子分类：
- C07C37/01：·六元芳环上的官能团被羟基置换，例如水解
- C07C37/06：·非六元芳环或就地生成的六元芳环的转化，例如脱氢
- C07C37/08：·氢过氧化物的分解，例如氢过氧化枯烯
- C07C37/11：·用增加碳原子数的反应
- C07C37/48：·烃基的交换，此烃基可以是从其他化合物取代的，例如反烃化作用
- C07C37/50：·用减少碳原子数的反应
- C07C37/58：·用分子氧、羟基直接引入六元芳环的CH-基上的氧化反应
- C07C37/60：·用其他氧化剂或与分子氧的混合物、羟基直接引入六元芳环的CH-基上的氧化反应
- C07C37/62：·引入卤素；卤原子被其他卤原子取代
- C07C37/64：·氧-金属基连在六元芳环碳原子上的氧-金属化合物的制备
- C07C37/68：·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种光照下羰基还原为亚甲基的方法 | CN202110728579.3 | 2021-06-29 | CN113443950B | 2023-11-03 | 王雷锋; 李曼虹 |
| 本发明属于有机化学合成技术领域，尤其涉及一种光照下羰基还原为亚甲基的方法，包括如下步骤：将羰基化合物和胺化合物按照摩尔比为1:(3～6)混合溶于溶剂中，在380‑456nm的光照下反应12～24h。本发明反应体系毒性低，原子利用率和生产效率高，反应过程安全可控，简化了制备生产过程中操作。同时使得反应的残留物毒性降至最低，减少了生产过程对环境产生的污染，同时简化了反应后除去残留物的步骤和操作。另外，反应物原料非常容易获得，且反应前该类反应物无需进行额外的修饰，可以直接用于制备生产，简化了操作步骤，缩短了反应路线；显著降低了生产本低。 | ||||||
| 22 | 一种铑催化的蒽的氢化去对称化构建轴手性化合物的方法 | CN202210411469.9 | 2022-04-19 | CN116947580A | 2023-10-27 | 周永贵; 丁艺璇; 陈木旺; 余长斌; 孙蕾 |
| 本发明公开了一种铑催化的蒽类化合物的氢化去对称化构建轴手性化合物的方法。该方法通过2％‑6％的铑和双膦配体催化9‑芳基取代蒽的氢化去对称化实现了轴手性化合物的构建，以高收率和高对映选择性得到碳环氢化的轴手性化合物。氢化产物经过简单转化可以得到具有轴手性的单膦配体。本发明使用的催化剂廉价易得，并且反应条件较温和，可以取得优秀的产率和对映选择性，具有潜在的实用价值。 | ||||||
| 23 | 一种多级结构镍铁纳米合金与氮掺杂花状碳基体复合材料催化剂及其制备方法和应用 | CN202210322377.3 | 2022-03-29 | CN116920896A | 2023-10-24 | 季伟捷; 冯新振; 丁杰; 徐子溯 |
| 本发明涉及一种多级结构镍铁纳米合金与氮掺杂花状碳基体复合材料催化剂。腰果酚是一种绿色的可再生生物质基酚类化合物，从制备高耐候性、高耐腐性的生物基树脂和涂料的角度，控制长侧链碳碳双键的数量非常关键，因为较多数量的不饱和双键容易发生自缩聚反应，而且它们也会影响酚羟基的稳定性。全饱和侧链的腰果酚稳定性高，但作为树脂组分交联偶合性降低。本发明的镍基合金催化剂，应用于腰果酚加氢反应，既可在温和条件下侧链全加氢，也可获得超过50％单烯组分腰果酚(同时基本转化二烯/三烯组分)。表现出与常规雷尼镍催化剂显著不同的特点，从而能够较大余度地调控腰果酚的反应性、稳定性与交联性，对制备高性能生物基涂料具有重要意义。 | ||||||
| 24 | 一种呋喃2,5-二甲醛二肟制备2,6-二叔丁基对甲酚的方法 | CN202210685613.8 | 2022-06-16 | CN114956963B | 2023-10-24 | 王延吉; 郑佳丽; 李志会; 张东升; 赵新强 |
| 本发明为一种呋喃2,5‑二甲醛二肟制备2,6‑二叔丁基对甲酚的方法。该方法包括如下步骤：将呋喃2,5‑二甲醛二肟、催化剂和有机溶剂加入到反应器中，110～220℃、2～7MPa、机械搅拌下反应3～8h，得到产物2,6‑二叔丁基对甲酚；所述的催化剂为负载型金属催化剂，催化剂的组成包括活性金属、载体和助剂。本发明具有金属催化剂制备过程简单，产物选择性高，环境友好且原料可持续等优点，避免了传统工艺依赖石油资源和使用浓酸造成的设备腐蚀问题。 | ||||||
| 25 | 一种生产混合间对甲酚的方法 | CN202211713335.9 | 2022-12-29 | CN116874354A | 2023-10-13 | 陈创秦 |
| 本申请公开了一种生产混合间对甲酚的方法，以苯酚甲醇为原料在烷基化催化剂作用下进行烷基化反应，反应后的邻甲酚产物分离后进行异构化反应，进而最大限度的生产混合间对甲酚。在反应温度260‑450℃、进料重量空速0.5‑20h‑1、在反应压力0.1‑3.0MPa反应条件下反应产物中混合间对甲酚选择性可达99.5%以上，其中间甲酚选择高达85%，催化剂稳定性好。该生产过程中无设备腐蚀，是一种环境友好的混合间对甲酚生产工艺，具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 26 | Pd/C催化剂协同碱催化剂在乙醇-水溶剂中催化解聚碱木质素制备航油前驱体的方法 | CN202110797279.0 | 2021-07-14 | CN113527065B | 2023-10-13 | 徐莹; 王文锦; 李茜; 刘琪英; 吕微; 严龙; 樊志强; 王晨光 |
| 本发明公开了Pd/C催化剂协同碱催化剂在乙醇‑水溶剂中催化解聚碱木质素制备航油前驱体的方法，所述方法包括：以碱木质素为原料，向原料中加入乙醇‑水两相溶剂作为反应溶剂，再分别加入Pd/C催化剂和NaOH催化剂进行解聚反应，反应结束后得到航油前驱体。本发明通过Pd/C、NaOH催化剂和乙醇‑水两相溶剂的反应体系高效解聚碱木质素制备航油前驱体，NaOH均相碱催化剂克服了碳基金属催化剂加氢脱氧与氢解断键相互竞争导致单环芳香化合物收率低的问题，Pd/C催化剂具有加氢活性的Pd金属中心抑制了NaOH作为催化剂时重聚加剧的问题，本发明反应体系提高了碱木质素转化为单环芳香物的选择性和收率，降低了产物的复杂性，实现高效解聚碱木质素制备单环芳香化合物。 | ||||||
| 27 | 一种多组分负载金属催化剂及其制备方法和应用 | CN202210312199.6 | 2022-03-28 | CN116850994A | 2023-10-10 | 季伟捷; 冯新振; 丁杰; 陈婷婷 |
| 本发明涉及一种多组分负载金属催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂制备技术领域。腰果酚中不仅有酚羟基而且长侧链中还具有数量不一的碳碳双键官能团。它可以(部分)替代苯酚、壬基酚合成酚醛树脂、改性环氧树脂、多种涂料。由于长侧链碳碳双键的反应性，容易发生自缩聚反应，而且侧链烯键影响酚羟基的稳定性。本发明以拟薄水铝石前体和离子液体导向生长制备的氧化铝负载镍基金属催化剂，应用于腰果酚加氢反应催化活性高，在较温和条件下侧链全加氢产物可达100％。从而有效调控和平衡腰果酚的官能度、反应性与稳定性，可用于制备高耐候性、高耐腐性的生物基树脂和涂料。 | ||||||
| 28 | 一种利用胺醇体系解聚聚碳酸酯材料的方法 | CN202111136205.9 | 2021-09-27 | CN113912476B | 2023-09-26 | 王庆刚; 徐广强; 周先悦 |
| 本发明公开了一种利用胺醇体系解聚聚碳酸酯材料的方法，属于聚碳酸酯解聚的技术领域。本发明提供的方法是在胺醇类化合物参与下实现聚碳酸酯的解聚获得双酚A和1,3‑氧氮杂环‑2‑酮有机小分子，从而实现废弃聚碳酸酯的有效利用。本发明提供的解聚方法过程简单、易操作、后处理简单，工艺绿色环保，反应在温和条件下即可高效进行，且各种不同结构的胺醇化合物均对聚碳酸酯具有很好的解聚效果。 | ||||||
| 29 | 一种疏水性低共熔溶剂、其制备方法及应用 | CN202210596640.8 | 2022-05-30 | CN114835745B | 2023-09-22 | 赵发琼; 曹江平 |
| 本发明属于分析化学的技术领域，具体涉及一种疏水性低共熔溶剂、其制备方法及应用，所述低共熔溶剂由氢键受体和氢键供体组成，所述氢键受体为磷酸三丁酯，所述氢键供体为薄荷醇和/或百里香酚。本发明将由薄荷醇/百里香酚作为氢键供体和磷酸三丁酯作为氢键受体构成的低共熔溶剂用作萃取剂，用于萃取水体中尼泊金酯及其水解产物，具有萃取率高、操作简单、成本低廉、绿色环保等优点，制备方法简单，原子利用率达到100％，一步反应即可制备，无其他后处理步骤。 | ||||||
| 30 | 一种锌催化剂催化芳香族聚碳酸酯氨解的方法 | CN202111136228.X | 2021-09-27 | CN113861117B | 2023-09-12 | 王庆刚; 徐广强; 刘涛; 王子悦 |
| 本发明公开了一种锌催化剂催化芳香族聚碳酸酯氨解的方法，属于芳香族聚碳酸酯的解聚的技术领域。本发明提供的方法在温和条件下及氩气氛围下，采用过渡金属Zn催化剂催化芳香族聚碳酸酯的降解，在催化剂的存在下，芳香族聚碳酸酯与胺反应，通过该解聚的方法可以从产物中回收双酚A以及尿素及其衍生物，该方法可以高效的降解芳香族聚碳酸酯材料以及回收解聚生成的产物，并且可以从纯净的芳香族碳酸酯扩展到商用芳香族聚碳酸酯材料的降解与回收。 | ||||||
| 31 | 用于选择性裂解包含芳香族环和C-O-C键联的化合物的方法 | CN202080107824.2 | 2020-12-14 | CN116648443A | 2023-08-25 | 吴丹; V·奥尔多米斯基; A·科达科夫; S·斯特雷夫; 郑建霞 |
| 一种用于在非均相催化剂的存在下选择性裂解包含芳香族环和C‑O‑C键联的化合物的方法。通过使用此方法，可以提高芳香族化合物的选择性和/或产率(优选二者)。 | ||||||
| 32 | 一种四溴双酚A废水资源化处理方法 | CN202310882910.6 | 2023-07-19 | CN116606195A | 2023-08-18 | 刘红雨; 刘朝晖; 贾国良 |
| 本发明涉及废水处理技术领域，提供一种四溴双酚A废水资源化处理方法，通过对煅烧时间和温度的精准控制，采用两级分段煅烧的方法使三溴苯酚、四溴双酚A和双酚A等多种有机物质的混合物实现了各有机物质的单独分离，并利用分解的产物再次合成高纯度的三溴苯酚，完成了四溴双酚A废水资源化利用，而且还可以回收四溴双酚A废水中的溴元素，有效解决了煅烧尾气污染环境的问题，有助于实现清洁化生产，为四溴双酚A生产企业提供一条绿色处理路径。 | ||||||
| 33 | 一种含有自由基的螺环分子材料及其制备方法与应用 | CN202310444383.0 | 2023-04-13 | CN116478005A | 2023-07-25 | 刘丹青; 孙世缘; 张琳琳; 王雷 |
| 本发明公开一种含有自由基的的螺环分子材料及其制备方法与应用。含有自由基的螺环分子材料的结构式为：其中，X为CH或N，Y为O或NH， 各自独立地选自以下结构中的一种：“‑‑‑”表示连接位点； 为自由基，选自以下结构中的一种：表示连接位点。本发明提供的含有自由基的螺环分子材料可与无机碳材料之间形成π‑π、π‑自由基、自由基‑自由基协同作用，优化有机无机复合热电材料热电性能的三大参数，从而在较大程度上提高有机无机复合热电材料热电性能。 | ||||||
| 34 | 用于分解酚类副产物的方法 | CN202080007141.X | 2020-08-11 | CN113242848B | 2023-07-14 | 姜旻皙; 李相范; 申俊浩 |
| 本发明涉及一种酚类副产物的分解方法，更具体地，涉及一种酚类副产物的分解方法，包括如下步骤：步骤S10，通过将在双酚A制备工艺中产生的双酚A副产物和在苯酚制备工艺中产生的苯酚副产物的混合副产物流、分解装置侧排出流以及工艺水流供应到混合装置中以进行混合；步骤S20，通过将从混合装置排出的混合装置排出流供应相分离装置中，以将混合装置排出流相分离为油相和液相；步骤S30，通过将在步骤S20中相分离并被排出的油相流供应至分解装置以将油相流分解；以及步骤S40，将通过步骤S30中的分解而产生的分解装置侧排出流循环至步骤S10中的混合装置。 | ||||||
| 35 | 一种酚类衍生物及其制备方法、用途 | CN202010090380.8 | 2020-02-13 | CN113248350B | 2023-07-11 | 陈晓伟; 胡海豹; 史军 |
| 本发明提出了一种酚类衍生物及其制备方法、用途。本发明的酚类衍生物，其结构如通式(I)所示：在通式(I)中，各基团的定义见说明书。本发明的酚类衍生物能够用作抗氧剂，可以应用于润滑油、润滑脂、燃料油及塑料、橡胶中。本发明的酚类衍生物在常温下为液体，具有优异的抗氧化性能，绿色、无毒，合成工艺简单，易于制备。 | ||||||
| 36 | 一种分子筛联合海藻炭分级催化热解生物质制备轻质芳烃与单酚产品的方法 | CN202310269205.9 | 2023-03-20 | CN116355642A | 2023-06-30 | 徐姗楠; 曹斌; 刘永; 郑诣杰; 王爽 |
| 本发明属于生物质利用领域，具体涉及一种分子筛联合海藻炭分级催化热解生物质制备轻质芳烃与单酚产品的方法。本发明的催化热解方法为先采用沸石分子筛催化剂将生物质在低温区间热解挥发分较大程度地转化为轻质芳烃，再用改性海藻炭催化剂将热解残渣在中温段热解挥发分转化为单酚类化学品。本发明所使用的海藻炭催化剂经过活化处理后具有高催化活性，可实现木质纤维素生物质高效地转化为单酚类化学品。本发明基于分级催化热解的思路，先利用沸石分子筛将生物质中的纤维素和半纤维素催化热解，解决了生物质催化热解过程中纤维素和半纤维素热解效果不佳的问题，再利用海藻炭催化热解木质素，提高了生物油的利用率，实现生物质的全组分高值转化利用。 | ||||||
| 37 | 硅胶负载贵金属单质/C催化剂及制备方法、应用和失活再生方法 | CN202310266728.8 | 2023-03-20 | CN115970682B | 2023-06-13 | 杨南超; 杨晓伟 |
| 本发明公开了一种硅胶负载贵金属单质/C催化剂及制备方法、应用和失活再生方法；其中该制备方法包括如下步骤：利用功能化硅胶材料从含贵金属废料中吸附贵金属，然后过滤，洗涤，干燥，得到负载贵金属的功能化硅胶材料；将负载贵金属的功能化硅胶材料在惰性气体中进行碳化；将得到的碳化材料在一定压力下通入一定浓度氢气，反应后得到硅胶负载贵金属单质/C催化剂。本发明利用功能化硅胶材料从含贵金属废料中回收贵金属，并制备成相应的贵金属催化剂，不仅实现贵金属的回收利用，而且还获得了一种贵金属分布均匀、载量高、能高效催化反应、循环使用次数高、便于再生循环使用的贵金属催化剂。 | ||||||
| 38 | 催化木质素模型物氧化裂解产生酚和酯的铁催化剂及应用 | CN202211546602.8 | 2022-12-05 | CN116159578A | 2023-05-26 | 仝新利; 郭绍元; 魏亚辉 |
| 本发明属于化工领域，具体地说，涉及一种催化木质素模型物氧化裂解产生酚和酯的铁催化剂及其制备方法和应用方法。本发明公开的应用方法过程是：将木质素模型物溶于有机溶剂中，加入铁催化剂，在温度30～210℃，氧气氛围0.01～5.0Mpa，搅拌转速100～5000转/分条件下，反应0.5～10h，通过铁催化剂使木质素模型物氧化裂解产生苯酚衍生物和芳香脂。其优点是使用了金属铁制备催化剂，原料廉价易得，制备方法简单，催化剂利于回收。因此该催化剂具有显著的经济效果和应用前景。 | ||||||
| 39 | 一种消旋沙丁胺醇的制备方法 | CN202011426112.5 | 2020-12-09 | CN112592280B | 2023-05-23 | 仇中选; 王东; 左常江; 梁利花; 苏娟 |
| 本发明公开了一种消旋沙丁胺醇的制备方法，以5‑溴水杨醛为原料，与硼氢化钠经还原反应，得到中间体I；中间体I与氢化钠、卤化苄经烷基化反应，得到中间体II；中间体II与乙烯基三氟硼酸钾经交叉偶联反应，得到中间体III；中间体III与N‑溴代琥珀酰亚胺经加成反应，得到中间体IV；中间体IV与叔丁胺经烷基化反应，得到中间体V；中间体V在氢气氛围下发生脱保护反应，得到消旋沙丁胺醇。首次采用5‑溴水杨醛为反应原料降低生产成本，通过溴原子的引入，可使反应在5位上定向引入官能团，提高了反应的选择性和收率；不涉及高危剧毒试剂；首次将Suzuki‑Miyaura交叉偶联反应用于沙丁胺醇的合成中，使用催化量的钯催化剂，便可实现芳环上双键的高效引入，提高反应收率的同时降低了成本。 | ||||||
| 40 | 一种（E)-3，5-二羟基-4-异丙基二苯乙烯的合成方法 | CN202011093791.9 | 2020-10-14 | CN112250546B | 2023-05-12 | 邹永; 魏书贤; 张骞中; 蒋毅 |
| 本发明公开了一种(E)‑3,5‑二羟基‑4‑异丙基二苯乙烯的合成方法，以来源于生物质的原料3,5‑二羟基‑2,4‑二乙氧羰基苯乙酸乙酯为起始物，经水解脱羧、异丙基化、缩合、脱羧和异构化等反应步骤，合成得到(E)‑3,5‑二羟基‑4‑异丙基二苯乙烯。本发明可采用生物质衍生原料为起始物，操作简便，步骤简捷，无需官能团保护与脱保护，原子经济性好；中间体不需要复杂的分离纯化便可投入下一步反应，有利于规模化制备；产生的过量废酸以及催化剂复合物均能回收利用，使工艺过程成本降低，排放减少，绿色环保。 | ||||||
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