| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 4,4’-双[3,3’-(1-氢-5-四唑)]呋咱含能离子盐及其制备方法 | CN201210190977.5 | 2012-06-12 | CN103483330A | 2014-01-01 | 周智明; 梁丽轩; 卞成明; 黄海丰; 王凯; 宋靳红; 凌黎明 |
| 本发明的4，4′-双[3，3′-(1-氢-5-四唑)]呋咱含能离子盐及其制备方法，属于含能材料技术领域。其合成方法为：4，4′-双[3，3′-(1-氢-5-四唑)]呋咱钡盐与等摩尔的相应阳离子的硫酸盐，过滤沉淀后滤液蒸除溶剂即得目标产物。本发明合成方法简单，易于工业化。所涉及的9个含能离子盐热稳定性高(Td：213-289℃)，其中大部分化合物撞击感度大于15J，所有含能离子盐的计算爆轰性能优异，是一类有潜力的含能材料。是一类有潜力的含能材料。 | ||||||
| 82 | 硫氰酸胍的制备方法 | CN201210138254.0 | 2012-05-07 | CN103387520A | 2013-11-13 | 李荣富 |
| 本发明涉及一种硫氰酸胍的生产方法，属于化工领域。一种硫氰酸胍的制备方法，其特征在于具有如下工艺流程：溶解、过滤、脱水、结晶。本发明的优点：工艺简单实用，原理合理，本发明方法制备的硫氰酸胍，质量好，纯度高，深受用户好评。 | ||||||
| 83 | 4-硝基-3-(5-四唑)氧化呋咱含能离子盐及其制备方法 | CN201310027952.8 | 2013-01-24 | CN103059009A | 2013-04-24 | 周智明; 梁丽轩; 卞成明; 王凯 |
| 本发明的4-硝基-3-(5-四唑)氧化呋咱含能离子盐及其制备方法，属于含能材料技术领域。其合成方法为：1、4-硝基-3-(5-四唑)氧化呋咱与相应的阳离子直接反应蒸除溶剂即得目标产物；2、4-硝基-3-(5-四唑)氧化呋咱与等摩尔Ba(OH)2·8H2O混合后再与等摩尔的相应阳离子的硫酸盐反应，过滤沉淀后滤液蒸除溶剂即得目标产物。本发明合成方法简单，易于工业化。所涉及的9个含能离子盐密度较高（ρ：1.55-1.84g/cm3），其中两个化合物撞击感度大于40J，属于钝感炸药，所有含能离子盐的计算爆轰性能优异，是一类有潜力的含能材料。 | ||||||
| 84 | 硫氰酸胍制备方法 | CN201110315351.8 | 2011-10-18 | CN103058889A | 2013-04-24 | 吴家旺 |
| 本发明涉及一种硫氰酸胍的生产方法，属于化工领域。一种硫氰酸胍的制备方法，其特征在于具有如下工艺流程：溶解、过滤、脱水、结晶。本发明的优点：工艺简单实用，原理合理，本发明方法制备的硫氰酸胍，质量好，纯度高，深受用户好评。 | ||||||
| 85 | 含芳香胺基亚甲基吡咯配体稀土金属胺化物、制备方法及其应用 | CN201010140266.8 | 2010-03-31 | CN101812084B | 2012-08-22 | 王绍武; 周双六; 李庆海; 荣介伟; 刘超 |
| 本发明公开了含芳香胺基亚甲基吡咯配体稀土金属胺化物、制备方法及其应用，所述的胺化物的结构如下：式中，Ln为钇和镧系金属，R1、R2、R3为H、C1～C4直链或支链烃基；R4、R5为H、或C1～C4直链或支链烃基、或芳香基；R6为C1～C4直链或支链烃基硅基、芳香基硅基或取代芳香基硅基、或C1～C4直链或支链烃基、或芳香基或取代芳香基。本发明与现有技术相比，具有工艺简单，所制成催化剂的催化活性高的特点。 | ||||||
| 86 | 用于制备肌酸、肌酸一水合物或胍基乙酸的方法 | CN200780011743.7 | 2007-04-05 | CN101415672B | 2012-07-11 | F·塔尔哈默; T·加斯特纳 |
| 本发明提出了一种用于制备肌酸、肌酸一水合物或胍基乙酸的方法，其中首先各在碱性溶液中使N-甲基乙醇胺或乙醇胺催化脱氢，并最后将如此获得的肌氨酸盐或甘氨酸盐溶液在酸性条件下与脒基化试剂例如O-烷基异脲或氨腈进行反应。采用这种方式，可以以高收率和非常好的纯度获得产物，其中与现有技术相反，绝对不含痕量的氢氰酸、甲醛、氯乙酸或氨。还可以避免形成在毒理学上有危险的二氢三嗪。 | ||||||
| 87 | Ln(OTf)3在催化胺与碳化二亚胺加成反应中的应用 | CN200910031455.9 | 2009-04-27 | CN101543788A | 2009-09-30 | 沈琪; 朱雪华; 徐凡; 杜柱 |
| 本发明公开了稀土金属化合物Ln(OTf)3的新用途，即在催化胺与碳化二亚胺的加成反应制备胍中的应用，其中，Ln选自镧、钕、钐、铒或镱中的一种；OTf表示三氟甲磺酸；该催化剂不仅活性高，用量少，反应条件温和，而且本身对空气、水汽不敏感，制备方便，并且对芳胺、脂肪胺和杂环的胺具有普适性。 | ||||||
| 88 | 用于治疗代谢性疾病的化合物、药物组合物和方法 | CN200580012709.2 | 2005-02-24 | CN1946666A | 2007-04-11 | M·阿克曼; J·乌泽; D·C·H·林; 刘纪文; 罗健; J·C·马蒂纳; W·邱; J·D·里根; M·J·施米特; 王英才; R·沙尔马; S·J·沙特尔沃斯; 孙莹; J·张; L·朱; 刘进前; 马治华 |
| 本发明提供用于例如调控受治疗者胰岛素水平的化合物，该化合物具有通式：Q－L1－P－L2－M－X－L3－A，其中变量Q、L1、P、L2、M、X、L3和A在说明书中提供。本发明还提供使用该化合物治疗例如II型糖尿病的组合物和方法。 | ||||||
| 89 | 1,1,3,3－四甲基胍盐酸盐的制备方法 | CN02143846.3 | 2002-09-27 | CN1193984C | 2005-03-23 | 王明琪; 薛亮; 李长江; 刘宪; 李亚杰; 徐浙龙; 王宏禹; 李荣发; 李世龙; 刘长宝; 李秀兰; 张岸新; 高福臣; 王春艳 |
| 本发明公开了一种1，1，3，3-四甲基胍中间体-1，1，3，3-四甲基胍盐酸盐的制备方法，它是在装有含有硝基芳香族化合物(邻硝基甲苯)的反应器中，加入氯氰和二甲胺，在-25℃—40℃的条件下进行反应，反应结束后，将反应加温至160-200℃进行缩合反应，制得1，1，3，3-四甲基胍盐酸盐白色晶体，本发明工艺过程十分简捷，两步反应都在一个反应器中进行，易于操作，生产成本降低，得到的产品纯度较高，收率也较高，生产过程中没有多余废物产生，对环境的污染程度也大大降低。 | ||||||
| 90 | 胍和胍盐的制备 | CN02152382.7 | 2002-12-05 | CN1504459A | 2004-06-16 | 周琪; 周俊; 汪惠贞; 周乃石 |
| 一种涉及胍类、取代胍类、硝酸胍类、取代硝酸胍类等的制备，通过尿素和硝酸铵反应生成硝酸胍，并适用取代尿素和硝酸铵反应，尿素和铵盐或取代硝酸铵反应生成的取代胍类、硝酸胍类、取代硝酸胍类等。提出一种由尿素和硝酸铵在一定温度和二氧化硅催化剂存在下生产硝酸胍的方法。叙述了反应装置和催化剂的分离过滤装置。本工艺常压操作，反应速度快，产率高，成本低，产品纯度较高。 | ||||||
| 91 | 1.1.3.3－四甲基胍中间体－1.1.3.3－四甲基胍盐酸盐的制备方法 | CN02143846.3 | 2002-09-27 | CN1485317A | 2004-03-31 | 王明琪; 薛亮; 李长江; 刘宪; 李亚杰; 徐浙龙; 王宏禹; 李荣发; 李世龙; 刘长宝; 李秀兰; 张岸新; 高福臣; 王春艳 |
| 本发明公开了一种1.1.3.3－四甲基胍中间体－1.1.3.3－四甲基胍盐酸盐的制备方法，它是在装有含有硝基芳香族化合物(邻硝基甲苯)的反应器中，加入氯氰和二甲胺，在－25℃－40℃的条件下进行反应，反应结束后，将反应加温至160－200℃进行缩合反应，制得1.1.3.3－四甲基胍盐酸盐白色晶体，本发明工艺过程十分简捷，两步反应都在一个反应器中进行，易于操作，生产成本降低，得到的产品纯度较高，收率也较高，生产过程中没有多余废物产生，对环境的污染程度也大大降低。 | ||||||
| 92 | 一种用于生产氰胺的高温电加热流化床裂解反应器 | CN202121839392.2 | 2021-08-06 | CN215428942U | 2022-01-07 | 孔德利; 唐印; 宋国天; 莫玉馨 |
| 本实用新型涉及氰胺生产技术领域，具体涉及一种用于生产氰胺的高温电加热流化床裂解反应器，包括壳体，所述壳体底壁设置有工艺气进口，所述壳体下部设置有催化剂床层，所述催化剂床层内填充有催化剂，所述壳体下部设置有气体分布器，所述气体分布器与所述工艺气进口连通，所述气体分布器上方设置有电加热器，所述电加热器上方设置有旋风分离器，所述旋风分离器下部连接有下料腿，所述下料腿延伸至所述催化剂床层内，所述气体分布器和电加热器均位于所述催化剂床层内。本反应器结构简单不易损坏。 | ||||||
| 93 | 一种盐酸二甲双胍片生产用混合装置 | CN201922451812.9 | 2019-12-30 | CN211754511U | 2020-10-27 | 罗庆林; 龚胡荣; 秦毓 |
| 本实用新型公开了一种盐酸二甲双胍片生产用混合装置，包括架体，架体上设有混合仓，混合仓上端左右成对的设有两个进料口，混合仓下端设有出料口；其特征在于，在混合仓内对应进料口设有混合工作仓，混合工作仓上端与进料口连通，在混合工作仓两侧壁上且各自对应进料口设有进风口，且使得进风口中心线与进料口中心线呈相交设置，在进风口上连接有进风管，进风管外端连接有供风装置，且两供风装置形成的气流各自从进风口进入混合工作仓后，形成两股相互对流的气流以用于带动混合工作仓内的各成分混匀；且混合工作仓底面整体呈锥形结构，在混合工作仓底面设有竖向的出料孔；本实用新型具有结构简单，能够更好的将药品各成分进行混合的优点。 | ||||||
| 94 | 一种用于生产硝酸胍的钢带式冷却造粒机 | CN201721234176.9 | 2017-09-25 | CN207237915U | 2018-04-17 | 赵黎明; 张帆; 周进华; 杜莹 |
| 本实用新型公开了一种用于生产硝酸胍的钢带式冷却造粒机，包括机壳，所述机壳内部左侧连接有主动滚轮，所述机壳内部右侧连接有从动滚轮，所述主动滚轮与从动滚轮之间连接有钢带，所述钢带上方一侧设有压辊，所述钢带另一侧设有套筒，所述套筒内部设有空腔层，所述机壳上方设有出风口，所述出风口内部设有排风扇，所述套筒底部分别开有进水口和出水口，所述水箱内部设有水泵。通过电机带动主动滚轮转动，从而带动钢带和从动滚轮运行，实现硝酸胍的转运，通过水泵抽取水箱内部的水分，从空腔层进入和流出，使得经过套筒内部钢带上的硝酸胍被冷却，形成稳定的颗粒状，然后从出料口下料，排风扇则可以抽取内部的水蒸气。 | ||||||
| 95 | 一种碳酸胍生产用反应釜 | CN202121776296.8 | 2021-07-30 | CN215877923U | 2022-02-22 | 孙鹤; 周鹏; 马彦珍 |
| 本实用新型提供一种碳酸胍生产用反应釜，包括反应釜本体，反应釜本体的顶部设置有固体进料口和有机溶剂进料口；反应釜本体的侧壁上设置有进水口和进气口；反应釜本体的底部设置有出料口；位于反应釜本体内部的出料口上，盖设有过滤盖；出料口上设置有电磁阀；反应釜本体的内部设置有螺旋盘管，螺旋盘管的进水端贯穿反应釜本体的侧壁，延伸至反应釜本体的外部；螺旋盘管的出水端贯穿反应釜本体的侧壁，延伸至反应釜本体的外部；反应釜本体的底部固定连接有电机，电机的输出轴贯穿反应釜本体的底部，延伸至反应釜本体的内部；电机的输出轴上固定连接有搅拌棒。采用上述装置，解决了胍离子生成和碳酸胍粗品溶解时间较长，降低碳酸胍生产效率的问题。 | ||||||
| 96 | 一种碳酸胍生产用导热装置 | CN202022461182.6 | 2020-10-29 | CN214147011U | 2021-09-07 | 孙鹤; 周鹏; 马彦珍 |
| 本申请提供一种碳酸胍生产用导热装置，包括电加热管，所述电加热管缠绕在碳酸胍输送管道上，所述输送管道的两端分别连接有碳酸胍反应釜和冷凝结晶切片机；所述电加热管上缠绕有螺旋结构的冷凝管，所述电加热管和所述碳酸胍输送管道均位于所述冷凝管的中部，所述冷凝结晶切片机上设有螺旋结构的蒸发管，所述冷凝结晶切片机位于所述蒸发管的中部，所述冷凝管的一端和所述蒸发管的一端通过压缩机连通，所述冷凝管的另一端和所述蒸发管的另一端通过电磁阀连通，所述冷凝管用于加热所述碳酸胍输送管道，所述蒸发管用于吸收所述冷凝结晶切片机散发的热量。采用上述装置，避免碳酸胍输送管道中液体碳酸胍出现结晶，同时实现热能的循环利用，节约能源。 | ||||||
| 97 | 一种硝酸胍车间空气净化装置 | CN201120543001.2 | 2011-12-22 | CN202460417U | 2012-10-03 | 谭建平; 谭祖明 |
| 本实用新型涉及一种硝酸胍车间空气净化装置，包括设在反应车间内的若干反应器，其创新点在于：所述反应器的顶部设有通风管道，所述通风管道上设置若干轴流风机，所述通风管道的末端接入净化塔底部进口，且在通风管道与净化塔底部进口之间设置风机。使用时，反应车间的氨气通过轴流风机吸入通风管道，并由风机送入净化塔，由净化塔喷淋冷却水吸收氨气，解决车间内刺激性气体超标问题，减少职业危害。 | ||||||
| 98 | 塩基性化合物の発生方法および該方法により得られる塩基化合物 | JP2015041311 | 2015-03-03 | JP2016160225A | 2016-09-05 | 美濃 一哉; 三木 定雄 |
| 【課題】保護基で保護された塩基性化合物を効率よく離脱させて塩基性化合物を形成する方法及びこの方法により得られた塩基性化合物を提供すること。 【解決手段】本発明は、保護基としてtert−ブトキシカルボニル基(BOC基)を用いて保護された塩基性基を有する化合物に波長193nmのArFエキシマレーザーを照射して塩基性基を示す化合物を脱離することを特徴とする用いて塩基性化合物の発生方法である。また、本発明は保護基としてtert−ブトキシカルボニル基(BOC基)により保護された塩基性基を有する化合物に波長193nmのArFエキシマレーザーを用いて乖離する得塩基性化合物0.37mmol当たり170〜182mJのエネルギー(1パルス当たり)を照射することにより脱離された塩基である。 【選択図】図1 |
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| 99 | 風化侵食した花崗閃緑岩から、20種類のアミノ酸のうち、グルタミンまたはグルタミン酸のいずれか1種、およびアスパラギンまたはアスパラギン酸のいずれか1種を除く、添加物を含有しない純粋の18種類のアミノ酸を、各アミノ酸が遊離することなく、結合して一括同時に生成する液状アミノ酸の生成方法 | JP2014222291 | 2014-10-31 | JP2015172034A | 2015-10-01 | 丸林 康則 |
| 【課題】20種類のアミノ酸のうち、グルタミンまたはグルタミン酸のいずれか1種、およびアスパラギンまたはアスパラギン酸のいずれか1種を除く、18種類のアミノ酸を結合して一括同時に液状アミノ酸を生成する。 【解決手段】高温の隕石が、地球に衝突して破砕された塵を、蛭石を含有し、且つ風化浸食を受け土壌化されて多数の微細孔を有する多孔質の花崗閃緑岩中に取り込み、且つ窒素を含む空気を取り込んで吸着して花崗閃緑岩の微粉末とし、更に前記花崗閃緑岩の微粉末を糖類を含む水に浸漬して、太陽光を照射することにより光合成させて、20種類のアミノ酸のうち、グルタミンまたはグルタミン酸のいずれか1種、およびアスパラギンまたはアスパラギン酸のいずれか1種を除く、添加物を含有しない純粋の18種類のアミノ酸を、各アミノ酸が遊離することなく、結合して一括同時に液状アミノ酸を生成する。 【選択図】なし |
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| 100 | Manufacturing method of the high concentration of arginine bicarbonate solution at high pressure | JP2012544665 | 2010-12-13 | JP2013514357A | 2013-04-25 | ウー，ドンフイ |
| Methods of producing arginine bicarbonate solutions in very high concentrations including reacting an arginine slurry containing a first portion of arginine with a source of carbon dioxide gas at elevated pressure and temperature, adding subsequent portions of arginine to the resulting solution and further reacting with compressed carbon dioxide until a final solution containing in excess of 50% by weight are provided which include preparing an arginine solution by subjecting an arginine water slurry to elevated pressure and temperature and reacting the arginine solution with a source of carbon dioxide gas to form a solution comprising arginine and bicarbonate anion and recovering arginine bicarbonate from the solution. | ||||||
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