| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种乙酰胍的制备方法 | CN202410245571.5 | 2024-03-05 | CN118084740A | 2024-05-28 | 请求不公布姓名 |
| 本发明提供了医药中间体乙酰胍的制备方法。以盐酸胍为原料，和乙酸酯在强碱溶液里反应，生成乙酰胍。总收率可以达到70%以上，产品含量超过98.0%。与传统的合成工艺相比,新工艺合成步骤简单，低成本，能够有效的合成高摩尔收率、高含量的乙酰胍。 | ||||||
| 2 | 一种高氮含量的氰氨化钙的制备方法 | CN202410107058.X | 2024-01-25 | CN118047399A | 2024-05-17 | 赵虹; 姜标; 刘思源 |
| 本发明涉及一种高氮含量的氰氨化钙的制备方法，包括：将固体钙源、固体碳源、添加剂混合后成型得到反应物原料，将反应物原料进行加热预反应生产亚稳态的活泼的碳钙中间体；碳钙中间体原位与氮气进行氮化反应制备氰氨化钙。本发明制备的氰氨化钙，不需要采用电石为原料，安全简便。另外，本发明生产的氰氨化钙，有效氮含量高，在优化条件下生产的石灰氮的氮含量可以高达到28％以上，高于目的工业水平。第三，本发明生产的石灰氮为固体颗粒，不需要造粒直接可以作为石灰氮氮肥使用。第四，本发明生产的氰氨化钙制备双氰胺时，不需要精磨成细粉使用，且水解后产生的氰胺废渣可以作为生产氰氨化钙的原料回用，且氮含量可以超过22％，达到优级品标准。 | ||||||
| 3 | 一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用 | CN202110179647.5 | 2021-02-09 | CN114907241B | 2024-05-17 | 董佳家; 徐龙; 李翰政 |
| 本发明公开了一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用。具体公开了如式1所示含氟磺酰基胍类化合物，该化合物能够以条件温和、操作简单、易于放大的工艺高效地将一级胺或者二级胺转化为胍类化合物，底物普适性好，并且该含氟磺酰基胍类化合物的制备方法条件温和，工艺简单，容易放大生产。#imgabs0# | ||||||
| 4 | 一种可控纳米碳酸钙的制备方法 | CN202210944449.8 | 2022-08-08 | CN115196663B | 2024-05-14 | 李跃辉; 孙丽伟; 李莹 |
| 本发明涉及一种可控纳米碳酸钙的制备方法，该方法是指先在水中加入双取代咪唑型氨基酸基离子液体配制成20~60 g/L的溶液，并进行充分搅拌；向所得溶液中加氢氧化钙悬浮液；随后通入含量高于50%的二氧化碳气体进行碳化反应，得到产物，该产物经过滤、洗涤、干燥，即得粒径较为均一、含水量低于0.1%、分散的纳米碳酸钙。本发明操作简单、绿色环保，基于离子液体在碳酸钙晶体表面的吸附，抑制晶核的生长速率，并减轻团聚现象，从而获得具有良好分散性的纳米碳酸钙颗粒。 | ||||||
| 5 | 一种金属双氰胺负极材料 | CN202410230269.2 | 2024-02-29 | CN118016881A | 2024-05-10 | 孙俊良; 乔显集; 蔡国鸿 |
| 本发明公开了一种金属双氰胺负极材料，该金属双氰胺具有以下化学式：MII[N(CN)2]2或CuI[N(CN)2]；其中，M为Co、Ni、Mn、Cu或Zn；I和II分别指金属的价态。本发明限定的金属双氰胺在电池的负极中作为能量储存和释放的介质，具有优异的电化学循环稳定性和高比容量。相比较于现有的金属氮化物负极材料，本发明的体系涉及含氮阴离子(N(CN)2‑)提供可逆容量，具有更为优异的比容量性能。此外，此类材料(如Ni、Co、Cu等)为嵌入型电化学反应机理，相较传统转换型材料，电化学反应过程无明显相变和体积变化，安全性得以提升。 | ||||||
| 6 | 一种高纯度抗血凝药物的合成方法 | CN202410146100.9 | 2024-02-01 | CN117986161A | 2024-05-07 | 高云; 汤焰林; 汪泽睿; 殷明君 |
| 本发明公开了一种高纯度抗血凝药物的合成方法，具体为以对氨基苯甲酸与6‑氰基‑2‑萘酚为起始物料分别经过亲核加成反应得到中间体1与中间体2，两个中间体再酯化反应得萘莫司他，最终成甲磺酸盐得到产品甲磺酸萘莫司他。本发明采用的制备方法操作便捷，反应条件温和可控，反应的稳定性高，污染性小，起始物料易得，价格便宜。 | ||||||
| 7 | 可电离脂质化合物及其制备方法和应用 | CN202410079369.X | 2024-01-19 | CN117964514A | 2024-05-03 | 陈小宝 |
| 本发明提供可电离脂质化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的可电离脂质化合物为具有式(1)的化合物，或其盐、立体异构体、互变异构体，其属于单尾链多头基类脂质，具有良好的表面活性和安全性，可用于递送治疗剂的脂质组合物，其制备得到的脂质纳米颗粒可以在细胞中和动物体内表现出良好有效性和安全性。 | ||||||
| 8 | 一种用于捕集二氧化碳的离子液体及其制备方法 | CN202410107254.7 | 2024-01-26 | CN117624052B | 2024-04-12 | 汪志和; 汪俊熙; 张明俊; 杨平; 林山植; 李敏 |
| 本发明属于气体捕集液的技术领域，具体涉及一种用于捕集二氧化碳的离子液体及其制备方法。首先采用烷基酚在一定的反应条件下与咪唑发生反应，在氯仿和氢化钠催化剂的条件下，咪唑上的NH与烷基发生取代反应，形成苯酚通过烷基链与咪唑侨联的化合物，再将该化合物与氨基酸结合形成离子液体，其中，引入酚羟基、烷基链、氨基可以降低咪唑型离子液体的粘度，从而提高了传质效率，提高对二氧化碳的选择性以及溶解度，可作为二氧化碳的吸收剂，提高对二氧化碳的捕集效率，其水溶液对二氧化碳的吸收浓度高达2.3 mol CO2/mol IL以上，制备成水溶液可以降低成本，为进一步工业化应用提供了可能。 | ||||||
| 9 | 一种响应肿瘤微环境磁共振化学交换饱和位移成像纳米探针及其应用 | CN202311229274.3 | 2023-09-21 | CN117815406A | 2024-04-05 | 方向明; 步文博; 孟宪福; 陈碧雪; 姚振威; 张家文; 毛海霞 |
| 本发明公开了一种响应肿瘤微环境磁共振化学交换饱和位移成像纳米探针及其应用。本发明所述化学交换饱和位移成像探针是将镧系金属离子盐与底物配位，通过水热合成法制备得到；所述镧系金属离子盐包括六水合氯化铕、氯化铕、氯化钬中的一种或多种；所述底物具有胍基和氨基。本发明通过对底物、金属离子，及反应条件的优化，制备的探针在肿瘤内停留时间较长，有助于检测pH值，避免了新陈代谢带来的干扰。同时，使用CEST对成像探针进行成像可以帮助识别不同亚型的BCC的恶性程度，给肿瘤恶性程度的非侵入性临床辨别带来了很大的意义。 | ||||||
| 10 | 一种氨基酸及其衍生物离子液体及其制备方法与应用 | CN202311819581.7 | 2023-12-27 | CN117800861A | 2024-04-02 | 姜雷; 王尊; 崔昕; 马晓蕾; 涂家生; 任红梅; 雷蕾; 王旭镭 |
| 本发明属于离子液体的制备技术领域，涉及一种氨基酸及其衍生物离子液体及其制备方法与应用；氨基酸及其衍生物离子液体是采用氨基酸及其衍生物作为阳离子，脂肪酸作为阴离子，通过离子反应合成得到，具体为：称取氨基酸及其衍生物和脂肪酸于反应瓶中，加入有机试剂使反应物溶解反应完毕后，旋转蒸发干燥；本发明制备的氨基酸及其衍生物离子液体为室温离子液体，对疏水性药物分子具有更好的溶解度，对皮肤脂质具有提取或流化作用，从而提供更好的皮肤渗透作用，经皮递送疏水性药物治疗皮肤疾病，为治疗皮肤疾病提供一种良好的吸收促进剂。 | ||||||
| 11 | 通过合成气生产的来自报废轮胎的橡胶形成添加剂 | CN202311280018.7 | 2023-09-28 | CN117776832A | 2024-03-29 | 杨晓平; 花国智; D·A·本科 |
| 通过合成气生产的来自报废轮胎的橡胶形成添加剂。形成轮胎形成添加剂的方法包括将粉碎的轮胎/轮胎组件转化为合成气；由合成气中的一氧化碳和氢气合成苯和烷基取代苯中的至少一种；由苯和烷基取代苯中的至少一种合成苯胺和烷基取代苯胺中的至少一种；和由苯胺和烷基取代苯胺中的至少一种合成轮胎形成添加剂，轮胎形成添加剂选自抗降解剂、硫化促进剂及其组合。 | ||||||
| 12 | 一种降低一水肌酸中微量和痕量杂质含量的方法 | CN202311644729.8 | 2023-12-04 | CN117756679A | 2024-03-26 | 王康洲; 张建利 |
| 本发明提供了一种降低一水肌酸中微量和痕量杂质含量的方法，涉及化工生产技术领域。本发明提供的方法，是通过催化剂抑制副反应发生和重结晶技术降低一水肌酸中微量和痕量杂质含量，催化剂不仅可催化单氰胺自由基形成非自由基抑制双氰胺生成；同时也可催化氧化肌氨酸钠中的微量甲醛抑制双氢三嗪生成；最后经过重结晶可生产高纯度一水肌酸产品。现有技术生产的一水肌酸中双氰胺和肌酐的含量在300～400mg·kg‑1，双氢三嗪的含量在20～30mg·kg‑1，这些杂质均对人体有害，现有技术很难进一步降低。本发明通过催化剂抑制副反应发生以及产品重结晶，可使肌酸中双氰胺和肌酐含量降到50mg·kg‑1以内，双氢三嗪降到5mg·kg‑1以内。 | ||||||
| 13 | 一种含有氟氯吡啶酯的组合物 | CN202311768330.0 | 2023-12-21 | CN117751935A | 2024-03-26 | 徐年凤; 熊建民; 沈敏; 张石彪; 朱毓文 |
| 本发明公开了一种含有氟氯吡啶酯的组合物，属于农作物除草剂合成技术领域。所述组合物包括氟氯吡啶酯、秋水仙提取物和吡啶基离子液体，通过吡啶基离子液体将氟氯吡啶酯与秋水仙提取物通过氢键连接，使氟氯吡啶酯与秋水仙提取物上强电负性的单原子通过氢键作用活化，再加入一定量的辅助剂，制备得到的含氟氯吡啶酯的组合物具有显著的杂草去除效果。 | ||||||
| 14 | 降糖类药品和保健品中苯乙双胍的快速检测装置及其制备和应用 | CN202310362034.4 | 2023-04-07 | CN116375606B | 2024-03-15 | 吴民富; 李莎; 詹清敏; 林立栋; 吴民华; 贺劲锋; 高柔敏; 林颖泓; 罗林; 徐振林; 周彩琴; 刘艳灿; 张少敏; 吴晖琳; 刘考钰; 周欢欣; 饶芳芳; 方育芳; 卢玉萍; 林木健 |
| 本发明公开了降糖类药品和保健品中苯乙双胍的快速检测装置及其制备和应用，涉及苯乙双胍半抗原、抗原、抗体、快速检测装置及其制备和检测降糖类药品和保健品中苯乙双胍的应用。本发明提供了苯乙双胍半抗原的制备方法、由苯乙双胍半抗原偶联载体蛋白制备人工抗原，以及免疫实验动物后使其机体产生的特异性针对苯乙双胍的抗体，该抗体效价高，对苯乙双胍的半抑制浓度为16.5ng/mL，定量检测线性范围（IC20～IC80）为4.8～180.5 ng/mL，最低检测限为2.2 ng/mL，检测方法具有灵敏度高、特异性强、成本低、检测时间短等优点，满足对降糖类药品和保健品中苯乙双胍的快速检测。 | ||||||
| 15 | 二甲双胍的制备方法 | CN202311606318.X | 2019-02-05 | CN117658870A | 2024-03-08 | C·科雷亚; R·波利; S·格尔鲍特; M·迪特曼; D·梅拉德; S·哈特纳 |
| 本发明涉及改进的制备盐酸二甲双胍的方法，其是一线治疗II型糖尿病的重要药物。 | ||||||
| 16 | 一种用于捕集二氧化碳的离子液体及其制备方法 | CN202410107254.7 | 2024-01-26 | CN117624052A | 2024-03-01 | 汪志和; 汪俊熙; 张明俊; 杨平; 林山植; 李敏 |
| 本发明属于气体捕集液的技术领域，具体涉及一种用于捕集二氧化碳的离子液体及其制备方法。首先采用烷基酚在一定的反应条件下与咪唑发生反应，在氯仿和氢化钠催化剂的条件下，咪唑上的NH与烷基发生取代反应，形成苯酚通过烷基链与咪唑侨联的化合物，再将该化合物与氨基酸结合形成离子液体，其中，引入酚羟基、烷基链、氨基可以降低咪唑型离子液体的粘度，从而提高了传质效率，提高对二氧化碳的选择性以及溶解度，可作为二氧化碳的吸收剂，提高对二氧化碳的捕集效率，其水溶液对二氧化碳的吸收浓度高达2.3 mol CO2/mol IL以上，制备成水溶液可以降低成本，为进一步工业化应用提供了可能。 | ||||||
| 17 | 一种吡啶基氟醇功能离子液体及其制备方法和用途 | CN202210923433.9 | 2022-08-02 | CN117534608A | 2024-02-09 | 赵国英; 胡启鲁; 张锁江; 贾利娜; 崔明杰; 王树伟 |
| 本发明提供了一种吡啶基氟醇功能离子液体，所述的吡啶基氟醇功能离子液体是指包含吡啶基氟醇功能基团的单离子或双离子型离子液体，具有如式1a或1b所示的结构。本发明还提供了一种吡啶基氟醇功能离子液体的制备方法及其用途，单离子型离子液体经由Zincke反应和阴离子交换等多步合成，双离子型离子液体由单离子型离子液体和超强碱质子化反应制得。所述的吡啶基氟醇功能离子液体用于催化CO2资源化转化，在催化CO2制备环状碳酸酯、氨基甲酸酯以及喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮的过程中展现出优良的催化性能。 | ||||||
| 18 | 一种新型益母草碱衍生物及其制备方法和应用 | CN202110273586.9 | 2021-03-12 | CN115073329B | 2024-01-26 | 郝杰杰; 李海花; 于广利; 管华诗 |
| 本发明提供了一种新型益母草碱衍生物及其制备方法和应用。所述新型益母草碱衍生物具有如下通式的结构：#imgabs0#，其中R1选自1‑5个碳原子组成的烷基、3‑6个碳原子组成的环氧基、C2‑C6的饱和或不饱和烷基；R2选自氢或1‑5个碳原子组成的含氟烷基、3‑6个碳原子组成的环氧基、C2‑C6的饱和或不饱和烷基；R3选自氢或者1‑5个碳原子组成的烷氧基团；X选自氧或者氨基；n=1‑5。经药理学实验证明，本发明的新型益母草碱衍生物具有抑制PDE4活性、TNF‑α的释放、中性白细胞或嗜酸性细胞增多的作用，还能够保护神经细胞、心肌细胞和血管内皮细胞，其安全性良好，因此具有重要的开发意义。 | ||||||
| 19 | 一种硝基胍酸性废水资源化利用的方法 | CN202210955868.1 | 2022-08-10 | CN115304203B | 2024-01-09 | 方林; 王明松; 周宇轩; 伍骏; 何育苗 |
| 本发明涉及本发明涉及废酸处理技术领域，具体涉及到一种硝基胍酸性废水资源化利用的方法；其特征在于首先将硝基胍酸性废水进行预浓缩处理，所得预浓缩酸再经过净化处理除去其中的有机物，然后再经过分段真空浓缩处理，根据用途不同得到不同浓度的目标硫酸；最后采用该硫酸制备硝基胍下游产品，或者循环套用于硝基胍生产过程中去；通过此发明实现了硝基胍生产过程中酸性废水的资源化利用，提高了其工业价值，降低了硝基胍及下游产品的工业化生产成本，具有显著的经济效益；另外杜绝了“三废”的产生，消除了环境污染，有利于环境质量的改善，是符合绿色化学发展方向的清洁生产工艺。 | ||||||
| 20 | 一种Cbz-精氨酸叔丁酯的合成方法 | CN202311148857.3 | 2023-09-07 | CN117164483A | 2023-12-05 | 徐红岩; 薄元忠; 卫兵 |
| 本发明涉及一种Cbz‑精氨酸叔丁酯的合成方法。主要解决现有合成方法原料品种单一以及合成时间过长的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：Cbz‑鸟氨酸叔丁酯、1H‑吡唑‑1‑甲脒盐酸盐和三乙胺在DMF溶液中，室温下搅拌反应4小时生成目标化合物。Cbz‑精氨酸叔丁酯作为一种氨基酸衍生物主要用作合成精氨酸叔丁酯盐酸盐、用作化工研究和医药中间体、多肽的合成等。 | ||||||
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