子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 杀虫的经取代的硫醚 | CN200680001594.1 | 2006-01-20 | CN101137289B | 2012-09-05 | S·施纳特里尔; U·德勒尔; M·迈尔; F·彼得里; W·克瑙夫; K·泽格 |
| 本发明涉及式(I)硫醚衍生物或其杀虫剂可接受的盐，用于防治害虫的用途，其中：R1为未取代或取代的(C1-C6)-烷基，A为选自C0、CR3(OR4)、CR3(O-CO-R4)、CR3(COOR4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3-COOR4)、C(＝CR3-CN)的二价单元；X为未取代或取代的(C1-C3)亚烷基，R2为未取代或取代的(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烯基、(C3-C7)环烷基-(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烯基-(C1-C6)烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基、(C6-C12)-芳基、杂芳基、杂环基、(C6-C12)-芳基-(C1-C3)烷基、杂芳基-(C1-C3)烷基或杂环基-(C1-C3)烷基残基，且其中R1、X和A可形成3-10元环烷基环。 | ||||||
| 2 | 生产2-羟基-4-(甲硫基)丁酸或丁酸酯化合物及其中间体的方法 | CN200780027319.1 | 2007-07-20 | CN101489998A | 2009-07-22 | 萩谷弘寿 |
| 生产由式(2)表示的2－羟基－4－(甲硫基)丁酸或丁酸酯化合物的方法，式(2)中A是氢原子或由R－CH2－表示的基团，其中R是氢原子或烷基，该方法包含以下步骤：使4－(甲硫基)－2－氧代－1－丁醇与氧和由式(1)表示的化合物在铜化合物存在下发生反应，式(1)中A如上定义。 | ||||||
| 3 | 反式－4－芳硫基肉桂酸的制备方法 | CN200710173524.0 | 2007-12-28 | CN101225061A | 2008-07-23 | 匡春香; 张文生; 苏长会; 李群慧 |
| 本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式－4－芳硫基肉桂酸的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式－4－氯磺酰基肉桂酸，接着利用氯化亚锡－乙酸体系还原，得到的不稳定中间体反式－4－巯基肉桂酸。后者不需分离，直接和活泼芳香族卤代烃在碱性水溶液中反应，合成反式－4－芳硫基肉桂酸。本方法合成的反式－4－芳硫基肉桂酸，是重要的药物合成中间体、也可用于具有生理活性的天然产物的合成；经选择性氧化，可得到含亚砜基、砜基的肉桂酸，是有机化学合成中有价值的“砌块”；经过Hunsdiecker反应或加溴脱羧反应可以转化成含有活泼芳硫基的β－溴代芳乙烯，在金属催化试剂存在下广泛用于合成立体选择性的取代烯烃。 | ||||||
| 4 | 2－（二苯基甲基亚硫酰基）乙酰胺的合成方法 | CN200510049330.0 | 2005-03-10 | CN100393699C | 2008-06-11 | 裴文; 孙莉; 陶文伟 |
| 本发明涉及一种2-(二苯基甲基亚硫酰基)乙酰胺的合成方法，包括在离子液体中，先由二苯甲硫醇和氯乙酸酯反应制得式(II)化合物，再由式(II)化合物经氨解制得如式(III)的酰胺化合物，最后对酰胺化合物进行氧化得所述产物；所述的合成方法操作简单、收率高、对环境污染小。 | ||||||
| 5 | 化合物 | CN98802724.0 | 1998-02-26 | CN100391940C | 2008-06-04 | 小山信人; 榎龙嗣; 猪饲胜重; 务华康; 大野木宏; 富永隆生; 西山英治; 萩屋道雄; 佐川裕章; 蝶野英人; 加藤郁之进 |
| 式[I]表示的化合物或光学活性物质或其盐，[I]式中，五员环内虚线所示的键表示所说的五员环可以是具有双键的环戊烯，或者是其中所说的键是饱和的环戊烷，在环戊烯环的情况下，X是OH，Y是＝O，而Z是H，在环戊烷环的情况下，X是＝O，Y是OH，而Z是OH；R是从含SH的化合物中除去SH之后的残基。 | ||||||
| 6 | 风味化合物 | CN00117660.9 | 2000-05-26 | CN1277189A | 2000-12-20 | G·阿库纳; M·高特施; F·库姆利; J·施密德; J·兹辛德利 |
| 本发明公开了3－巯基－2－甲基丁－1－醇和3－巯基－3－甲基己－1－醇及其立体异构体、风味组合物,以及用这些化合物中的至少一种增味的食品或饮料。 | ||||||
| 7 | 3－巯基丙酸酯的合成方法 | CN97126452.X | 1997-11-22 | CN1185431A | 1998-06-24 | E·阿雷茨 |
| 在由胍碱性官能团官能化的固体载体存在下,进行由H2S与丙烯酸相应酯的加成反应合成3－巯基丙酸酯的方法,其条件是它们没有与氮原子直接连接的氢。 | ||||||
| 8 | 用于胱氨酸尿症的胱氨酸二酰胺类似物 | CN202080096628.X | 2020-12-11 | CN115103669A | 2022-09-23 | L·Q·胡; H·阿尔班扬 |
| 本文件公开了新型胱氨酸类似物、制备胱氨酸类似物的方法、含有胱氨酸类似物的组合物以及使用此类类似物抑制胱氨酸结石形成和治疗胱氨酸尿症的方法。 | ||||||
| 9 | 生产2-羟基-4-(甲硫基)丁酸或丁酸酯化合物及其中间体的方法 | CN200780027319.1 | 2007-07-20 | CN101489998B | 2013-01-02 | 萩谷弘寿 |
| 生产由式(2)表示的2-羟基-4-(甲硫基)丁酸或丁酸酯化合物的方法，式(2)中A是氢原子或由R-CH2-表示的基团，其中R是氢原子或烷基，该方法包含以下步骤：使4-(甲硫基)-2-氧代-1-丁醇与氧和由式(1)表示的化合物在铜化合物存在下发生反应，式(1)中A如上定义。A-OH (1) | ||||||
| 10 | 释放一氧化氮的氨基酸酯化合物、组成物及使用方法 | CN200980144051.9 | 2009-09-24 | CN102203055A | 2011-09-28 | 麦可·法博 |
| 本发明提供包含至少一个一氧化氮释放基团的氨基酸酯化合物、其医药上可接受的盐类及其组成物。这些化合物涉及氨基酸侧链或其氨基酸衍生物，以及以下结构中所述的一氧化氮释放基团：其中R1为乙基或氨基酸侧链基团或其氨基酸衍生物，以及R2为氨基酸侧链基团或其氨基酸衍生物，及n为1到10的整数。 | ||||||
| 11 | 杀虫的经取代的硫醚 | CN200680001594.1 | 2006-01-20 | CN101137289A | 2008-03-05 | S·施纳特里尔; U·德勒尔; M·迈尔; F·彼得里; W·克瑙夫; K·泽格 |
| 本发明涉及式(I)硫醚衍生物或其杀虫剂可接受的盐，用于防治害虫的用途，其中：R1为未取代或取代的(C1－C6)－烷基，A为选自CO、CR3(OR4)、CR3(O－CO－R4)、CR3(COOR4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3－COOR4)、C(＝CR3－CN)的二价单元；X为未取代或取代的(C1－C3)亚烷基，R2为未取代或取代的(C1－C10)烷基、(C3－C7)环烷基、(C3－C7)环烯基、(C3－C7)环烷基－(C1－C6)烷基、(C3－C7)环烯基－(C1－C6)烷基、(C2－C10)烯基、(C2－C10)炔基、(C6－C12)－芳基、杂芳基、杂环基、(C6－C12)－芳基－(C1－C3)烷基、杂芳基－(C1－C3)烷基或杂环基－(C1－C3)烷基残基，且其中R1、X和A可形成3－10元环烷基环。 | ||||||
| 12 | 一类预防或治疗幽门螺杆菌感染化合物、其制法和用途 | CN200510110015.4 | 2005-11-03 | CN1958568A | 2007-05-09 | 王明伟; 代国飞; 张平; 朱德煦; 刘青 |
| 本发明涉及治疗或预防由细菌感染，尤其是幽门螺杆菌感染引起或伴随的疾病或症状的化合物、其制备方法和医学用途。 | ||||||
| 13 | 一种硫双威的生产装置 | CN99112376.X | 1999-08-16 | CN1284500A | 2001-02-21 | 胡美禄; 朱金璇 |
| 一种硫双威的生产装置,是在二氯化硫反应器和硫双威合成釜之间加入一只在线二氯化硫检测计量器,构成一个密封的反应系统。这样在制备二氯化硫过程中,在封闭的条件下,由在线的检测器作中间控制,监控二氯化硫生成浓度,并经计量后进入硫双威合成釜,避免了二氯化硫与外界接触和泄漏,减少了污染,有效地改善了生产车间环境。用本装置并可获得稳定的高活性、高浓度的二氯化硫,提高了产品质量和收率。 | ||||||
| 14 | 化合物 | CN98802724.0 | 1998-02-26 | CN1248243A | 2000-03-22 | 小山信人; 榎龙嗣; 猪饲胜重; 务华康; 大野木宏; 富永隆生; 西山英治; 萩屋道雄; 佐川裕章; 蝶野英人; 加藤郁之进 |
| 式[Ⅰ]表示的化合物或光学活性物质或其盐,式中,五员环内虚线所示的键表示所说的五员环可以是具有双键的环戊烯,或者是其中所说的键是饱和的环戊烷,在环戊烯环的情况下,X是OH,Y是=O,而Z是H,在环戊烷环的情况下,X是=O,Y是OH,而Z是OH;R是从含SH的化合物中除去SH之后的残基。 | ||||||
| 15 | 一种润滑油添加剂的制备方法 | CN95117936.5 | 1995-11-02 | CN1042742C | 1999-03-31 | 付兴国; 张百玲; 魏存荣; 义素波 |
| 本发明叙述了润滑油添加剂的制备方法，尤其是一种高碱值硫化烷基水杨酸盐的制备方法。该方法以烷基水杨酸、烷基酚以及碱土金属氧化物为原料，在乙二醇为促进剂条件下，以一定的配料比合成了高碱值的硫化烷基水杨酸盐。该合成工艺简单易行、易于操作。本发明合成的产品除有良好的清净性能外，还具有优异的极压抗磨性能和高温使用性能，是一种性能优异的润滑油清净剂。 | ||||||
| 16 | 一种润滑油添加剂的制备方法 | CN95117936.5 | 1995-11-02 | CN1150172A | 1997-05-21 | 付兴国; 张百玲; 魏存荣; 义素波 |
| 本发明叙述了润滑油添加剂的制备方法，尤其是一种高碱值硫化烷基水杨酸盐的制备方法。该方法以烷基水杨酸、烷基酚以及碱土金属氧化物为原料，在乙二醇为促进剂条件下，以一定的配料比合成了高碱值的硫化烷基水杨酸盐。该合成工艺简单易行、易于操作。本发明合成的产品除有良好的清净性能外，还具有优异的极压抗磨性能和高温使用性能，是一种性能优异的润滑油清净剂。 | ||||||
| 17 | 半胱胺和/或胱胺前药 | CN202280084036.5 | 2022-12-28 | CN118414326A | 2024-07-30 | 兰詹·多希尔; C·巴拉托雷 |
| 本公开内容提供了半胱胺前药、由其制成的药物组合物及其方法，所述方法包括治疗受试者中可受益于半胱胺的一种或多种生物保护作用的任何疾病或障碍，所述生物保护作用包括、但不限于胱氨酸的结合、减少氧化性应激、增加脂联素水平和/或增加脑衍生的神经营养因子。这样的疾病和障碍的例子包括、但不限于胱氨酸病和脂肪肝疾病，包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。 | ||||||
| 18 | 一种含有二硫键的脂质化合物及其组合物 | CN202280001241.0 | 2022-05-13 | CN117203186A | 2023-12-08 | 曾臣; 申志高; 汪子芊; 王鹏 |
| 一种脂质化合物及其组合物，脂质化合物包含：通式(I)和/或(II)所示的脂质化合物，或所述脂质化合物的药学上可接受的盐，或所述脂质化合物的溶剂合物，或该脂质化合物所形成的脂质纳米颗粒。该脂质化合物无毒，其形成的脂质纳米颗粒可高效递送核酸，且具有高的包封率和稳定性。 | ||||||
| 19 | 一类预防或治疗幽门螺杆菌感染化合物、其制法和用途 | CN200510110015.4 | 2005-11-03 | CN1958568B | 2011-04-13 | 王明伟; 代国飞; 张平; 朱德煦; 刘青 |
| 本发明涉及治疗或预防由细菌感染，尤其是幽门螺杆菌感染引起或伴随的疾病或症状的化合物、其制备方法和医学用途。 | ||||||
| 20 | 反式-4-芳硫基肉桂酸的制备方法 | CN200710173524.0 | 2007-12-28 | CN101225061B | 2011-04-06 | 匡春香; 张文生; 苏长会; 李群慧 |
| 本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式-4-芳硫基肉桂酸的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式-4-氯磺酰基基肉桂酸，接着利用氯化亚锡-乙酸体系还原，得到的不稳定中间体反式-4-巯基肉桂酸。后者不需分离，直接和活泼芳香族卤代烃在碱性水溶液中反应，合成反式-4-芳硫基肉桂酸。本方法合成的反式-4-芳硫基肉桂酸，是重要的药物合成中间体、也可用于具有生理活性的天然产物的合成；经选择性氧化，可得到含亚砜基、砜基的肉桂酸，是有机化学合成中有价值的“砌块”；经过Hunsdiecker反应或加溴脱羧反应可以转化成含有活泼芳硫基的β-溴代芳乙烯，在金属催化试剂存在下广泛用于合成立体选择性的取代烯烃。 | ||||||
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