| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 新型吗啡衍生物 | CN200780038152.9 | 2007-10-11 | CN101522700A | 2009-09-02 | 卡里纳·拉尔布雷; 罗格·拉哈娜; 塞德里克·卡斯泰 |
| 本发明涉及新型吗啡－6－葡糖苷酸衍生物，涉及包含所述新型吗啡－6－葡糖苷酸衍生物的药物组合物及其用途。所述衍生物具有如下结构，其中基团Pcntite(A)，除取代基X以外，被称为MR36G－NR1R2－S－，R1＝饱和或不饱和的直链或支链C1－C10烷基，所述烷基链任选被一个或多个杂原子中断，所述杂原子选自O、S和N，R2＝H、饱和或不饱和的直链或支链C1－C5烷基或芳基、杂芳基或(C1－C5)烷基芳基，R3＝Y(C＝Z)R或YR，Y和Z独立地＝O或S，R＝饱和或不饱和直链或支链C1－C6烷基，条件是R3不是－O－CH3，X＝H、－S－R4－W基团或MR，6G－NR I R2－S－基团，其中R4＝饱和或不饱和的直链或支链C1－C8烷基，其可以包括酰胺、酯或醚键，和W要么是δ－受体拮抗剂，要么是K－受体拮抗剂及其药学可接受的盐。 | ||||||
| 142 | 5-硫代吡喃木糖的新型衍生物 | CN200780025888.2 | 2007-07-12 | CN101490073A | 2009-07-22 | 迪迪耶·托马斯; 米歇尔·邦多克斯; 韦罗尼克·巴伯鲁斯; 文森特·佩罗 |
| 本发明涉及新型的5－硫代木糖化合物，优选5－硫代吡喃木糖型的衍生物，还涉及其制备方法，以及其作为尤其是用于治疗或预防血栓形成的药物的活性成分的用途。所述化合物具有式I的结构，其中吡喃戊糖基代表未取代或取代的5－硫代－β－D－吡喃木糖基；R′、R″和R″′每一个独立地代表氢原子或C2－C6酰基，或相邻的两个形成1－甲基亚乙基桥；X1和X2每一个代表碳或氮原子；Y1和Y2每一个彼此独立地代表碳、氮、硫或氧原子，条件是，如果Y2代表氧或硫原子，那么Y1代表碳或氮原子；R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地代表氢原子，R6是氢原子或C1－C4烷基的－COOR6基团，任选用苯基环、卤原子或－COOR6基团取代的C1－C4烷基，C1－C4烷氧基，C2－C6酰基，苯甲酰基或苯基环；具有式I结构的化合物的加成盐和具有式I结构的化合物的活性代谢物。 | ||||||
| 143 | 一种从茶叶中同时提取茶多酚和咖啡碱的方法 | CN200810107066.5 | 2008-09-04 | CN101343270A | 2009-01-14 | 谢宇; 杨莉; 胡金刚; 曾桂生 |
| 一种从茶叶中同时提取茶多酚和咖啡碱的方法，其特征是通过沸水浸提、沉淀过滤、萃取、干燥等步骤，同时获得茶多酚和咖啡碱，本发明的技术效果是：1.利用咖啡碱易溶于乙酸乙酯而杂质纤维素、将咖啡碱转移到有机溶剂相中，加入干燥剂脱除多余的水分，再进行固体产物制备；2.将茶多酚从沉淀中释放出来，茶多酚转移到有机溶剂相中，去除杂质、浓缩，再进行固体产物制备；3.所需设备少，反应条件温和，成本低，生产安全可靠，产品纯度高，产率高。 | ||||||
| 144 | 新的噻吩基糖苷衍生物、其制备方法、包含该化合物的药物及其用途 | CN200810082897.1 | 2003-06-27 | CN101240000A | 2008-08-13 | H·格隆比克; W·弗里克; H·霍耶尔; W·克雷默; H·布鲁莫霍普; O·普来登伯格 |
| 本发明涉及式(I)的新的噻吩基糖苷衍生物、其生理学可接受的盐和其制备方法，其中，各基团具有给定的含义。该化合物适于作为例如抗糖尿病药。 | ||||||
| 145 | 甜茶多酚的分离提取方法 | CN200710051050.2 | 2007-12-14 | CN101190276A | 2008-06-04 | 滕建文; 韦保耀; 黄丽; 夏宁 |
| 一种甜茶多酚的分离提取方法，采用了超滤和树脂吸附分离技术相结合的方式，生产过程只使用了乙醇作为有机溶剂，优化了甜茶多酚的分离工艺，不仅操作简单、可实现工业化生产，而且生产过程符合环保要求，产品符合食品和药品原料要求。本发明以广西甜茶为原料生产出的产品甜茶多酚含量分别大于50％和90％，通过透明质酸酶抑制率体外实验和小鼠被动皮肤过敏反应、二硝基氯苯所致迟发型皮肤过敏反应的体内实验证明具有明显的抗过敏活性。 | ||||||
| 146 | 新的噻吩基糖苷衍生物、其制备方法、包含该化合物的药物及其用途 | CN03816532.5 | 2003-06-27 | CN100384863C | 2008-04-30 | H·格隆比克; W·弗里克; H·霍耶尔; W·克雷默; H·布鲁莫霍普; O·普来登伯格 |
| 本发明涉及式(I)的新的噻吩基糖苷衍生物、其生理学可接受的盐和其制备方法，其中，各基团具有给定的含义。该化合物适于作为例如抗糖尿病药。 | ||||||
| 147 | 硅烷混合物 | CN200710104535.3 | 2007-05-25 | CN101149379A | 2008-03-26 | 罗伯特·G·库伊梅利斯; 格伦·H·麦加 |
| 含有两种或多种硅烷化剂的混合物的硅烷化组合物，其中至少一种硅烷化剂包括能够支持聚合物合成的官能团以及至少一种硅烷化剂没有包括能够支持聚合物合成的官能团，所述硅烷化组合物用于调节表面的活性部位密度和水解稳定性。这些组合物特别是在制备聚合物阵列前用于硅烷化表面并提供增加的杂交结果。 | ||||||
| 148 | 苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用 | CN200710013337.6 | 2007-02-13 | CN101016319A | 2007-08-15 | 江涛; 张忠伟; 万升标 |
| 本发明提供一种具有抗肿瘤作用的苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用。制备时，使羟基保护的2－氨基糖与苄氧羰基保护的氨基酸在DCC催化下反应，反应产物再在钯碳催化下用氢气还原脱除苄氧羰基，生成羟基保护的糖酰胺衍生物，此衍生物在三乙胺催化下与2－氯硒基苯甲酰氯反应；或使羟基保护的2－氨基糖直接和2－氯硒基苯甲酰氯在三乙胺的催化下反应。本发明的苯并异硒唑酮氨基糖衍生物结构简单，合成方便，具有显著的抗肿瘤功效，因此此类化合物在预防或治疗肿瘤的药物方面有着广泛的前景。 | ||||||
| 149 | 大环化合物以及其制作和使用方法 | CN200580013532.8 | 2005-02-25 | CN1950388A | 2007-04-18 | 杰伊·J·法默; 阿肖克·包哈塔查杰; 陈毅; 乔尔·A·戈德伯格; 约瑟夫·A·伊波利托; 佐欧坦·F·凯尤; 楼荣亮; 阿德格博伊加·K·欧耶利尔; 爱德华·C·舍瑞尔; 乔伊斯·A·萨特克利夫; 王德平; 吴育生; 杜严明 |
| 本发明涉及提供用作治疗药的大环化合物。具体来说，这些化合物用于作为抗感染药，抗增生药，抗炎药，以及蠕动促进剂。 | ||||||
| 150 | CAB分子 | CN200480041551.7 | 2004-12-10 | CN1913913A | 2007-02-14 | J·A·福克斯; F·A·哈丁; V·舍伦贝格尔 |
| 本发明涉及CAB分子、针对CEA的ADEPT构建物，以及它们在诊断和治疗中的用途。 | ||||||
| 151 | 一种万古霉素柱层析纯化方法 | CN200610023150.X | 2006-01-06 | CN1858061A | 2006-11-08 | 陈代杰; 李继安; 戈梅; 刘垚 |
| 本发明公开了一种万古霉素柱层析纯化方法，其采用以Sephadex C系列为填料的柱进行柱层析，用一定浓度的盐溶液梯度洗脱，其特征在于该盐溶液选用C1－3有机羧酸的铵盐溶液。本发明方法克服了现有过柱过程中碳酸盐分解起泡的现象，从而提高了塔板数，分辨率提高，上样量增加；且万古霉素的含量提高，杂质量减少。 | ||||||
| 152 | 酶法水解淫羊藿甙糖基制备低糖淫羊藿甙或甙元的方法 | CN03133635.3 | 2003-08-01 | CN1268759C | 2006-08-09 | 鱼红闪; 金凤燮; 姚新生 |
| 本发明提供一种酶法水解淫羊藿甙糖基制备低糖淫羊藿甙或甙元的方法，包括如下步骤：以淫羊藿为细菌、霉菌、酵母菌的发酵产酶诱导物，液态发酵或固态发酵后得到含酶混合液，在含酶混合液内加入硫酸铵或者乙醇提取酶；将所提取的酶、淫羊藿甙及醋酸或磷酸混合反应1-36小时，反应条件为温度4-75℃、PH值3-9；提取低糖淫羊藿甙或甙元。克服了现有技术所存在的对甙破坏性大，污染大，目的性差等缺点，具有无污染、目的性强、转化率高的优点。 | ||||||
| 153 | O－烷基大环内酯和氮杂内酯衍生物和制备这些化合物的区域选择性方法 | CN200480014868.1 | 2004-05-27 | CN1798755A | 2006-07-05 | 达沃尔·基德梅特; 戈雅纳·拉扎尔夫斯基; 马尔科·德里克; 马里加·勒雅克 |
| 本发明涉及新的11－O－烷基大环内酯和氮杂内酯及其药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及其药物组合物。本发明公开的内容还涉及制备11－O－烷基大环内酯和氮杂内酯的方法，具体为：在过渡金属卤化物或硼酸为催化剂的条件下，使用重氮烷对含有邻位二醇系统的大环内酯和氮杂内酯进行区域选择性11－O－烷基化反应。在另一个方面，本发明公开的内容还涉及11－O－烷基大环内酯和氮杂内酯作为抗菌剂的应用，或者作为合成其他抗菌剂的中间体的应用。 | ||||||
| 154 | 4”－取代的－9－脱氧－9A－氮杂－9A－高红霉素A衍生物 | CN200610051345.5 | 1998-05-29 | CN1793155A | 2006-06-28 | B·S·布罗克; M·A·勒塔威克; 金子卓史; 秉薇·V·杨; E·A·格拉瑟; 程恒淼 |
| 本发明涉及通式(1)化合物及其药学上可接受的盐。通式(1)化合物是抗菌剂，可用于治疗各种细菌和原生动物感染。本发明还涉及含有通式(1)化合物的药物组合物以及通过使用通式(I)化合物给药的治疗细菌和原生动物感染的方法。本发明还涉及制备通式(1)化合物的方法以及在制备中有用的中间体。 | ||||||
| 155 | 纳米颗粒的生物控制 | CN02821295.9 | 2002-09-27 | CN1744954A | 2006-03-08 | 安吉拉·M·贝尔彻; 理查德·E·斯莫利; 埃丝特·瑞安; 塞昂-伍克·李 |
| 本发明公开了用于氨基酸寡聚物对半导体和含碳元素材料进行选择性结合的组合物和方法。本发明的一个技术方案是，通过与材料特异性结合的氨基酸寡聚物和用于形成材料的溶液间的相互作用，来控制半导体或含碳元素材料的颗粒尺寸。同样的方法可用来控制半导体材料的纳米晶体颗粒的纵横比。本发明的另一个技术方案是从半导体或含碳元素材料来制备纳米导线的方法。本发明的再一个技术方案是提供了一种生物支架，包含能结合一种或多种生物材料的基底，连接在基底上的一种或多种生物材料，以及连接在一种或多种生物材料上的一种或多种含碳元素的分子。 | ||||||
| 156 | 9－去氧－9－二氢－9A－氮杂－9A－高红霉素A和5－0－去氧糖胺基－9－去氧－9－二氢－9A－氮杂－9a－高红霉内酯A的9a－N－[N′－(苯磺酰基)氨甲酰基γ－氨基丙基]和9a－N－[N′－(β－氰乙基)－N′－(苯磺酰基)氨甲酰基－γ－氨基丙基]取代衍生物 | CN200380103050.2 | 2003-11-10 | CN1711277A | 2005-12-21 | N·库韵德兹克; M·布柯维克卡拉雅斯克; K·布拉耶萨 |
| 本发明涉及9－去氧－9－二氢－9a－氮杂－9a－高红霉素A和5－O－去氧糖胺基－9－去氧－9－二氢－9a－氮杂－9a－高红霉内酯A的9a－N－[N′－(苯磺酰基)氨甲酰基－γ－氨基丙基]和9a－N－[N′－(β－氰乙基)－N′－(苯磺酰基)氨甲酰基－γ－氨基丙基]取代衍生物，即新的通式1的半合成氮杂类大环内酯抗菌素，其中R代表氢或克拉定糖基；R1代表氢或β－氰乙基且R2代表氢或氟、氯和甲基；涉及它们与无机或有机酸的药学可接受的加成盐；涉及药物组合物的制备方法以及所述药物组合物用于房间、医用设备的消毒和保护墙壁和木料的用途。 | ||||||
| 157 | 具有抗炎活性的9a－氮杂内酯类 | CN200380102350.9 | 2003-10-28 | CN1708507A | 2005-12-14 | M·纳波莱塔诺; A·梅雷乌; E·莫里吉; F·奥那吉; G·莫拉佐尼; F·佩拉奇尼 |
| 本发明描述了具有抗炎活性的大环内酯化合物，更具体地是在3位无克拉定糖的具有抗炎活性的9－a氮杂内酯类化合物、其药学上可接受的盐和含其作为活性成分的药物组合物。 | ||||||
| 158 | 色酮和色酮衍生物及其用途 | CN200380101821.4 | 2003-10-22 | CN1705473A | 2005-12-07 | 颜茂雄; E·S·C·吴 |
| 本发明涉及色酮、新的色酮衍生物以及含有色酮、新的色酮衍生物的药物制剂和其使用方法。本发明的用途包括但不限于用于预防和治疗败血症性休克、器官损伤和其它病症的用途。此处所述的化合物可以是盐形式，且还可以是水溶性化合物。 | ||||||
| 159 | 新的噻吩基糖苷衍生物、其制备方法、包含该化合物的药物及其用途 | CN03816532.5 | 2003-06-27 | CN1668628A | 2005-09-14 | H·格隆比克; W·弗里克; H·霍耶尔; W·克雷默; H·布鲁莫霍普; O·普来登伯格 |
| 本发明涉及式(I)的新的噻吩基糖苷衍生物、其生理学可接受的盐和其制备方法，其中，各基团具有给定的含义。该化合物适于作为例如抗糖尿病药。 | ||||||
| 160 | 2－(4－羟基－苯基)－1－[4－(2－氨－1－基－乙氧基)－苄基]－1H－吲哚－5－酚的吡喃葡糖苷轭合物 | CN00814754.X | 2000-09-11 | CN1196708C | 2005-04-13 | C·P·米勒; M·D·科利尼; B·D·特兰; A·W-Y·陈; A·Z·卢贝茨霍夫 |
| 本发明提供了具有结构(I)的式(I)组织选择性雌激素或其可药用盐，其中：R1和R2独立地为氢、C1-6烷基、苄基、C2-7酰基、苯甲酰基、(1)或(2)；X为氢、C1-6烷基、CN、卤素、三氟甲基或C1-6烷硫基；n＝1-3；条件是R1或R2中至少一个为(1)或(2)。 | ||||||
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