| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种精氨酸布洛芬盐的制备方法 | CN200610129620.0 | 2006-11-28 | CN101190889B | 2010-07-21 | 王润玲 |
| 本发明公开了一种精氨酸布洛芬盐的制备方法，它是将布洛芬溶于95％乙醇中，搅拌下加入精氨酸固体升温至40-80℃，搅拌反应15-60分钟，反应后室温冷却，析晶。本发明的制备方法采用精氨酸固体直接加入布洛芬乙醇溶液中，加入前不必溶于任何溶剂中，缩短了生产工艺步骤，减少了反应设备。同时直接从母液中室温析晶，不必加入其他溶剂稀释，减少了溶剂的用量及种类，缩短了生产工艺流程，溶剂能回收套用，降低了生产成本，节省了能源。 | ||||||
| 22 | 用于制备肌酸、肌酸一水合物或胍基乙酸的方法 | CN200780011743.7 | 2007-04-05 | CN101415672A | 2009-04-22 | F·塔尔哈默; T·加斯特纳 |
| 本发明提出了一种用于制备肌酸、肌酸一水合物或胍基乙酸的方法，其中首先各在碱性溶液中使N－甲基乙醇胺或乙醇胺催化脱氢，并最后将如此获得的肌氨酸盐或甘氨酸盐溶液在酸性条件下与脒基化试剂例如O－烷基异脲或氨腈进行反应。采用这种方式，可以以高收率和非常好的纯度获得产物，其中与现有技术相反，绝对不含痕量的氢氰酸、甲醛、氯乙酸或氨。还可以避免形成在毒理学上有危险的二氢三嗪。 | ||||||
| 23 | 肌酸盐酸盐的制备方法 | CN200710059839.2 | 2007-10-12 | CN101407478A | 2009-04-15 | 张国基 |
| 本发明涉及一种肌酸盐酸盐的制备方法。属于一种胍或其衍生物的制备方法。本发明是将盐酸与一水肌酸在25℃－40℃的温度下进行反应，过滤后经浓缩、结晶分离、乙醇冲洗、干燥后制得成品肌酸盐酸盐。 | ||||||
| 24 | 含有季铵化合物及精油和/或精油成分的协同组合的抗微生物组合物 | CN200480020534.5 | 2004-07-15 | CN101217870A | 2008-07-09 | S·M·莫达克; M·S·欣特; T·高恩克尔; L·卡拉斯 |
| 本发明涉及含有季铵化合物及精油和/或单个精油成分的组合物，它显示出增强的抗微生物效果。可将这种组合包含在洗剂、凝胶、乳膏、肥皂等中，施用于皮肤或粘膜。本发明基于，或至少部分基于发现了用精油或其单个成分和低浓度的季铵化合物的组合产生协同抗微生物效果。 | ||||||
| 25 | 一种精氨酸布洛芬盐的制备方法 | CN200610129620.0 | 2006-11-28 | CN101190889A | 2008-06-04 | 王润玲 |
| 本发明公开了一种精氨酸布洛芬盐的制备方法，它是将布洛芬溶于95％乙醇中，搅拌下加入精氨酸固体升温至40－80℃，搅拌反应15－60分钟，反应后室温冷却，析晶。本发明的制备方法采用精氨酸固体直接加入布洛芬乙醇溶液中，加入前不必溶于任何溶剂中，缩短了生产工艺步骤，减少了反应设备。同时直接从母液中室温析晶，不必加入其他溶剂稀释，减少了溶剂的用量及种类，缩短了生产工艺流程，溶剂能回收套用，降低了生产成本，节省了能源。 | ||||||
| 26 | 肽化合物 | CN200580049087.0 | 2005-09-21 | CN101142175A | 2008-03-12 | T·P·博伊尔; J·B·布雷姆纳; Z·布里基奇; J·A·V·科茨; N·K·多尔顿; J·戴德曼; P·A·凯勒; J·摩根; S·G·派恩; D·I·罗兹; M·J·罗伯逊 |
| 本发明提供如本文定义的式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物及其药学可接受的衍生物。本发明还提供本发明的化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染中的用途。还提供了包含本发明的化合物的药物组合物。 | ||||||
| 27 | 胍基组合物以及用于该组合物的系统 | CN200580021595.8 | 2005-05-03 | CN1976874A | 2007-06-06 | 罗伯特·K·格劳普讷; J·达斯汀·胡尔泰恩; 詹姆士·奥尔登·范韦克滕 |
| 一种用于从含胍组合物中产生能量的方法和装置以及一种用于提供含胍组合物的方法。该装置包括用于提供组合物的诸如罐(1)的容器，和用于提供水的诸如罐(2)的容器。将该组合物从罐(1)输送到诸如反应器(3)的容器，该反应器用于使胍组合物与由罐(2)供给的水反应生成氨。该装置还可包括用于储存由反应器产生的氨的缓冲罐(4)。将由胍组合物与水的反应器生成的氨从缓冲罐(4)输送到用于将氨氧化生成产生能量的水和氮气的诸如室(5)的容器。 | ||||||
| 28 | 胍的衍生物、其制备方法以及含此衍生物的化妆品 | CN95115833.3 | 1995-07-26 | CN1065527C | 2001-05-09 | 永井实; 川田裕三; 土屋麻弓; 山崎诚司; 山室朗; 小野敏也 |
| 通式(1)表示的胍衍生物或其酸加成盐及其制备方法，式中，A和B各为C2-C8亚烷基，D为单键、-CO-或C1-C6亚烷基，E为H、低级烷基等，m为1至6的整数，n为0至6的整数，R1为H、低级烷基等，1为1至10整数，G为H、-OH等；以及含此成分的皮肤化妆品。其在长时期内可保持极好的角蛋白层柔软作用。 | ||||||
| 29 | 胍的衍生物、其制备方法以及含此衍生物的化妆品 | CN95115833.3 | 1995-07-26 | CN1127249A | 1996-07-24 | 永井实; 川田裕三; 土屋麻弓; 山崎诚司; 山室朗; 小野敏也 |
| 通式(1)、(2)、(3)表示的胍衍生物或其酸加成盐及其制备方法，其中A和B各为C2-C8亚烷基，D为单键、-CO-或C1-C6亚烷基，E为H、低级烷基等，m为1至6的整数，n为0至6的整数，R1为H、低级烷基等，1为1至10整数，G为H、-OH等；以及含此成分的皮肤化妆品。其在长时期内可保持极好的角蛋白层柔软作用。 | ||||||
| 30 | 制备胍类的方法 | CN95104248.3 | 1995-04-26 | CN1118346A | 1996-03-13 | M·索库普 |
| 由伯胺或仲胺的脒化制备胍的方法，该方法包括让胺与1-脒基-1，2，4-三唑和强酸形成的盐进行反应。 | ||||||
| 31 | 二苯胍制备新工艺 | CN90105159.4 | 1990-06-29 | CN1057832A | 1992-01-15 | 邵素文; 贾连东; 史宝珠 |
| 二苯胍结构式：二苯胍是重要的橡胶硫化促进剂，本发明是以苯胺、二硫化碳、硫磺为原料合成二苯基硫脲，再以Fe2O3作为脱硫剂，由二苯基硫脲合成二苯胍，同时将上述反应中放出的硫化氢废气综合利用合成硫脲的联合制备新工艺。 | ||||||
| 32 | 晶状去氧精胍啉(deoxyspergualin)及其制备方法 | CN90103806.7 | 1990-05-28 | CN1047670A | 1990-12-12 | 猪飼勝重; 守口诚; 梅田芳久; 加藤郁之進; 才野哲之 |
| 本发明涉及具有抗肿瘤及免疫抑制活性的N-[4-(3-氨基丙基)氨丁基]-2-(7-胍基庚酰胺)-2-羟基乙酰胺三盐酸盐及其制备方法。 | ||||||
| 33 | 胍衍生物，其生产及杀虫剂 | CN89109577.2 | 1989-12-26 | CN1045261A | 1990-09-12 | 采女英树; 岩永幸一; 樋口典子; 南田勲; 岡内哲夫 |
| 含通式为(I)的胍衍生物或其盐的杀虫组合物：其中R1是任意取代的碳环或杂环基，n是0或1，R2是氢原子或任意取代的烃基，R3是伯，仲或叔氨基，x是吸电子基团如硝基或三氟乙酰基，若当n是0时，R1是任意取代的杂环基。 | ||||||
| 34 | 一种低成本制备盐酸胍的方法 | CN202311849205.2 | 2023-12-29 | CN117945954A | 2024-04-30 | 植利军; 秦磊; 姚国锋; 汤光前; 彭伟; 梁程富; 吴进宏; 闫伟; 刘元东; 肖灿; 曾明亮; 傅建; 王永生; 张晓斌 |
| 本发明公开了一种低成本制备盐酸胍的方法，该方法以尿素和氯化铵作为反应原料，以活性氧化铝作为催化剂，在130‑160℃反应温度下反应得到盐酸胍粗品，将盐酸胍粗品经精制后得到盐酸胍产品。本发明制备得到了纯度不低于99％的盐酸胍产品，其原料简单易得，生产成本低，合成副反应少，工艺过程简单，产品质量稳定，尤其适合大规模工业生产，克服了现有盐酸胍生产工艺所存在的不足。 | ||||||
| 35 | 一种高回收率磷酸胍工艺制备方法及其装置 | CN202311688346.0 | 2023-12-11 | CN117658869A | 2024-03-08 | 梅连平; 马航; 李云东; 万邦隆; 刘晨曦; 朱境; 陆忠海; 杨晓龙; 龙德晓 |
| 本发明公开了一种高回收率磷酸胍工艺制备方法及其装置，采用聚磷酸、水为原料，按照一定的比例加入捏合机，在捏合机中加热条件下分解后，通过螺旋进料机加入一定质量的碳酸胍固体，在捏合机中混合搅拌反应，反应完成后体系温度升高至一定温度，继续搅拌蒸发脱水，直到干燥为白色粉末磷酸胍出料；本发明合成工艺简单，反应条件温和、反应过程稳定可控且时间较短，能耗低，对环境污染小；此外，该反应在捏合机中直接固液反应，不加入分散剂，产品收率高。 | ||||||
| 36 | 一种盐酸胍母液套用生产工艺 | CN202311573709.6 | 2023-11-22 | CN117586153A | 2024-02-23 | 金国庆; 李晓晖; 杨明高; 汪宏福; 史歆宇 |
| 本发明涉及一种盐酸胍母液套用生产工艺，将三聚氰酸与氢氧化钠混合溶解，在30～50℃下反应，蒸干得到沉淀剂湿品，再烘干，得到沉淀剂；将双氰胺、氯化铵和碳酸铵混合均匀，先将部分原料加热搅拌至熔融状态，再将剩余原料分多次加入，170～220℃下反应3～5h，放料得盐酸胍粗品；盐酸胍粗品溶于水中，再加入5～10％的沉淀剂溶液，过滤掉不溶物，滤液加盐酸调节pH至5～7，过滤掉不溶物，将滤液浓缩，蒸出部分体积的水后降温至0～15℃静置析晶，再抽滤，得到盐酸胍成品；下一批次盐酸胍粗品用上一步中所得母液溶解套用。本发明的有益效果为：添加原料次数少，副反应减少，主反应程度提高，盐酸胍成品纯度高，反应收率提高。 | ||||||
| 37 | 一种用于相变储能的高纯质子型有机盐的制备方法 | CN202311334696.7 | 2023-10-16 | CN117384106A | 2024-01-12 | 罗江水; 毕文蓉; 易滢婷; 周莹 |
| 一种用于相变储能的高纯质子型有机盐的制备方法，涉及热能储存技术领域，包括粗品制备、加热真空干燥纯化、重结晶纯化、干燥等步骤以获取高纯度的盐。本发明提出采用一步法合成、加热真空干燥法和重结晶法相结合的制备工艺，所得一系列质子型有机盐晶体，纯度高，可精准测定其本征储热性能，所得相关参数准确可靠。以1,2,4‑三氮唑甲磺酸盐晶体为例，其熔点合适，比熔化焓和体积能量密度高，且腐蚀性低，可实现在太阳能光热技术、地热利用、工业余热回收、低品位废热利用等系统的高性能低温相变储能。 | ||||||
| 38 | 用于制备胍基乙酸的方法 | CN202180041009.5 | 2021-08-19 | CN115943136A | 2023-04-07 | T·施塔尔; A·龙内布格尔; B·耶格尔; P·罗特 |
| 本发明涉及一种通过在碱的存在下使氨腈和甘氨酸在含水反应混合物中反应来制备胍基乙酸的方法，其中反应混合物中的氨气含量控制在20g/L以下并且其中反应混合物中的双氰胺含量保持在5重量％以下。 | ||||||
| 39 | 一种胍类化合物固色剂的制备方法及应用 | CN202111576117.0 | 2021-12-21 | CN114790254A | 2022-07-26 | 林洪芹; 吴浩宇; 周天池 |
| 本发明提供一种胍类化合物固色剂的制备方法及应用，一种胍类化合物固色剂的制备方法，其包括以下步骤(1)在磁力搅拌条件下用盐酸溶解壳聚糖，得到混合溶液；(2)向所述混合溶液中加入双氰胺，调节pH至1.5‑2.5；所述双氰胺与所述壳聚糖的摩尔比为5∶1；(3)进行搅拌、回流反应，然后静置析出；(4)沉淀，常温下进行减压抽滤即可。含磷酸二胍的固色整理液因为氮、磷两种元素的存在，在对染色棉织物进行固色整理之后，能够显著提高其阻燃性能，固色剂的固色性能也好。 | ||||||
| 40 | 一种硫酸胍的生产工艺 | CN202011203523.8 | 2020-11-02 | CN114436898A | 2022-05-06 | 田雨; 赵法刚; 张愉岚 |
| 本申请涉及胍基化合物制备的领域，具体公开了一种硫酸胍的生产工艺，包括以下步骤：S1、将摩尔比为2:（1‑2）的盐酸胍和硫酸混合，在30℃～100℃的条件下反应1‑48h，生成反应产物和氯化氢气体；S2、将S1制得的反应产物降温结晶，经过滤后制得粗品硫酸胍；将氯化氢气体通入氢氧化钠水溶液中，生成氯化钠溶液和水；S3、将S2制得的粗品硫酸胍进行重结晶，制得硫酸胍成品；使制备硫酸胍成品具有杂质少，纯度高的优点。 | ||||||
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