121 |
JPH02501387A - |
JP50192388 |
1988-02-05 |
JPH02501387A |
1990-05-17 |
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122 |
Novel sulfur compound, manufacture and remedy for metabolic function disease and blood perfusion trouble |
JP18476588 |
1988-07-26 |
JPS6447758A |
1989-02-22 |
EAHARUTO RAINHORUTSU; ERUNSUTOOKURISUCHIYAN BUITSUTE; RIIZERU DEERUGE; YOHANESU PIRU; KAARUHAINTSU SHIYUTEEKUMAIAA |
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123 |
Novel polycyclic aromatic compound, medicine and cosmetic composition |
JP16273788 |
1988-07-01 |
JPS6429352A |
1989-01-31 |
JIYAN MAINAN; JIERARU RAN; JIERARU MARU; SERUJIYU RESUTORU |
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124 |
JPS63500718A - |
JP50405486 |
1986-07-21 |
JPS63500718A |
1988-03-17 |
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125 |
JPS62502551A - |
JP50253186 |
1986-04-23 |
JPS62502551A |
1987-10-01 |
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126 |
JPS6242957B2 - |
JP11300083 |
1983-06-24 |
JPS6242957B2 |
1987-09-10 |
JAN RUI RU KOAN |
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127 |
Alkene, alkine and cycloalkylene derivative, manufacture andmedicinal composition for treating androgen dependent syndrome |
JP3206986 |
1986-02-18 |
JPS61189243A |
1986-08-22 |
HUGHES LESLIE RICHARD; TUCKER HOWARD |
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128 |
Production of basic alkaline earth metal phenate detergent |
JP2488284 |
1984-02-13 |
JPS60168794A |
1985-09-02 |
UEDA SANAE; KOJIMA YOSHIHIRO; TANIGUCHI HIROAKI |
PURPOSE:To obtain the titled detergent having excellent filterability, by removing free water or bound water after the metal addition to a phenol or a sulfurization-metal addition step and then treating the reaction product with carbon dioxide. CONSTITUTION:A phenol (e.g. nonylphenol), a dihydric alcohol (e.g. ethylene glycol) and an alkaline earth metal reagent (calcium oxide) are mixed together. Water is added thereto and the mixture is reacted to effect the metal addition to the phenol. Alternatively, sulfur is added to the starting material mixture to carry out simultaneously the metal addition and sulfurization. After the metal addition step or the sulfurization-metal addition step, the whole of free water or at least part of bound water or reaction water is removed and the product is then treated with carbon dioxide to obtain the titled detergent. |
129 |
JPS5919932B2 - |
JP11217472 |
1972-11-10 |
JPS5919932B2 |
1984-05-09 |
MATSUKU DABURYU HANTO; RIN SHII ROJAAZU |
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130 |
Manufacture of alkylphenate sulfide of alkali earth metal for use as lubricating oil additive |
JP11300083 |
1983-06-24 |
JPS5946262A |
1984-03-15 |
JIYAN RUI RU KOAN |
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131 |
JPS4834863A - |
JP8381672 |
1972-08-23 |
JPS4834863A |
1973-05-22 |
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132 |
아릴설퍼 펜타플루오라이드의 제조공정 |
KR1020097022184 |
2008-03-21 |
KR101421768B1 |
2014-07-30 |
우메모토,테루오 |
아릴설퍼 펜타플루오라이드를 제조하기 위한 신규한 공정이 개시되어 있다. 공정은 아릴설퍼 펜타플루오라이드를 형성하기 위하여 할로겐 및 플루오로염과 함께 적어도 하나의 아릴 설퍼 화합물을 반응시키는 것을 포함한다. 상기 아릴설퍼 할로테트라플루오라이드는 목적으로 하는 아릴설퍼 펜타플루오라이드를 형성하기 위한 플루오라이드원(fluoride soruce)과 반응한다.
아릴설퍼 펜타플루오라이드, 할로겐, 플루오로염, 아릴 설퍼 화합물, 플루오라이드원 |
133 |
아릴설퍼 펜타플루오라이드의 제조공정 |
KR1020147000270 |
2008-03-21 |
KR101421921B1 |
2014-07-22 |
우메모토,테루오 |
아릴설퍼 펜타플루오라이드를 제조하기 위한 신규한 공정이 개시되어 있다. 공정은 아릴설퍼 펜타플루오라이드를 형성하기 위하여 할로겐 및 플루오로염과 함께 적어도 하나의 아릴 설퍼 화합물을 반응시키는 것을 포함한다. 상기 아릴설퍼 할로테트라플루오라이드는 목적으로 하는 아릴설퍼 펜타플루오라이드를 형성하기 위한 플루오라이드원(fluoride soruce)과 반응한다. |
134 |
아릴설퍼 펜타플루오라이드의 제조공정 |
KR1020097022184 |
2008-03-21 |
KR1020090127359A |
2009-12-10 |
우메모토,테루오 |
Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride. |
135 |
VCAM-1의 발현을 억제하기 위한 화합물 및 억제방법 |
KR1020067026799 |
1998-05-14 |
KR100919883B1 |
2009-09-30 |
메드포드러셀엠.; 소머즈파트리샤케이.; 홍리케이.; 멩찰스큐. |
본 발명은 VCAM-1(vascular cell adhesion molecule-1)의 발현을 억제하기 위한, 특히, 심장혈관계 질환 및 염증성 질환을 비롯하여 VCAM-1에 의해 매개되는 질환을 치료하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다. |
136 |
VCAM-1의 발현을 억제하기 위한 화합물 및 억제방법 |
KR1019997010458 |
1998-05-14 |
KR100882335B1 |
2009-02-11 |
메드포드러셀엠.; 소머즈파트리샤케이.; 훙.리케이.; 멩찰스큐. |
본 발명은 VCAM-1의 발현을 억제하기 위한, 특히, 심장혈관계 질환 및 염증성 질환을 비롯하여 VCAM-1에 의해 매개되는 질환을 치료하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다. |
137 |
치환된 티오아세트아미드 |
KR1020027015408 |
2001-05-16 |
KR100839265B1 |
2008-06-17 |
베이컨,에드워드,알.; 채터지,산카; 듄,데렉; 말라모,존,피.; 보트,제프리,엘.; 밀러,매튜에스. |
본 발명은 치환된 티오아세트아미드를 포함하는 조성물 및, 졸음증의 치료, 각성 상태의 촉진, 파킨슨병, 대뇌 허혈, 졸중, 수면 무호흡증, 식사 장애의 치료, 식욕 및 체중 증가의 자극, 주의력결핍 과잉행동 장애 (ADHD)의 치료, 우울증, 정신 분열증, 피로, 특히, 다발성 경화증과 같은 신경병과 연관된 피로, 만성 피로 증후군을 포함하나, 이에 제한되지 않는 대뇌 피질의 기능 감퇴와 연관된 장애에서 기능의 증진 및 인지 장애의 개선을 포함하는 질병의 치료에서 이들의 용도에 관한 것이다.
치환된 티오아세트아미드, 각성 상태, 수면, 졸음증 |
138 |
치환된 티오아세트아미드 |
KR1020077014424 |
2001-05-16 |
KR100836300B1 |
2008-06-09 |
베이컨,에드워드,알.; 채터지,산카; 듄,데렉; 말라모,존,피.; 보트,제프리,엘.; 밀러,매튜에스. |
본 발명은 치환된 티오아세트아미드를 포함하는 조성물 및, 졸음증의 치료, 각성 상태의 촉진, 파킨슨병, 대뇌 허혈, 졸중, 수면 무호흡증, 식사 장애의 치료, 식욕 및 체중 증가의 자극, 주의력결핍 과잉행동 장애 (ADHD)의 치료, 우울증, 정신 분열증, 피로, 특히, 다발성 경화증과 같은 신경병과 연관된 피로, 만성 피로 증후군을 포함하나, 이에 제한되지 않는 대뇌 피질의 기능 감퇴와 연관된 장애에서 기능의 증진 및 인지 장애의 개선을 포함하는 질병의 치료에서 이들의 용도에 관한 것이다.
치환된 티오아세트아미드, 각성 상태, 수면, 졸음증 |
139 |
치환된 티오아세트아미드 |
KR1020077014424 |
2001-05-16 |
KR1020070073997A |
2007-07-10 |
베이컨,에드워드,알.; 채터지,산카; 듄,데렉; 말라모,존,피.; 보트,제프리,엘.; 밀러,매튜에스. |
The present application is directed to chemical compounds of formula (I-A) or formula (II-A) (in which the variables are as defined in the claims), compositions containing them and uses of the compositions for treating sleepiness, tiredness Parkinson's disease, cerebral ischaemia, stroke, sleep apneas, eating disorders, attention deficit hyperactivity disorder, cognitive dysfunction or fatigue, for the promotion of wakefulness, stimulation of appetite or weight gain or for the treatment of disorders associated with hypofunctionality of the cerebral cortex such as depression, schizophrenia and chronic fatigue syndrome. |
140 |
신규 화합물, 그들의 제제 및 사용 |
KR1020057007096 |
2003-10-27 |
KR1020050061562A |
2005-06-22 |
제페슨론; 모겐슨존패트릭; 피터슨인그리드; 사우에르베르그페르; 피헤라파벨; 하브라넥미로슬라브 |
Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharma-ceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARdelta suptype. |