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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 过碱性且硫化的烷基化羟基芳族化合物的盐的制备方法 | CN201080053093.4 | 2010-11-12 | CN102803209B | 2014-10-29 | G·P·辛根; T·F·布克雷三世; C·M·希森 |
| 公开了一种过碱性且硫化的至少一种烷基化羟基芳族化合物的盐，其中所述羟基芳族化合物的烷基取代基是具有约15-约99wt.%分支的至少一种异构化烯烃的残基。所述过碱性且硫化的至少一种烷基化羟基芳族化合物的盐通过如下方法进行制备，该方法包括：(a)用具有约15-约99wt.%分支的至少一种异构化烯烃将至少一种羟基芳族化合物烷基化以提供至少一种烷基化羟基芳族化合物，所述异构化烯烃通过使具有约10-约40个碳原子的至少一种正构α-烯烃异构化而获得；(b)以任何顺序将所述烷基化羟基芳族化合物进行中和与硫化以提供至少一种中和且硫化的烷基化羟基芳族化合物；以及(c)将所述至少一种中和且硫化的烷基化羟基芳族化合物过碱化。 | ||||||
| 2 | 杀虫的经取代的硫醚 | CN200680001594.1 | 2006-01-20 | CN101137289A | 2008-03-05 | S·施纳特里尔; U·德勒尔; M·迈尔; F·彼得里; W·克瑙夫; K·泽格 |
| 本发明涉及式(I)硫醚衍生物或其杀虫剂可接受的盐，用于防治害虫的用途，其中：R1为未取代或取代的(C1－C6)－烷基，A为选自CO、CR3(OR4)、CR3(O－CO－R4)、CR3(COOR4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3－COOR4)、C(＝CR3－CN)的二价单元；X为未取代或取代的(C1－C3)亚烷基，R2为未取代或取代的(C1－C10)烷基、(C3－C7)环烷基、(C3－C7)环烯基、(C3－C7)环烷基－(C1－C6)烷基、(C3－C7)环烯基－(C1－C6)烷基、(C2－C10)烯基、(C2－C10)炔基、(C6－C12)－芳基、杂芳基、杂环基、(C6－C12)－芳基－(C1－C3)烷基、杂芳基－(C1－C3)烷基或杂环基－(C1－C3)烷基残基，且其中R1、X和A可形成3－10元环烷基环。 | ||||||
| 3 | 适合于酸生成剂的盐以及含有该盐的化学放大型正性抗蚀剂组合物 | CN200710138246.5 | 2007-07-31 | CN101121679A | 2008-02-13 | 原田由香子; 吉田勋; 高田佳幸 |
| 本发明提供一种式(I)表示的盐，其中，P1、P2、P3、Q1、Q2和R具有与权利要求书和说明书中定义的相同含义，并且还提供一种含有上述式(I)所示的盐的化学放大型抗蚀剂组合物。 | ||||||
| 4 | 过碱性且硫化的烷基化羟基芳族化合物的盐的制备方法 | CN201080053093.4 | 2010-11-12 | CN102803209A | 2012-11-28 | G·P·辛根; T·F·布克雷三世; C·M·希森 |
| 公开了一种过碱性且硫化的至少一种烷基化羟基芳族化合物的盐，其中所述羟基芳族化合物的烷基取代基是具有约15-约99wt.%分支的至少一种异构化烯烃的残基。所述过碱性且硫化的至少一种烷基化羟基芳族化合物的盐通过如下方法进行制备，该方法包括：(a)用具有约15-约99wt.%分支的至少一种异构化烯烃将至少一种羟基芳族化合物烷基化以提供至少一种烷基化羟基芳族化合物，所述异构化烯烃通过使具有约10-约40个碳原子的至少一种正构α-烯烃异构化而获得；(b)以任何顺序将所述烷基化羟基芳族化合物进行中和与硫化以提供至少一种中和且硫化的烷基化羟基芳族化合物；以及(c)将所述至少一种中和且硫化的烷基化羟基芳族化合物过碱化。 | ||||||
| 5 | 杀虫的经取代的硫醚 | CN200680001594.1 | 2006-01-20 | CN101137289B | 2012-09-05 | S·施纳特里尔; U·德勒尔; M·迈尔; F·彼得里; W·克瑙夫; K·泽格 |
| 本发明涉及式(I)硫醚衍生物或其杀虫剂可接受的盐，用于防治害虫的用途，其中：R1为未取代或取代的(C1-C6)-烷基，A为选自C0、CR3(OR4)、CR3(O-CO-R4)、CR3(COOR4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3R4)、C(＝CR3-COOR4)、C(＝CR3-CN)的二价单元；X为未取代或取代的(C1-C3)亚烷基，R2为未取代或取代的(C1-C10)烷基、(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烯基、(C3-C7)环烷基-(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烯基-(C1-C6)烷基、(C2-C10)烯基、(C2-C10)炔基、(C6-C12)-芳基、杂芳基、杂环基、(C6-C12)-芳基-(C1-C3)烷基、杂芳基-(C1-C3)烷基或杂环基-(C1-C3)烷基残基，且其中R1、X和A可形成3-10元环烷基环。 | ||||||
| 6 | 适合于酸生成剂的盐以及含有该盐的化学放大型正性抗蚀剂组合物 | CN200710142634.0 | 2007-08-20 | CN101130510A | 2008-02-27 | 重松淳二; 吉田勋; 原田由香子; 末次益实 |
| 本发明提供一种式(I)表示的盐，其中，X表示含有至少一个二价脂环族烃基的C3－C30二价基团，并且在所述C3－C30二价基团中的至少一个－CH2－可以被－O－或－CO－取代；Y表示可以被选自C1－C6烷氧基、C1－C4全氟烷基、C1－C6羟烷基、羟基和氰基中的至少一个基团取代的C3－C30环烃基，并且在所述C3－C30环烃基中的至少一个－CH2－可以被－O－或－CO－取代；Q1和Q2各自独立地表示氟原子或C1－C6全氟烷基，并且A+表示有机抗衡离子。 | ||||||
| 7 | 解聚聚硫化物和制备二巯基二醚的方法 | CN201180013180.1 | 2011-03-14 | CN102791684B | 2016-03-16 | R·A·M·文德博施; H·P·M·韦尔兰-霍夫特; A·G·塔尔马; O·克洛贝斯; R·塔塔斯; H·J·沃斯 |
| 本发明涉及在碱存在下通过使聚硫化物与单硫醇反应制备二巯基二醚的方法和在碱存在下通过使所述聚硫化物与单硫醇反应解聚聚硫化物的方法。这些方法能够在不形成无机盐的情况下制备二巯基二醚。 | ||||||
| 8 | 解聚聚硫化物和制备二巯基二醚的方法 | CN201180013180.1 | 2011-03-14 | CN102791684A | 2012-11-21 | R·A·M·文德博施; H·P·M·韦尔兰-霍夫特; A·G·塔尔马; O·克洛贝斯; R·塔塔斯; H·J·沃斯 |
| 本发明涉及在碱存在下通过使聚硫化物与单硫醇反应制备二巯基二醚的方法和在碱存在下通过使所述聚硫化物与单硫醇反应解聚聚硫化物的方法。这些方法能够在不形成无机盐的情况下制备二巯基二醚。 | ||||||
| 9 | 抑制VCAM－1表达的化合物与方法 | CN200710193904.0 | 1998-05-14 | CN101284808A | 2008-10-15 | P·K·索默斯; L·K·霍恩; C·Q·蒙 |
| 本发明涉及用于抑制VCAM－1表达的方法及组合物这一领域，并且，具体地说是用于治疗由VCAM－1介导的疾病，包括心血管的和炎性的疾病。 | ||||||
| 10 | 4－((苯氧基烷基)硫基)－苯氧基乙酸及类似物 | CN200580038897.6 | 2005-09-14 | CN101056851A | 2007-10-17 | A·德安格利斯; K·T·德马雷斯特; G·-H·郭; P·帕尔顿; A·王; R·张 |
| 本发明特征为4－((苯氧基烷基)硫基)－苯氧基乙酸及类似物、包含它们的药用组合物和使用它们作为治疗或抑制如血脂障碍发展的PPAR调节剂的方法。 | ||||||
| 11 | 4－((苯氧基烷基)硫基)－苯氧基乙酸及类似物 | CN200580038893.8 | 2005-09-14 | CN101056850A | 2007-10-17 | A·德安格利斯; K·T·德马雷斯特; G·-H·郭; P·帕尔顿; A·王; R·张 |
| 本发明的特征在于4－((苯氧基烷基)硫基)苯氧基乙酸及其类似物、含它们的组合物，和将它们用作PPAR调节剂，治疗或抑制例如异常脂血症发展的方法。 | ||||||
| 12 | 含硫不饱和羧酸酯化合物及其应用 | CN00120123.9 | 2000-06-01 | CN100341852C | 2007-10-10 | 今井雅夫; 杉本贤一; 藤井谦一; 大迁淳夫; 大熊正; 高木正利; 铃木理穗子; 诧摩启辅 |
| 本发明涉及一种含硫不饱和羧酸酯，其含有一个含硫的取代基和至少两个经一个氧原子结合在仲或叔碳原子上的α，β-不饱和羧酸残基；一种含有含硫不饱和羧酸酯化合物的可聚合组合物；一种聚合该可聚合组合物制备的固化产品；一种由固化产品组成的光学元件；一种制备上述羧酸酯的新中间体化合物。 | ||||||
| 13 | 苯并[F]喹啉酮的合成 | CN99809664.4 | 1999-06-01 | CN1314891A | 2001-09-26 | P·C·赫斯 |
| 制备中间体和苯并喹啉－3－酮类药物的方法,此类药物可有效地用于治疗5α－还原酶的疾病。 | ||||||
| 14 | 含硫不饱和羧酸酯化合物及其应用 | CN00120123.9 | 2000-06-01 | CN1283614A | 2001-02-14 | 今井雅夫; 杉本贤一; 藤井谦一; 大迁淳夫; 大熊正; 高木正利; 铃木理穗子; 诧摩启辅 |
| 本发明涉及一种含硫不饱和羧酸酯,其含有一个含硫的取代基和至少两个经一个氧原子结合在仲或叔碳原子上的α,β－不饱和羧酸残基;一种含有含硫不饱和羧酸酯化合物的可聚合组合物;一种聚合该可聚合组合物制备的固化产品:一种由固化产品组成的光学元件;一种制备上述羧酸酯的新中间体化合物。 | ||||||
| 15 | 新的对三联苯化合物 | CN97198341.0 | 1997-07-30 | CN1232443A | 1999-10-20 | 川田健司; 大谷光昭; 铃木隆三; 有村昭典 |
| 本发明在从成熟B细胞分化成产生抗体细胞到产生抗体的过程中,提供含有抑制IgE产生,且不抑制或微弱抑制同时产生的IgG、IgM和/或IgA产生的物质的选择性的IgE产生抑制剂及用式(Ⅰ)表示的化合物、其制备方法、含有它们的医药。式中,R1～R13是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基等、X是－O－、－CH2－、－NR14－或－S(O)p－、Y是低级烷基或低级烯基等。 | ||||||
| 16 | ＶＣＡＭ-1의 발현을 억제하기 위한 화합물 및 억제방법 | KR1020067026799 | 1998-05-14 | KR100919883B1 | 2009-09-30 | 메드포드러셀엠.; 소머즈파트리샤케이.; 홍리케이.; 멩찰스큐. |
| 본 발명은 VCAM-1(vascular cell adhesion molecule-1)의 발현을 억제하기 위한, 특히, 심장혈관계 질환 및 염증성 질환을 비롯하여 VCAM-1에 의해 매개되는 질환을 치료하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 17 | 술파이드 또는 술폰기가 치환된 불소화 비닐옥시아세트아미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 제초제 조성물 | KR1019990038013 | 1999-09-08 | KR100352942B1 | 2002-09-16 | 김범태; 민용기; 박노균; 김영섭; 홍경식; 권용웅; 박재읍 |
| 본발명은제초활성이우수하고작물과잡초간의선택성이탁월한하기화학식 1의술파이드또는술폰기가치환된신규의불소화비닐옥시아세트아미드유도체, 이의제조방법및 이를포함하는제초제조성물에관한것이다: 상기식에서, R은 C알킬, C알케닐또는, 치환되지않거나 C알킬, 할로알킬, 알콕시, 염소, 불소또는취소로하나이상치환된페닐기이고, R는 C알킬또는 C알케닐기이거나; R및 R는이들이결합한질소원자와함께, 치환되지않거나 2 또는 3 위치에 C알킬로하나이상치환된피퍼리디노, 헥사메틸렌이미노또는 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀리노기를형성하며; R는 C알킬또는페닐기이고; R는 C알킬또는, 치환되지않거나염소, 불소또는취소로치환된페닐기이며; R는 F 또는트리플루오르메틸기이고; n은 0 또는 2이다. | ||||||
| 18 | Solid supports for use in solid-phase peptide synthesis, kits, and related methods | US16067727 | 2017-02-03 | US10669306B2 | 2020-06-02 | Champak Chatterjee; Patrick M. Shelton; Caroline E. Weller |
| Solid supports for use in solid-phase peptide synthesis (SPPS) are provided. The solid supports may include a resin and a protected linker coupled to the resin. The linker may be an N-mercaptoethoxyglycine, an N-mercaptopropoxyglycine, an N-mercaptobutoxyglycine, and/or another suitable linker. Kits for use in SPPS are also provided. The kits may include a solid support, a solution including a thiol or a selenol, one or more pluralities of protected amino acids, and/or a wash buffer. Methods of SPPS are also provided. The methods may include providing a solid support including a resin coupled to a protected linker. | ||||||
| 19 | SOLID SUPPORTS FOR USE IN SOLID-PHASE PEPTIDE SYNTHESIS, KITS, AND RELATED METHODS | US16067727 | 2017-02-03 | US20190010186A1 | 2019-01-10 | Champak CHATTERJEE; Patrick M. SHELTON; Caroline E. WELLER |
| Solid supports for use in solid-phase peptide synthesis (SPPS) are provided. The solid supports may include a resin and a protected linker coupled to the resin. The linker may be an N-mercaptoethoxyglycine, an N-mercaptopropoxyglycine, an N-mercaptobutoxyglycine, and/or another suitable linker. Kits for use in SPPS are also provided. The kits may include a solid support, a solution including a thiol or a selenol, one or more pluralities of protected amino acids, and/or a wash buffer. Methods of SPPS are also provided. The methods may include providing a solid support including a resin coupled to a protected linker. | ||||||
| 20 | Bis(3-alkoxypropan-2-ol) sulfides, sulfoxides, and sulfones: new preparative methods | US11527116 | 2006-09-26 | US07476766B2 | 2009-01-13 | Andrew Wilson Wang; Kevin Rodney Lassila; Michael Edward Ford; Joseph Richard Krock; Nancy Mary Martin; Ge Grace Zhang |
| Compounds according to formula (I) wherein Z is S, SO, or SO2, may be prepared by a process that includes charging to a reactor hydrogen sulfide and an alkyl glycidyl ether according to formula (III), in the presence of a base. The compounds may also be prepared by contacting an alkoxychlorohydrin according to formula (II) with a sulfide source. | ||||||
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