| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | アミノ酸及びカルボン酸とのゲルマニウムの複合体、及びその調製方法 | JP2014554687 | 2012-11-09 | JP6073929B2 | 2017-02-01 | アレクサンドル ドミートリエビチ イサエフ; タマズ オマロビチ マナシェロフ; イーゴリ バレーリエビチ アンブロソフ; スベトラーナ コンスタンティノブナ マテーロ |
| 162 | 新規な化合物、光塩基発生剤、および新規な化合物の製造方法 | JP2015085475 | 2015-04-17 | JP2016204283A | 2016-12-08 | 伊藤 惇; 三木 定雄 |
| 【課題】感光材料であって、フォトレジスト等に用いて、重合反応や化学反応に開始剤である。光塩基発生剤として好適であり、かつ塩基発生速度に優れた化合物、光塩基発生剤、およびこの化合物の製造方法を提供する。 【解決手段】式(1)で表される化合物。 (R1〜R6は各々独立に、H、炭化水素基又は炭化水素オキシ基;R1〜R7の一つは−Y−Z基;Yは二価の連結基;Zは一価の光増感基;Xは−NR8R9、−N=CR10R11又は−N=PR12R13R14) 【選択図】なし |
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| 163 | クレアチン脂肪エステルを調製する方法、そのように調製されたクレアチン脂肪エステルおよびその使用 | JP2015524709 | 2013-07-17 | JP2015526428A | 2015-09-10 | デザール，ソフィ; タラン，フレデリック; トロティエ−フォリオン，アレクザンドラ; マボンゾ，アロイーズ |
| 本発明は、ジ保護クレアチニンを、少なくとも1つのアルコール官能基を有する、式R’−OH[式中、R’は、少なくとも4個の炭素原子を含有する炭化水素ラジカルを表す]の分子と反応させることからなる少なくとも1つのステップを含む、クレアチン脂肪エステルまたはその誘導体を調製する方法に関する。本発明はまた、特定のクレアチン脂肪エステルまたはその誘導体およびその医学的使用に関する。 | ||||||
| 164 | Method of manufacturing a guanidinium salt | JP2006551749 | 2005-01-17 | JP4690345B2 | 2011-06-01 | イグナティフ，ニコライ（ミコラ）; ヴィルナー，ヘルゲ; ヴェルツ−バイエルマン，ウルス; ビスキー，ゲルマン |
| 165 | Method of manufacturing a polyphosphate salt of an organic base | JP2003528793 | 2002-08-22 | JP4236578B2 | 2009-03-11 | ゲッツマン，カール; ネーゲルル，ハンス−ディーター; フッテラー，トーマス |
| 166 | Method of manufacturing a guanidinium salt | JP2006551749 | 2005-01-17 | JP2007519760A | 2007-07-19 | イグナティフ，ニコライ（ミコラ）; ヴィルナー，ヘルゲ; ヴェルツ−バイエルマン，ウルス; ビスキー，ゲルマン |
| 本発明は、式（１）
式中、置換基Ｒは、請求項において示した意味を有し、Ａ −は、スルホン酸、アルキルもしくはアリール硫酸、硫酸水素、イミド、メタニド、カルボン酸、リン酸、ホスフィン酸、ホスホン酸、ホウ酸、チオシアン酸、過塩素酸、フルオロケイ酸または硝酸である、 で表されるグアニジニウム塩を製造するための２段階方法およびこの方法からの中間体化合物に関する。 【その他】本件の発明者の一人である「イグナティフ，ニコライ（ミコラ）」の氏名につき、WO国際公開パンフレット 2005/075413には「イグナティフ，ニコライ」と記載されていますが、正しくは本国内書面に記載されているとおり「イグナティフ，ニコライ（ミコラ）」であり、国際段階の願書上の住所と不一致を生じていたところ、それに対する手続がなされなかったために生じたものであります。 該国内書面における氏名は正しい表記であり、補正を要しないものでありますので、ここに説明致します。 |
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| 167 | 抗ＨＣＶ作用を有する化合物およびその製法 | JP2005511532 | 2004-07-09 | JPWO2005005372A1 | 2006-08-24 | 正幸 須藤; 佃 拓夫; 拓夫 佃; みや子 増渕; 川崎 健一; 健一 川崎; 村田 毅; 村田 毅; 渡辺 史郎; 史郎 渡辺; 弘志 福田; 享 小宮山; 忠克 早瀬 |
| 本発明は、高いHCVの複製阻害活性を有するため、ウイルス感染症、特にHCVの感染による肝臓疾患の予防及び治療に有用な化合物、その製造方法、その製造に有用な中間体化合物、更にはこれらの化合物を含む医薬組成物を提供することを目的とし、式(I):〔式中、Aは、−(CH2)n−など;Bは、−(C=O)−など;Dは、−(CH2)m−R′など;Eは、水素原子など;Gは、−(CH2)p−Jなど;結合Qは、単結合または二重結合;R1、R2、及びR3は、同一又は異なって、水素原子などを示す〕で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、または製薬上許容されうるそれらの塩に関する。 | ||||||
| 168 | Perfluoroalkyl - substituted benzoyl guanidine, a manufacturing method thereof, pharmaceutical or their use and medicaments containing them as a diagnostic agent | JP11418895 | 1995-05-12 | JP3802582B2 | 2006-07-26 | アンドレーアス・ヴアイヒエルト; ウードー・アルブス; ヴオルフガング・シヨルツ; ハインツ−ヴエルナー・クレーマン; ハンス−ヨーヘン・ラング; ヤン−ローベルト・シユヴアルク |
| 169 | Hard and soft contact lenses for contact lens care products | JP14450893 | 1993-06-16 | JP3423357B2 | 2003-07-07 | シュヴィンド ペーター |
| 170 | Method of manufacturing a silicate of guanidine compound | JP10700792 | 1992-04-24 | JP3300405B2 | 2002-07-08 | 哲生 吉山 |
| 171 | Method for producing a boric acid salt of guanidine compound | JP19389992 | 1992-07-21 | JP3276405B2 | 2002-04-22 | 哲生 吉山 |
| 172 | Production of substituted guanidine derivative | JP31219698 | 1998-11-02 | JPH11222477A | 1999-08-17 | GREINDL THOMAS DR; SCHERR GUENTER DR; SCHNEIDER ROLF; MUNDINGER KLAUS DR |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for simply and inexpensively producing the subject compound in high yield useful as e.g. an energy carrier of cells for supply of nutrition in food and drug fields by subjecting an urea to a reaction so as to form a specific alkylated isourea and reacting it with a specific amine. SOLUTION: This compound (e.g. creatine) of formula III is obtained by reacting an urea with a dialkyl sulfate (e.g. dimethyl sulfate) of the formula, (R 10) 2O-SO 2 (R 10 is an 1-20C alkyl) at -20 to 90°C so as to form an alkylated isourea (e.g. O-methyl isourea) and reacting it with a primary or secondary amine (e.g. Na-sarcosinate) of formula II (e.g. R 1 is e.g. H or an 1-20C alkyl; and R 2 is e.g. an 1-20C alkyl or 2-20C alkenyl) in a solvent e.g. water pref. at pH 9 to 11.5 at 10 to 60°C. COPYRIGHT: (C)1999,JPO | ||||||
| 173 | As selective vasoconstrictor [(benzodioxan, benzofuran or benzopyran) - alkyl amino] alkyl-substituted guanidines | JP51454193 | 1993-02-19 | JP2779268B2 | 1998-07-23 | ジヤンセンス，ウオルター・ジヤコブス・ジヨセフ; デ・ブルイン，マルセル・フランス・レオポルド; バン・ロメン，ガイ・ロザリア・ユージーン |
| 174 | Deoxyspergualin analogs, its therapeutic use and methods for their preparation | JP52404196 | 1996-02-07 | JPH09511765A | 1997-11-25 | デュラン，フィリップ; ルノー，パトリス; ルブルトン，リュック |
| (57)【要約】 本発明は、次の(i)及び(ii)からなる群から選ばれる化合物に関するものである：(i) 下記式で示される化合物 但し式中、−Rは、水素原子、OH基、OCH 3基、又はCH 2 OH基であり、−*Cは、Rが水素原子でない場合、立体配置が(R，S)、(R)又は(S)の不整炭素原子であり、−**Cは、立体配置が(R，S)又は(R)の不整炭素原子である；及び(ii) 上記化合物の付加塩。 更に本発明は、これらの化合物の調製方法、治療及び分析分野における利用、及び、中間体にも関するものである。 | ||||||
| 175 | Formation of base | JP11700096 | 1996-04-15 | JPH09278738A | 1997-10-28 | HOSHI SATOSHI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an organic base, high in both its diffusion rate and its formation rate, not decomposed during its preservation at room temperature, by heating a base precursor consisting of a salt composed of a carboxylic acid and the organic base. SOLUTION: This organic base, which is a biguanide compound of formula I (R 1 to R 7 are each H, an alkyl, alkenyl, alkynyl, an aryl, etc.), is produced by heating a base precursor consisting of a salt composed of (A) a carboxylic acid and (B) the organic base, pref. at 50-200°C to decarboxylate the component A. The component A is pref. a compound of formula II (R 21 and R 22 are each H, an alkyl, alkenyl, an aryl or a heterocycle; (n) is 1 or 2; when (n) is 1, Y is an alkylene, an arylene, etc.). COPYRIGHT: (C)1997,JPO | ||||||
| 176 | Process for producing a high energy material | JP25350686 | 1986-10-24 | JP2661903B2 | 1997-10-08 | デイビツド・エイチ・リチヤーズ; ノーマン・シー・ポール; ロス・ダブリユ・ミラー |
| A process for the production of a high energy nitrate ester involves reacting, in an inert organic solvent, a heterocyclic compound, selected from oxiranes, oxetanes, N-substituted aziridines and N-substituted azetidines, with either N2O4 or N2O5, and when the compound is reacted with N2O4, oxidising the O- or N-nitrate substituents or substituent in the product to O- or N-nitrate substituent or substituents. The remaining ring carbon atoms on the heterocyclic compound may be substituted or unsubstituted. Preferred substituent groups for the C and/or N ring atoms on the compound include alkyl, cyanoalkyl, haloalkyl, nitroalkyl, and substituted aryl. Several novel nitrate ester are also provided, including nitrated derivatives of polybutadiene, in which between 1% and 25% of the carbon atoms in the polymer are substituted by vicinal nitrate ester (-ONO2) groups. | ||||||
| 177 | Ortho-amino-substituted benzoylguanidine and its preparation | JP16132595 | 1995-06-28 | JPH0812643A | 1996-01-16 | YANNROOBERUTO SHIYUBUARUKU; HAINTSUUBUERUNAA KUREEMAN; HANSUUYOOHEN RANGU; ANDOREEASU BUAIHIERUTO; BUORUFUGANGU SHIYORUTSU; UUDOO ARUBUSU |
| PURPOSE: To prepare an o-amino-substituted benzoylguanidine useful as a therapeutic agent for cardiovascular diseases. CONSTITUTION: This compound is represented by formula I [R(1) is NR(50)R(6); R(2) to R(5) are each R(10)-SO a, R(11)R(12)N-CO, SR(21), F, Cl, CN or the like; R(10) to R(12) are each a 1-8C alkyl, a 3-6C alkenyl or the like; (a) is 0-4; R(21) is a C bH 2b-(1-9C)-heteroaryl; (b) is 0-2], e.g. 2-amino-4-chloro-5- sulfamoylbenzoylguanidine dihydrochloride. The compound represented by the formula I is obtained by reacting a compound represented by formula II (L is a leaving group) with guanidine. The compound is useful for treating arrhythmia, cardiac infarction, cardiac ischemia, peripheral and central nervous ischemia, apoplexy, a shock state or the like. Furthermore, the compound is useful for synthesizing a medicine for surgical operation and organ transplantation and the production or the like of a scientific tool for inhibiting an Na +/H + exchanger in diagnosis of hypertension and proliferating diseases. COPYRIGHT: (C)1996,JPO | ||||||
| 178 | Production of guanidine | JP9257195 | 1995-04-18 | JPH07300450A | 1995-11-14 | MIRAN ZUKUTSUPU |
| PURPOSE: To obtain guanidine inexpensively in a high yield by reacting a primary or secondary amine with a strong acid salt of amidinotriazole. CONSTITUTION: For example, 3-picolylamine, water and rhodium on alumina are added together, degassed, an internal hydrogen pressure is adjusted to 40 bar, the reaction mixture is heated to give an aqueous solution of 3- aminomethylpyridine. The solution is concentrated, partially treated with (L)-O,O- dibenzoyltartaric acid to give (L)-O,O-dibenzoyltartaric acid salt, which is crystallized to give (S)-3 -aminomethylpiperidine-(L)-O,O-dibenzoyltartaric acid salt. The salt is treated with HCl, the organic phase is extracted with water, the water phase is reversely extracted with ethyl acetate to give (S)-3- aminomethylpiperidine dihydrochloride. Separately 1-amidino-1,2,4-triazole hydrochloride is obtained from 1,2,4-triazole, cyanamide and dioxane. Both the dihydrochloride are reacted to give (S)-1-amidino-3-aminomethylpiperidine dihydrochloride. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 179 | Benzoylguanidines, their preparation and pharmaceutical containing it | JP23344490 | 1990-09-05 | JPH07592B2 | 1995-01-11 | ヴオルフガング・シヨルツ; ヴオルフガング・リンツ; ハインリツヒ・クリステイアン・エングレルト; ハンス―ヨヘン・ラング; ベルンヴアルト・シエルケンス |
| 180 | Contact lens care product for hard and soft contact lenses | JP14450893 | 1993-06-16 | JPH0667123A | 1994-03-11 | PEETAA SHIYUBUINDO |
| PURPOSE: To provide a contact lens care product fit for all sorts of contact lenses including hard and soft contact lenses and a flexible or high gas permeable contact lens by incorporating aminopropylbiguanide or its salt and tromethamol or its homologue as a buffer. CONSTITUTION: This contact lens care product contains aminopropylbiguanide or its salt and a tris-buffer (tromethamol), its <=10C homologue or its salt as a buffer. The aminopropylbiguanide is especially represented by formula I [where (n) is an integer of 1-500]. The tromethamol and its <=10C, preferably 5-7C homologue is preferably a compd. represented by formula II or its salt. In the formula II, each of (x), (y) and (z) is an integer of at least 1 and 3<=x+y+z<=9, preferably 3<=x+y+z<=6. This contact lens care product has an antibacterial properties and detergent action. | ||||||
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