1.一种如式I所示的泰拉霉素的制备方法，其特征在于，其包括下列步骤：有机溶剂中，将如式II所示的化合物与正丙胺进行如下所示的开环加成反应，制得如式I所示的泰拉霉素；其中，所述的有机溶剂为1,2‑丙二醇；
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的如式II所示的化合物与正丙胺的摩尔比为1:5‑1:30；所述的开环加成反应的温度为30℃‑90℃；所述的开环加成反应的时间为15‑40小时； 所述的如式I所示的泰拉霉素的制备方法包括下列步骤：将如式II所示的化合物和有机溶剂的混合溶液与正丙胺混合，进行所述的开环加成反应，即可；所述的开环加成反应在气体保护下进行；所述的气体保护中的气体为氮气。
3.如权利要求1‑2中任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述的开环加成反应结束后，还进一步包含后处理的操作；所述的后处理的操作包括下列步骤：所述的开环加成反应结束后，除去正丙胺和有机溶剂，得如式I所示的泰拉霉素粗品；重结晶后即得如式I所示的泰拉霉素。
4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的后处理操作中，所述的除去正丙胺和有机溶剂的方法为减压浓缩；和/或，所述的重结晶的操作包括下列步骤：将所述的如式I所示的泰拉霉素粗品与溶剂A混合，然后加入反溶剂，析晶，得如式I所示的泰拉霉素产品；其中，所述的溶剂A为丙酮和C1‑3的醇类溶剂的混合溶剂；所述的反溶剂为水或者水和丙酮的混合溶剂。
5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述的重结晶操作中，所述的C1‑3的醇类溶剂为1,2‑丙二醇；和/或，所述的溶剂A与所述的如式I所示的泰拉霉素粗品的体积质量比为2ml/g‑50ml/g；和/或，所述的加入反溶剂的操作为滴加；和/或，所述的滴加反溶剂时的温度为35℃‑45℃；和/或，所述的反溶剂与所述的如式I所示的泰拉霉素粗品的体积质量比为2ml/g‑60ml/g；和/或，当所述的反溶剂为水和丙酮的混合溶剂时，所述的水与所述的丙酮的体积比为0.5:1‑3:1。
6.如权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述的重结晶操作中，在加入反溶剂时，当含如式I所示的泰拉霉素的溶液A变浑浊时，停止加入，搅拌养晶10‑30分钟后，再加入剩余反溶剂；所述的析晶的温度为0℃‑45℃；所述的析晶的时间为1‑6小时。
7.如权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，所述的重结晶操作中，所述的析晶包括前期析晶和后期析晶，其中，所述的前期析晶为在35℃‑45℃析晶0.5‑3小时，所述的后期析晶为在0℃‑35℃析晶0.5‑3小时。
8.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述的如式I所示的化合物的制备方法还进一步包含下列方法A或方法B：
所述的方法A包括下列步骤：有机溶剂中，在催化剂和氢源的作用下，将如式III所示的化合物进行如下所示的脱保护反应，制得所述的如式II所示的化合物；
所述的方法B包括下列步骤：水和非极性有机溶剂的混合溶剂中，将如式II所示的化合物的盐IIa与碱进行酸碱中和反应，制得如式II所示的化合物；
其中，化合物IIa中，X为有机酸或无机酸，n为1、2或3。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，
方法A中，所述的有机溶剂为C1‑3的醇类溶剂和/或酮类溶剂；所述的C1‑3的醇类溶剂为甲醇、乙醇和异丙醇中的一种或多种；所述的酮类溶剂为丙酮；所述的催化剂为钯碳；所述的钯碳中钯的质量分数为3％‑20％；所述的质量分数是指钯的质量占钯碳总质量的百分比；所述的氢源为甲酸铵；所述的催化剂的用量为如式III所示的化合物质量的5％‑15％；
所述的氢源的用量为如式II所示的化合物摩尔量的1倍以上；所述的脱保护反应的温度为
20℃‑25℃；所述的脱保护反应的时间为1‑6小时；所述的如式II所示的化合物的制备方法包括下列步骤：将如式III所示的化合物和有机溶剂的混合溶液与氢源和催化剂混合，进行所述的脱保护反应；所述的脱保护反应在气体保护下进行；所述的气体保护中的气体为氮气；
和/或，方法B中，所述的有机酸为三氟乙酸；所述的非极性有机溶剂为卤代烃类溶剂；
所述的卤代烃类溶剂为二氯甲烷和/或三氯甲烷；所述的碱为无机碱；所述的无机碱为碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钠和氢氧化钾中的一种或多种。
10.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，方法A中，所述的如式II所示的化合物的制备方法，还进一步包括下列步骤：有机溶剂中，碱的作用下，将三甲基卤化锍与如式IV所示的化合物进行如下所示的环氧化反应，制得所述的如式III所示的化合物；
11.如权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述的如式III所示的化合物的制备方法中，所述的三甲基卤化锍为三甲基溴化硫；所述的有机溶剂为醚类溶剂；所述的醚类溶剂为四氢呋喃；所述的碱为叔丁醇钾；所述的三甲基卤化锍与如式IV所示的化合物的摩尔比为2:1‑10:1；所述的三甲基卤化锍与所述的碱的摩尔比为1:1‑1.2:1；所述的三甲基卤化锍与碱混合的温度为‑15℃～‑5℃；所述的三甲基卤化锍与碱混合后，将所得混合液于‑15℃～‑5℃下搅拌0.5‑3小时；所述的三甲基卤化锍和有机溶剂的混合溶液与碱混合后，控制反应体系的温度在‑75℃～‑65℃之间，加入如式IV所示的化合物的有机溶液；所述的如式IV所示的化合物的有机溶液中的有机溶剂为卤代烃类溶剂；所述的卤代烃类溶剂为二氯甲烷；所述的环氧化反应的温度为‑75℃～‑65℃；所述的如式III所示的化合物的制备方法包括下列步骤：将三甲基卤化锍和有机溶剂的混合溶液与碱混合，然后加入如式IV所示的化合物的有机溶液，进行所述的环氧化反应；所述的环氧化反应在气体保护下进行，所述的气体保护中的气体为氮气。
12.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，方法B中，所述的如式II所示的化合物的制备方法还进一步包括下列步骤：有机溶剂中，在催化剂和氢源的作用下，将如式III所示的化合物的盐IIIa进行脱保护反应，制得所述的如式II所示的化合物的盐IIa；
其中，X和n的定义如权利要求8所述；所述的脱保护反应的条件同权利要求8或9中如式II所示的化合物的制备方法中方法A。
13.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，所述的如式II所示的化合物的盐的制备方法还进一步包括下列步骤：卤代烃类溶剂中，将如式III所示的化合物与酸X进行成盐反应，制得如式III所示的化合物的盐IIIa；
其中，X和n的定义如权利要求8所述。
14.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述的如式III所示的化合物的三氟乙酸盐IIIa1的制备方法包括下列步骤：将如式III所示的化合物与卤代烃类溶剂的混合溶液与三氟乙酸混合，进行成盐反应，即可；
15.如权利要求14所述的制备方法，其特征在于，所述的如式III所示的化合物的三氟乙酸盐IIIa1的制备方法中，所述的卤代烃类溶剂为二氯甲烷；和/或，所述的如式III所示的化合物与三氟乙酸的摩尔比为1:2‑1:3；和/或，所述的混合的温度为0℃‑40℃。
16.如权利要求14或15所述的制备方法，其特征在于，所述的如式III所示的化合物的三氟乙酸盐IIIa1的制备方法还进一步包含后处理的操作，所述的后处理的操作包括下列步骤：将成盐反应结束后的反应液，加入反溶剂混合，析晶，即可；所述的反溶剂为异丙醚；
所述的卤代烃类溶剂与反溶剂的体积比为1:0.8‑1:2；所述的加入反溶剂的操作为滴加；所述的滴加反溶剂的温度为0℃‑40℃；所述的析晶的温度为‑5℃‑40℃。