| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种溴代三氟甲硫基苯乙酮的制备方法 | CN202411888354.4 | 2024-12-20 | CN119751322A | 2025-04-04 | 郑昌戈; 赵奎; 汪小宇; 汪强; 洪建权 |
| 本发明公开了一种溴代三氟甲硫基苯乙酮的制备方法，属于化学合成领域。本发明提供一种苯乙烯的溴代三氟甲硫基取代的双官能团化反应的新方法，分别采用易得的三氟甲硫基银和溴水为三氟甲硫基源和溴源，底物适用性广，原料简单易得；此外，本发明方法实现目标产物的合成仅需要反应2‑12小时就可以较好收率的获得目标产物，更加快速高效。本发明合成方法将简单易得的芳基烯烃在较简单的条件下合成溴代三氟甲硫基苯乙酮化合物，实现苯乙烯的溴代三氟甲硫基双官能团化同时转换成在医药、农药和石油化工领域均具有广泛应用的含氟砌块化合物。 | ||||||
| 2 | α-氟代查耳酮类衍生物及其应用 | CN202411603311.7 | 2020-11-23 | CN119735532A | 2025-04-01 | 沈锡明; 冯恩光; 楼金芳 |
| 本发明提供一种α‑氟代查耳酮类衍生物及其应用，所述衍生物包括其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种所述衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗PPAR受体相关病症的药物中应用。本发明提供的衍生物体内吸收好，具有生物利用度高、药效作用强的特点，因此有巨大的临床应用价值。 | ||||||
| 3 | 一种乙酰乙酸、6-乙硫基-3-庚烯-2-酮及其中间体的制备方法和组合物 | CN202211058649.X | 2022-08-31 | CN115286500B | 2025-03-25 | 郎咸东; 杨影; 王志轩; 陈聪; 刘永斌 |
| 本发明公开了一种乙酰乙酸、6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮及其中间体的制备方法和组合物，使双乙烯酮在水合催化剂存在下、在水中发生水解反应生成乙酰乙酸，水合催化剂能够溶解于水且选自特定的钯、镍、钌或铑的配合物；使乙酰乙酸与3‑乙硫基丁醛在缩合催化剂存在下发生缩合反应生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑2‑酮，同时还可能生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑3‑羧基‑2‑酮和6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮，组合物包含前述缩合反应生成的三个产物，使缩合反应的产物在脱水剂存在下、在溶剂中反应制备出6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮，本发明操作简单，反应条件温和，无废水污染环境，原子利用率高，整体收率高，纯度较好。 | ||||||
| 4 | 二硫转移试剂及其合成与应用 | CN202310021730.9 | 2023-01-06 | CN116102391B | 2025-01-28 | 王兮; 任小瑞; 谢德逊; 高倩文; 黄露; 彭志鸿 |
| 本发明公开了一种二硫转移试剂及其合成与应用，所述试剂具有如下分子通式：#imgabs0#其中R1独立地选自甲基、乙基、正丙基、仲丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环戊基、环己基、苯基、取代苯基、1‑萘基、2‑萘基、杂芳基、取代杂芳基、苄基；R2独立地选自甲基、乙基、正丙基、仲丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环戊基、环己基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、杂芳基、取代杂芳基；R3独立地选自苯基、取代苯基、1‑萘基、2‑萘基、杂芳基、取代杂芳基、取代的C1～C20的烷基。本发明提供了一种新型二硫转移试剂，通过其能较为简单的合成非对称二硫化合物。 | ||||||
| 5 | 一种2-甲基-2-氯-1-[4-(甲硫基）苯基]-1-丙酮的制备方法及其应用 | CN202111635232.0 | 2021-12-29 | CN114315667B | 2024-12-31 | 罗想; 罗俊文; 刘川伟; 向文祥; 沈马林; 胡祖飞 |
| 本发明涉及一种2‑甲基‑2‑氯‑1‑[4‑(甲硫基)苯基]‑1‑丙酮的制备方法及其应用，所述制备方法在氯代反应中加入浓度为30％～85％的硫酸作为助剂，其能减少苯环和甲硫基上副反应的发生，提升α‑氯代反应的选择性，α‑氯代产物的纯度高，可达95％及以上；且上述制备方法中反应结束后，特定浓度的硫酸便于通过静置分液实现分离，从而便于实现硫酸的循环套用，本发明所述制备方法中硫酸套用得到的氯代产物的收率仍可达95％及以上；解决了传统工艺采用盐酸作为助剂，易挥发，制备过程难闻气味大，循环套用效率低的问题。 | ||||||
| 6 | 一种氨基酮类光引发剂及其制备方法和应用 | CN202211555060.0 | 2022-12-06 | CN115894316B | 2024-12-03 | 张齐; 史明明; 朱喜雯; 董月国; 秦静; 赵国锋 |
| 本发明涉及一种氨基酮类光引发剂及其制备方法和应用，所述氨基酮类光引发剂以联苯或芴为核心，两侧苯环上连接特定的活性基团，形成对称的双分子光引发剂，所述双分子光引发剂相比单分子光引发剂，具有较高的光固化活性、低迁移率、低气味、低黄变的特性，且所述氨基酮类光引发剂在树脂及单体中具有较好的溶解性，有利于改善其使用性能。 | ||||||
| 7 | 电解液添加剂及其制备方法、电解液和钠离子电池 | CN202310574462.3 | 2023-05-19 | CN118993960A | 2024-11-22 | 马强; 王霹霹; 毛冲; 徐晓东 |
| 本申请实施例提供了电解液添加剂及其制备方法、电解液和钠离子电池，涉及电池技术领域，用以解决钠离子电池首次库仑效率低、循环性能差的问题。该电解液添加剂包括钠离子和环状阴离子，环状阴离子的环结构上包含不饱和键。该电解液添加剂易被氧化而脱钠，从而为钠离子电池提供额外的钠离子源，提高钠离子电池的首次库仑效率。并且，能够在正负极表面发生氧化还原反应，形成稳定致密的界面膜，从而抑制正极材料中金属离子溶出，减少其与电解液之间的副反应，从而减少气体产生，保证正极材料结构稳定；同时，还能防止正极材料中的金属离子沉积在负极，降低电池内阻，从而提高钠离子电池的高温和循环性能。 | ||||||
| 8 | 一种吡啶酯与芳基溴化物的直接交叉偶联方法 | CN202410881207.8 | 2024-07-02 | CN118955262A | 2024-11-15 | 沈志良; 胡绪红; 韩晓伟 |
| 本发明公开了一种吡啶酯与芳基溴化物的直接交叉偶联方法，将吡啶酯和基溴化物在金属还原剂的作用下，于溶剂中反应，以中等至良好的产率得到相应的二芳基酮类化合物。该反应不仅使用了便宜易得的吡啶酯作为偶联底物，其可作为不稳定的酰卤化物和酸酐的替代物，避免了预先制备对水和空气敏感的有机金属试剂，从而使整个过程逐步经济且操作简单。本发明制备方法反应条件温和，具有后处理简单、步骤绿色、污染低、经济效益高等特点。 | ||||||
| 9 | 一种硫缩酮和硫-迈克尔加成产物的合成方法 | CN202410849605.1 | 2024-06-27 | CN118812402A | 2024-10-22 | 毕晓静; 叶贺霞; 赵欣瑶; 付亚杰; 李君臣 |
| 本发明属于有机合成化学技术领域，涉及一种硫缩酮和硫‑迈克尔加成产物的合成方法。本发明以硫醇为反应物，丙酮和DCE为混合溶剂，通过不同反应条件的控制定向生成了硫缩酮和硫‑迈克尔加成产物。本发明所述合成方法原料廉价易得，操作简单，无需预先制备不饱和酮，即可一步生成硫‑迈克尔加成产物。本发明合成的硫缩酮和硫‑迈克尔加成产物是许多药物、生物活性分子和天然产物的重要骨架，本发明所述合成方法为这两类化合物提供了一个广泛适用的制备方法。 | ||||||
| 10 | N-酰基次磺酰胺类化合物及其制备方法和应用 | CN202211097728.1 | 2022-09-08 | CN116496189B | 2024-10-11 | 陈弓; 白子谦; 王浩; 何刚 |
| 本发明公开了N‑酰基次磺酰胺类化合物及其制备方法和应用。在保护性气氛下，以式I和式II为原料，在铜催化剂、任选地银添加剂作用下在溶剂中反应，生成N‑酰基次磺酰胺类化合物，记为式III；本发明的合成策略是利用硫醇作为亲核试剂，与亲电性的金属氮宾反应合成N‑酰基次磺酰胺。该方法在铜催化下可实现一级/二级/三级烷基或芳基硫醇与氮宾的偶联反应，获得N‑酰基次磺酰胺类化合物，原子利用率高，条件温和。此外，本发明提供了一种N‑酰基次磺酰胺的应用，可将其应用到非对称二硫化物的合成中，反应条件简单，可将短肽、糖、环糊精等以二硫键的形式连接起来。特别是对于大位阻二硫化物合成，这类化合物用以往的方法中往往很难合成，本发明为其提供了高效的合成方法。 | ||||||
| 11 | 新型光引发剂 | CN202280081593.1 | 2022-08-04 | CN118696028A | 2024-09-24 | M·莫罗尼; V·拉扎佐; S·J·Y·M·范登布兰登 |
| 本发明涉及具有改进性能的新型光引发剂及其在光聚合组合物中的用途。本发明还涉及用于包含所述光引发剂的组合物进行光聚合的方法，及其在制品(包括印刷组件、涂覆组件和制造组件)中的用途。 | ||||||
| 12 | 一种甲基萘醌的三氟甲硫基的制备方法 | CN202410832999.X | 2024-06-26 | CN118684607A | 2024-09-24 | 余磊; 范颖; 车畅; 周委 |
| 本申请涉及精细化工合成技术领域，本申请公开了一种甲基萘醌的三氟甲硫基的制备方法，包括以下步骤：取2‑甲基萘醌、三氟甲基三甲基硅烷、硫粉和铜盐催化剂在溶剂中混合搅拌发生反应，取反应后的产物进行过滤洗涤干燥处理，得到产品；其中，反应式如下：。本申请提供了一种高效、反应温和的合成路径，实现了2‑甲基萘醌到2‑甲基3‑三氟甲硫基萘醌的转化，制备得到的2‑甲基3‑三氟甲硫基萘醌纯度、收率高，生产成本低。 | ||||||
| 13 | 一种环戊烯酮衍生物的制备方法 | CN202310283788.0 | 2023-03-22 | CN116462619B | 2024-09-24 | 宋晓宁; 陈冲; 翟倩倩 |
| 本发明为一种环戊烯酮衍生物的制备方法。该方法包括以下步骤：将底物α‑烯酰基二硫缩烯酮和三苯基膦、溴化亚铜，溴二氟乙酸钾加入到反应容器中，二氧六环作为反应溶剂，在氮气氛围100‑130℃下反应10‑12h，反应结束后经过萃取、干燥、硅胶柱层析，最终得到环戊烯酮衍生物。本发明不使用贵重金属，使用价廉易得铜催化剂，合成方法简单、反应条件温和、产率高、环境友好。 | ||||||
| 14 | 单取代及多取代官能团芳香酮类化合物、其制备方法及其光聚合引发剂 | CN202111191883.5 | 2021-10-13 | CN113861010B | 2024-09-03 | 梁建军; 刘国龙; 侯占峰 |
| 本发明属于辐射固化新材料领域，涉及一种芳香酮类化合物，特别涉及一类单取代或多取代的多官能团芳香酮类化合物、其制备方法，以及以该类化合物为有效成分的含烯键不饱和化合物体系的光聚合组合物。本发明提供了一种单取代及多取代的多官能团芳香酮类化合物，该多官能团芳香酮类化合物具有如(I)所示的通式结构。本发明还包括该多官能团芳香酮类化合物的制备方法和应用。本发明特别关注利用价廉易得的工业级原材料作为起点突破口制备单取代或多取代官能团化芳香酮类化合物，并将该化合物应用于辐射固化中的光引发剂用途，致力于解决光引发剂本身毒性和VOCs污染问题的同时力求其经济竞争力，以降低整体成本并提高光引发效率。 | ||||||
| 15 | 一种有机联三硫化合物及其应用 | CN202380016038.5 | 2023-12-12 | CN118556042A | 2024-08-27 | 王爱臣; 吴丽文; 李娇; 李庆山; 李宗霖; 徐凤波; 莫俊锐; 刘爱杰; 钱依析; 廖联安 |
| 本发明提供一种有机联三硫新化合物及其在植物抑菌方面的应用，该有机联三硫新化合物的结构通式如式(I)所示：通过对该类化合物进行抑菌活性测试，其生物活性测试结果显示该类化合物具有良好的植物抑菌活性，是一类结构新颖、未见文献报道、应用前景广阔、对作物真菌和细菌都有良好抑菌作用的植物杀菌剂。该有机联三硫新化合物味道远低于大蒜素，具有重要的应用前景，同时，本发明制备有机联三硫新化合物的反应选择性更好，更有利于得到高产率的有机联三硫新化合物。 | ||||||
| 16 | 盐化合物、含该盐化合物的酸扩散抑制剂以及光致抗蚀剂组成物 | CN202180104893.2 | 2021-12-22 | CN118488941A | 2024-08-13 | 金宰贤; 许明铉; 金贞植; 俞敏子; 李衡根 |
| 本发明涉及一种盐化合物、含该盐化合物的酸扩散抑制剂以及光致抗蚀剂组成物，该盐化合物包含具有由化学式1表示的特定结构阴离子和由化学式2表示的阳离子。 | ||||||
| 17 | 一类含二苯甲酮结构的氨基酮类光引发剂 | CN202310108215.4 | 2023-02-10 | CN118480014A | 2024-08-13 | 胡朗希; 丁浩宇; 王智刚 |
| 本发明报道了一类光引发剂取代二苯甲酮氨基酮及其合成方法。通过一类取代苯甲酰氯与二苯醚或二苯硫醚发生傅克反应制备对应的中间体，然后再与氯代异丁酰氯继续傅克制备出对应的氯代酮，最后再与二级胺反应得到对应的取代二苯甲酮氨基酮化合物。本发明报道的此类化合物同时具备二苯甲酮和氨基酮类光引发剂的优点，是一类高活性，环境友好的新型引发剂。 | ||||||
| 18 | 新型光引发剂 | CN202280081591.2 | 2022-08-04 | CN118475556A | 2024-08-09 | M·莫罗尼; V·拉扎佐; S·J·Y·M·范登布兰登 |
| 本发明涉及具有改进性能的新型光引发剂及其在光聚合组合物中的用途。本发明还涉及用于包含所述光引发剂的组合物进行光聚合的方法，及其在制品(包括印刷组件、涂覆组件和制造组件)中的用途。 | ||||||
| 19 | 一种基于查尔酮的肟酯类光引发剂及其制备方法和应用 | CN202410612116.4 | 2024-05-17 | CN118184557A | 2024-06-14 | 姜学松; 武骞; 李瑾 |
| 一种基于查尔酮的肟酯类光引发剂及其制备方法和应用，其中制备方法通过在查尔酮结构上引入大的共轭基团使得其具有优异的紫外光吸收性能，在此基础上进一步合成了肟酯结构来提高其光引发能力。该肟酯类光引发剂能够应用于紫外光固化体系中，在汞灯和LED365 nm光源下均有着优秀的引发能力，能够产生两种不同的活性自由基，具有很高的引发速率，能够满足不同领域多种情景下的复杂应用需求。该肟酯类光引发剂的引发效率高，固化速率远高于现有查尔酮引发剂；而且光漂白性能好，可有效减弱光漏斗效应，可应用于深层体系的光固化；其制备步骤简单，不涉及到复杂操作，且材料易得，可工业化大规模生产。 | ||||||
| 20 | 一种对甲砜基苯甲醛的制备方法 | CN202410578257.9 | 2024-05-11 | CN118164878A | 2024-06-11 | 郭丰伟; 林存刚; 王栋; 赵文涛; 毛瑞鑫 |
| 本发明属于对甲砜基苯甲醛的制备技术领域，具体涉及一种对甲砜基苯甲醛的制备方法，制备方法包括步骤一：制备中间产物对甲硫基苯甲醛，步骤二：利用中间产物对甲硫基苯甲醛和双氧水制备最终产物对甲砜基苯甲醛；步骤二中先向氧化反应釜中加入纯化水，再依次加入浓硫酸和氧化催化剂，最后向含有稀硫酸的氧化反应釜中同时滴加中间产物对甲硫基苯甲醛和双氧水；相对现有技术，本发明的有益效果：双氧水单独滴加到氧化反应釜中，与传统工艺中双氧水提前加入氧化反应釜中和浓硫酸、氧化催化剂混合相比，避免了浓硫酸稀释于水放热以及氧化催化剂的催化作用导致双氧水剧烈分解的问题；双氧水滴加前无需提前加热，避免了升温加速双氧水分解的问题。 | ||||||
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