本发明涉及从白斑综合征病毒中获得的抗原蛋白、这些蛋白在疫 苗中的应用、以这些蛋白为基础的疫苗、抗这些蛋白的抗体、这些抗 体在疫苗中的应用、编码它们的核酸序列以及所述蛋白在生产预防和/ 或治疗甲壳类动物白斑综合征疫苗中的用途；本发明还涉及载体疫苗 和诊断试剂盒。

白斑综合征病毒(WSSV)是遍及世界的虾中的一种主要的病毒 性疾病。该病毒在甲壳类动物中具有广泛的宿主范围(Flegel，1997)， 同时各分离株之间几乎没有遗传变异(Lo等，1999)。电子显微镜(EM) 研究显示该病毒体有被膜，外形为杆状到子弹形，长约275nm，宽约 120nm，在一端有一尾状附器。核壳，即病毒失去被膜后，具有网格 状外观，大小约300nm×70nm(Wongteerasupaya等，1995)。此种 病毒体形态、其核定位及其形态发生使人联想起昆虫中的杆状病毒 (Durand等，1997)。最初，WSSV被分类为杆状病毒科中的未指 定成员(Francki等，1991)，因此该病毒曾被称为系统性外胚层中 胚层杆状病毒(SEMBV)或白斑杆状病毒(WSBV)。现在由于缺乏 分子信息，WSSV不再被纳入此科(Murphy等，1995)。从限制性 内切核酸酶分析得知，其双股病毒DNA大小远远超过200kb(Yang 等，1997)。

在养殖的虾中WSSV的爆发流行引起虾大量死亡。该疾病的特征 是虾的头胸甲、附器和外皮出现白斑，肝胰脏颜色变红。受感染的虾 显示出昏睡的征象和食物消耗的迅速减少，3至5天之内，这些虾就 会死亡。一次WSSV的爆发流行导致虾养殖业的重大损失，因而非常 需要一种疫苗能保护虾免受WSSV感染。对能用于这样的疫苗的主要 的WSSV蛋白的鉴别和表征会提供开发此疫苗的方法。

已经分离并鉴定了vp19和vp13两个基因，分别编码蛋白VP13 (13kDa)和VP19(19kDa)，命名是根据它们在考马斯亮蓝染色的 SDS-PAGE凝胶上的迁移率估计出的分子量。VP19是一种包膜蛋白， 而VP13是一种核壳蛋白。Vp19的开放阅读框架含有366个核苷酸， 如SEQ ID NO1所示，以及推导出的由121个氨基酸组成的氨基酸序 列(另如SEQ ID NO2所示)。Vp13的开放阅读框架含有至少186 个核苷酸，如SEQ ID NO3所示。此ORF编码一种核壳蛋白VP13， 含有如SEQ ID NO4所示的氨基酸序列。已发现VP13的两个变异体， 其中之一的氨基酸序列如SEQ ID NO4所示，而长一些的变异体的氨 基酸序列如SEQ ID NO5所示。本发明提供一种方法制备重组疫苗以 保护甲壳类动物免受WSSV的感染。已经鉴别并表征的WSSV的包膜 蛋白VP19和核壳蛋白VP13被发现适合用于生产亚单位疫苗以保护甲 壳类动物免受WSSV的感染。本发明的核苷酸序列的克隆和表征提供 利用重组技术生产这些WSSV蛋白。这样就能得到WSSV蛋白，而基 本上不含有其他WSSV蛋白。该分离的WSSV蛋白能用于生产亚单位 疫苗以保护甲壳类动物免受WSSV的感染。

本发明的蛋白在标记疫苗中特别有用。此疫苗可含有例如，仅 VP13和/或VP19。

或者，编码WSSV蛋白的核苷酸序列能用于生产载体疫苗以保护 甲壳类动物免受WSSV的感染。

此外，本发明的核苷酸序列能用于诊断目的，如检测水域内 WSSV的存在。

另外，本发明的WSSV蛋白能用于制备WSSV特异性抗体。这 些抗体能用于生产WSSV疫苗，用于对甲壳类动物的被动免疫。这些 抗体还能用于诊断目的，如检测甲壳类动物或水域中的WSSV。

因此，本发明的首要的实施方案是提供一种WSSV的抗原蛋白， 其适合免疫甲壳类动物以对抗WSSV，该蛋白的氨基酸序列与如SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列以及 所述蛋白的免疫原性片段至少70％同源。

以优选形式，该实施方案涉及这样的WSSV蛋白，其序列与如 SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列 以及所述蛋白的免疫原性片段至少80％同源，优选90％同源，更优选 95％同源。

更优选同源程度达98％，或甚至100％。

蛋白质同源程度可用计算机程序“BLAST 2 SEQUENCES”确定， 通过选择亚程序：“BLASTP”，其可从以下网址找到： www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/bl2sea/bl2.html.

此程序的一项参考文献是Tatiana A.Tatusova，Thomas L. Madden FEMS微生物通讯(FEMS Microbiol.Letters)174：247-250 (1999)。所用模型：“blosum62”，所用参数为默认参数：

开放间隙：11，延伸间隙：1，间隙x_下降值：50。

可以理解，对于此处包括的特定蛋白，在各WSSV株之间可存在 自然变异体。这些变异可显示为全部序列中的氨基酸差异或所述序列 中的氨基酸的缺失、置换、插入、倒置或添加。氨基酸的置换基本上 不会改变生物学和免疫学活性，例如已由Neurath等在“The Proteins” Academic Press New York(1979)中所述。相关氨基酸之间的替代或 在进化中频繁发生的替代，特别是Ser/Ala，Ser/Gly，Asp/Gly， Asp/Asn，Ile/Val(参见Dayhof，M.D.，蛋白质序列和结构图谱(Atlas of protein sequence and structure)，Nat.Biomed.Res.Found.， Washington D.C.，1978，vol.5，suppl.3)。其他氨基酸的置换包括 Asp/Glu，Thr/Ser，Ala/Gly，Ala/Thr，Ser/Asn，Ala/Val，Thr/Phe， Ala/Pro，Lys/Arg，Leu/Ile，Leu/Val和Ala/Glu。基于此信息，Lipman 和Pearson建立了一种比较蛋白质的快速而敏感的方法(科学 (Science)，227，1435-1441，1985)，并确定同源蛋白之间的功能 相似性。本发明实施方案中的此类氨基酸置换，以及具有缺失和/或插 入的变异体，只要其结果蛋白的抗原性或免疫原性特性基本上不受影 响，都在本发明范围之内。

这就解释了为什么根据本发明的WSSV蛋白，当分离自不同区域 分离株时，会有约70％的同源程度，而仍旧代表同样的蛋白，具有同 样的免疫学特征。

根据本发明，那些特定蛋白氨基酸序列的变异，其仍旧提供一种 能诱导对WSSV感染或至少对该感染的临床表现的免疫反应的蛋白， 被认为是“基本上不影响所述蛋白的抗原性或免疫原性特性”。

当一种蛋白用作例如疫苗目的或使抗体产生，其实并不必要使用 完整的蛋白。也有可能使用该蛋白的一个片段，单独或偶联至一个载 体，例如KLH，其有能力诱导对该蛋白的免疫反应，即所谓免疫原性 片段。一个“免疫原性片段“被理解为全长蛋白的一个片段，其仍旧 保持在脊椎动物宿主体内诱导免疫反应的能力，即包含B-或T-细胞表 位。脊椎动物宿主体内产生的抗体非常适合于作为虾的被动接种方式。 现在，有多种技术可以容易地鉴定编码抗原片段(决定子)的DNA片 段。由Geysen等人描述的方法(专利申请WO84/03564，专利申请 WO86/06487，美国专利号4,833,092，美国国家科学院院报(Proc. Natl Acad.Sci.)81：3998-4002(1984)，免疫学方法杂志(J.Imm. Meth.)102，259-274(1987))，即所谓PEPSCAN方法是一种易于 实施，快速而行之有效的检测表位的方法；蛋白的免疫学关键的区域。 该方法的使用遍及世界，在本领域广为人知。这一(经验性的)方法 特别适合于检测B-细胞表位。另外，如果给出编码任何蛋白的基因序 列，计算机程序就能在其序列和/或结构与现在已知的表位之间的吻合 程度的基础之上，指定特定的蛋白片段作为免疫学关键的表位。这些 区域的确定是基于结合根据Hopp和Woods所述的亲水性标准(美国 国家科学院院报(Proc.Natl Acad.Sci.)78：3824-3828(1981))， 和按照Chou和Fasman所述的二级结构方面(酶学进展(Advances in Enzymology)47：45-148(1987)和美国专利4,554,101)。同样 地，T-细胞表位能在Berzofsky两亲性标准的帮助下通过计算机从序 列推测(科学(Science)235，1059-1062(1987)和美国专利申请NTIS US07/005,885)。简缩的概述见：Shan Lu关于通用原则：Tibtech 9：238-242(1991)，Good等关于疟疾表位：科学(Science)235： 1059-1062(1987)，Lu的综述：疫苗(Vaccine)10：3-7(1992)， Berzowsky关于HIV-表位：FASEB杂志(The FASEB Journal 5： 2412-2418(1991)。

本发明的另一个实施方案涉及能保护虾免受WSSV感染的疫苗， 其含有能与上述根据本发明的蛋白或免疫原性片段反应的抗体，以及 一种药学可接受的载体。

本发明的另一个实施方案涉及能保护虾免受WSSV感染的疫苗， 其含有上述根据本发明的蛋白或其免疫原性片段，以及一种药学可接 受的载体。

本发明的另一个实施方案涉及编码根据本发明的抗原蛋白或其 免疫原性片段的核酸序列。本发明的此实施方案更特别涉及编码含有 如SEQ ID NO.2、4或5所示氨基酸序列的抗原蛋白或其免疫原性片 段的核酸序列。、

优选核酸序列具有或含有如SEQ ID NO 1或3所示的序列。各核 苷酸序列始于ATG密码子，编码推出的氨基酸序列的第一个M残基， 直到编码C-末端氨基酸残基的密码子。必须明白，为了本发明的目的， 具有与如SEQ ID NO1或SEQ ID NO 3所示序列同源的序列的核酸序 列也在本发明范围之内。实现本发明目的的序列同源性被认为至少是 70％，优选75％，更优选80％，甚至更优选85％。高度优选与如SEQ ID NO1或SEQ ID NO 3所示序列至少90％同源，更优选95％的核酸 序列。

同源性达98％或甚至100％则更优选。

为实现本发明的目的，序列同源性通过比较所感兴趣的核苷酸序 列与如SEQ ID NO1或3所示序列的相应部分来确定。为实现本发明 的目的，序列同源性的百分比定义为被比较序列间相同核苷酸的百分 比。

核苷酸同源性程度可用计算机程序“BLAST 2 SEQUENCES”确 定，通过选择亚程序：“BLASTN”，其可从以下网址找到： www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/bl2seq/bl2.html.

此程序的一项参考文献是Tatiana A.Tatusova，Thomas L. Madden FEMS微生物通讯(FEMS Microbiol.Letters)174：247-250 (1999)。所用参数为默认参数：匹配赏：+1，失配罚：-2。开放间隙： 5，延伸间隙：2，间隙x_下降值：50。

根据本发明具有序列同源性的核酸序列可用如SEQ ID NO 1或3 所示序列之一，或用此序列的片段，用常规克隆和杂交技术从密切相 关的WSSV株中容易地分离。为实现此目的，杂交在严格的，优选高 度严格的条件下进行。严格的杂交条件理解为洗脱条件为1×SSC， 0.1％SDS，在65℃下；高度严格的条件指洗脱条件中，SSC的浓度 减低至0.3×SSC。为了需要排除错认的碱基，该特定信息不应被如此 狭窄地诠释。在此公开的特异性的序列能易于用来从其他株中分离同 源的核苷酸序列。

与如SEQ ID NO 1或3所示序列之一具有序列同源性的核酸序列 编码具有与如SEQ ID No.2、4或5所示氨基酸序列之一相比包含变更 的氨基酸序列的蛋白，其中所述变更基本上不影响所述蛋白的抗原性 或免疫原特性。

根据本发明的WSSV蛋白能通过标准的生物化学分离和纯化方 法获得，或通过普通的重组技术制备。根据本发明的核苷酸序列特别 适合用于WSSV蛋白的重组生产，产物基本上不含其他WSSV蛋白。 该核苷酸序列被引入一个能表达蛋白的适合的表达载体，用所述表达 载体转染适合的宿主细胞，在适合的介质中培养宿主细胞。适合的表 达载体特别是质粒、粘粒、病毒和YAC(酵母人工染色体)，其包含 对于复制和表达必要的控制区域。表达载体能在宿主细胞内进行表达。 适合的宿主细胞是，例如，细菌、酵母细胞、昆虫细胞和哺乳动物细 胞。这样的表达技术在本领域广为人知(Sambrook等，分子克隆： 实验室指南(Molecular Cloning：a Laboratory Manual)，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold Spring Harbor，1989；King and Possee，1992)。

另外，根据本发明的核酸序列能用于生产载体疫苗以接种甲壳类 动物对抗WSSV感染。载体疫苗被理解为是这样一种疫苗，其中活的、 减毒的细菌或病毒经过修饰，以致其含有插入其遗传物质中的一或多 个异源性的核苷酸序列。这些所谓的载体细菌或病毒能共表达插入序 列编码的异源性蛋白。因此，在第四方面，本发明提供一种用于预防 或治疗甲壳类动物中白斑综合征的载体疫苗，该疫苗含有活的减毒细 菌或病毒和药学可接受的载体，其中所述细菌或病毒经过修饰从而在 其遗传物质中含有一或多个本发明的核苷酸序列。用此LRCs感染的 虾会产生免疫反应，不仅针对载体的免疫原，而且针对其遗传密码又 克隆至LRC内的蛋白的免疫原性部分。

作为细菌LRC的一个例子，如鳗弧菌(Vibrio anguillarum)之 类在本领域已知的细菌很吸引人使用。(Singer，J.T.等，海洋生物 技术的新发展(New Developments in Marine Biotechnology)，p. 303-306，Eds.Le Gal and Halvorson，Plenum Press，New York，1998)。

LRC还可用作转运核酸序列到靶细胞中的一种途径。适合此任务 的病毒是，例如黄头病毒和鳃相关病毒，两者均属于冠状病毒科。(参 见例如Spann，K.M.等，Dis Aquat.，Org.42：221-225(2000)， 和Cowley，J.A.等，Dis Aquat.Org.36：153-157(1999)关于病毒， 或Enjuanes，L.等，p.28-31 of the Proceedings of the ESVV，Brescia， Italia，27-30 August 2000关于活的重组载体冠状病毒)。

体内同源重组的技术，在本领域广为人知，能用于将重组核酸序 列引入所选细菌或病毒的基因组，能诱导根据本发明的插入核酸序列 在宿主动物中的表达。

另一种可供选择的有效的接种方法是直接用编码有关抗原的 DNA接种。用编码蛋白的DNA直接接种在许多不同蛋白中取得成功。 (综述于如Donnelly等，The Immunologist 2：20-26(1993))。这 种接种的方法对于接种虾免受WSSV感染是有吸引力的。因此，本发 明的另一个实施方案涉及疫苗，其含有药学可接受载体和编码根据本 发明的蛋白的核酸序列或其免疫原性片段，或包含该核酸序列的DNA 片段，例如质粒。

本发明的另一个实施方案涉及将根据本发明的蛋白用于疫苗。

本发明的再一个实施方案涉及根据本发明的蛋白在生产用于对 抗WSSV感染的疫苗中的用途。

根据本发明的疫苗能用于保护甲壳类动物，如虾，包括但不限于 对虾科(Penaeidae family)的成员，例如P.monodon、P.vannamei、 P.chinensis、墨吉对虾(P.merguensis)或Metapeaeus spp.；游泳虾 类，包括但不限于长臂虾科(Palaemonidae family)的成员，例如沼 虾属(Macrobrachium spp.)、长臂虾属(Palaemon spp.)、；龙虾， 包括但不限于龙虾科(Palinuridae family)和海螯虾科(Nephropidae family)的成员，例如Calinectes spp.、龙虾属(Palinurus spp.)、龙 虾属(Panuliris spp.)、螯龙虾属(Homarus spp.)；淡水螯虾，包括但 不限于螯虾科(Astacidae family)的成员，其例子是螯虾属(Astacus spp.)、Procambarus spp.、和Oronectes spp.；和蟹，包括但不限于黄 道蟹科(Cancridae family)和梭子蟹科(Portuidae family)的成员，其 例子是黄道蟹属(Cancer spp.)、蓝泳蟹属(Callinectes spp.)、Carcinus spp.、和梭子蟹属(Portunus spp.)。

根据本发明的疫苗能用本领域技术人员熟知的技术和如在 Remington’s Pharmaceutical Sciences，18th版(1990)，eds.A.R. Gennaro等，第72章，pp.1389-1404，Philadelphia College of Pharmacy and Science中描述的技术制备。

根据本发明的疫苗含有有效量的根据本发明的一或多种蛋白、载 体细菌或病毒和药学可接受载体。此处所用的术语“有效”定义为其 量足够诱导甲壳类动物的保护性反应。载体或蛋白的量取决于载体或 蛋白的类型、给药途径、给药时间、接种物种以及年龄、一般健康状 况、温度和饮食。

总的说来，每只动物可用0.01至1000μg蛋白的剂量，优选0.5 至500μg，更优选每只动物1至100μg蛋白。若是病毒载体疫苗，总 的说来，使用每只动物10^3至10^8pfu(噬菌斑形成单位)的剂量可 非常有效。细菌载体疫苗可按10^3至10^8个细菌的剂量有效给予。

对于DNA接种，DNA的量在0.1和10μg DNA之间/每只动物是 非常适用的剂量。

适合用于根据本发明疫苗的药学可接受载体是无菌的和生理相 容的，例如无菌水、生理盐水、含水缓冲液如碱金属磷酸盐(如PBS)、 醇类、多羟基化合物类等等。另外根据本发明的疫苗可含有其他添加 剂，如辅助剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂和其他。

适合的辅助剂包括但不限于铝盐或凝胶、卡波姆、非离子嵌断共 聚物、生育酚、单磷酰脂A、胞壁酰二肽、油乳浊液、葡聚糖、细胞 因子、皂苷类如Quil A，以及诸如此类。加入辅助剂的量取决于辅助 剂本身的性质。

适合用于根据本发明疫苗的稳定剂包括但不限于碳水化合物(如 山梨醇、甘露醇、淀粉、蔗糖、糊精和葡萄糖)、蛋白质(如白蛋白 或酪蛋白)和缓冲液(像碱性磷酸盐)。

适合的防腐剂特别包括乙基汞硫代水杨酸钠和硫柳汞。

根据本发明的疫苗可通过注射、浸渍、浸泡、喷雾或气雾剂、或 经口服给药。优选疫苗通过浸渍或口服对甲壳类动物给药，尤其对于 商业化的水产养殖场。

为了口服给药，疫苗优选与适合口服给药的载体混合，即纤维素、 食物或可代谢物质(如α-纤维素)或各种来源于植物或动物的油类。 特别优选用于口服递送根据本发明的疫苗的食物载体是能包裹疫苗的 活饲生物。获得此目的的一个非常适合的途径是用例如昆虫细胞(根 据本发明的蛋白在其中表达)来喂养活饲生物。适合的活饲生物包括 但不限于类似浮游生物的非选择性滤食动物，优选轮形动物成员， Artemia等等。高度优选海水虾Artemia属。

使用本领域从业者可用的普通技术可将根据本发明的蛋白用于 抗体的产生。优选该蛋白用于产生特异性单克隆抗体。根据本发明的 抗体能按照标准技术制备。用蛋白免疫动物(如小鼠)的方法以及筛 选产生蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤的方法在本领域广为人知(参 见，例如Cligan等(eds)，免疫学当前的方案(Current protocols in Immunology)1992；Kohler和Milstein，自然(Nature)256，pp. 495-497，1975；Steenbakkers等，分子生物学报告(Mol.Biol.Rep.) 19，pp.125-134，1994)。获得的抗体可在诊断学中应用，以检测水 域中的WSSV或检测甲壳类动物中WSSV的存在。根据本发明的核苷 酸序列也适用于诊断学。所述序列或其片段能用在如PCR技术中，以 检测水域，或甲壳类动物中WSSV的存在。

检测WSSV的诊断性试验是，例如基于从所要测试动物分离的 DNA与特异性探针的反应，或者是例如PCR试验，该试验基于根据 本发明蛋白的编码序列，或基于与那些编码序列互补的核酸序列。如 果对于根据本发明的WSSV蛋白特异性的核酸分子存在于该动物，这 些核酸分子会，例如与特异性的PCR引物特异性地结合，随后在PCR 反应中被扩增。该PCR反应产物继而可容易地在DNA凝胶电泳中检 出。PCR反应在本领域广为人知(参见下面参考文献)。核酸分子最 容易从所要测试动物的肝胰脏中分离。标准的PCR教科书给出了方法 以确定与根据本发明的蛋白特异性的核酸分子进行的选择性的PCR 反应中所用引物的长度。经常使用含有至少12个核苷酸的核苷酸序列 的引物，但含超过15个核苷酸，更优选18个核苷酸的引物更有选择 性。尤其是长度至少20个核苷酸，优选至少30个核苷酸的引物是非 常通用的。PCR技术被广泛描述于(Dieffenbach & Dreksler；PCR 引物，实验室指南(PCR primers，a laboratory manual.)ISBN 0-87969-447-5(1995))。

因此编码根据本发明WSSV蛋白的核酸分子或那些核酸分子的 部分结构也是本发明的一部分，这些核酸分子部分的长度至少为12、 优选15、更优选18、甚至更优选20、22、25、30、35或40个核苷酸 (按照上述优选次序)，其中核酸分子或其部分与如SEQ ID NO：1 或3所示的核酸序列，或与如SEQ ID NO：1或3所示的核酸序列互 补的核酸序列有至少70％的同源性。这样的核酸分子能，例如用作 PCR反应中的引物，以提高编码根据本发明蛋白的核酸的量。这使得 特异性核苷酸序列的快速扩增作为诊断工具，用于例如如上指出的检 测组织中的WSSV。

另一项以核酸为基础的试验是基于用放射性标记或颜色标记的 蛋白特异性的cDNA片段进行的经典杂交。PCR反应和杂交反应均在 本领域广为人知，例如描述于Maniatis/Sambrook(Sambrook，J.等， 分子克隆：实验室指南(Molecular cloning：a laboratory manual.) ISBN 0-87969-309-6)。

因此，本发明的另一个实施方案涉及一种用于检测WSSV的诊断 试剂盒，其中，试验含有与如SEQ ID NO：1或3所示的核酸序列至 少70％同源的核酸序列，或与该核酸序列互补的核苷酸序列，或其片 段，长度为至少12、优选15、更优选18个核苷酸。

基于检测WSSV蛋白的抗原物质因而适合于检测WSSV感染的 诊断试验也可以是，例如标准的夹心式(三明治)-ELISA试验。在此 试验的一个例子中，ELISA板孔的壁用针对根据本发明蛋白或其免疫 原性片段的抗体包被，与待测物质共温育后，将标记的抗-WSSV抗体 加入孔中。继而一种呈色反应显示源自WSSV的抗原物质的存在。

因此，本发明的另一个实施方案涉及检测WSSV的诊断试验，其 特征在于所述试验包含对抗根据本发明蛋白或其免疫原性片段的抗 体。

因此，在另一方面，本发明提供一种诊断试剂盒，它包含根据本 发明的一或多个核苷酸序列或抗体。针对根据本发明蛋白产生的抗体 能进一步用于生产抗体疫苗，对甲壳类动物作被动免疫。因此，在进 一个方面，本发明提供用于对抗WSSV的被动免疫的疫苗，其中疫苗 含有针对包含如SEQ ID NO 2，SEQ ID NO 4或SEQ ID NO 5所示 氨基酸序列的蛋白产生的抗体。如上所述，这样一种疫苗能用标准技 术制备。优选制备口服给药的抗体疫苗，其中抗体与一种可食用的载 体如鱼食混合。更优选，疫苗由在鸡蛋中制备的抗体(IgY抗体)制 备。

大规模生产根据本发明的抗体的方法在本领域也是熟知的。此类 方法依赖在丝状噬菌体中克隆编码根据本发明的蛋白的遗传信息(的 片段)，作噬菌体展示。此类技术在 http：//aximt1.imt.uni-marburg.de/～rek/aepphage.html.中“丝状噬菌体 展示”下的“抗体工程页”和由Cortese，R.等，(1994)在生物技术 趋势(Trends Biotechn.)12：262-267，Clackson，T.& Wells，J.A. (1994)在生物技术趋势(Trends Biotechn.)12：173-183，Marks， J.D.等，(1992)在生物化学杂志(J.Biol.Chem.)267：16007-16010， Winter，G.等，(1994)在免疫学年鉴(Annu.Rev.Immunol.)12： 433-455，以及Little，M.等(1994)在生物技术进展(Biotechn.Adv.) 12：539-555发表的综述文章中(缺席)描述。随后用噬菌体筛选表达 camelid重链抗体的camelid表达文库。(Muyldermans，S.和 Lauwereys，M.，Journ.分子识别(Molec.Recogn.)12：131-140(1999) 和Ghahroudi，M.A.等，FEBS通讯(FEBS Letters)414：512-526 (1997))。来自表达所需抗体文库的细胞被复制，随后用于抗体的 大规模表达。

实施例

实施例1

用WSSV蛋白VP19接种Penaeus monodon。

病毒原种的产生

在螯虾Procambarus clarkii中通过肌肉注射纯化的WSSV产生 WSSV病毒原种。为了确定导致黑虎虾P.monodon 90-100％死亡率的 稀释度，用大约1克重的动物进行体内的病毒滴定。在330mM NaCl中按步骤稀释病毒原种，从1×105至5×1011倍，对每一稀释度，取10μl 肌肉注射至10只虾。用330mM NaCl注射的虾，作为感染的阴性对 照。所有作为阴性对照的虾(未显示)和那些接受了5×1011病毒稀释 度的虾存活，而在所有用较低病毒稀释度注射的组中都出现病毒感染 引起的死亡。。给予1×105和1×107病毒稀释度，结果是在20天内几 乎100％的死亡率。当用1×108和5×109的病毒稀释度时，观察到死亡 的延迟。1×108稀释度导致90％最终死亡率，但死亡时间延迟，历经 40天。用1×107、1×108和5×109稀释度重复实验，产生相同的结果。 选择1×108稀释度作为下一步实验的病毒剂量，因为预计这一条件在 降低死亡率方面会对中和作用产生最佳反应。

WSSV蛋白VP19和VP13在昆虫细胞中的表达

用杆状病毒载体在昆虫细胞中表达VP19和VP13 ORF。用 Bac-to-Bac体系(GIBCO BRL)在昆虫细胞中从杆状病毒多角体蛋白 启动子生成重组杆状病毒(AcMNPV)，表达推定的WSSV病毒体蛋 白VP19和VP13。从p10启动子产生重组病毒，表达绿色荧光蛋白 (GFP)，从杆状病毒多角体蛋白启动子产生各个WSSV蛋白。

用AcMNPV-WSSVvp19，和AcMNPV-WSSVvp13感染Sf21昆 虫细胞，MOI为5，感染后72小时收集细胞。在15％SDS-PAGE凝 胶中分析受感染Sf21细胞的提取液(图1)。可观察到VP13的清晰 的表达产物(图1，泳道5，此处标为VP15)，其具有与其在WSSV 病毒体中真正的相应物(图1，泳道2)相同的电泳迁移率。可观察到 VP19的表达产物(不太清晰，但清楚可见)(图1，泳道3)。因此， 用针对纯化WSSV产生的多克隆抗血清进行蛋白质印迹分析。这一分 析显示，VP19在预期位置表达(图1，泳道4)，因此vp19 ORF编 码一种WSSV病毒体蛋白。

接种和攻击

按照表1的计划建立实验。使用四个实验组；两个对照组，阴性 对照和阳性对照，一组接受VP19，一组接受GFP。在GFP组，虾接 受与给予VP19组相同的混合物，但VP19除外。

表1.接种实验的组设计   组#   组名   接种   加强   攻击     #虾     1   阴性对照   330mM   NaCl   330mM   NaCl   330mM   NaCl     10     2   阳性对照   330mM   NaCl   330mM   NaCl   WSSV     10     3   VP19   VP19   VP19   WSSV     10     4   GFP   GFP   GFP   WSSV     10

所有的组注射20μl它们各自的溶液。对于VP19组和GFP组， 接种和加强均给予总量15μg的蛋白。使用330mM NaCl溶液以稀释 蛋白溶液，以及病毒对照。GFP是绿色荧光蛋白。在GFP组，虾接 受与给予VP19组相同的混合物，但VP19除外。

接种后5天，给予虾一次加强注射，2天后再注射WSSV。

攻击后，对虾进行一周监测，用ELISA试验和电子显微镜检查 死虾中WSSV的存在。组1，阴性对照中，没有虾死于WSSV。组2 中的虾在一天半后开始死于WSSV感染，5天后达到100％的死亡率。 接种组3中首批动物在一天半后死亡，但与组2相比持续较慢。组3 在攻击后6天达到100％的死亡率，显示了与阳性对照相比，死亡率 的明显延迟。这证明用WSSV蛋白VP19接种P.monodon虾，对用 WSSV攻击后虾的存活率具有正效应。

附图说明

图1.泳道1LMW标记(Amersham pharmacia biotech)，2纯 化WSSV的SDS-PAGE凝胶，3超表达VP19的SDS-PAGE凝胶，4 超表达VP19用抗-WSSV进行的蛋白质印迹，5超表达VP13的 SDS-PAGE凝胶(此处标为VP15)。

图2.这一附图显示接种对于用WSSV攻击后虾的死亡率的效应 水平：-*-＝VP19疫苗，-◆-＝阴性对照，-□-＝阳性对照，-▲-＝GFP 对照。

参考文献

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         20                  25                  30 atg gct cgc atg ggt ctc ttt ttg atc gtt gct atc tca att ggt atc   144 Met Ala Arg Met Gly Leu Phe Leu Ile Val Ala Ile Ser Ile Gly Ile

     35                  40                  45 ctc gtc ctg gcc gtc atg aat gta tgg atg gga cca aag aag gac agc   192 Leu Val Leu Ala Val Met Asn Val Trp Met Gly Pro Lys Lys Asp Ser

 50                  55                  60 gat tct gac act gat aag gac acc gtt gat gat gac gac act gcc aac   240 Asp Ser Asp Thr Asp Lys Asp Thr Val Asp Asp Asp Asp Thr A1a Asn  65                  70                  75                  80 gat aac gat gat gag gac aaa tat aag aac agg acc agg gat atg atg   288 Asp Asn Asp Asp Glu Asp Lys Tyr Lys Asn Arg Thr Arg Asp Met Met

             85                  90                  95 ctt ctg gct ggg tcc gct ctt ctg ttc ctc gtt tcc gcc gcc acc gtt   336 Leu Leu Ala Gly Ser Ala Leu Leu Phe Leu Val Ser Ala Ala Thr Val

        100                 105                 110 ttt atg tct tac ccc aag agg agg cag taa                           366 Phe Met Ser Tyr Pro Lys Arg Arg Gln

    115                 120 <210>2 <211>121 <212>PRT <213>白斑综合征病毒 <400>2 Met Ala Thr Thr Thr Asn Thr Leu Pro Phe Gly Arg Thr Gly Ala Gln   1               5                  10                  15 Ala Ala Gly Pro Ser Tyr Thr Met Glu Asp Leu Glu Gly Ser Met Ser

         20                  25                  30 Met Ala Arg Met Gly Leu Phe Leu Ile Val Ala Ile Ser Ile Gly Ile

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 50                  55                  60 Asp Ser Asp Thr Asp Lys Asp Thr Val Asp Asp Asp Asp Thr Ala Asn  65                  70                  75                  80 Asp Asn Asp Asp Glu Asp Lys Tyr Lys Asn Arg Thr Arg Asp Met Met

             85                  90                  95 Leu Leu Ala Gly Ser Ala Leu Leu Phe Leu Val Ser Ala Ala Thr Val

        100                 105                 110 Phe Met Ser Tyr Pro Lys Arg Arg Gln

    115                 120 <210>3 <211>186 <212>DNA <213>白斑综合征病毒 <220> <221>CDS <222>(1)..(186) <400>3 atg gtt gcc cga agc tcc aag acc aaa tcc cgc cgt gga agc aag aag   48 Met Val Ala Arg Ser Ser Lys Thr Lys Ser Arg Arg Gly Ser Lys Lys   1               5                  10                  15 agg tcc acc act gct gga cgc atc tcc aag cgg agg agc cca tca atg   96 Arg Ser Thr Thr Ala Gly Arg Ile Ser Lys Arg Arg Ser Pro Ser Met

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 50                  55                  60 <210>4 <211>61 <212>PRT <213>白斑综合征病毒 <400>4 Met Val Ala Arg Ser Ser Lys Thr Lys Ser Arg Arg Gly Ser Lys Lys   1               5                  10                  15 Arg Ser Thr Thr Ala Gly Arg Ile Ser Lys Arg Arg Ser Pro Ser Met

         20                  25                  30 Lys Lys Arg Ala Gly Lys Lys Ser Ser Thr Val Arg Arg Arg Ser Ser

     35                  40                  45 Lys Ser Gly Lys Lys Ser Gly Ala Arg Lys Ser Arg Arg

 50                  55                  60 <210>5 <211>80 <212>PRT <213>白斑综合征病毒 <400>5 Met Thr Lys Tyr Pro Glu Asn Lys Arg Leu Leu Ser Arg Asn Lys Glu   1               5                  10                  15 Thr Leu Lys Met Val Ala Arg Ser Ser Lys Thr Lys Ser Arg Arg Gly

         20                  25                  30 Ser Lys Lys Arg Ser Thr Thr Ala Gly Arg Ile Ser Lys Arg Arg Ser

     35                  40                  45 Pro Ser Met Lys Lys Arg Ala Gly Lys Lys Ser Ser Thr Val Arg Arg

 50                  55                  60 Arg Ser Ser Lys Ser Gly Lys Lys Ser Gly Ala Arg Lys Ser Arg Arg  65                  70                  75                  80