子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 聚甘油基化胺的制备方法及其得到的胺和它们的衍生物 | CN97126492.9 | 1997-11-14 | CN1194975A | 1998-10-07 | Y·里瓦克斯; N·诺伊雷特; H·帕丁; S·霍奎; J·A·拉惠特 |
| 本发明涉及一种具有下述化学式聚甘油基化胺的制备方法:式中R代表饱和或未饱和的、直链或支链的C6－C32烃链,R1代表饱和或未饱和的、直链或支链的C1－C22烃链或CH2－CH(OH)－CH2－O－R2,A代表H或R2代表下述化学式结构单元或下述化学式结构单元链:该化学式中氧原子可使用的价与氢原子相连,所述方法特征在于:a)让下述化学式的胺与下述化学式的醚进行反应,式中R3代表氢或饱和或未饱和的、直链或支链的C1－C22烃链,A、R、R2具有前面所给出的意义,氧原子可使用的价与保护基团相连接,b)去保护;本发明还有一个主题是所述的胺及其衍生物,具体地呈胺氧化物、季铵、铵盐和甜菜碱形式的衍生物。 | ||||||
| 22 | 二卤丙烯化合物，含有其的杀虫剂/杀螨剂和生产它们的中间体 | CN95190997.5 | 1995-07-20 | CN1137265A | 1996-12-04 | 坂本典保; 铃木雅也; 对马和礼; 梅田公利 |
| 通式[I]的二卤代丙烯化合物具有良好的杀虫/杀螨活性，对防治有毒昆虫、蜱螨类和虱类有效。 | ||||||
| 23 | 氧化铵 | CN93100771.2 | 1993-01-21 | CN1074899A | 1993-08-04 | S·阿斯泰格; D·艾兴格; H·法尔克; G·托伊布 |
| 可以使用通式(I)的氧化胺制备结晶倾向小的可模制或可纺丝的纤维素溶液。式中：R1和R2＜2是有1到4个碳原子的烷基；R3是氢，羟其或有1到4个碳原子的烷氧基；m和n是整数，分别满足关系式1≤m≤8或0≤n≤4；条件是，如果R3是羟基或烷氧基，则n不是0。 | ||||||
| 24 | 안(眼) 선택성 β-차단제 | KR1019860007165 | 1986-08-28 | KR100036290B1 | 1990-09-26 | 죤제이.발드윈; 제랄드에스.폰티셀로 |
| 25 | 마이크로솜 트리글리세리드 수송 단백질의 형태적으로 제한된방향족 억제제 및 방법 | KR1019980705485 | 1997-01-13 | KR1019990077338A | 1999-10-25 | 빌러,스코트,에이.; 딕슨,존,케이.; 로렌스,알.,마이클; 마그닌,데이비드,알.; 포스,마이클,에이.; 로블,제프리,에이.; 슬러살키,윌리암,에이.; 설스키,리챠드,비.; 티노,조셉,에이. |
| 본 발명에서는 MTP 억제제이어서 혈청 지질을 저하시키고 아테롬성 동맥경화증 및 관련 질병을 치료하는데 유용하며 하기 화학식으로 표시되는 신규 화합물, 이들의 제약학상 허용되는 염 또는 전구약물 에스테르가 제공된다. <화학식 I> <화학식 IA> <화학식 IB> 상기 식 중, q는 0, 1 또는 2이고; R x 는 H, 알킬, 아릴 또는 할로겐이고; A는 (1) 결합; (2) -O-; 또는 (3) 이고; B는 (여기서, L 2 , L 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3' , R 3a , R 3b , R 4 , R 4' , R 5 , X, | ||||||
| 26 | 안(眼) 선택성 β-차단제 | KR1019860007165 | 1986-08-28 | KR1019870002050A | 1987-03-28 | 죤제이.발드윈; 제랄드에스.폰티셀로 |
| 내용 없음. | ||||||
| 27 | 대전 방지성 점착제 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 편광판 | KR1020140070191 | 2014-06-10 | KR1020150141448A | 2015-12-18 | 최한영 |
| 본발명은대전방지성점착제조성물및 이를이용하여제조되는편광판에관한것으로, 보다상세하게는화학식 1로표시되는단량체를포함하여중합된아크릴계공중합체, 가교제및 대전방지제를포함함으로써, 대전방지성및 내구성이우수한대전방지성점착제조성물및 이를이용하여제조되는편광판에관한것이다. | ||||||
| 28 | 안(眼) 선택성 β-차단제 | KR1019860007165 | 1986-08-28 | KR1019900003508B1 | 1990-05-21 | 죤제이.발드윈; 제랄드에스.폰티셀로 |
| Hydroxyalkyl-phenoxy-propan-2-olamines of formula (I) including (S)- and (R)-enantiomers, and their salts are prepared. In (I), R is H or R5 -CO-; R5 is C1-5 alkyl; R1 is C1-5 alkyl; R2 is H or R5-CO; R3 and R4 are each H, C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy, halo or cyano; n is 1-5. (I) are oculoselective beta-blockers useful for the treatment of an elevated intraocular pressure. | ||||||
| 29 | 대전 방지성 점착제 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 편광판 | PCT/KR2015/005829 | 2015-06-10 | WO2015190826A1 | 2015-12-17 | 최한영 |
본 발명은 대전 방지성 점착제 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 편광판에 관한 것으로, 보다 상세하게는 화학식 1로 표시되는 단량체를 포함하여 중합된 아크릴계 공중합체, 가교제 및 대전방지제를 포함함으로써, 대전 방지성 및 내구성이 우수한 대전 방지성 점착제 조성물 및 이를 이용하여 제조되는 편광판에 관한 것이다. |
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| 30 | フェノキシアルキルアミン化合物 | PCT/JP2014/051144 | 2014-01-21 | WO2014112646A1 | 2014-07-24 | 金井 好克; 永森 收志; 北浦 良彦; 閨 正博; 松下 直広 |
本発明は、腫瘍細胞において高発現するＬＡＴ－１に対して選択的な阻害活性を有する化合物を提供することを課題とする。本発明は、式（Ｉ）：［式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。］ で表される化合物またはその塩、およびそれを含有するＬＡＴ－１阻害剤である。 |
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| 31 | CARDIOLIPIN MOLECULES AND METHOD OF SYNTHESIS | PCT/US0327806 | 2003-09-05 | WO2004039817A9 | 2004-07-22 | AHMAD MOGHIS U; UKKALAM MURALI K; AHMAD IMRAN |
| The invention provides new synthetic routes for cardiolipin with different fatty acids and/or alkyl chains with varying chain length and also with or without unsaturation, particularly a short-chain cardiolipin. The methods comprise reacting a 1,2-O-sn-diacyl/1,2-O-sn-dialkyl glycerol or a 2-O-protected glycerol, with a phosphoramidite reagent or a phosphate triester to produce a protected cardiolipin, which is deprotected to prepare the short chain cardiolipin. The reaction schemes can be used to generate new variants of cardiolipin. The cardiolipin prepared by the present methods can be incorporated into liposomes, which can also include active agents such as hydrophobic or hydrophilic drugs. Such liposomes can be used to treat diseases or in diagnostic and/or analytical assays. Liposomes can also include ligands for targeting a particular cell type or specific tissue. | ||||||
| 32 | CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD | PCT/US1997000587 | 1997-01-13 | WO1997026240A1 | 1997-07-24 | BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY; BILLER, Scott, A.; DICKSON, John, K.; LAWRENCE, R., Michael; MAGNIN, David, R.; POSS, Michael, A.; ROBL, Jeffrey, A.; SLUSARCHYK, William, A.; SULSKY, Richard, B.; TINO, Joseph, A. |
| Novel compounds are provided which are inhibitors of MTP and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases, and have the structure (I) or (IA) or (IB) including pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrug esters thereof, wherein q is 0,1 or 2; R |
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| 33 | ＺｒＯ２上に担持されたルテニウム触媒の存在下でのニトリル水素化のための方法 | JP2019513050 | 2017-09-01 | JP6997175B2 | 2022-02-03 | クリスティアン アイダムスハウス; トーマス クルーク; ヨハン-ペーター メルダー; イェアク パストレ; レジーヌ ヘルガ ベーベンゼー; シュテファニー イェグリ |
| 34 | Method of racemization of the optically active α- amino acetal | JP2010508831 | 2008-05-21 | JP2010527959A | 2010-08-19 | アルバラ，ムリエル; ウィルヘルム，ディディエ; バレジョ，ジャン−クロード; プリマゾ，ジェラルディーヌ |
| 本発明は、実質的にラセミ形態におけるα−アミノアセタールを調製するための方法であって、光学的に豊富なα−アミノアセタールを、触媒の存在下で、対応するオキシムに酸化するステップ、そしてそのようにして得られたオキシムを還元するステップを含む方法に関する。 | ||||||
| 35 | Heat-transfer fluid | JP2008556753 | 2007-02-22 | JP2009528415A | 2009-08-06 | グァルダ，ピア，アントニオ; ペトリッチ，シルヴィア; マルチオンニ，ジュゼッペ |
| (A)環境条件 (25℃、1気圧)下で液体のハイドロフルオロエーテルおよび／またはハイドロフルオロポリエーテル；(B)ピリジン、アミン、アリールのクラスから選択される末端基を有し、400〜10,000の間に含まれる数平均分子量を有するフルオロポリエーテル構造を有する化合物を含む混合物の、金属および／またはルイス酸の存在下における、熱伝導流体としての使用。
【選択図】なし |
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| 36 | Cationic cardiolipin analogues and their use | JP2005501473 | 2003-10-16 | JP2006503112A | 2006-01-26 | アフマド、イムラン; アフマド、モジス、ユー．; カシレディー、クリシュヌードゥ |
| 本発明は陽イオン性カルジオリピン化合物、並びにそれらをリポソーム調製、遺伝子トランスフェクションなどにおいて合成および使用する方法を提供する。 特に、本発明は、ヒトおよび動物の疾患を治療する為に活性な薬剤を送達すること、および／または診断分析における、陽イオン性カルジオリピン類似体を含むリポソーム、陽イオン性カルジオリピン類似体を含む医薬組成物、並びにかかるリポソームおよび組成物の使用方法を提供する。 | ||||||
| 37 | The preparation of fluoxetine | JP5256490 | 1990-03-02 | JPH0791244B2 | 1995-10-04 | アニッタ・ハンネレ・イェルビネン; ペッカ・ユハニ・カイリサロ; ペトリ・ユハニ・フッカ |
| 38 | JPH0587062B2 - | JP23672888 | 1988-09-21 | JPH0587062B2 | 1993-12-15 | MORISHIMA HAJIME; KOIKE TAKASHI; NAKANO MASATO; ATSUMI SHUGO; TANAKA SEIICHI; MATSUYAMA KENJI |
| 39 | JPH0560817B2 - | JP3015886 | 1986-02-13 | JPH0560817B2 | 1993-09-03 | TAISHA AKIRA; KAWABATA TAKEO; KAKIMOTO TAKEHIKO; HIRATA KAZUMASA |
| 40 | Tertiary amino-alcohol containing hydroxyl group at one end and its production | JP30768191 | 1991-11-22 | JPH05140051A | 1993-06-08 | SOTODANI KOSHIRO; ABE YUTAKA; FUKUSHIMA TETSURO |
| PURPOSE: To obtain a new compound useful as an emulsifying agent, an epoxy curing agent, a urethane catalyst, an extractant, a lubricating oil an additive, etc. CONSTITUTION: A compound of the formula (R is 2-24C alkylene, cycloalkylene, arylene, aralkylene, etc.; R' is 1-24C alkyl, aryl or aralkyl; (n) is 2-50). The compound is obtained by reacting a diol or a dialdehyde with a primary amine in the presence of a catalyst having a composition which comprises copper-a transition metal element of the fourth period-a platinum element of the group 8 and may contain an alkali metal or an alkaline earth metal and by selectively tertiary aminating one of hydroxyl groups at molecular ends and the compound is applicable to wide uses by introducing the compound to a quaternary ammonium salt, a benzalkonium salt, carbobetaine, amine oxide, etc. COPYRIGHT: (C)1993,JPO&Japio | ||||||
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