子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 苯氧基烷基胺化合物 | CN201480016493.6 | 2014-01-21 | CN105263899B | 2017-11-14 | 金井好克; 永森收志; 北浦良彦; 闺正博; 松下直广 |
| 本发明提供对在肿瘤细胞中高表达的LAT‑1具有选择性抑制活性的化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐：其中各符号如说明书中所定义，以及包含所述化合物或其盐的LAT‑1抑制剂。 | ||||||
| 2 | 一种4-(一氯二氟甲氧基)苯胺的制备方法 | CN201310148473.1 | 2013-04-26 | CN104119238A | 2014-10-29 | 付立民; 王安钢; 何秉恕; 孙杰; 宋成 |
| 本发明是以三氯甲氧基苯为原料，使用氟化氢进行选择性氟化得到一氯二氟甲氧基苯。一氯二氟甲氧基苯经混酸硝化，得到4-(一氯二氟甲氧基)硝基苯，对其进行加氢还原，得到4-(一氯二氟甲氧基)苯胺。4-(一氯二氟甲氧基)苯胺是合成抑制肿瘤药物的中间体。 | ||||||
| 3 | 多羟基烷基亚烷基二胺的双结构缩水甘油基醚加合物 | CN200410032675.0 | 2004-03-12 | CN1535952A | 2004-10-13 | C·P·克雷茨; M·E·福特; K·R·拉斯拉 |
| 本发明提供用作表面活性剂、具有式(1)的化合物并包括其异构体：（如图）其中a和b为独立地选自约3至约6的整数；x是从约1至约12的整数；(m+n)是约1至约4；R1基团独立地选自具有约C3至约C30原子的直链的、环状的和支链的烷基、链烯基、芳基和烷芳基；当(m+n)等于或大于2时，每一个R1可以独立地是R2或R3，其中R2和R3独立地选自具有约C3至约C30原子的直链的、环状的和支链的烷基、链烯基、芳基和烷芳基。本发明还提供一种用于降低水性组合物或工业方法中表面张力的方法，该方法通过加入一种具有式(1)的表面活性剂和一种包含具有式(1)的表面活性剂的水性组合物而进行。本发明进一步提供一种由N，N’－双(多羟基烷基)亚烷基二胺与缩水甘油醚反应制备的产品。 | ||||||
| 4 | 二卤丙烯化合物,含有其的杀虫剂/杀螨剂和生产它们的中间体 | CN95190997.5 | 1995-07-20 | CN1128777C | 2003-11-26 | 坂本典保; 铃木雅也; 对马和礼; 梅田公利 |
| 通式〔I〕的二卤代丙烯化合物具有良好的杀虫/杀螨活性，对防治有毒昆虫、蜱螨类和虱类有效。 | ||||||
| 5 | 一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物 | CN02113999.7 | 2002-03-18 | CN1445209A | 2003-10-01 | 蒋玉仁; 胡岳华; 曹学锋; 李海普 |
| 一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物。本发明采用胺基或者羟基化合物与共轭烯丙基化合物为原料，或者使用除丙烯腈外的其它共轭烯丙基化合物为原料，在一定温度下进行烷基化反应，然后进行还原，所得产物经酸化、碱析，减压蒸馏，真空干燥即得取代胺类化合物。采用取代胺类化合物替代十二胺作为铝土矿反浮选捕收剂，其对铝硅酸盐的捕收能力强。 | ||||||
| 6 | 阳离子心磷脂类似物及其应用 | CN200380106116.3 | 2003-10-16 | CN1726183A | 2006-01-25 | M·U·艾哈迈德; K·卡西雷迪; 伊姆兰·艾哈迈德 |
| 本发明提供了阳离子心磷脂化合物、合成并将它们用于脂质体制剂、基因转染等方面的方法。更具体地，本发明提供了包含阳离子心磷脂类似物的脂质体、包含阳离子心磷脂类似物的药物组合物、和在输送活性药物以治疗人和动物疾病和/或在诊断试验中使用这样的脂质体和组合物的方法。 | ||||||
| 7 | 一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物 | CN02113999.7 | 2002-03-18 | CN1203046C | 2005-05-25 | 蒋玉仁; 胡岳华; 曹学锋; 李海普 |
| 一种用于铝土矿反浮选的取代胺类化合物。本发明采用胺基或者羟基化合物与共轭烯丙基化合物为原料，或者使用除丙烯腈外的其它共轭烯丙基化合物为原料，在一定温度下进行烷基化反应，然后进行还原，所得产物经酸化、碱析，减压蒸馏，真空干燥即得取代胺类化合物。采用取代胺类化合物替代十二胺作为铝土矿反浮选捕收剂，其对铝硅酸盐的捕收能力强。 | ||||||
| 8 | 吗啉酮的制备方法 | CN01820353.1 | 2001-12-04 | CN1479729A | 2004-03-03 | D·拉扎里; M·罗西; G·维罗尼斯; N·鲁格里; K·弗里茨舍; A·布赖格 |
| 本发明公开了一种制备式I化合物的方法，其中的通用符号同权利要求1中定义，该方法包括使式II化合物与式III化合物反应。其中通用符号同权利要求1中定义，其中R5的定义同权利要求1。式II化合物是新化合物，可作为稳定剂用于保护有机物质，特别是合成聚合物、复印材料或涂布材料，对抗氧化、热或光诱发的降解。其中通用符号同权利要求1中定义，其中R5的定义同权利要求1。式II化合物是新化合物，可作为稳定剂用于保护有机物质，特别是合成聚合物、复印材料或涂布材料，对抗氧化、热或光诱发的降解。 | ||||||
| 9 | 由海龙科动物提取的海龙素及其制法和用途 | CN01127867.6 | 2001-09-19 | CN1405144A | 2003-03-26 | 张偲; 黄建设; 龙丽娟 |
| 本发明涉及海龙素及其制法和用途。海龙科动物的海龙海马做为传统中药，一直以整体入药的形式利用，其有效成分利用率很低，本发明用现代化学分析方法提取海龙科动物的有效成分制成海龙素用于骨质疏松和肿瘤的防治。 | ||||||
| 10 | 醚异腈及其放射性标记配合物的应用 | CN91105401.4 | 1986-12-22 | CN1057585A | 1992-01-08 | 保罗·路易斯·伯格斯坦; 维纳亚卡姆·苏布拉曼亚姆 |
| 醚取代异腈、醚取代异腈的Tc99m配合物和应用Tc99m配合物的心肌组织摄象的方法。 | ||||||
| 11 | 治疗剂的制备方法 | CN86100954 | 1986-01-17 | CN1012733B | 1991-06-05 | 约翰·罗辛戴尔; 詹姆斯·爱德华·杰弗里; 戴维·诺曼·约翰斯顿; 布鲁斯·杰米里·萨金特 |
| 公开了制备I式化合物及其医药上可接受的盐的方法，其中NR1R2基团是取代或未取代的氨基，或者是杂环：R3是芳烃，而R4是至少含有一个取代基的烃基。所说的取代基选自羟基或其酰化的衍生物、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的亚烃二氧基、氧代或式S(O)PR5基团，其中p是0、1或2，而R5是烷基，所说的烃基还被其它取代基取代或未取代。I式化合物可以用于治疗抑郁症。 | ||||||
| 12 | 制备抗病毒化合物的方法 | CN90107093.9 | 1990-08-17 | CN1049502A | 1991-02-27 | 迈克尔·雷蒙·哈恩顿; 保罗·格雷厄姆·怀亚特; 莱斯利·约翰·阿瑟·詹宁斯 |
| 本文介绍式(I)化合物及其药学上可接受的盐，它们的制备方法，以及它们作为药物的用途。式(I)化合物为其中，R1是氢或羟基；R2是(1-6C)烷基。它们是具有抗病毒活性的9-(3-羟丙-1-氧基)鸟嘌呤的前体药物。 | ||||||
| 13 | 线性扩链聚亚烷基多胺的制备方法 | CN90101426.5 | 1990-02-22 | CN1045098A | 1990-09-05 | 罗伯特·G·包曼; 乔治·E·哈特威尔; 戴维·C·摩尔赞; 恩里克·G·拉米雷茨; 小约翰·E·拉斯托维卡 |
| 本发明涉及线性扩链聚亚烷基多胺，如直链和支链聚亚烷基多胺的制备方法，该方法包括在催化剂存在下，双官能脂肪醇(如单乙醇胺)与反应性胺(如亚乙基二胺)接触，该催化剂含有(a)VB族金属氧化物，(b)磷酸铌或磷酸钽，其中磷与铌或钽的摩尔比不大于约1.3，或(c)它们的混合物。线性扩链聚亚烷基多胺包括醇扩链的哌嗪，如N-(2-羟乙基)哌嗪，和胺扩链的哌嗪，如N-(2-氨基乙基)哌嗪。 | ||||||
| 14 | 一种4-(一氯二氟甲氧基)苯胺的制备方法 | CN201310148473.1 | 2013-04-26 | CN104119238B | 2016-09-21 | 付立民; 王安钢; 何秉恕; 孙杰; 宋成 |
| 本发明是以三氯甲氧基苯为原料，使用氟化氢进行选择性氟化得到一氯二氟甲氧基苯。一氯二氟甲氧基苯经混酸硝化，得到4‑(一氯二氟甲氧基)硝基苯，对其进行加氢还原，得到4‑(一氯二氟甲氧基)苯胺。4‑(一氯二氟甲氧基)苯胺是合成抑制肿瘤药物的中间体。 | ||||||
| 15 | 苯氧基烷基胺化合物 | CN201480016493.6 | 2014-01-21 | CN105263899A | 2016-01-20 | 金井好克; 永森收志; 北浦良彦; 闺正博; 松下直广 |
| 本发明提供对在肿瘤细胞中高表达的LAT-1具有选择性抑制活性的化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐：其中各符号如说明书中所定义，以及包含所述化合物或其盐的LAT-1抑制剂。 | ||||||
| 16 | 一种侧链含铵盐阳离子的UV固化的阴极电泳涂料及其制备方法 | CN201510456507.2 | 2015-07-29 | CN105176155A | 2015-12-23 | 孙东成; 潘小坚 |
| 本发明涉及一种侧链含铵盐阳离子的UV固化的阴极电泳涂料及其制备方法。该电泳涂料的树脂含有：（1）有侧基铵盐阳离子的聚氨酯，该组分的总重量为树脂总重量的40-60wt.%；（2）两个或两个以上官能度的丙烯酸酯，该组分的总重量为树脂总重量的40-60wt.%。本发明涉及含侧基叔胺二元醇的制备及侧链含铵盐阳离子的UV固化的阴极电泳涂料的制备方法。 | ||||||
| 17 | 手性芳氧丙醇胺类化合物及其盐的合成方法 | CN200810055473.6 | 2008-07-25 | CN101323580A | 2008-12-17 | 姚军; 宋伟; 朱江玲 |
| 本发明涉及手性芳氧丙醇胺类化合物及其盐的合成方法，属于化工制药领域。该方法以手性源(R或S)卤代环氧丙烷与酚类化合物为起始原料，经过醚化反应、胺化反应得到高光学纯度的(R或S)芳氧丙醇胺类化合物，并可经过成盐反应制成各种盐或复合物应用。本发明的产品通常具有β肾上腺素受体阻滞剂的特点，可作为治疗高血压、心绞痛、心脏神经症、心律不齐、青光眼等病症的药物。 | ||||||
| 18 | 用作汽油清净剂主剂的聚醚胺及其制备方法 | CN200710191281.3 | 2007-12-13 | CN101225332A | 2008-07-23 | 张金龙; 王鹏翔; 葛圣才 |
| 一种用作汽油清净剂主剂的聚醚胺及其制备方法，所述聚醚胺可用通式(1)表示，式(1)中：n为聚醚链段的重复单元，取值9～34之间；R1为烷基(C4～20)、壬基苯基、辛基苯基、十二烷基苯基、十五烷基苯基、二壬基苯基、2，6－二叔丁基对甲苯基中的一种；R2为氢、甲基、乙基、异丙基或丁基中的一种。其制备方法包括聚醚的制备及聚醚在间隙釜式反应器中临氢氨化制备聚醚胺两个步骤。本发明可用作汽油清净剂的主剂，能抑制汽油发动机进气系统及燃烧室积炭。 | ||||||
| 19 | 艾司洛尔盐酸盐的制备方法 | CN97121003.9 | 1997-11-13 | CN1074763C | 2001-11-14 | 焦建宇 |
| 一种艾司洛尔盐酸盐的制备方法，将3-[4-(2，3-环氧丙氧基)苯基]丙酸甲酯、异丙胺、甲醇按一定比例混合，加热回流反应，蒸去甲醇及过量异丙胺，制得游离胺，加入醋酸乙酯加热，通氯化氢气体pH值为3止，冷却过滤得粗品，加入醋酸乙酯精制。本发明所用溶剂单一，毒性小，安全度高，成本低，收率高，易实现工业化生产。 | ||||||
| 20 | 微粒体甘油三酯转移蛋白的构象限制性芳族抑制剂及方法 | CN97191713.2 | 1997-01-13 | CN1209803A | 1999-03-03 | S·A·比勒; J·K·迪克森; R·M·劳伦斯; D·R·马宁; M·A·波斯; J·A·罗布尔; W·D·斯卢萨尔克; R·B·苏尔斯基; J·A·蒂诺 |
| 提供新的化合物,它为MTP的抑制剂,因此可以用于降低血脂和治疗动脉粥样硬化症和相关的疾病,它们具有式(Ⅰ)或(ⅠA)或(ⅠB)的结构并包括其药学上可接受的盐或其前体药物酯,其中q为0、1或2;Rx为H、烷基、芳基或卤素;A为(1)一个键;(2)－O－;或(3)(i);B为:(ii)或(iii)或(iv)或(v)(其中(a=2、3或4))或(vi)或(vii)或(viii);和其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4’、R5、X、(ix)、(x)和(xi)如此处所定义。 | ||||||
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