子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 聚甘油基化胺的制备方法及其得到的胺和它们的衍生物 | CN97126492.9 | 1997-11-14 | CN1194975A | 1998-10-07 | Y·里瓦克斯; N·诺伊雷特; H·帕丁; S·霍奎; J·A·拉惠特 |
| 本发明涉及一种具有下述化学式聚甘油基化胺的制备方法:式中R代表饱和或未饱和的、直链或支链的C6－C32烃链,R1代表饱和或未饱和的、直链或支链的C1－C22烃链或CH2－CH(OH)－CH2－O－R2,A代表H或R2代表下述化学式结构单元或下述化学式结构单元链:该化学式中氧原子可使用的价与氢原子相连,所述方法特征在于:a)让下述化学式的胺与下述化学式的醚进行反应,式中R3代表氢或饱和或未饱和的、直链或支链的C1－C22烃链,A、R、R2具有前面所给出的意义,氧原子可使用的价与保护基团相连接,b)去保护;本发明还有一个主题是所述的胺及其衍生物,具体地呈胺氧化物、季铵、铵盐和甜菜碱形式的衍生物。 | ||||||
| 2 | 醚胺的生产方法 | CN01143969.6 | 2001-12-27 | CN1362402A | 2002-08-07 | 福岛哲朗; 增田洋之; 西本宇一郎; 安倍裕 |
| 本文公开了一种生产醚胺(3)的方法,该方法包括使伯醇或仲醇(1),ROH,与醇(1)的0.8至1.2当量的量的丙烯腈在每100重量份的醇(1)不少于0.01重量份,但少于0.05重量份的量的碱金属氢氧化物存在下进行反应以得到烷氧基丙腈(2),和然后向反应体系中加入水而不需从中除去碱金属氢氧化物和使用氢化催化剂实现氢化:ROH(1)+CH2=CHCN,ROCH2CH2CH2CN(2),ROCH2CH2CH2NH2(3),其中R表示具有6至24个碳原子的直链或支链烷基或链烯基。还公开了一种生产醚叔胺(5),R－O－CH2－CH2－CH2－N(CH2R1)2的方法,该方法包括在金属催化剂或阮内镍催化剂存在下向形成的醚胺(3)中加入醛,和一种生产醚季铵盐(6),R－O－CH2－CH2－CH2－N(CH2R1)2(R2)的方法,该方法包括将季铵化剂与醚叔胺(5)进行反应。 | ||||||
| 3 | 生产烷氧基化醚胺的方法及其用途 | CN202280068609.5 | 2022-10-12 | CN118201904A | 2024-06-14 | M·M·德鲁志; D·C·刘易斯 |
| 公开了制备烷氧基化醚胺的方法，其包括在催化剂的存在下进行格尔伯特醇与环氧化物之间的烷氧基化反应以获得烷氧基化醇；在氨和氢气的存在下进行所述烷氧基化醇的胺化反应以形成烷氧基化格尔伯特胺。 | ||||||
| 4 | 一种高泳透力阴极电泳涂料用乳液树脂及其制备方法 | CN201310253407.0 | 2013-06-24 | CN103319689B | 2015-11-18 | 周贤; 柳昀; 刘薇薇; 张春香; 胡浩东; 林海莲; 李晶; 苏献兰 |
| 本发明涉及阴极电泳涂料技术领域，具体的说是一种高泳透力阴极电泳涂料用乳液树脂及其制备方法，所述的乳液树脂由三个组分构成：①改性环氧树脂，占乳液树脂固体重量的50-70%，②封闭端异氰酸酯，占乳液树脂固体重量的20-40%，③咪唑盐类化合物，占乳液树脂固体重量的10-20%，依次加入改性后的环氧树脂、封闭端异氰酸酯、咪唑盐类化合物和溶剂，升温至60℃后，搅拌均匀并保温30分钟后，加入有机酸中和，在60℃搅拌1小时，搅拌状态下慢慢加入去离子水，加完后继续搅拌30分钟即制得树脂乳液，采用本发明的方案后，具有以下有益效用：形成的树脂乳液的电导率相对偏高，泳透力大于20cm，增强了环氧树脂的耐电压性能、涂膜的柔韧性及耐冲击。 | ||||||
| 5 | 一种高泳透力阴极电泳涂料用乳液树脂及其制备方法 | CN201310253407.0 | 2013-06-24 | CN103319689A | 2013-09-25 | 周贤; 柳昀; 刘薇薇; 张春香; 胡浩东; 林海莲; 李晶; 苏献兰 |
| 本发明涉及阴极电泳涂料技术领域，具体的说是一种高泳透力阴极电泳涂料用乳液树脂及其制备方法，所述的乳液树脂由三个组分构成：①改性环氧树脂，占乳液树脂固体重量的50-70%，②封闭端异氰酸酯，占乳液树脂固体重量的20-40%，③咪唑盐类化合物，占乳液树脂固体重量的10-20%，依次加入改性后的环氧树脂、封闭端异氰酸酯、咪唑盐类化合物和溶剂，升温至60℃后，搅拌均匀并保温30分钟后，加入有机酸中和，在60℃搅拌1小时，搅拌状态下慢慢加入去离子水，加完后继续搅拌30分钟即制得树脂乳液，采用本发明的方案后，具有以下有益效用：形成的树脂乳液的电导率相对偏高，泳透力大于20cm，增强了环氧树脂的耐电压性能、涂膜的柔韧性及耐冲击。 | ||||||
| 6 | 醚胺的生产方法 | CN01143969.6 | 2001-12-27 | CN1216854C | 2005-08-31 | 福岛哲朗; 增田洋之; 西本宇一郎; 安倍裕 |
| 本文公开了一种生产醚胺(3)的方法，该方法包括使伯醇或仲醇(1)，ROH，与醇(1)的0.8至1.2当量的量的丙烯腈在每100重量份的醇(1)不少于0.01重量份，但少于0.05重量份的量的碱金属氢氧化物存在下进行反应以得到烷氧基丙腈(2)，和然后向反应体系中加入水而不需从中除去碱金属氢氧化物和使用氢化催化剂实现氢化：ROH(1)+CH2＝CHCN，ROCH2CH2CN(2)，ROCH2CH2CH2NH2(3)其中R表示具有6至24个碳原子的直链或支链烷基或链烯基。还公开了一种生产醚叔胺(5)，R-O-CH2-CH2-CH2-N(CH2R1)2的方法，该方法包括在金属催化剂或阮内镍催化剂存在下向形成的醚胺(3)中加入醛，和一种生产醚季铵盐(6)，R-O-CH2-CH2-CH2-N(CH2R1)2(R2)的方法，该方法包括将季铵化剂与醚叔胺(5)进行反应。 | ||||||
| 7 | 多羟基烷基亚烷基二胺的双结构缩水甘油基醚加合物 | CN200410032675.0 | 2004-03-12 | CN1535952A | 2004-10-13 | C·P·克雷茨; M·E·福特; K·R·拉斯拉 |
| 本发明提供用作表面活性剂、具有式(1)的化合物并包括其异构体：（如图）其中a和b为独立地选自约3至约6的整数；x是从约1至约12的整数；(m+n)是约1至约4；R1基团独立地选自具有约C3至约C30原子的直链的、环状的和支链的烷基、链烯基、芳基和烷芳基；当(m+n)等于或大于2时，每一个R1可以独立地是R2或R3，其中R2和R3独立地选自具有约C3至约C30原子的直链的、环状的和支链的烷基、链烯基、芳基和烷芳基。本发明还提供一种用于降低水性组合物或工业方法中表面张力的方法，该方法通过加入一种具有式(1)的表面活性剂和一种包含具有式(1)的表面活性剂的水性组合物而进行。本发明进一步提供一种由N，N’－双(多羟基烷基)亚烷基二胺与缩水甘油醚反应制备的产品。 | ||||||
| 8 | High purity (1r, 2s, 4r) - (-) - 2 - [(2 '- {n, n- dimethylamino} - ethoxy)] - 2- [phenyl] -l, 7,7-tri - [methyl ] - bicyclo [2.2.1] heptane, a pharmaceutically acceptable acid addition salts, one or process for the preparation of a medicament containing more of these compounds and their compounds, as well as uses thereof | JP2000617164 | 2000-05-10 | JP4536265B2 | 2010-09-01 | ナジ カールマーン; シミグ ジューラ; ルカーチュ ジューラ; ヴェレツケイネー ドナート ジョルジィ; クラスナイ ジョルジィ; ブダイ ゾルターン; サボー チボル; メゼイ チボル; ネーメト ノルベルト; ポルチュ マッカイ マールタ; スラージィ ヤーノシュ |
| 9 | Guaiacoxypropanolamine structure having alpha/beta-adrenergic antagonistic activity | JP24900798 | 1998-07-31 | JPH11255719A | 1999-09-21 | CHIN EISHUN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject new structure manifesting α,β-adrenergic antagonistic activities in an animal test, hardly causing side effect, and useful as an α/β-blocker having high activities. SOLUTION: This structure is a guaiacoxypropanolamine structure of formula I [R is CH=CHCH 3 or the like; R 2 is a group of formula II (R 3 is OH, OCH 3 or the like) or the liked, e.g. 1-[(4-allyl-2-methoxy) phenoxy]-3-[(2- methoxyphenoxyethyl)amino]-propanol. The structure of formula I is obtained by reacting an ester of formula III with ethylene bromide to provide an ester of formula IV, while reacting nonivamide with epichlorohydrin to provide an epoxide of formula V, mixing the ester of formula IV with the epoxide of formula V, and aminating the product. An excellent α,β-blocker is provided therefrom. COPYRIGHT: (C)1999,JPO | ||||||
| 10 | Alkene derivatives and their preparation | JP3206986 | 1986-02-18 | JPH0729964B2 | 1995-04-05 | ハワード・タツカー; レスリー・リチヤード・ヒユーズ |
| 11 | JPH03505875A - | JP50766589 | 1989-07-07 | JPH03505875A | 1991-12-19 | |
| 12 | (1r, 2s, 4r) - (-) - 2 - [(2 '- {n, n- dimethylamino} - ethoxy)] - 2- [phenyl] -l, 7,7-tri - [methyl] - bicyclo [2.2.1] heptane and preparation of a pharmaceutically acceptable acid addition salt | JP2000617162 | 2000-05-10 | JP4031203B2 | 2008-01-09 | ナジ カールマーン; シミグ ジューラ; ルカーチュ ジューラ; ヴェレツケイネー ドナート ジョルジィ; クラスナイ ジョルジィ; ブダイ ゾルターン; サボー チボル; メゼイ チボル; ネーメト ノルベルト; ポルチュ マッカイ マールタ; スラーヂィ ヤーノシュ |
| 13 | High purity (1r, 2s, 4r) - (-) - 2 - [(2 '- {n, n- dimethylamino} - ethoxy)] - 2- [phenyl] -l, 7,7-tri - [methyl ] - bicyclo [2.2.1] heptane, a pharmaceutically acceptable acid addition salts, one or process for the preparation of a medicament containing more of these compounds and their compounds, as well as uses thereof | JP2000617164 | 2000-05-10 | JP2002544185A | 2002-12-24 | ナジ カールマーン; シミグ ジューラ; ルカーチュ ジューラ; ヴェレツケイネー ドナート ジョルジィ; クラスナイ ジョルジィ; ブダイ ゾルターン; サボー チボル; メゼイ チボル; ネーメト ノルベルト; ポルチュ マッカイ マールタ; スラージィ ヤーノシュ |
| (57)【要約】 【課題】 （１Ｒ，３Ｓ，４Ｒ）−３−［（２′−｛Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ｝−エチル）］−１，７，７−トリ−［メチル］−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン、あるいはその薬理的に許容し得る酸付加塩の含量が０．２％を超えない、高純度（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）−（−）−２−［（２′−｛Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ｝−エトキシ）］−２−［フェニル］−１，７，７−トリ−［メチル］−ビシクロ［２．２．１］ヘプタンおよびその薬理上許容し得る酸付加塩に関する。 また、これら化合物の調製方法に関する。 さらにまた、これら化合物の一つまたはそれ以上を含む薬剤およびその使用に関する。 【解決手段】 上記高純度化合物は、（＋）−１，７，７−トリ−［メチル］−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン｛（＋）−カンファー｝を（１Ｒ，２Ｓ，４Ｒ）−（−）−２−「フェニル」−１，７，７−トリ−［メチル］−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オールに変換するなどして得られる。 | ||||||
| 14 | (1r, 2s, 4r) - (-) - 2 - [(2 '- {n, n- dimethylamino} - ethoxy)] - 2- [phenyl] -l, 7,7-tri - [methyl] - bicyclo [2.2.1] heptane and preparation of a pharmaceutically acceptable acid addition salt | JP2000617162 | 2000-05-10 | JP2002544184A | 2002-12-24 | ナジ カールマーン; シミグ ジューラ; ルカーチュ ジューラ; ヴェレツケイネー ドナート ジョルジィ; クラスナイ ジョルジィ; ブダイ ゾルターン; サボー チボル; メゼイ チボル; ネーメト ノルベルト; ポルチュ マッカイ マールタ; スラーヂィ ヤーノシュ |
| (57)【要約】 本発明は、(１Ｒ,２Ｓ,４Ｒ)−(−)−２−[(２'−｛Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ｝−エトキシ)]−２−[フェニル]−１,７,７−トリ−[メチル]−ビシクロ[２.２.１]ヘプタン及びその薬学上許容される酸付加塩を高収率及び高純度で製造する方法に関する。 | ||||||
| 15 | Polyester polyquaternary compounds, compositions containing the same, and use thereof | JP14289797 | 1997-04-24 | JPH1087576A | 1998-04-07 | KEYS ROBERT O; FRIEDLI FLOYD E |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new polyesterified polyquaternary compound useful for fabric softeners, paper debonders, hair and skin conditioners, textile softeners, and a car wax sprays, and the like. SOLUTION: This polyester polyquaternary compound is represented by formula I [R* and R** are each independently a 2-12C alkyl; A<1> to A<5> are each independently a 2-4C strength or branched chain; R<1> to R<5> are each H or RAC(=O) (RA is an alkyl or alkenyl containing 9-21C and a C-C double bond); Q<1> to Q<3> are each H, CH3 , C2 H5 , etc.; (i), (j) and (k) are reach 0-1 with the proviso that (i+j+k) is 0-4; formula II, etc., are formula III; A is a monofunctional anion; (n) is the number of molecules of A]. The compound of formula I is obtained, for example, by starting from reacting 1,6- hexamethylenediamine with ethylene oxide and further quaternizing the product with dimethylsulfate. | ||||||
| 16 | Anti-inflammatory agents | EP88300163.8 | 1988-01-11 | EP0276065B1 | 1990-06-06 | Bollinger, Nancy Grace; Goodson, Theodore, Jr.; Herron, David Kent |
| 17 | Animal and human anti-malarial agents | US16920752 | 2020-07-06 | US11344554B2 | 2022-05-31 | Stacie S. Canan; Natalie Anne Hawryluk |
| Provided herein are Purine Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Purine Compound, and methods for treating or preventing malaria comprising the administration of an effective amount of a Purine Compound. | ||||||
| 18 | Animal and human anti-malarial agents | US16540248 | 2019-08-14 | US10736899B2 | 2020-08-11 | Stacie S. Canan; Natalie Anne Hawryluk |
| Provided herein are Purine Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Purine Compound, and methods for treating or preventing malaria comprising the administration of an effective amount of a Purine Compound. | ||||||
| 19 | COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS | US16240679 | 2019-01-04 | US20190210973A1 | 2019-07-11 | Lianhai LI; Tzyh-Chang HWANG; Xiaoqin Zou |
| Provided are compounds having Formula (1), compositions thereof, and methods of modulating CFTR activity. Also provided are methods of treating a condition associated with decreased CFTR activity comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (1), optionally with other therapeutic agent(s). | ||||||
| 20 | Method for radical emulsion polymerisation using hydrosoluble alkoxyamines | US10588118 | 2005-02-03 | US07635740B2 | 2009-12-22 | Bernadette Charleux; Olivier Guerret; Stéphanie Magnet; Julien Nicolas |
| The present invention relates to a process for radical emulsion, miniemulsion or microemulsion polymerization employing at least one water-soluble alkoxyamine.This process makes it possible to prepare multiblock (co)polymers, in particular diblock and triblock (co)polymers. | ||||||
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