| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种金荞麦萜类化合物的提取方法及应用 | CN202310776522.X | 2023-06-28 | CN116813459B | 2024-05-31 | 张金生; 李三强; 任均国; 田力; 周艳丽; 张宝霞; 何庆勇; 邢雁伟; 王阶; 惠小珊 |
| 2 | 一种2甲4氯丁酸的制备方法 | CN202410272174.7 | 2024-03-11 | CN118084651A | 2024-05-28 | 吴少平; 吴礼中; 曹阳 |
| 本发明公开了一种苯氧羧酸类除草剂2甲4氯丁酸的制备方法，属于农药化合物合成技术领域。所述制备方法包括以下步骤：邻甲酚、氯化剂和过氧化氢混合均匀后，加入FeC l 3/C催化剂混合反应得到混合液，所述混合液水洗过滤后依次经蒸馏和熔融结晶得到4‑氯邻甲酚；1,4‑丁二醇、盐酸和路易斯酸催化剂混合反应结束后，再加入高锰酸钾氧化得到4‑氯丁酸；所述4‑氯邻甲酚与所述4‑氯丁酸混合后经碱催化制备得到2甲4氯丁酸盐，再经酸化处理得到2甲4氯丁酸。本发明具有成本低廉、副产物易分离和避免产物2甲4氯丁酸分解的优势，对工业化生产具有重要意义。 | ||||||
| 3 | 一种氯酚高沸物资源化利用的方法 | CN201810751759.1 | 2018-07-10 | CN109020787B | 2024-05-10 | 孙晓岩; 赵文英; 王一鑫; 齐丽雪; 项曙光 |
| 本发明公开了一种氯酚高沸物资源化利用的方法，包括如下操作步骤：为保证高粘度的氯酚高沸物为流动状态，在恒温条件下利用不产生副产物的酸碱反应，将氯酚高沸物先后与碱液和盐酸进行反应，置换出氯酚粗品；对此粗品进行水洗、萃取、降温结晶和干燥后，获得纯度大于99wt％，回收率大于95％的氯酚产品；对萃取剂进行回收循环利用。本发明公开的方法不仅能通过控制加入碱液的量提取出氯酚高沸物中的2,4‑二氯苯酚，还能提取出2,4,6‑三氯苯酚，该方法相比于精馏提纯具有操作温度低，有效地避免塔釜物料结焦的优点。 | ||||||
| 4 | 一种从工业大麻中制备高纯度大麻二酚的装置及方法 | CN201910218433.7 | 2019-03-21 | CN111718243B | 2024-05-07 | 朱靖博; 崔护; 苏睿; 邓东升; 王寅鹏; 于婷 |
| 本发明提供了一种从工业大麻中制备高纯度大麻二酚的装置及方法,该装置由一套公用的CO2供给和回收模块提供或回收萃取、精馏和色谱分离过程的CO2；由三台高压泵分别为超临界流体萃取、精馏和色谱分离系统提供超临界CO2；萃取、精馏和色谱过程蒸发的CO2气体再回到公用的CO2供给和回收系统经过冷却、压缩后重复使用，这样组成的封闭装置实现从工业大麻中提取、精制和色谱分离获得高纯度大麻二酚的工艺过程。采用本装置及方法制备大麻二酚，产品纯度高，操作简便、成本低、污染小，实现了从工业大麻中生产大麻二酚的封闭化和绿色环保工业化生产。 | ||||||
| 5 | 一种从微生物发酵液中提取白藜芦醇的方法 | CN202310070525.1 | 2023-01-17 | CN115947647B | 2024-04-26 | 李洪兵; 朱永明; 周景文; 钱林; 刘思蓓 |
| 本发明公开了一种从微生物发酵液中提取白藜芦醇的方法，属于生物发酵提取技术领域。本发明采用陶瓷膜过滤收集截流菌悬液→有机溶剂萃取→纳滤膜过滤脱色除去杂蛋白等杂质，得到白藜芦醇一次净化液，再经反渗透膜浓缩→得到第一次白藜芦醇浓缩液→蒸发浓缩→静置结晶→离心分离→干燥→得到98％以上的白藜芦醇成品。本发明提取工艺简便，机械化程度高，易操作，不受季节和地域限制，生产成本低，可完全替代以植物原料白藜芦醇生产提取，实现工业规模化生产，而且在整个提取过程中不使用酸、碱和絮凝剂等化学药品，是一种安全、环保形提取白藜芦醇新工艺。 | ||||||
| 6 | 1,4-二（2-羟基-2-丙基）苯氧化酸解方法 | CN202211236752.9 | 2022-10-10 | CN117902955A | 2024-04-19 | 谭永生; 沈少春; 潘新民; 李博维 |
| 本发明提供一种1,4‑二(2‑羟基‑2‑丙基)苯氧化酸解方法，该方法包括：将1,4‑二(2‑羟基‑2‑丙基)苯(p‑DC)在含腈溶剂和酸催化剂存在下，与过氧化氢进行氧化酸解反应。本发明采用工业上容易得到的p‑DC为原料，在腈类或腈类与酮的混合溶剂中，能够抑制p‑DC酸催化脱水副反应，使对苯二酚收率在80％以上甚至85％以上，得到的对苯二酚不仅提高了收率和纯度，且本发明的反应条件温和，反应易于控制，反应步骤少，三废产生量少，清洁环保，适合工业化。 | ||||||
| 7 | 一种异胡薄荷醇制备过程中催化剂中二芳基苯酚配体的连续回收工艺 | CN202311731833.0 | 2023-12-15 | CN117886672A | 2024-04-16 | 王亚新; 汤树林; 权计忠; 董菁 |
| 本发明提供一种异胡薄荷醇制备过程中催化剂中二芳基苯酚配体的连续回收工艺，包括：(1)在酚铝配合物的催化下，香茅醛经环化反应制备异胡薄荷醇；(2)环化反应液经脱溶剂塔脱除溶剂，塔顶得到环化反应溶剂，塔釜得到环化反应液，环化反应液经回收得到异胡薄荷醇，塔釜得到异胡薄荷醇精馏残液；(3)将精馏残液与碱液、结晶溶剂在碱液洗涤釜内连续洗涤，碱洗混合液在聚结分离器内分离后得到有机相溶液和水相溶液；(4)有机相溶液经结晶后的溶液在离心机内进行离心，得到二芳基苯酚配体的粗品和配体结晶滤液；(5)粗品经洗涤后进行干燥，得到精制品。本发明回收工艺降低了生产薄荷醇的生产成本，也降低了生产过程中工艺废物的产生。 | ||||||
| 8 | 一种具有降尿酸和肾脏保护活性的桑白皮提取物及其制备方法、应用 | CN202311824747.4 | 2023-12-28 | CN117843654A | 2024-04-09 | 刘超; 陈莹莹; 王彦奥; 孙金月; 郭溆; 张梦启; 孙书涛; 任麒东; 刘彦斐; 张静 |
| 本发明属于活性化合物提取技术领域，具体涉及具有降尿酸和肾脏保护活性的桑白皮提取物及其制备方法、应用。本发明通过将桑白皮饮片用乙醇溶液加热回流提取，提取液过滤后减压浓缩，得到提取物浸膏；将浸膏依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取，然后将萃取部分进行后处理得到桑白皮提取物。本发明对桑白皮的化学成分及其体外黄嘌呤氧化酶抑制活性、体内降尿酸活性和肾脏保护活性开展了深入系统的研究，为中药桑白皮的临床应用提供了详实的数据支持。本发明提供的制备方法，能够有效的提取桑白皮中的有效活性成分，提取得到的提取物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性、体内降尿酸活性和肾脏保护活性。 | ||||||
| 9 | 一种副牌BPA再循环回收利用的方法 | CN202311710737.8 | 2023-12-12 | CN117843443A | 2024-04-09 | 王亚辉; 张宏科; 吴雪峰; 梁缘; 杨泽; 王子华; 王磊 |
| 本发明公开了一种副牌BPA再循环回收利用的方法，包括以下步骤：1)将副牌BPA和碱液同时输送至溶解罐中，混合溶解得到原料液；2)将原料液升温后送入装填有固体碱催化剂的裂解反应器，经裂解反应得到包含苯酚碱/苯酚/丙酮的裂解液；3)将裂解液送入精馏塔进行精馏分离，侧线得到丙酮产品，塔底得到苯酚碱/苯酚溶液；4)苯酚碱/苯酚溶液和无机酸一起进入静态混合器进行中和反应，得到中和反应液；5)将中和反应液送入分层器进行分层，得到苯酚油相和包含苯酚的水相；6)将包含苯酚的水相送入树脂床吸附脱除苯酚，废水达标后外排。该方法可以高效率分解副牌BPA，并高收率得到苯酚和丙酮。 | ||||||
| 10 | 一种TMBP的制备方法及应用 | CN202311407727.7 | 2023-10-27 | CN117430486B | 2024-04-09 | 邹敏; 宋凤革; 段昊; 肖泽兴; 陈静; 尹志良; 王进 |
| 本发明公开了一种TMBP的制备方法及应用，属于电子材料合成技术领域，制备方法包括：将2，6－二甲酚、十二烷基硫酸钠、氢氧化钠在有机溶剂与水的混合溶剂下加热溶解，加入铜盐催化剂并鼓入氧气，加热、反应结束后，中和体系，常压蒸馏得到固体，然后加入丙酮与水，打浆水洗1小时，过滤，获得TMBP粗品，将TMBP粗品溶于碱性水溶液，溶解后，通过螯合树脂柱，过滤后向滤液中加入37%HCl水溶液，过滤、溶于乙酸乙酯后水洗、减压蒸馏、干燥，获得TMBP产品。本发明得到的TMBP产品纯度高，颜色浅，联苯醌含量低，金属离子含量＜0.1ppm，得到的环氧树脂总氯含量＜500ppm，铜离子含量＜0.1ppm，色度低，操作简单，反应条件温和，可应用于半导体电子封装领域。 | ||||||
| 11 | 一种用离子液体萃取结合精馏分离油酚混合物的方法 | CN202311809493.9 | 2023-12-26 | CN117820083A | 2024-04-05 | 侯玉翠; 陈雅静; 冯丽霞 |
| 本发明涉及油酚混合物分离领域，具体涉及一种用离子液体萃取和精馏分离油酚混合物的方法。本发明以离子液体作为萃取剂，萃取分离油中酚类化合物；然后进行闪蒸去除中性油，再分离出酚和少量中性油的混合物，得到再生的离子液体萃取剂；最后进行精馏去除中性油，得到高纯度的产物酚，即产物中酚的含量为99.0％～99.4％。本发明不使用有机溶剂，对环境友好；且具有分离过程简单、成本低廉、分离效率高、分离剂可再生、产物中中性油含量低的优点。 | ||||||
| 12 | 制备2,5-二甲基苯酚的方法 | CN202311614492.9 | 2023-11-29 | CN117800815A | 2024-04-02 | 江升; 黄继刚; 孟雪峰; 殷毓; 田立鹏; 江林 |
| 本发明公开一种制备2,5‑二甲基苯酚的方法，该方法包括：(1)在密闭压力釜中，将熔融的苛性碱与2,5‑二甲基苯磺酸盐接触进行取代反应；(2)将步骤(1)得到的物料溶解洗涤，除去不溶杂质，得到液体物料；(3)将所述液体物料加入酸性物质进行酸化分层处理，获得富含水的下层液，含2,5‑二甲基苯酚的上层液；对所述上层液精馏得到2,5‑二甲基苯酚；其中，步骤(2)中，使用步骤(3)所述富含水的下层液进行所述分散洗涤。本发明使用密闭压力釜制备，能够使得将制备2,5‑二甲基苯酚反应生成的水保留在反应釜内，一方面能够润湿物料，增加反应过程物料的流动性，从而改善整个反应的传质。 | ||||||
| 13 | 一种用于混甲酚分离连续化放大生产工艺与方法 | CN202311470488.X | 2023-11-07 | CN117771743A | 2024-03-29 | 李延鑫; 王志光; 李小龙; 刘宇凡; 陈茂富; 王贤彬; 李进 |
| 本发明公开了一种用于混甲酚分离连续化放大生产工艺与方法，属于混甲酚分离与提纯领域。该工艺解决了用于前期工况探索中，低流量、难控制、耐温设备选型难等问题，提出“呼吸口”设计理念。进一步，公开一种“外源”在线检测系统，可以有效避免因过流温度过高、压力过大、浓度高等影响分析结果，降低结构设计的复杂度；针对解吸剂用量较大的问题，提出一种高效解吸剂抽脱系统，可以实现解吸剂的高效回收，以及分离提纯间/对甲基酚产品。该工艺及方法科学合理，能够实现连续化生产，在混甲酚分离放大生产中具有重大作用。同时，在其他化工放大生产、分离与提纯领域，同样具有广泛的适用性。 | ||||||
| 14 | 一种连续制备2-((3r,5r,7r)-金刚烷-1-基)-4-溴苯酚的方法 | CN202311746611.6 | 2023-12-19 | CN117736071A | 2024-03-22 | 印晓梅; 凌岫泉; 陶义华 |
| 本发明涉及一种连续高效制备阿达帕林中间体2‑((3r,5r,7r)‑金刚烷‑1‑基)‑4‑溴苯酚的方法。将按摩尔比混合的(3s,5s,7s)‑金刚烷‑1‑醇、4‑溴苯酚和硫酸的二氯甲烷溶液泵入反应釜中，加热至反应温度，反应一定时间。将反应釜中料液以一定流速泵入转盘塔顶部，同时从转盘塔底部泵入稀碱水逆流萃取，调节转盘塔中转盘转速使两相充分混合。萃余二氯甲烷相携带着未反应完全的(3s,5s,7s)‑金刚烷‑1‑醇和4‑溴苯酚从塔底排出，回到反应釜中。萃余碱水相从塔顶排出，减压浓缩该水相，并降温析晶，离心过滤得阿达帕林中间体2‑((3r,5r,7r)‑金刚烷‑1‑基)‑4‑溴苯酚。本发明通过逆流萃取的方法使得反应过程中产生的阿达帕林中间体2‑((3r,5r,7r)‑金刚烷‑1‑基)‑4‑溴苯酚可以同步有效地除去，使化学反应能够持续地向正反应方向进行，解决了该步反应转化率不高等问题，同时能够有效地连续制备出阿达帕林中间体2‑((3r,5r,7r)‑金刚烷‑1‑基)‑4‑溴苯酚。 | ||||||
| 15 | 一种白藜芦醇苷转化及白藜芦醇纯化的装置和方法 | CN202310968714.0 | 2023-08-02 | CN117645925A | 2024-03-05 | 请求不公布姓名 |
| 本申请公开了一种白藜芦醇苷转化及白藜芦醇纯化的装置和方法，装置包括依次连接的第一搅拌罐、发酵罐、第二搅拌罐、过滤器和第三搅拌罐，其中第一搅拌罐用于储存虎杖苷溶液；发酵罐为白藜芦醇苷的转化发生容器；第二搅拌罐与外部的升温设备接触以溶解白藜芦醇；过滤器用于除杂和除菌，以及截留溶液中沉淀出来的白藜芦醇；第三搅拌罐500用于进一步对白藜芦醇提纯，减少成品中的杂质含量。本申请通过微生物产酶或直接添加酶的方式把白藜芦醇苷转化成白藜芦醇，而且在后续的白藜芦醇提纯过程中，主要依靠白藜芦醇易溶于热水而微溶于常温水的特点进行杂质过滤，减少其他反应物的添加，对环境更为友好。本申请涉及白藜芦醇的提取工艺技术领域。 | ||||||
| 16 | 马齿苋中一种新型苯酚类化合物及其提取分离方法 | CN202310386747.4 | 2023-04-12 | CN116283510B | 2024-03-01 | 成泽东; 王金焕; 英锡相 |
| 本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的苯酚类化合物及其提取分离方法。所述的苯酚类化合物，分子式为C10H14O，命名为2‑isobutylphenol。还提供上述化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS中压柱、Sephadex LH‑20及HPLC进行分离纯化与制备。其结构采用1H NMR、13C NMR及二维NMR波谱解析的方法确定为一种新的苯酚类化合物。该化合物具有潜在的抗炎活性和抗胆碱酯酶活性，并提供制备方法，为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。 | ||||||
| 17 | 青霉菌（Penicillium mali）的发酵化合物及其制备方法和抗肿瘤应用 | CN202310051284.6 | 2023-02-02 | CN116041305B | 2024-03-01 | 杨献文; 徐琳; 邹正彪; 谢明敏; 张勇 |
| 本发明涉及一种青霉菌(Penicilliummali)的发酵化合物及其制备方法和应用，通过将青霉菌(Penicilliummali)菌丝在发酵培养基中于25℃静态培养30天获得到发酵物，经萃取、分离、纯化，得到发酵化合物。该方法具有环保、步骤简单、制备的产品纯度高的优点；所述发酵化合物为庚基环己烷类化合物，能够有效抑制前列腺癌细胞的迁移和浸润，具有良好的抵抗前列腺癌转移的活性，在制备抗前列腺癌药物方面具有良好的应用前景。 | ||||||
| 18 | 一种萃取精馏回收对羟基苯甲腈废水中苯酚的方法 | CN202211224139.5 | 2022-09-30 | CN115594611B | 2024-03-01 | 朱文浩; 袁志明; 罗卫; 苏亚军; 牛富强 |
| 本发明提供了一种萃取精馏回收对羟基苯甲腈废水中苯酚的方法，包括如下步骤：将羟基苯甲腈废水在沉降池处理后，进入酸搅拌池，加入盐酸调pH值2～3；启动萃取系统，加入废水和萃取剂萃取出废水中的苯酚，然后使用碱液将苯酚转变为苯酚钠从萃取剂中分离，排出至苯酚钠釜；精馏分离出苯酚成品。本发明将对羟基苯甲腈废水经收集后，通过沉降、萃取、酸化、精馏等一系列回收处理工序，将废水中有效成份苯酚及对羟基苯甲腈产品予以回收，从而大大减少环境污染，同时整个生产过程不会造成新的三废污染，因此具有良好的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 19 | 一种苯酚萃取工艺 | CN202311736154.2 | 2023-12-18 | CN117603018A | 2024-02-27 | 陈允亮; 黄智 |
| 本发明公开了一种苯酚萃取工艺，萃取工艺流程包括萃取工序、萃取剂回收工序与废水汽提工序，萃取工序步骤包括：S1、将萃取剂通过萃取剂罐转入萃取剂缓冲罐的内部，压力为5～20kPa，压力低于5kPa时氮气管线上的开关阀打开，补入氮气，压力高于20kPa时，放空管线开关阀打开，气体排出；S2、萃取剂用冷却水进行冷却，萃取剂缓冲罐温度控制在30℃以下，温度高时高温报警；S3、萃取剂用泵打入到萃取塔下部，进入流量为1000kg/h，并将酚水用泵打入到萃取塔上部，进入量为4000kg/h。本发明通过开发的苯酚萃取工艺，能够解决环境污染的情况，将废水进行提取，进行处理后再经过排放，去降低成本，并大大的提升萃取的效率，带来更好的使用前景。 | ||||||
| 20 | 一种4氯3甲基苯酚的制备方法 | CN202311597465.5 | 2023-11-24 | CN117603015A | 2024-02-27 | 祝捷; 祝文长; 王明胜; 刘付俊 |
| 本申请涉及一种4氯3甲基苯酚的制备方法，通过第一硫酸溶液滴溶解在4氯3甲基苯胺溶液中，进行成盐反应，生成硫酸盐溶液，将亚硝酸钠溶液与硫酸盐溶液混合，进行重氮化反应，生成重氮盐溶液，将重氮盐溶液、第二硫酸溶液以及有机溶剂混合后水解，得到水解反应物，将水解反应物分离出油相，油相脱轻精馏得到4氯3甲基苯酚，本申请原料易获取，用尿素除去亚硝酸离子，生产的二氧化碳和氮气不会对后续工艺造成影响；另一方面，该方法提高了水解反应的温度，产物及时分离，减少偶氮产物的生成，提高了反应收率。 | ||||||
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