1.一种基本无毒的医学成像对比增强剂，其包含具有至少一个未成对电子的金属离子和一个或多个配体的络合物，所述配体选自卤化物、氨基酸、氨基酸衍生物、N-酰基-氨基酸、螯合剂、聚合物或其组合。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述金属离子选自铬、锰、铁、钴和锝。
3.如权利要求2所述的组合物，其中所述金属离子是钴。
4.如权利要求1所述的组合物，其中所述卤化物配体为氯、溴、碘、氟或其组合。
5.如权利要求1所述的组合物，其中所述氨基酸是选自下述的天然或非天然氨基酸：
α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸、氨基酸衍生物及其组合。
6.如权利要求5所述的组合物，其中所述氨基酸选自：精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、瓜氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、赖氨酸、鸟氨酸、丝氨酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、α-氨基辛二酸、3,5-二碘酪氨酸、高瓜氨酸、高丝氨酸、羟脯氨酸、青霉胺和他汀、4-乙胺苯基甘氨酸、4-氨基苯基甘氨酸、4-磺基苯基甘氨酸、4-氨基苯丙氨酸、2-氨基-4[4-(2-氨基)-嘧啶基]丁酸及其衍生物和类似物。
7.如权利要求1所述的组合物，其中所述金属离子是钴，所述配体是N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)。
8.如权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种螯合剂为乙二胺四乙酸(EDTA)、三亚乙基四胺二盐酸盐(TRIEN)、乙二醇-双(β-氨基乙醚)-N,N,N',N'-四乙酸
(EGTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、三亚乙基四胺六乙酸(TTG)、DTPA-BMA、MX-DTPA、CHX-A-DTPA、CDTPA、TETA、DOTA、DOTMP、DCTA、二乙基二硫代氨基甲酸酯(DDTC)、MAG3、
1,4,7-三(羧甲基)10-(氨乙基)-1,4,7,10-四偶氮环十二烷(DO3A-EA)、TMT、OTTA、去铁敏、二硫基丙醇、乙烯二铵四乙酸钙二钠、柠檬酸锌、青霉胺二硫琥珀酸、棕榈仁油酸盐及其组合。
9.如权利要求8所述的组合物，其中所述造影剂是基于钴基并且与EDTA、DDTC或所述二者螯合。
10.如权利要求1所述的组合物，其中所述聚合物是生物相容性的和/或生物可降解的。
11.如权利要求10所述的组合物，其中所述聚合物是聚丙烯酸钠、聚乳酸酯、聚(D,L-丙交酯)、聚(L-丙交酯)、聚(D/L-乳酸)、聚乳酸化合物(PLA)、聚乙醇酸交酯、聚乙醇酸-乳酸、聚已酸内酯、聚(二噁烷酮)、L-丙交酯-乙交酯共聚物、D,L-丙交酯-乙交酯共聚物和L-丙交酯-D,L-丙交酯共聚物。
12.如前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述造影剂是水溶性的。
13.如前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述造影剂在MRI、CT、PET、SPECT和/或荧光成像中展示出图像对比增强。
7
14.一种特别适合医学成像模式的造影剂，所述造影剂包含具有d 氧化态的多核钴离子，其中所述造影剂降低水的纵向弛豫时间(T1)。
15.如权利要求14所述的造影剂，其中所述医学成像模式选择：磁共振成像、核成像、计算机层析X射线照相术(CT)、正电子成像术(PET)、单电子发射断层显像(SPECT)和荧光成像，及其组合。
16.适合用于医学成像模式的造影剂，所述造影剂包含八面体钴化合物，其中所述造影剂是水溶性的，并且其使水的纵向弛豫时间(T1)和横向弛豫时间(T2)降低至足以在医学成像中产生可检测的造影剂。
17.包含权利要求1所述的螯合剂以及赋形剂的组合物，用于施用于患者进行磁共振成像。
18.一种在活的对象中增强磁共振对比的方法，所述方法包括向所述对象内部施用治疗有效量的造影剂，其包含如权利要求1所述的组分，其中所述金属离子是权利要求2所述的金属离子以及所述配体是氨基酸。
19.如权利要求18所述的方法，其中所述造影剂包含式(I)的化合物：
[CoCl2(NAC)n] (I)
其中n是1或2的整数，和
氯化钴在水中的浓度范围为约0.1wt.%至约10wt.%，NAC在水中的浓度范围为约
0.1wt.%至约20wt.%。
20.如权利要求18所述的方法，其中所述造影剂是水溶性的。
21.一种利用权利要求1所述的组分用于使患者成像的方法，所述方法包括下述步骤：
向患者施用磁共振对比增强剂化合物；和
拍摄患者的图像。
22.用于置入对象中的成像种子，其中所述种子是组合产品，其包含：
a)生物相容性和/或生物可降解的包封外部结构；
b)一种或多种治疗组分；
c)适合用于一种或多种医学成像模式的造影、成像、不透射线的和/或其他诊断物质或标记；和
d)一种或多种结构，以维持种子的定位或取向，所述结构选自一种或多种有效防止所述种子在组织中植入后移动的生物可降解结构和一种或多种有效维持在组织内的取向的生物可降解结构，
其中所述种子具有适合经过内径范围为小于约2.7mm(10号规格)至约0.16mm(30号规格)的针或导管的钻孔的大小和形状。
23.如权利要求22所述的种子，其中所述一种或多种治疗组分选自单独的或组合的激素治疗药物、免疫调节剂、细胞毒剂、PSA-活化的生物毒素、辐射敏化剂和抗炎剂，或其组合。
24.如权利要求22所述的种子，其中所述种子含有在所述包封结构内的权利要求所述的造影剂。
25.如权利要求24所述的种子，还包含在所述包封结构内的显像剂、不透射线试剂或其他诊断剂或其组合，其中所述显像剂是放射性同位素，其为发射选自下述的放射性核素
131 135 125 103 99 133 169
的低能光子：Cs、I、 I、Pd、Tc、 Xe和 Yt。
26.如权利要求22、23、24或25任一项所述的种子，还包括选自下述的不透射线的物质：氧化锆、氧化铝、硫酸钡、3,5-双乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸钠和3,5-双乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸葡甲胺、3,5-双[乙酰氨基]-2,4,6-三碘苯甲酸钠、依地酸钙钠、碘克沙醇和/或三苯基铋，其单独地或组合地作为CT和/或荧光透视剂。
27.如权利要求22所述的种子，其中所述种子提供基本均匀的剂量测定。
28.如权利要求22所述的种子，其中所述生物相容性和/或生物可降解包封外部结构是包封所述种子的至少一部分的涂层或套管形式。
29.如权利要求22所述的种子，其中所述种子具有约0.3mm至约1mm范围内的直径和约3mm至约50mm范围内的总长，且套管壁厚为约0.1mm。
30.一种在植入对象中后联合医学成像模式使用的成像标记种子的制造方法，所述方法包括下述步骤：
获得具有第一近端和第二远端的中空管；
气密封接所述管的第一近端以形成内部腔；
在该管的第二远端附近切割该管，以调节总标记种子的长度；
将造影剂、治疗剂、显像剂、放射性同位素、不透射线的物质或其组合注射到管的内部腔中；和
气密封接该管的第二远端。
31.如权利要求30所述的方法，其中所述中空管由生物可降解材料制成。
32.如权利要求31所述的方法，其中所述生物可降解材料选自：聚丙烯酸钠、聚乳酸酯、聚(D,L-丙交酯)、聚(D/L-乳酸)、聚乳酸化合物(PLA)、聚乙醇酸交酯、聚乙醇酸-乳酸和L-丙交酯-乙交酯共聚物。
33.如权利要求30、31或32所述的方法，其中所述管具有约0.4mm至约6mm范围内的内径(ID)，包括0.4mm和6mm。
34.如权利要求31所述的方法，还包括在所述管内形成一个或多个内壁，所述内壁基本垂直于该管的纵轴定向，且所述内壁使造影剂与治疗剂、放射性同位素和/或不透射线的物质隔离。
35.如权利要求31所述的方法，其中所述方法是自动化方法。
36.一种用于一种或多种医学成像模式的对比成像系统，所述系统包括：
伸长的导管鞘；
固定于该导管鞘或容纳于该导管鞘内的图像仪，其中该图像仪通过发射和接收反射的成像波来获取医学成像模式图像；
对比腔，其具有近端和远端，其中所述对比腔沿着导管鞘延伸，在其远端具有出口，并且在其体内含有一种或多种造影剂；
与所述图像仪连接的成像系统，用于驱动和接收来自图像仪的信号；和
与该成像系统连接的控制器，用于使来自出口的造影剂和/或治疗剂注入同步，且通过其后的图像仪获取图像。
37.如权利要求36所述的对比成像系统，其中所述造影剂是权利要求1所述的造影剂。
38.如权利要求37所述的对比成像系统，其中所述造影剂是CoCl2-NAC。
39.如权利要求36所述的对比成像系统，其中所述用于该系统的医学成像模式选自：
磁共振成像、核成像、计算机层析X射线照相术(CT)、正电子成像术(PET)、单电子发射断层显像(SPECT)和荧光成像，及其组合。
40.一种用于在需要其的患者上进行活组织检查的设备，所述设备包括：
针套筒，其中该针套筒适合使针从中经过，
其中该针套筒在磁共振成像下是可见的，其中该针套筒成形为在活组织检查过程中穿透患者，使得该针套筒的远端能够被引导；和
针套筒固定器，
其中该针套筒固定器允许操作员以三维安置针套筒。
41.如权利要求40所述的设备，其中所述针套筒成形为在活组织检查过程中穿透患者，使得该针套筒的远端能够被引导经过患者的会阴或直肠并进入患者的前列腺中。
42.如权利要求41所述的设备，其中所述针套筒包括穿过该针套筒整个长度的外管和内管，其中外管与内管之间的中空空间含造影剂，其中所述造影剂允许该针套筒位于磁共振成像或其他医学成像模式下，且其中内管允许活检穿刺针经过该针套筒被插入。
43.如权利要求41所述的设备，还包括：
定位器，其中所述定位器允许患者相对于所述针套筒固定器定位。
44.一种在患者的身体组织的磁共振成像过程中可见的导管，所述导管包括：
具有近端、远端和至少一个经过其中延伸的腔的主体，
该主体具有圆周和在远端与近端之间延伸的纵轴，
该主体具有多个同轴层，其中至少一个层由生物相容性或生物可降解材料形成，且至少一个层包含足够的权利要求1或12所述的造影剂，以使至少预定部分的导管在患者身体组织的磁共振成像过程中是可见的。
45.一种用于将治疗有用的物质递送至对象的身体并在患者上或其内部标记体内部位的生物相容性聚合物针系统，所述针系统包括：
具有圆周和经过其中延伸的纵轴的伸长的中空柄；
近端；
相对的远端；和
MRI检测远端柄部分，其不会干扰与其紧邻的组织的磁共振成像，其中该远端柄部分含根据权利要求1或12所述的的MRI造影剂。
46.如权利要求45所述的针系统，其中所述远端柄部分具有有效量的MRI可检测造影剂，以便在其磁共振成像后在该远端柄部分的轮廓内提供清晰的T1-加权图像。
47.如权利要求45所述的针系统，其中所述MRI可检测造影剂选自含钴的基本无毒的MRI可检测造影剂。
48.如权利要求45所述的针系统，其中所述造影剂选自：CoCl2-NAC、CoCl2-甘氨酸、CoCl2-EDTA、CoCl2-DDTA及其组合。
49.如权利要求46所述的针系统，其中所述远端柄部分具有内腔和在该内腔内含MRI可检测剂的MRI可检测材料。
50.如权利要求48所述的针系统，其中所述内腔内的所述材料是凝胶状材料。
51.如权利要求50所述的针系统，其中所述凝胶状材料由与水凝胶混合的MRI造影剂的水溶液形成。
52.如权利要求51所述的针系统，其中所述水溶液具有选自下述的造影剂：
+
[CoCl2(NAC)1]、[CoCl2(NAC)2]和CoCl2-甘氨酸。
53.如权利要求52所述的针系统，其中所述水溶液具有浓度为至少0.00002摩尔的造影剂。
54.如权利要求53所述的针系统，其中所述造影剂的摩尔浓度为至少0.00005摩尔。
55.如权利要求47所述的针系统，其中所述内腔内的MRI可检测材料是固体元素。
56.如权利要求45所述的针系统，其中所述远端柄部分是其中引入了有效量的MRI造影剂的固体部件。
57.如权利要求45所述的针系统，其中所述伸长柄具有沿其长度的内腔，并且标记递送部件布置在所述内腔内。
58.如权利要求57所述的针系统，其中所述标记递送部件具有伸长的柄、在所述柄内延伸的内腔、位于所述内腔内的一个或多个标记以及位于所述腔内的塞子，所述塞子被配置成可滑动地布置在所述腔内并且其位置邻近所述一个或多个标记。
59.如权利要求58所述的针系统，其中所述标记递送部件具有针形远顶端。
60.如权利要求58所述的针系统，其中所述标记递送管状部件具有钝远顶端。
61.如权利要求58所述的针系统，其中所述标记递送柄具有深度记号。
62.如权利要求45所述的针系统，其中所述系统的全部或部分由非生物可降解的聚合物材料或生物可降解的聚合物材料形成。
63.如权利要求62所述的针系统，其中所述聚合物材料是选自PEEK和PMMA的非生物可降解材料。
64.如权利要求62所述的针系统，其中所述聚合物材料是选自下述的生物相容性或生物可降解材料：聚丙烯酸钠、聚乳酸酯、聚(D,L-丙交酯)、聚(L-丙交酯)、聚(D/L-乳酸)、聚乳酸化合物(PLA)、聚乙醇酸交酯、聚乙醇酸-乳酸、聚已酸内酯、聚(二噁烷酮)、L-丙交酯-乙交酯共聚物、D,L-丙交酯-乙交酯共聚物和L-丙交酯-D,L-丙交酯共聚物。
65.一种用于植入对象中的成像标记，其中所述标记是组合产物，其包含：
生物相容性和/或生物可降解的包封外部结构；
适合用于一种或多种医学成像模式的造影、成像、不透射线的和/或其他诊断物质或标记；和
一种或多种结构，以维持种子的定位或取向，所述种子选自一种或多种有效防止所述种子在组织中植入后移动的生物可降解结构和一种或多种有效维持组织内的取向的生物可降解结构。
66.如权利要求65所述的成像标记在植入对象中后与医学成像模式联合使用，其包括位于生物可降解或非生物可降解的、生物相容性套管或胶囊内的MRI造影剂和CT标记或类似的成像模式。
67.如权利要求65所述的成像标记，还包括选自下述的不透射线的物质：氧化锆、氧化铝、硫酸钡、3,5-双乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸钠和3,5-双乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸葡甲胺、3,5-双[乙酰氨基]-2,4,6-三碘苯甲酸钠、依地酸钙钠、碘克沙醇和/或三苯基铋，其单独地或组合地作为CT和/或荧光透视剂。