| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种高选择性氟烯烃的制备方法 | CN202311477197.3 | 2023-11-08 | CN117776880A | 2024-03-29 | 程欣; 郭占波; 徐斌; 高宏伟 |
| 本发明提出了一种高选择性氟烯烃的制备方法，其特征在于，所述氟烯烃反应物结构式为#imgabs0#其中Rf1、Rf2、Rf3选自‑F、‑CF3和‑CH3中的一种；Rf4选自‑N(CF3)2、#imgabs1##imgabs2#‑COF、CF3CF2OCF2CF2‑、‑OCF3、‑OCF2CF3和‑OCF2CF2CF3、CF3OCF2CF2‑中的一种；其制备方法按照以下步骤进行：将反应物在催化剂作用下，制得氟烯烃。本申请制备的产物纯度高。 | ||||||
| 2 | 一种光活性三氟甲基胺类化合物及其制备方法 | CN201210370749.6 | 2012-09-29 | CN103709072B | 2015-06-24 | 史一安; 刘懋; 李静; 肖晓; 谢颖 |
| 本发明公开了一种三氟甲基胺类化合物及其制备方法。式V所示三氟甲基醛亚胺的制备方法，包括如下步骤：(1)2一氯-4-氰基苄胺和式II所示三氟甲基酮在酸性催化剂的催化下进行反应得到式III所示三氟甲基酮亚胺；(2)式III所示三氟甲基酮亚胺在式IV所示金鸡纳碱衍生的手性碱催化剂的催化下进行转氨化反应得到式V所示三氟甲基醛亚胺。式I所示三氟甲基胺的制备方法，包括如下步骤：式V所示三氟甲基醛亚胺在酸性条件下经水解反应即得。本发明所提供的三氟甲基亚胺类化合物和三氟甲基胺类化合物均是一类重要的药物中间体的重要结构单元。 | ||||||
| 3 | 1-甲氨基-1-甲氧基-2-硝基乙烯的合成方法 | CN200910110857.8 | 2009-01-09 | CN101462969B | 2012-04-25 | 马增欣; 朱少龙; 游金龙; 崔朋娟; 王亚璐 |
| 1-甲氨基-1-甲氧基-2-硝基乙烯的合成方法，涉及一种化合物。提供一种收率高，纯度高，适于工业规模生产的1-甲氨基-1-甲氧基-2-硝基乙烯的合成方法。将催化剂溶解在无水甲醇溶液中，再加入1-甲氨基-1-甲硫基-2-硝基乙烯，搅拌升温至回流，减压蒸干甲醇，得呈黄色固体，经乙醇重结晶所得固体即为目标产物。不需要使用二氯甲烷剧毒溶剂，在生产操作安全及环保上具有优势。所用的原料价廉易得，单元操作少，不需经过萃取、干燥等步骤，提高生产人员操作安全，缩短单元操作生产周期，生产成本极大降低，从而适合于工业化生产。可将反应收率从35.2％提高到40％～65％，从而显著地降低成本。 | ||||||
| 4 | 1-甲氨基-1-甲氧基-2-硝基乙烯的合成方法 | CN200910110857.8 | 2009-01-09 | CN101462969A | 2009-06-24 | 马增欣; 朱少龙; 游金龙; 崔朋娟; 王亚璐 |
| 1－甲氨基－1－甲氧基－2－硝基乙烯的合成方法，涉及一种化合物。提供一种收率高，纯度高，适于工业规模生产的1－甲氨基－1－甲氧基－2－硝基乙烯的合成方法。将催化剂溶解在无水甲醇溶液中，再加入1－甲氨基－1－甲硫基－2－硝基乙烯，搅拌升温至回流，减压蒸干甲醇，得呈黄色固体，经乙醇重结晶所得固体即为目标产物。不需要使用二氯甲烷剧毒溶剂，在生产操作安全及环保上具有优势。所用的原料价廉易得，单元操作少，不需经过萃取、干燥等步骤，提高生产人员操作安全，缩短单元操作生产周期，生产成本极大降低，从而适合于工业化生产。可将反应收率从35.2％提高到40％～65％，从而显著地降低成本。 | ||||||
| 5 | 铁催化的烯烃氨氟化反应制备未保护β-氨基氟化物的方法 | CN202411614388.4 | 2024-11-13 | CN119118761A | 2024-12-13 | 傅俊凯; 李阳; 黄雅琼; 王志潼; 张晓轩 |
| 本发明提供一种铁催化的烯烃氨氟化反应制备未保护β‑氨基氟化物的方法，属于化合物制备方法技术领域。该方法是以烯烃和氧化胺化试剂作为反应底物，氟试剂作为亲核氟源，二价铁盐Fe(II)作为催化剂，在空气中反应，得到未保护β‑氨基氟化物。本方法以烯烃作为反应底物，通过一步反应同时引入氮原子和氟原子，大大缩短了β‑氨基氟化物的合成步骤，提高了制备效率，缩短了时间。 | ||||||
| 6 | 一种油基起泡剂及其制备方法 | CN202111325865.1 | 2021-11-10 | CN116103024B | 2024-07-12 | 谢建宇; 刘晓燕; 史沛谦; 梁庆磊; 张滨; 王爱芳 |
| 本发明提供了一种油基起泡剂的制备方法，包括：将胺基化合物、缚酸剂、有机溶剂A和含氟化合物进行第一反应，得到反应产物；将所述反应产物、有机溶剂B和卤代烷进行第二反应，得到油基起泡剂。本发明还提供了一种油基起泡剂和应用。本发明提供的油基起泡剂可显著降低柴油表面张力，在柴油中具有较强的发泡能力和泡沫稳定性，可用于油基泡沫钻井液配制。本发明还提供了一种油基起泡剂和钻井液。 | ||||||
| 7 | 含氟手性胺类化合物的合成方法 | CN202010118880.8 | 2020-02-26 | CN110950788A | 2020-04-03 | 洪浩; 詹姆斯·盖吉; 肖毅; 张娜; 李响; 蒋相军; 吕顺兴 |
| 本发明提供了一种含氟手性胺类化合物的合成方法。该合成方法包括：氨基供体与含氟二羟基缩酮类化合物在转氨酶的催化下，反应生成含氟手性胺类化合物；其中，转氨酶来源于多个菌种。本申请的转氨酶对含氟二羟基缩酮类化合物具有底物特异性，能够有效催化此类底物转化为含氟手性胺类化合物，而且，该转氨酶对多种含氟二羟基缩酮类化合物都具有催化活性，反应选择性和活性均较高。该生物酶催化合成方法不仅路线短，产品收率高，而且大大降低了生产成本，减少了有机溶剂和三废产生。 | ||||||
| 8 | 一种光活性三氟甲基胺类化合物及其制备方法 | CN201210370749.6 | 2012-09-29 | CN103709072A | 2014-04-09 | 史一安; 刘懋; 李静; 肖晓; 谢颖 |
| 本发明公开了一种三氟甲基胺类化合物及其制备方法。式V所示三氟甲基醛亚胺的制备方法，包括如下步骤：(1)2一氯-4-氰基苄胺和式II所示三氟甲基酮在酸性催化剂的催化下进行反应得到式III所示三氟甲基酮亚胺；(2)式III所示三氟甲基酮亚胺在式IV所示金鸡纳碱衍生的手性碱催化剂的催化下进行转氨化反应得到式V所示三氟甲基醛亚胺。式I所示三氟甲基胺的制备方法，包括如下步骤：式V所示三氟甲基醛亚胺在酸性条件下经水解反应即得。本发明所提供的三氟甲基亚胺类化合物和三氟甲基胺类化合物均是一类重要的药物中间体的重要结构单元。 | ||||||
| 9 | 作为β2肾上腺素受体激动剂的4-(2-氨基-1-羟乙基)苯酚的氟化衍生物 | CN200680024800.0 | 2006-05-17 | CN101218203B | 2012-05-30 | 卡罗斯·普吉都伦; 玛利亚·伊莎贝尔·卡斯普卡斯普; 茱利欧·凯萨·卡斯楚帕罗米诺拉利亚; 席微亚·高罗伊格; 伊洛沙·那瓦罗罗密洛 |
| 本发明提供式(I)化合物：其中：R1为选自-CH2 OH、-NHC(O)H的基团，且R2为氢原子；或R1与R2形成基团-NH-C(O)-CH＝CH-，其中氮原子结合苯基环中固持R1的碳原子，且碳原子结合苯基环中固持R2的碳原子R3选自氢和卤素原子或选自以下基团：-SO-R5、-SO2-R5、-NH-CO-NH2、-CONH2、乙内酰脲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基及-SO2NR5R6R4选自氢原子、卤素原子和C1-4烷基R5是C1-4烷基或C3-8环烷基R6独立选自氢原子和C1-4烷基n、p和q独立为0、1、2、3或4m和s独立为0、1、2或3r为0、1或2其限制条件为：m和r至少一个不为0n+m+p+q+r+s之和为7、8、9、10、11、12或13q+r+s之和为2、3、4、5或6或其医药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体。 | ||||||
| 10 | 铁催化的烯烃氨氟化反应制备未保护β-氨基氟化物的方法 | CN202411614388.4 | 2024-11-13 | CN119118761B | 2025-01-10 | 傅俊凯; 李阳; 黄雅琼; 王志潼; 张晓轩 |
| 本发明提供一种铁催化的烯烃氨氟化反应制备未保护β‑氨基氟化物的方法，属于化合物制备方法技术领域。该方法是以烯烃和氧化胺化试剂作为反应底物，氟试剂作为亲核氟源，二价铁盐Fe(II)作为催化剂，在空气中反应，得到未保护β‑氨基氟化物。本方法以烯烃作为反应底物，通过一步反应同时引入氮原子和氟原子，大大缩短了β‑氨基氟化物的合成步骤，提高了制备效率，缩短了时间。 | ||||||
| 11 | 一种油基起泡剂及其制备方法 | CN202111325865.1 | 2021-11-10 | CN116103024A | 2023-05-12 | 谢建宇; 刘晓燕; 史沛谦; 梁庆磊; 张滨; 王爱芳 |
| 本发明提供了一种油基起泡剂的制备方法，包括：将胺基化合物、缚酸剂、有机溶剂A和含氟化合物进行第一反应，得到反应产物；将所述反应产物、有机溶剂B和卤代烷进行第二反应，得到油基起泡剂。本发明还提供了一种油基起泡剂和应用。本发明提供的油基起泡剂可显著降低柴油表面张力，在柴油中具有较强的发泡能力和泡沫稳定性，可用于油基泡沫钻井液配制。本发明还提供了一种油基起泡剂和钻井液。 | ||||||
| 12 | 含胺的无环氢氟醚及其使用方法 | CN201780016040.7 | 2017-02-22 | CN108713014A | 2018-10-26 | S·M·史密斯; M·J·布林斯基; M·G·科斯特洛; W·M·拉曼纳 |
| 本发明提供了一种式(I)的无环氟化化合物，其为含胺的无环氢氟醚。该无环氟化化合物可用作热传递、溶剂清洁、灭火剂以及电解质溶剂和添加剂。 | ||||||
| 13 | 一种氟烷基胺类化合物及其制备方法 | CN201710762903.7 | 2017-08-30 | CN107556202A | 2018-01-09 | 万耀明; 梁璐; 熊瑜; 张玉忠 |
| 本发明是一种氟烷基胺类化合物及其制备方法，属于有机化合物合成技术领域与涂料技术领域。其制备的方法是以含双端磺酰氟官能基的氟烷烃为起始反应物，通过基团转化反应，逐步将磺酰氟基团转化为亚磺酸盐、卤素原子、烷基卤代烃或烷基对甲苯磺酸基以及最终的端胺基(伯胺或仲胺)，得到双端含胺基的氟烷烃固化剂，在高耐候涂料技术领域有重要应用前景。 | ||||||
| 14 | 作为β2肾上腺素受体激动剂的4－(2－氨基－1－羟乙基)苯酚的氟化衍生物 | CN200680024800.0 | 2006-05-17 | CN101218203A | 2008-07-09 | 卡罗斯·普吉都伦; 玛利亚·伊莎贝尔·卡斯普卡斯普; 茱利欧·凯萨·卡斯楚帕罗米诺拉利亚; 席微亚·高罗伊格; 伊洛沙·那瓦罗罗密洛 |
| 本发明提供式(I)化合物，其中：R1为选自－CH2OH、－NHC(O)H的基团，且R2为氢原子；或R1与R2形成基团－NH－C(O)－CH＝CH－，其中氮原子结合苯基环中固持R1的碳原子，且碳原子结合苯基环中固持R2的碳原子，R3选自氢和卤素原子或选自以下基团：－SO－R5、－SO2－R5、－NH－CO－NH2、－CONH2、乙内酰脲基、C1－4烷基、C1－4烷氧基及－SO2NR5R6，R4选自氢原子、卤素原子和C1－4烷基，R5是C1－4烷基或C3－8环烷基，R6独立选自氢原子和C1－4烷基，n、p和q独立为0、1、2、3或4，m和s独立为0、1、2或3，r为0、1或2。其限制条件为：m和r至少一个不为0，n+m+p+q+r+s之和为7、8、9、10、11、12或13，q+r+s之和为2、3、4、5或6，或其医药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体。 | ||||||
| 15 | 一种手性胺化合物、合成方法及其用途 | CN01126314.8 | 2001-07-20 | CN1239469C | 2006-02-01 | 马大为; 韩福社 |
| 本发明涉及一种手性胺化合物、结构式如下：系用手性胍作为催化剂，以各种氨基酸或氨基醇转化得到的氨基醛为受体，通过与分子式为R6NO2的硝基烷烃进行不对称Henry反应制得，该化合物可用于合成一类具有广泛用途的HIV蛋白酶抑制剂。 | ||||||
| 16 | 一种手性胺化合物、合成方法及其用途 | CN01126314.8 | 2001-07-20 | CN1332151A | 2002-01-23 | 马大为; 韩福社 |
| 本发明涉及一种手性胺化合物、结构式如右式:系用手性胍作为催化剂,以各种氨基酸或氨基醇转化得到的氨基醛为受体,通过与分子式为R6NO2的硝基烷烃进行不对称Henry反应制得,该化合物可用于合成一类具有广泛用途的HIV蛋白酶抑制剂。 | ||||||
| 17 | AMINE-CONTAINING ACYCLIC HYDROFLUOROETHERS AND METHODS OF USING THE SAME | PCT/US2017/018780 | 2017-02-22 | WO2017155686A1 | 2017-09-14 | SMITH, Sean M.; BULINSKI, Michael J.; COSTELLO, Michael G.; LAMANNA, William M. |
An acyclic fluorinated compound of formula (I) is amine -containing acyclic hydrofluoroethers. The acyclic fluorinated compound is useful as heat transfer, solvent cleaning, fire extinguishing agents and electrolyte solvents and additives. |
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| 18 | Perfluorinated 1-alkoxypropenes, compositions, and methods and apparatuses for using same | US15733210 | 2018-12-12 | US11673861B2 | 2023-06-13 | Sean M. Smith; Michael G. Costello; Klaus Hintzer; Markus E. Hirschberg; William M. Lamanna |
| A perfluorinated 1-alkoxypropene represented by general Formula (I), compositions that include such compounds, and methods and systems that include such compositions are provided, wherein Formula (I) is represented by: RfO—CF═CFCF3 wherein Rf is a linear, branched, or cyclic perfluoroalkyl group having 2 to 10 carbon atoms and optionally further including 1 to 3 nitrogen and/or 1 to 4 oxygen catenary heteroatoms. | ||||||
| 19 | Biological buffers with wide buffering ranges | US15173687 | 2016-06-05 | US09475754B2 | 2016-10-25 | Thomas P. Daly |
| Amines and amine derivatives that improve the buffering range, and/or reduce the chelation and other negative interactions of the buffer and the system to be buffered. The reaction of amines or polyamines with various molecules to form polyamines with differing pKa's will extend the buffering range, derivatives that result in polyamines that have the same pKa yields a greater buffering capacity. Derivatives that result in zwitterionic buffers improve yield by allowing a greater range of stability. | ||||||
| 20 | BAX agonist, compositions, and methods related thereto | US14239177 | 2012-08-17 | US09040567B2 | 2015-05-26 | Xingming Deng; Jia Zhou; Chunyong Ding |
| The disclosure relates to BAX activators and therapeutic uses relates thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, such as lung cancer, comprising administering a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein or pharmaceutically acceptable salt to a subject in need thereof. | ||||||
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