子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 制备血浆激肽释放酶抑制剂的方法 | CN202080050250.X | 2020-07-07 | CN114502531B | 2024-05-24 | S·辛哈; T·奇尔科特; B·克里希南; G·哈特; V·马利克 |
| 本发明提供了一种用于制备和纯化式I化合物或其盐的方法，其中下标m为0至3的整数；每个Ra独立地选自下组：(C3‑C8)环烷基、(C1‑C4)卤代烷基、卤素、‑OH、‑OR1、‑SH、‑SR1、‑S(O)R1、‑S(O)2R1、‑SO2NH2、‑C(O)NH2、‑C(O)NHR1、‑C(O)N(R1)2、‑C(O)R1、‑C(O)H、‑CO2H、‑CO2R1、‑NO2、‑NH2、‑NHR1和‑N(R1)2，其中每个R1独立地为(C1‑C8)烷基；L为选自键或CH2的连接基团；Qa、Qb和Qc各自为独立地选自下组的成员：N、S、O和C(Rq)，其中每个Rq独立地选自下组：H、C1‑8烷基、卤素和苯基，并且具有Qa、Qb、Qc和Y作为环顶点的环为具有两个双键的五元环；并且Y选自C和N。#imgabs0# | ||||||
| 2 | 乙炔基苯脒化合物或其盐、其制备方法和用于农业和园艺的杀菌剂 | CN201180053344.3 | 2011-11-02 | CN103201259B | 2015-05-27 | 增本觉; 睦谷仁志; 木村幸 |
| 本发明的目的是提供一种具有优秀的杀菌活性的新颖的杀菌剂。作为本发明的杀菌剂的化合物是乙炔基苯脒化合物或其盐，所述化合物由式(1)表示：其中，R1和R2每个表示氢原子或C1-12烷基，或R1和R2可相互键合而形成C1-7亚烷基；R3表示氢原子或C1-4烷硫基；R4、R5、R6和R7每个表示氢原子、卤原子等；及R8表示氢原子、C1-20烷基、C3-8环烷基、C1-4卤烷基、苯基、杂环基或-(CH2)n-Si(R9)(R10)(R11)，其中R9、R10和R11每个表示C1-6烷基，n表示0或1的整数。 | ||||||
| 3 | 乙炔基苯脒化合物或其盐、其制备方法和用于农业和园艺的杀菌剂 | CN201180053344.3 | 2011-11-02 | CN103201259A | 2013-07-10 | 增本觉; 睦谷仁志; 木村幸 |
| 本发明的目的是提供一种具有优秀的杀菌活性的新颖的杀菌剂。作为本发明的杀菌剂的化合物是乙炔基苯脒化合物或其盐，所述化合物由式(1)表示：其中，R1和R2每个表示氢原子或C1-12烷基，或R1和R2可相互键合而形成C1-7亚烷基；R3表示氢原子或C1-4烷硫基；R4、R5、R6和R7每个表示氢原子、卤原子等；及R8表示氢原子、C1-20烷基、C3-8环烷基、C1-4卤烷基、苯基、杂环基或-(CH2)n-Si(R9)(R10)(R11)，其中R9、R10和R11每个表示C1-6烷基，n表示0或1的整数。 | ||||||
| 4 | 脒类盐酸盐的提纯方法 | CN200610014914.9 | 2006-07-27 | CN100528836C | 2009-08-19 | 周学永; 董庆洁; 李彩文; 王玲香 |
| 本发明公开了一种高纯度脒类盐酸盐的提纯方法。该方法可将Pinner法或碱催化法得到的脒类盐酸盐醇溶液半成品，或是脒类盐酸盐成品，经醇盐与氯化铵反应，生成氯化钠或氯化钾沉淀，加入分子筛或大孔吸附树脂，或二者的混合物进行吸附、脱色，过滤，再除去吸附剂和氯化钠或氯化钾杂质，滤液经过蒸发、离心、干燥得到高纯度脒类盐酸盐产品。本发明与现有技术相比产品纯度高，用本发明所提供的方法提纯制备脒类盐酸盐，副产物氯化铵降到0.45%以下，脒类盐酸盐含量超过98%；产品色泽洁白，外观显著改善；氯化钠(钾)残留量低，脒类盐酸盐样品灰分率小于0.5%。 | ||||||
| 5 | 新的苯甲酰胺类化合物及其制法和药物用途 | CN200610000813.6 | 2006-01-11 | CN1944398A | 2007-04-11 | 郭宗儒; 邓伟; 蒋毅; 冯志强; 诸凤鸣; 孙飘扬; 周云曙; 袁开红; 陈永江 |
| 本发明公开了通式I的新的苯甲酰胺类化合物，以及它们的互变异构体、对映体、非对映体和生理上可接受的盐。这些化合物在与肿瘤的治疗过程中的用途，还涉及其用于治疗的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。 | ||||||
| 6 | 制备血浆激肽释放酶抑制剂的方法 | CN202080050250.X | 2020-07-07 | CN114502531A | 2022-05-13 | S·辛哈; T·奇尔科特; B·克里希南; G·哈特; V·马利克 |
| 本发明提供了一种用于制备和纯化式I化合物或其盐的方法，其中下标m为0至3的整数；每个Ra独立地选自下组：SNN烷选(CRHO基自31R2‑、、；下C1‑‑、L8SN‑组)为(CH环O的选(2、烷)O‑成自R)N基N员1键H、、(‑R：R或(SNC11()和C、1‑O2SH、‑、C)‑2NO的42C)R(和(卤R连1O1C、代))接‑(2RS，R烷基1O其、q)基团‑2中，NC；其、H(每卤QO中2a个素、)、每‑HQR、C、b‑个1和‑独O(COQRHO立q)c、各独2N地‑HO立H自、为‑R2为地C、1(、‑OC选独‑C21SR‑立自(HCO1、、地下8))‑‑组：H、C1‑8烷基、卤素和苯基，并且具有Qa、Qb、Qc和Y作为环顶点的环为具有两个双键的五元环；并且Y选自C和N。 | ||||||
| 7 | 一种磷酸西格列汀杂质及其制备方法和用途 | CN201610646110.4 | 2016-08-09 | CN106349245B | 2018-12-04 | 邓祥林; 肖玉梅; 夏军 |
| 本发明公开了磷酸西格列汀杂质，即磷酸西格列汀杂质A、杂质B、杂质C；此外，还公开了其制备方法和用途。本发明提供的磷酸西格列汀相关杂质及其制备方法，对磷酸西格列汀原料药的工业化生产具有重要的质量监控意义。 | ||||||
| 8 | 改善药物的生物活化的方法 | CN201080004261.0 | 2010-01-08 | CN102378628A | 2012-03-14 | B·克莱门特; D·柴德 |
| 前药，其包含具有通式(I)或(II)的部分结构，其中R1和R2是氢、烷基或芳基。 | ||||||
| 9 | 阿魏酸的氨基酸盐 | CN200710197029.3 | 2007-12-01 | CN101195570A | 2008-06-11 | 黄振华 |
| 本发明属于医药技术领域，涉及4－羟基－3－甲氧基苯丙烯酸即阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，及其制备方法和在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途。实验证明，阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，尤其是阿魏酸的精氨酸盐、赖氨酸盐和鸟氨酸盐溶液的稳定性较阿魏酸钠盐溶液显著提高，更利于药品的储存，提高了临床用药的安全性。 | ||||||
| 10 | 二芳基脒类化合物、其制备方法和其药物组合物与用途 | CN200410060060.9 | 2004-06-25 | CN1712398A | 2005-12-28 | 杨光中; 王小芳; 杜冠华; 张建军; 王娜沙; 时煜; 杨静; 王亚芳 |
| 本发明公开了一类新结构的取代二芳基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有它们的药物组合物。这类化合物具有5－羟色胺再摄取抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也可以用于治疗与体内5－羟色胺有关的其它精神神经系统疾病。 | ||||||
| 11 | 脒基苯基化合物及其作为杀真菌剂的应用 | CN03809514.9 | 2003-04-30 | CN1649833A | 2005-08-03 | C·P·曾 |
| 公开了可作为杀真菌剂使用的下式化合物(R5)m－(R6A)－2－(R4)－1－[N＝C(R1)N(R2)(R3)]苯及其农业上适用的盐，其中R1是H，OH，SH，SO3H，CN，－OR7或－SR7；C1－C10烷基，C2－C10链烯基，C2－C5烷氧羰基，C2－C10炔基，C3－C6碳环或3－、4－、5－、6－元杂环，各可任选地被取代；条件是，当R1是含有氮作为环原子的杂环时，它不经过该氮环原子与式I的其余部分连结；R6是C5－C21烷基，C5－C21链烯基，C5－C21炔基，C4－C9烷氧羰基，C4－C6烷氨基羰基，C3－C10二烷基氨基羰基或C3－C12三烷基甲硅烷基，各可任选地被取代；或者R6是C1－C4烷基或C2－C9烷基羰基，各被一个或多个R12取代；A是一个直接键，O，S(O)n或NR10；n是0，1或2；m是0，1，2或3；R2、R3、R4、R5、R7、R10和R12同说明书中的定义。还公开了含有式(R5)m－(R6A)－2－(R4)－1－[N＝C(R1)N(R2)(R3)]苯化合物的组合物和控制由真菌性植物病原体引起的植物病害的方法，该方法包括施用有效数量的式(R5)m－(R6A)－2－(R4)－1－[N＝C(R1)N(R2)(R3)]苯化合物。 | ||||||
| 12 | 双甲脒生产后的残渣回收方法及其设备 | CN99114295.0 | 1999-06-29 | CN1086186C | 2002-06-12 | 史荣根; 金锡良; 张金堂 |
| 双甲脒生产后的残渣回收方法及其设备，利用反应釜、盐酸贮缸、母液贮缸、冷凝器、离心机及烘箱，通过加盐酸加热反应、浓缩、冷却结晶、过滤及干燥，本发明可对残渣进行完全处理，且对周围环境不产生污染，同时又可因处理后得到的2，4-二甲基苯胺盐酸盐用作双甲脒生产的催化剂而降低其生产成本，具有显著的社会效益与经济效益。 | ||||||
| 13 | 亚氨酰胺衍生物 | CN99810187.7 | 1999-07-07 | CN1314881A | 2001-09-26 | H-J·里贝尔; P·赫德斯; E·R·F·格斯英; A·亨泽; J·凯恩拉科皮洛斯; K·卡特尔; R·基尔斯滕; S·莱尔; L·罗厄; K·沃伊特; D·沃尔韦伯; W·安德施 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)的新的亚氨酰胺衍生物,其中R,R1,R2和R3具有说明书中提到的定义。本发明还涉及所述衍生物的制备方法和所述衍生物防治动物害虫例如昆虫、蛛形纲动物和特别是线虫的用途。 | ||||||
| 14 | 用于治疗细菌感染和增强抗生素的化合物 | CN202080088030.6 | 2020-12-18 | CN114845708A | 2022-08-02 | 王炳和; D·W·博伊金; A·库马尔; M·朱; M·罗伊乔杜里; B·于 |
| 本文提供了用于治疗由例如革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和/或分枝杆菌引起的细菌感染的化合物和方法。本文还提供了用于增强抗生素治疗细菌感染的效果的化合物和方法。还提供了包含如本文所述的化合物的药物组合物。 | ||||||
| 15 | 杀真菌芳基脒 | CN202080024318.7 | 2020-05-22 | CN113613494A | 2021-11-05 | A.M.拜西; B·M·纽金特; G·D·古斯塔夫森; S·T·梅耶; B·A·洛伊; J·基斯特; J·M·格鲁伯; D·M·琼斯; C·阿维拉-阿达姆; 王未蔚; N·巴比杰; J·佩特斯 |
| 本公开涉及具有式I的芳基脒及其作为杀真菌剂的用途。本公开的一个实施例是具有式I的化合物用于保护植物免受植物致病性生物的侵袭或治疗植物致病性生物侵染的植物的用途，包括施用具有式I的化合物或包含所述化合物的组合物至土壤、植物、植物的一部分、叶子和/或根。 | ||||||
| 16 | 一种N,N,N’,N’‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐的合成方法 | CN201710164166.0 | 2017-03-20 | CN106866462A | 2017-06-20 | 刘洪杰; 张思思; 邢山川; 陆文超; 刘满超; 刘少杰 |
| 本发明涉及一种N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐（TCFH）的合成方法。首先，三氯氧磷与四甲基脲经氯化反应生成四甲基氯甲脒二氯磷酸盐，然后，六氟磷酸钾与四甲基氯甲脒二氯磷酸盐交换氯离子得到N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐。与传统合成方法相比，本发明用三氯氧磷代替光气、草酰氯作氯化剂，用六氟磷酸钾代替六氟磷酸作离子交换剂，具有低毒、无公害等特点，可以有效避免六氟磷酸对仪器设备的严重腐蚀以及对人体的毒害；合成工艺简单，操作安全方便，产品纯度高、成本低。 | ||||||
| 17 | 一种磷酸西格列汀杂质及其制备方法和用途 | CN201610646110.4 | 2016-08-09 | CN106349245A | 2017-01-25 | 邓祥林; 肖玉梅; 夏军 |
| 本发明公开了磷酸西格列汀杂质，即磷酸西格列汀杂质A、杂质B、杂质C；此外，还公开了其制备方法和用途。本发明提供的磷酸西格列汀相关杂质及其制备方法，对磷酸西格列汀原料药的工业化生产具有重要的质量监控意义。 | ||||||
| 18 | 一种柴油组合物和提高生物柴油氧化安定性的方法 | CN201010511575.1 | 2010-10-11 | CN102443448B | 2014-07-30 | 蔺建民; 张永光; 张建荣; 黄燕民; 李率 |
| 本发明提供了一种柴油组合物和提高生物柴油氧化安定性的方法，该柴油组合物含有基础柴油和添加剂，其特征在于，所述基础柴油含生物柴油，所述添加剂含有组分a和组分b，所述组分a为下述结构式(1)所示的脒型化合物和/或具有两个环状结构的脒型化合物，结构式(1)中，R1、R2、R3、R4各自为H或碳原子数为1-30的烃基，且R1、R2、R3和R4中至少一个为碳原子数为1-30的烃基；所述组分b为芳胺型抗氧剂和/或受阻酚型抗氧剂。本发明提供的柴油组合物具有较好的氧化安定性。 | ||||||
| 19 | 柴油组合物和提高生物柴油氧化安定性的方法 | CN201010511469.3 | 2010-10-11 | CN102443447B | 2014-07-02 | 蔺建民; 李航; 张永光; 李宝石; 刘金胜 |
| 本发明提供了一种柴油组合物和提高生物柴油氧化安定性的方法，该柴油组合物含有基础柴油和添加剂，其特征在于，所述基础柴油含生物柴油，所述添加剂含有脒型化合物，所述脒型化合物为下述结构式(1)所示的化合物和/或具有两个环状结构的脒型化合物，结构式(1)中，R1、R2、R3和R4各自为H或碳原子数为1-30的烃基，且R1、R2、R3和R4中至少一个为碳原子数为1-30的烃基。本发明提供的柴油组合物具有较好的氧化安定性。 | ||||||
| 20 | 阿魏酸的氨基酸盐 | CN200710197029.3 | 2007-12-01 | CN101195570B | 2011-02-02 | 晁阳; 高建兴; 梁静; 黄振华 |
| 本发明属于医药技术领域，涉及4-羟基-3-甲氧基苯丙烯酸即阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，及其制备方法和在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途。实验证明，阿魏酸的氨基酸盐及其水合物，尤其是阿魏酸的精氨酸盐、赖氨酸盐和鸟氨酸盐溶液的稳定性较阿魏酸钠盐溶液显著提高，更利于药品的储存，提高了临床用药的安全性。 | ||||||
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