1 |
一种大麻萜酚及其类似物的制备方法 |
CN202410051176.3 |
2024-01-12 |
CN118084627A |
2024-05-28 |
柯庆勇; 陈云 |
本发明属于药物合成领域,提供了一种大麻萜酚及其类似物的合成方法。本发明所述合成方法步骤包括该方法以4,6‑二羟基‑2‑烷基间苯二甲酸酯(化合物1)为起始原料,在卤代试剂作用下发生卤代反应得到化合物2,碱性条件下与化合物2‑1经Suzuki Cross‑Coupling得到化合物3;化合物3经碱性水解和酸性脱羧得到目标化合物4。本发明所开发的大麻萜酚及其类似物的制备工艺具有步骤短,反应选择性好,产物单一等显著优点。 |
2 |
一种4-羟基联苯的合成方法 |
CN202311169847.8 |
2023-09-12 |
CN117209363B |
2024-04-05 |
郭永武; 郭骄阳; 赵崇鑫 |
本发明涉及化工合成技术领域,尤其涉及一种4‑羟基联苯的合成方法。所述方法包括:1)将2,6‑二叔丁基苯酚、氯苯与复合催化剂混合,调节pH至弱酸性后反应制备中间体A;2)将中间体A与催化剂、叔丁基俘获剂混合,反应制备4‑羟基联苯。本发明能够高效快捷地实现4‑羟基联苯的制备,且制备过程中可控性强,能够抑制、减少副反应的发生,以提高产物的纯度和收得率。 |
3 |
间叔丁基苯酚的制备工艺及乙螨唑的合成方法 |
CN202111675258.8 |
2021-12-31 |
CN114315530B |
2024-03-15 |
吴承骏; 江才鑫; 李睿; 陈军化; 黄耀师 |
本申请涉及一种间叔丁基苯酚的制备工艺及乙螨唑的合成方法。首先,本申请公开了一种间叔丁基苯酚的制备工艺,包括以下工艺步骤:S1、混料,将3,5‑二叔丁基苯酚和固体超强酸催化剂混合并搅拌均匀,得到混合体系;S2、升温反应,将步骤S1中的混合体系升温至150‑240℃进行反应,反应过程中将产生的苯酚和异丁烯蒸出,得到反应体系;S3、分离,将步骤S2中的反应体系进行分离提纯,得到最终产物间叔丁基苯酚。本申请进一步公开了一种乙螨唑的合成方法,以上述的间叔丁基苯酚的制备工艺制备得到的间叔丁基苯酚为原料。本申请具有操作简单且污染较低的基础上获得高纯度乙螨唑中间体间叔丁基苯酚的效果。 |
4 |
一种基于杯[4]芳烃的荧光纳米薄膜及其可控制备方法和对气相二氧化氯的传感应用 |
CN202210480827.1 |
2022-05-05 |
CN114957301B |
2024-01-19 |
房喻; 吴颖; 王佩 |
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5 |
一种免萃取制备对乙酰氧基苯乙烯的工艺 |
CN202311274148.X |
2023-09-28 |
CN117326942A |
2024-01-02 |
聂俊; 万晓君; 朱晓群 |
本发明涉及有机化学技术领域,具体涉及一种免萃取制备对乙酰氧基苯乙烯的工艺,所述工艺包括:以对羟基苯甲醛和醋酐为原料,加入阻聚剂、催化剂,通过普尔金反应生成对乙酰氧基苯乙烯后,减压蒸馏条件下,先除去醋酐,继续升温,减压蒸馏得到对乙酰氧基苯乙烯。本发明提供的工艺避免了萃取过程,不会产生废水污染环境。其中,蒸馏出的醋酐可以作为原料继续使用,具有生产成本低、绿色环保的特点,有利于开展大规模工业化的生产。 |
6 |
一种大麻二酚的制备方法 |
CN202211409809.0 |
2022-11-11 |
CN115677456B |
2023-12-08 |
陈剑戈; 王光辉 |
本发明提供了一种大麻二酚的制备方法,涉及有机合成技术领域,大麻二酚的制备方法包括步骤:2,4‑二羟基‑6‑戊烷基苯甲酸酯和对薄荷‑2,8‑二烯‑1‑醇在酶催化下进行偶联反应,得到中间体;中间体水解脱羧、纯化得到化合物大麻二酚。本发明的方法中用酶做为催化剂,反应条件温和,避免了使用金属催化剂等造成的环境污染;合成路线短,收率高,两步收率达到50%左右;产物大麻二酚的纯度高,纯度达到99.8%以上,高纯度的大麻二酚在制备具有镇痛、抗癫痫、抗焦虑的药物中具有很好的应用前景。 |
7 |
一种芳构化催化剂及其制备方法和应用 |
CN202111251338.0 |
2021-10-27 |
CN113941361B |
2023-11-28 |
毛建拥; 龚琴琴; 胡鹏翔; 王丰阳; 李泉; 潘洪; 范金皓; 胡柏剡 |
本发明公开了一种芳构化催化剂及其制备方法和在异佛尔酮芳构化生产3,5‑二甲基苯酚反应中的应用,该芳构化催化剂包括载体、活性组分和助剂;活性组分包括MnO、MgO、其它过渡金属和其它过渡金属的氧化物;助剂包括其它过渡金属的碘化物;其它过渡金属选自铜、镍、铬、钛中的一种或多种;载体选自分子筛、氧化铝、硅胶中的一种或多种。本发明公开的芳构化催化剂,将其应用于异佛尔酮芳构化生产3,5‑二甲基苯酚反应中,可以显著降低异佛尔酮芳构化反应的温度,同时保证异佛尔酮有较高的转化率,并提高了目标产物3,5‑二甲基苯酚的选择性、显著减少碳化结焦现象。 |
8 |
一种药用级麝香草酚特定杂质的制备方法 |
CN202311015936.7 |
2023-08-14 |
CN117024253A |
2023-11-10 |
王雪志; 缪志毅; 陈艳梅; 王情英; 叶刚; 曾芙蓉; 米伟 |
本申请公开了一种药用级麝香草酚特定杂质的制备方法,涉及制药领域。药用级麝香草酚特定杂质的制备方法包括:对甲酚和乙酰乙酸乙酯在无溶剂下、酸催化缩合反应得到4,6‑二甲基‑2H‑1‑苯并吡喃‑2‑酮,再通过碱化脱羧反应得到4‑甲基‑2(丙‑1‑烯‑2‑基)苯酚,再通过氢化反应得到所述药用级麝香草酚特定杂质4‑甲基‑2‑(1‑甲乙基)苯酚。本申请提供的药用级麝香草酚特定杂质的制备方法,产品纯度高,合成工艺简单,收率高。该杂质可用于药用级麝香草酚杂质研究,也可作为麝香草酚衍生物产品制备研究。 |
9 |
一种苯二酚的制备方法 |
CN202211244881.2 |
2022-10-12 |
CN115448818B |
2023-10-17 |
刘振峰; 丁大康; 刘释水; 范立耸; 接鲸瑞; 王锐; 李俊平 |
本发明公开了一种苯二酚的制备方法。所述方法以异丙苯共氧化法环氧丙烷工艺副产组分α,α‑二甲基苄醇为原料,经羟基化、氧化、裂解步骤来制备苯二酚(含对苯二酚、邻苯二酚和间苯二酚),该方法路线简单,工艺条件温和,能够同时获得邻、间、对三种结构的苯二酚,实现了副产组分的高附加值利用,工业应用前景优良。 |
10 |
通过脱羧制备羟基化合物的方法 |
CN201980080862.0 |
2019-12-02 |
CN113227030B |
2023-09-12 |
N·比特纳; J·兰甘克; N·迈内; J·海吉尔 |
本发明涉及通过使特定的羧酸化合物或所述羧酸化合物的盐脱羧来制备特定的羟基化合物的方法,涉及制备碳酸二芳基酯、双酚或聚碳酸酯的方法,涉及碳酸二芳基酯或双酚、聚碳酸酯,以及涉及调节聚合物中C14与C12的同位素比率的方法。在此,在脱羧期间使用特定的溶剂。 |
11 |
一种合成四酚基乙烷的方法 |
CN202010812274.6 |
2020-08-13 |
CN112279750B |
2023-06-30 |
蔡云飞; 潘光龙; 杨倩 |
本发明公开了一种合成四酚基乙烷的方法,属于有机化学领域,所述四酚基乙烷的结构式如1所示。该四酚基乙烷的合成方法包括光催化剂CCN‑K的合成、4,4'‑(1,2‑双(4‑(苄氧基)苯基)乙烷‑1,2‑二基)双(2,6‑二叔丁基苯酚)的合成、4,4'‑(1,2,双(4‑羟基苯基)乙烷‑1,2‑二基)双(2,6‑二叔丁基苯酚)的合成、四酚基乙烷的合成四个步骤。本发明的技术效果是:首先,合成产物四酚基乙烷在印刷线路板、电子电气材料、封装材料、黏结剂等领域具有重要作用;其次,本发明中插入了可见光催化合成,这是一种高效、安全的环境友好型技术。最后,本发明成本低廉,能大量制备。 |
12 |
一种光刻胶苯乙烯单体的生产工艺 |
CN202310357506.7 |
2023-04-03 |
CN116332759A |
2023-06-27 |
请求不公布姓名 |
本发明属于光刻胶材料领域,具体涉及一种光刻胶苯乙烯单体的生产工艺,包括如下步骤S1、4‑羟基肉桂酸合成:向缩合反应釜中加入反应原料对羟基苯甲醛和丙二酸以及溶剂环己烷,搅拌至反应原料完全溶解,加入碱性催化剂,升温进行反应,待反应结束后,降至室温,静置分层,将下层的4‑羟基肉桂酸的盐溶液转移至酸化反应釜中,加入配置好的酸溶液,室温搅拌析出4‑羟基肉桂酸固体,抽滤,干燥得到4‑羟基肉桂酸;S2、4‑羟基苯乙烯合成:S3、4‑乙酰氧基苯乙烯合成。本发明的有益效果是:发明人开发了多种不同的催化剂,包括7,8‑苯并喹啉、4‑苯基吡啶、吡啶并[3,4‑B]吡嗪,在相对较低的温度下,用了更少的反应时间,达到了更高的收率。 |
13 |
铁-钴氧化物负载银催化剂及其制备与应用 |
CN202310150286.0 |
2023-02-22 |
CN116212894A |
2023-06-06 |
欧阳新平; 刘苗; 马宇乔; 杨健; 许涵; 曹美芳; 阮涛; 邱学青 |
本发明公开了铁‑钴氧化物负载银催化剂及其制备与应用。本发明利用氢溢流在载体上产生的第二活性位点催化原理,以银为氢活化金属,以可还原的铁‑钴氧化物为载体制备催化剂,解离氢从银表面溢流至载体上产生第二活性位点,通过调整催化剂氧化物的铁钴比来改变木质素衍生烷氧基酚在载体表面的吸附构型或吸附活化能。本发明以氧化还原策略制得的掺铁量为5%的催化剂1.5Ag/5Fe‑CoOx对4‑丙基‑2‑甲氧基苯酚,在280℃,0.4MPa H2下反应4h,烷氧基酚转化率达到95.1%,对烷基酚的选择性达到93.2%。本发明大大促进木质素衍生烷氧基酚脱甲氧基制备烷基酚技术,使通过生物质路线合成烷基酚成为可能。 |
14 |
一种4,4'-二羟基联苯化合物的制备方法 |
CN202211612208.X |
2022-12-15 |
CN116178111A |
2023-05-30 |
周明东; 孙京; 庞威军; 王景芸; 陈阳 |
一种4,4’‑二羟基联苯化合物的制备方法,涉及一种有机化合物制备方法,该方法以2,6‑二叔丁基苯酚为原料,使用新型铜络合物作为催化剂高效地生成3,3’,5,5’‑四叔丁基联苯,其脱叔丁基生成4,4’‑二羟基联苯。4,4'‑二羟基联苯是一种重要的有机中间体,常作为橡胶防老剂和塑料抗氧剂,用于无色硫化橡胶制品、食品包装用橡胶制品及医用乳胶制品,也用于氯化硫冷硫化制品,如医用手套等。同时,它也是一种染料中间体和石油制品稳定剂,如合成光敏材料、润滑油脂的稳定剂。在合成高聚物方面,由于其耐热性极佳,常用作为聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚砜及环氧树脂等的改性单体,用以制造优良的工程塑料和复合材料等。 |
15 |
一种歧化法合成4,4′-二羟基联苯的方法 |
CN202211589866.1 |
2022-12-12 |
CN115872841A |
2023-03-31 |
郭永武 |
本发明公开了一种歧化法合成4,4'‑二羟基联苯的方法,包括包括以下步骤(1)以苯酚、四叔丁基联苯二酚为原料,以固体酸为催化剂,在氮气氛围体系中,加热反应;(2)反应结束后,先经过滤分离回收催化剂,再经二级真空精馏塔,分离回收原料苯酚、副产物对叔丁基苯酚,剩余目标产物4,4'‑二羟基联苯粗品;(3)向上述的粗品加入结晶溶剂完全溶解,再缓缓降温结晶,再经过滤、干燥,得到精制目标产物4,4'‑二羟基联苯。本发明的反应条件温和,后处理简便,能够提高产品的纯度,产品收率优异,有效降低了成本、减少了三废的产生。 |
16 |
一种间异丙基苯酚和对异丙基苯酚的分离方法 |
CN201810344591.2 |
2018-04-17 |
CN108484365B |
2023-02-28 |
李志萍; 刘凤菊 |
本发明提供一种间异丙基苯酚和对异丙基苯酚的分离方法,更具体地说,涉及利用一种复合离子液体为催化剂和溶剂,在一定条件下,间异丙基苯酚和对异丙基苯酚先叔丁基化再精馏使两种异构体分开,再通过脱叔丁基获得间异丙基苯酚产品和对异丙基苯酚产品。 |
17 |
一种大麻二酚的制备方法 |
CN202211409809.0 |
2022-11-11 |
CN115677456A |
2023-02-03 |
陈剑戈; 王光辉 |
本发明提供了一种大麻二酚的制备方法,涉及有机合成技术领域,大麻二酚的制备方法包括步骤:2,4‑二羟基‑6‑戊烷基苯甲酸酯和对薄荷‑2,8‑二烯‑1‑醇在酶催化下进行偶联反应,得到中间体;中间体水解脱羧、纯化得到化合物大麻二酚。本发明的方法中用酶做为催化剂,反应条件温和,避免了使用金属催化剂等造成的环境污染;合成路线短,收率高,两步收率达到50%左右;产物大麻二酚的纯度高,纯度达到99.8%以上,高纯度的大麻二酚在制备具有镇痛、抗癫痫、抗焦虑的药物中具有很好的应用前景。 |
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一种从3,5-二甲酚/间对乙基酚中提取3,5-二甲酚的方法 |
CN202110857036.1 |
2021-07-28 |
CN113698278B |
2022-08-23 |
陈立根; 阎春平 |
本发明公开了一种从3,5‑二甲酚/间对乙基酚中提取3,5‑二甲酚的方法,在反应器中投入3,5‑二甲酚/间对乙基酚、催化剂、异丁烯保温反应;降温结晶,离心母液碱洗、水洗,分尽水,料液再常压蒸馏出溶剂,减压精馏得2‑叔丁基对乙基酚/6‑叔丁基间对乙基酚;再精馏得2,6‑二叔丁基‑4‑乙基酚,釜残4,6‑二叔丁基‑3‑乙基酚在硫酸催化下分解得间乙基酚粗品,再精馏得间乙基酚。本发明利用异丁烯不与3,5‑二甲酚反应,而与对乙基酚、间乙基酚反应的特性,从而进行它们的分离,得到3,5‑二甲酚产品,联产抗氧剂2,6‑二叔丁基对乙基酚和间乙基酚。 |
19 |
一种合成2,3,5,6-四氟苯酚的方法 |
CN202110530505.9 |
2021-05-15 |
CN113214050B |
2022-07-19 |
张同斌; 刘英亮; 王涛; 李锋; 耿艺文; 孙艳萍; 姜殿平 |
本发明公开了一种合成2,3,5,6‑四氟苯酚的方法,属于精细化工领域。采用位阻较大短链脂肪酸钠和五氟苯甲酸在极性溶剂中回流反应;反应完毕,强酸水解脱羧后水蒸气蒸馏;水蒸气蒸馏产物进行精馏得到2,3,5,6‑四氟苯酚,纯度99.8%以上,收率88%以上。本工艺具有操作简便和环境污染小的显著特点,在制备2,3,5,6‑四氟苯酚产品上具有较好的经济价值。 |
20 |
一种对羟基苯乙烯的合成方法 |
CN201810555528.3 |
2018-06-01 |
CN108658731B |
2022-05-06 |
赵乐英 |
本发明公开了一种对羟基苯乙烯的合成方法,具体采用两步法来合成对羟基苯乙烯,包括:(Ⅰ)苯甲醛与丙二酸经过缩合反应得到对羟基肉桂酸;(Ⅱ)对羟基肉桂酸经脱酸反应得到对羟基苯乙烯。本发明在缩合反应中,采用金属离子催化剂在精馏塔中以反应精馏的方式促进反应进行;在脱羧反应中采用有机或无极碱来催化对羟基肉桂酸脱羧形成对羟基苯乙烯。本发明可以降低对羟基苯乙烯合成中丙二酸的自身分解,提高丙二酸的利用率,减少了三废的数量,提高了化学反应的原子经济性。 |