物等的着色。且在锦棉混纺织物一浴一步法同色染色时，有着意想不到的着色效果。 | ||||||
| 173 | 一种超声波-微波协同提取橘皮色素的方法 | CN201610857885.6 | 2016-09-28 | CN106433210A | 2017-02-22 | 周月明; 夏家帅; 任春蓉; 陈猷鹏; 郭劲松; 申渝 |
| 本发明公开了一种超声波-微波协同提取橘皮色素的方法，本方法以烘干的柑橘皮渣为原料，先将其与提取剂混合，再依次用超声波和微波辅助浸提来制取浸提液，最后将浸提液浓缩、烘干得到橘皮色素。本发明利用超声波-微波协同方法提取柑橘皮中的色素，安全性高且操作简单易行，同时具有萃取效率高、处理能力强、操作周期短等优点，使废弃橘皮得到更充分的综合利用。 | ||||||
| 174 | 一种基于4-甲氧基苯基取代氟硼二吡咯及二苯胺基芴的双光子荧光染料及其合成方法 | CN201610888629.3 | 2016-10-12 | CN106432314A | 2017-02-22 | 韩书磊; 陈欢; 刘彤; 付亚宁; 侯宏卫 |
| 一种基于4-甲氧基苯基取代氟硼二吡咯及二苯胺基芴的双光子荧光染料及其合成方法，其结构通式如下： ，其中R为C1-C18的烷基。本发明所合成双光子荧光染料的合成步骤为：（1）以2,4-二甲基吡咯和4-甲氧基苯甲醛为原料，生成2,6-位碘化的氟硼二吡咯（；2）以芴为原料，经过溴化、烷基化、Pd(0)催化胺化及Pd(0)和CuI催化等生成二苯胺-芴-乙炔化合物（；3）将上述两生成物反应，即得到本发明的双光子荧光染料。本发明所合成的目标化合物具有较强的双光子荧光性能，在甲苯中，其最大双光子吸收截面达到615 GM，荧光量子产率为0.39，为基于氟硼二吡咯的双光子荧光染料的合成及应用提供了新的设计思路。 | ||||||
| 175 | 一种分散染料化合物及其制备与应用 | CN201410848212.5 | 2014-12-29 | CN104559287B | 2017-02-22 | 高怀庆; 祝培明; 陈伟章; 周鹏飞 |
| 一种分散染料化合物及其制备与应用，所述分散染料化合物的通式如(Ⅰ)所示，式(I)中，X1为氢、羟基或乙酰氨基；X2为氢、甲氧基或乙氧基；R1为苄基、C1～C4的烷基或-CH2COOCH3；R2为C1～C4烷基或-CH2COCH3，n为1或2；且R1＝-CH2COOCH3时，n＝1。所述制备方法包括：结构如式(Ⅱ)所示的化合物进行重氮化后与结构如式(Ⅲ)所示的化合物偶合制得结构式(Ⅰ)的分散染料化合物。本发明提供的分散染料包含所述的分散染料化合物。所示的分散染料对疏水性纤维材料如聚酯纤维进行染色，各项牢度性能优异，尤其是耐水洗牢度中的醋纤沾色和尼龙沾色牢度性能突出。 | ||||||
| 176 | 用于电子器件中的含有方形酸或克酮酸部分的有机化合物 | CN201380024368.5 | 2013-04-08 | CN104284943B | 2017-02-22 | 格尔达·富尔曼; 拉尔斯·彼得·舍勒; 大卫·丹纳; 马库斯·奥伯迈尔; 阿梅内·巴梅迪; 加布里埃莱·内尔斯 |
| 本发明涉及包括作为锚定基团的方形酸或克酮酸基团的化合物、所述化合物的合成方法、所述化合物的应用、以及用于电子器件中的组件，所述组件包括至少一种这样的化合物经由方形酸或克酮酸基团附着至其的表面。本发明还涉及包含这样的组件的电子器件。 | ||||||
| 177 | 一种活性橙染料化合物及其制备方法 | CN201610784846.8 | 2016-08-30 | CN106398302A | 2017-02-15 | 王小军 |
| 本发明公开了一种活性橙染料化合物及其制备方法。本发明化合物基于乙烯砜硫酸酯活性基与三氟嘧啶活性基分别连接在母体染料的两侧，获得高固色率橙色染料，该染料不含有可吸附有机卤素，符合欧洲AOX法规，同时该染料的粘色牢度也好于其他常用的橙色染料，用本发明染料化合物对纤维素纤维织物进行浸染染色、连续轧染或印花，染料的其他牢度性能优异。 | ||||||
| 178 | 一种含萘结构的活性黄染料化合物及其制备方法 | CN201610781116.2 | 2016-08-30 | CN106398298A | 2017-02-15 | 王小军 |
| 本发明公开了一种含萘结构的活性黄染料化合物，该化合物的结构式如通式(I)所示。本发明化合物中的两个氟原子活性很高，可以看作双活性基染料，可以获得高固色率染料，该染料不含有可吸附有机卤素，符合欧洲AOX法规，同时该染料的粘色牢度也好。 | ||||||
| 179 | 一种染料的制备方法 | CN201310713831.9 | 2013-12-21 | CN104725891B | 2017-02-08 | 徐松; 刘学峰; 郭维成 |
| 本发明公开了一种染料的制备方法。该染料为3,3'-[(9,10-二氢-9,10-二氧代-1,4-蒽二基)二亚氨基]双[N-环己基-2,4,6-三甲基]苯磺酰胺，本发明以溶剂蓝104、氯磺酸为起始原料经反应得到目标产物。本发明采用氯化亚砜，氯化亚砜虽然对反应影响不大，但对产品质量影响较大；并反应中控制反应温度和水洗温度，使得目标产品不发粘、结块。 | ||||||
| 180 | 新型化合物、及用该化合物作为螯合显色剂的铁浓度测定方法 | CN201380052904.2 | 2013-10-15 | CN104704062B | 2017-02-08 | 藤田芳一; 大桥利成; 山本直之; 高垣贵; 狭场谕 |
| 本发明以提供铁浓度测定时的空白值低且可以进行高灵敏度的铁浓度测定的螯合显色剂、及采用了该螯合显色剂的铁浓度测定方法及试剂盒为目的，涉及下述式[1]表示的化合物或其盐(式中，R1、R2各自独立地表示-SO3H及-CO2H中的任意一种)，及用该化合物或其盐作为螯合显色剂，使之与试样中的铁接触后，基于生成的显色的程度来测定试样中的铁浓度的铁浓度测定方法，及在该方法中使用的试剂盒。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈