| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种耐溶剂芳纶纳滤膜及其制备方法和应用 | CN202311818063.3 | 2023-12-27 | CN117797652A | 2024-04-02 | 徐燕青; 熊佳琦; 沈江南; 邱奇特 |
| 本发明公开了一种耐溶剂芳纶纳滤膜及其制备方法和应用，所述制备方法为：(1)将洁净的芳纶纤维溶于二甲基亚砜和饱和氢氧化钾水溶液的混合溶液中，超声处理得到溶液A；(2)将聚乙二醇加入至溶液A中，得到溶液B；(3)将溶液B静进行脱泡处理，得到铸膜液C；(4)将无纺布作为底衬倾倒铸膜液C并刮制成薄膜，滞空后将玻璃板浸入室温去离子水中，待相转化完成得到水凝胶膜；(5)将水凝胶膜水洗、真空干燥得到耐溶剂芳纶纳滤膜。本发明提供了所述的耐溶剂芳纶纳滤膜在染料或阿奇霉素分离纯化中的应用，在保留其优异分离性能的同时极大提升了对染料和阿奇霉素溶液的渗透性能，且制备的芳纶纳滤膜表现出强大的耐有机溶剂性能。 | ||||||
| 2 | 一种泰拉霉素的精制提取用过滤装置 | CN202310975718.1 | 2023-08-04 | CN117018747A | 2023-11-10 | 凌青云 |
| 本发明涉及过滤设备技术领域，公开了一种泰拉霉素的精制提取用过滤装置，包括下桶体，所述下桶体的上端固定安装有上桶体，所述上桶体的上端设置有桶盖；所述桶盖的上端转动安装有转动组件，所述转动组件的下端贯穿至下桶体的内部，所述转动组件的外表面上转动安装有过滤机构，所述过滤机构的下端延伸至下桶体的内部；本发明在应用时，设置的过滤机构、转动组件、清扫板配合使用，可以避免下桶体内壁上出现残留物附着的问题，确保了过滤后得到的泰拉霉素含量，也保证了最终的产量，并且在过滤槽被溶液内部的颗粒物封堵时，可以启动驱动件调节升降杆、升降圆环、升降圆盘的高度，进而带动防堵圆柱对过滤槽进行疏通，确保下料正常进行。 | ||||||
| 3 | 选择性雌激素受体降解剂 | CN202280021584.3 | 2022-03-10 | CN116981679A | 2023-10-31 | K·C·卡西迪; K·K·卡蒂亚扬 |
| 根据下式的新型选择性雌激素受体降解剂(SERD)及其药学上可接受的盐和其药物组合物：其中R选自 | ||||||
| 4 | 一种加米霉素降解杂质的制备方法 | CN202310605133.0 | 2023-05-26 | CN116789722A | 2023-09-22 | 夏文文; 朱庆国; 邱财运; 蔡一凡; 林志浩; 单继雷; 周志奎 |
| 本申请提供一种加米霉素降解杂质的制备方法，属于糖类衍生物技术领域。以钯碳等作为催化剂，加米霉素的醇溶液在40～70℃反应后，过滤，滤液浓缩至干，加入乙酸乙酯/正庚烷结晶得到粗品，粗品过柱分离，再浓缩至干，即得降解杂质JM‑6。JM‑6加入酰化试剂（甲酸甲酯或甲酸乙酯），有机碱反应，经浓缩、中和、结晶后分离出固体，即为杂质JM‑7。将上述降解杂质作为标准品使用，可以有效实现加米霉素质量的监控。 | ||||||
| 5 | 一种泰拉霉素丙酮缩合物及其制备方法 | CN202310261689.2 | 2023-03-17 | CN116396343A | 2023-07-07 | 林志浩; 金勇; 杨鹏飞; 陈海冰; 徐华杰; 李三立; 李朝阳; 邓明智; 徐小潮; 杨浩; 胡德行; 邱财运 |
| 本申请提供一种泰拉霉素丙酮缩合物及其制备方法，属于糖衍生物的制备工艺技术领域。将泰拉霉素酸式盐溶于丙酮中，保温搅拌后，调节pH，加水生成白色固体悬浊，过滤，得到粗品；粗品分离提纯，得到成品泰拉霉素丙酮缩合物。上述方法制备得到的泰拉霉素丙酮缩合物在泰拉霉素质量控制中作为杂质鉴定的应用，可以有效控制泰拉霉素的药品质量。 | ||||||
| 6 | 吗啡-D3-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中间体化合物 | CN202310186071.4 | 2023-03-01 | CN116217641A | 2023-06-06 | 王骏畅; 刘文斌; 胡建文; 陈曦珑; 廖平永; 赵雪珺; 刘远 |
| 本申请涉及药物化学合成领域，具体公开了一种吗啡‑D3‑6‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中间体化合物。该合成方法包括如下步骤：1)利用吗啡合成O3‑单乙酰吗啡‑D3，并将其与酰基保护的1卤代葡糖醛酸酯在有机溶剂中进行反应，得式(VIII)所示的中间体；2)将式(VIII)所示的中间体在C1‑C4烷醇和水的混合物溶剂中，使用氢氧化锂进行水解，氢溴酸进行中和，用C1‑C4烷醇进行洗涤，干燥，即得；式(VII)和(VI)中取代基的定义详见说明书。本发明的合成方法具有操作简单、条件温和、收率高且易于工业化的优点。 | ||||||
| 7 | 一类2,3,4-三羟基氮糖苷类化合物的合成方法 | CN202310045892.6 | 2023-01-30 | CN116120386A | 2023-05-16 | 姚辉; 黄年玉; 王能中; 高靖雨; 李怡; 杜思洁 |
| 本发明提供一类2,3,4‑三羟基氮糖苷类化合物的合成方法，将钯催化剂、膦配体和半乳烯糖加入到有机溶剂及胺中，室温下搅拌反应，TLC检测反应进程，当半乳烯糖原料完全消失后，将锇酸钾二水合物、氮甲基吗啉氮氧化物（50%水溶液）加入到反应液中，室温下搅拌反应，TLC检测反应进程，当上步反应产物完全消失后，终止反应，即可得到2,3,4‑三羟基氮糖苷，所述的胺的结构式为R1‑NH‑R2,其中R1包括烷基、氢；R2包括烷基、苯基、取代苯基、五元或六元杂环基中的任意一种。本发明采用了两步一锅法反应，反应高效，后处理简易。 | ||||||
| 8 | 一种恶霉灵氧糖苷缀合物及其制备和应用 | CN202110506242.8 | 2021-05-10 | CN113264970B | 2023-01-24 | 秦玉坤; 高堃; 李鹏程; 邢荣娥; 刘松; 于华华; 陈晓琳; 耿昊 |
| 本发明公开了一种新型恶霉灵氧糖苷缀合物杀菌剂的制备方法和应用，分别用半乳糖，甘露糖，葡萄糖，甘露糖胺，半乳糖胺，氨基葡萄糖，N‑乙酰‑半乳糖胺，N‑乙酰‑甘露糖胺和乙酰氨基葡萄糖与恶霉灵缀合得到一系列恶霉灵糖苷缀合物，其结构通式如I所示，其中R分别为羟基，氧乙酰基，氨基，乙酰氨基，R1为氢和乙酰基。本发明缀合物结构新颖，具有良好的溶解性和抗真菌活性，具有成为新型绿色杀菌剂的潜力。 | ||||||
| 9 | 采用高速逆流色谱制备钩藤中喜果苷的方法 | CN202010629920.5 | 2020-07-03 | CN111704640B | 2023-01-10 | 蒋海强; 陈振山; 田振华; 王小明; 李运伦 |
| 本发明属于化学医药领域，其公开了一种采用高速逆流色谱制备钩藤中喜果苷的方法，其步骤如下：(1)取钩藤，提取得粗提物；(2)将粗提物经萃取得乙酸乙酯萃取物；将乙酸乙酯萃取物过硅胶柱，梯度洗脱，回收洗脱液，干燥，得粗品；将粗品通过高速逆流色谱，一次制备得到式1化合物。本发明的方法可以规模化、高效、快速提纯得到喜果苷。并且制备过程中的流动相和固定相可以反复利用，节约了制备成本。 | ||||||
| 10 | 缓慢释放挥发性醇类的3’-酮糖苷化合物 | CN202180027032.9 | 2021-02-10 | CN115427421A | 2022-12-02 | P·W·萨顿 |
| 本发明涉及式(I)定义的3'‑酮糖苷化合物及其用于控制醇的释放，特别是具有驱虫效果的醇的释放的用途。本发明还涉及制备式(I)的3'‑酮糖苷化合物的方法。本发明还涉及包含式(I)的3'‑酮糖苷化合物的组合物。本发明还涉及式(I)的3'‑酮糖苷化合物用于醇类控释的用途。本发明还涉及使用所述组合物的方法。 | ||||||
| 11 | 一类生物碱化合物及其用途 | CN202111056784.6 | 2021-09-09 | CN113717188B | 2022-07-19 | 李丽梅 |
| 本发明公开了中国水仙鳞茎中一类新生物碱化合物。经体外细胞活性研究表明，从中国水仙鳞茎中分离得到的这类新化合物对T细胞具有较好的抑制活性，可将该化合物开发制备成免疫抑制药物。 | ||||||
| 12 | 具有降低的毒性的混合两性霉素B衍生物 | CN202080070409.4 | 2020-08-07 | CN114502173A | 2022-05-13 | M·D·伯克; A·马吉; J·张 |
| 公开了C2'‑表两性霉素B(C2'epiAmB)的C16酯衍生物，其特征在于与AmB相比具有改善的临床效果和降低的毒性。还公开了包含C2'epiAmB的C16酯衍生物的药物组合物，使用C2'epiAmB的C16酯衍生物的治疗方法；和制备C2'epiAmB的C16酯衍生物的方法。 | ||||||
| 13 | 一种阿奇霉素重排杂质内酰胺的合成方法 | CN201811557390.7 | 2018-12-19 | CN109575092B | 2022-05-10 | 杨政; 唐金龙 |
| 本发明属于化学技术领域，具体涉及一种阿奇霉素重排杂质内酰胺的合成方法。其主要步骤为：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）‑12‑[[3,4,6‑三脱氧‑3‑（二甲氨基）‑β‑D‑木‑已吡喃糖基]氧]‑6‑乙基‑4,5‑二羟基‑10‑[（2,6‑二脱氧‑3‑C‑甲基‑3‑O‑甲基‑a‑L‑核‑已吡喃糖基）氧]‑3,5,9,11,13,15‑六甲基‑7,16‑二氧‑2‑氮杂双环[11.2.1]十六烷‑1‑烯‑8‑酮(化合物Ⅱ）经过酸化碱化重排，精制后得到纯度＞99.5%以上的重排杂质内酰胺。合成的高纯度阿奇霉素重排杂质内酰胺作为成品检测的杂质标准品，有利于加强对该杂质的定位和定性，提高对阿奇霉素原料药的质量控制。 | ||||||
| 14 | 一种来源于日本蛇根草的新型异胡豆苷类衍生物及其制备方法和应用 | CN202210074390.1 | 2022-01-21 | CN114409715A | 2022-04-29 | 石宝宝; 刘吉开; 艾洪莲; 冯涛; 李正辉 |
| 本发明涉及医药和化学技术领域，具体公开了一种来源于日本蛇根草（Ophiorrhiza japonica）的异胡豆苷类衍生物及其制备方法和在制备具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的药物中的应用。本发明的异胡豆苷类衍生物的黄嘌呤氧化酶抑制作用比临床广泛使用的降尿酸药别嘌呤醇效果更佳，是一种高效的黄嘌呤氧化酶抑制剂，可用于制备针对新型痛风的药物。 | ||||||
| 15 | 一种加米霉素的合成方法 | CN202011251905.8 | 2020-11-11 | CN112300221B | 2022-04-15 | 陈强; 许留群; 杨申永; 李建国; 王玲; 方军; 韩丙星 |
| 本发明公开了一种加米霉素的合成方法，以9‑脱氧‑8a‑氮杂‑8a‑高红霉素A为原料，在质子性溶剂中，有机酸催化下，和丙醛缩二醇反应形成缩丙醛9‑脱氧‑8a‑氮杂‑8a‑高红霉素A，然后经过硼类还原剂还原，酸性条件下脱除保护基，得到加米霉素；本发明的制备工艺得到的加米霉素产品在未经过后处理之前收率即可达到92.0％以上，经过重结晶处理后，其纯度能达到99.0％以上，整体收率能达到90.0％以上，并且反应过程温和，能够实现工业化大生产。 | ||||||
| 16 | 一种阿奇霉素有关物质及其合成方法 | CN202111197045.9 | 2021-10-14 | CN113817005A | 2021-12-21 | 胡三明; 单继雷; 姚礼高; 李广青; 梁剑煌; 金勇 |
| 本发明公开了一种阿奇霉素有关物质及其合成方法，属于有机化学合成技术领域，其特征在于：以红霉素亚胺醚为原料，加水，调pH到4.5‑5.5，溶清后加入铂碳催化剂，通入压缩空气鼓泡，搅拌反应2h过滤，滤液回收蒸干后加入丙酮甲醇混合液溶解，加入前滤得催化剂，通氢气，升温保压反应；过滤催化剂，料液回收干，加入丙酮、甲醛、甲酸，控制pH5‑6，升温进行N‑甲基化反应，反应结束，调碱分层得到有机层，加水结晶得到粗品，进一步纯化得到成品，本发明制备的阿奇霉素有关物质，不仅能够作为对照品应用于阿奇霉素杂质的定性和定量分析，还有利于提升阿奇霉素用药安全性。 | ||||||
| 17 | 一种泰拉霉素的制备方法及其中间体 | CN201680078823.3 | 2016-01-18 | CN108473524B | 2021-11-02 | 尹明星; 吴冬冬; 温伟江 |
| 一种泰拉霉素的制备方法及其中间体,该方法包括下列步骤：有机溶剂中，将如式II所示的化合物与正丙胺进行如下所示的开环加成反应，制得如式I所示的泰拉霉素；其中，所述的有机溶剂为1,2‑丙二醇。该方法得到的泰拉霉素的纯度高，其HPLC纯度在95％以上，最高可达到99％以上，能够满足将其制备成药物制剂的纯度要求；该方法收率高，操作简单，更适用于工业化生产。 | ||||||
| 18 | 泰拉霉素半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用 | CN202110749563.0 | 2021-07-01 | CN113527390A | 2021-10-22 | 万宇平; 刘玉梅; 王兆芹; 马玉华; 龙光宗; 杨春艳 |
| 本发明公开了泰拉霉素半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明提供的泰拉霉素半抗原最大程度保留了泰拉霉素的特征结构，又引入马来酰亚胺基团，使得泰拉霉素半抗原的免疫原性明显增强；用泰拉霉素半抗原与载体蛋白偶联后得到的泰拉霉素人工抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经间接竞争酶联免疫法检测，泰拉霉素抗体对泰拉霉素的IC50为0.3μg/L，与其他大环内酯类抗生素的交叉反应率低，为后续建立泰拉霉素的各种免疫分析方法提供了基础。 | ||||||
| 19 | 含氨基葡萄糖分子的香豆酮噻唑衍生物及其制法与用途 | CN201810871934.0 | 2018-08-02 | CN108912188B | 2021-10-22 | 刘玮炜; 王蕾; 刘秀坚; 殷龙; 吴煜然; 任抒婷; 孙慧敏; 刘书豪; 王有宪; 史大华; 曹志凌 |
| 本发明涉及一种含氨基葡萄糖分子的香豆酮噻唑衍生物。本发明还涉及该含氨基葡萄糖分子的香豆酮噻唑衍生物的合成方法，该方法具体包括以下步骤：先将2‑脱氧‑2‑异硫氰酸酯‑1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖与氨气反应合成中间体糖基硫脲，其再与2‑(溴乙酰基)香豆酮反应生成N‑(1,3,4,6‑四‑O‑苄基‑β‑D‑吡喃葡萄糖‑2‑基)‑4‑(香豆酮‑2‑基)‑1,3‑噻唑‑2‑胺。本发明合成方法操作简单安全、环境污染小、收率高、后处理简单。合成出的此类化合物对乙酰胆碱酯酶有强的抑制作用，在制备抗乙酰胆碱酯酶药物方面，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 20 | 单萜吲哚类生物碱衍生物的应用 | CN202110969462.4 | 2021-08-23 | CN113480538A | 2021-10-08 | 张薇; 刘斌; 王贵阳; 祝琳琳 |
| 本发明公开了一种单萜吲哚类生物碱衍生物的应用。 | ||||||
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