一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用
阅读：1032发布：2020-10-26
专利汇可以提供一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种TGFBI基因的原位杂交检测 试剂 盒 ，包括杂交探针、标记物，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种TGFBI基因原位杂交检测方法。另外，本发明还提供了试剂盒在制备检测癌症 疾病 药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明的检测方法操作方便、简单，能在区级以上医院普遍使用和推广。，下面是一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用专利的具体信息内容。
1.一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒在制备检测癌症疾病药物中的应用，所述的试剂盒包括杂交探针、标记物，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示的RNA序列。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的标记物选自放射性核素或非放射性标记物。
3 35 125 32
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的放射性核素选自 H、S、 I或 P中的一种。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的非放射性标记物选自生物素、地高辛、碱性磷酸酶、辣根过氧化酶或荧光素中的一种。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的非放射性标记物优选自地高辛。
7.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的试剂盒还包括增效剂，所述的增效剂是碱性磷酸酶抗体。
8.一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针、标记物，其特征在于，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示，所述的标记物选自放射性核素或非放射性标记物。
9.一种TGFBI基因的原位杂交检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
a、将权利要求8所述试剂盒中的杂交探针与底物中待测RNA接触，形成杂交复合体；
b、检测a步骤得到的杂交复合体。
10.根据权利要求9所述的检测方法，其特征在于：a步骤中形成杂交复合体的条件为：
核酸杂交的温度为42℃；核酸杂交的时间为16-24小时，所述的底物选用血液细胞标本或组织细胞标本。
一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应
用
【技术领域】
[0002] 肿瘤是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块。癌症病变的基本单位是癌细胞。人体细胞老化死亡后会有新生细胞取代它，以维持机体功能，人体绝大部分细胞都可以增生，但这种增生是有限度的，而癌细胞的增生则是无止境的，这使患者体内的营养物质被大量消耗。同时，癌细胞还能释放出多种毒素，使人体产生一系列症状，晚期时它转移到全身各处生长繁殖，最后导致人体消瘦、无力、贫血、食欲不振、发热及脏器功能受损等，器官功能衰竭而死亡。癌症也叫恶性肿瘤，相对的有良性肿瘤。肿瘤是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块。良性肿瘤容易清除干净，一般不转移、不复发，对器官、组织只有挤压和阻塞作用。但恶性肿瘤还可以破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出血合并感染，患者最终可能由于器官功能衰竭而死亡。
[0003] TGFBI基因具有抗肿瘤功能，它的表达降低会导致癌细胞增长，血管(肿瘤)生成以及促进癌细胞转移。TGFBI基因表达的TGFBI蛋白是一种由转化生长因子β诱导的分泌蛋白，在生物通早期的报道中发现该蛋白与癌症有关联，很可能成为癌症的一种生物学标记物。体外实验研究发现如果细胞缺失TGFBI会导致细胞过度增殖，促进肿瘤血管生成，促成癌症发生。因此说，TGFBI蛋白具有抗肿瘤的功能，但是，TGFBI蛋白如何在活体内发挥作用，其作用的分子机制如何一直鲜为人知。美国哥伦比亚大学放射学研究所、Herbert Irving综合癌症研究中心临床肿瘤系、洛克菲勒大学分子生物学实验室、中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学系等处的研究人员在最新一期的《癌症研究》(Cancer Research)上发表关于TGFBI与癌症发生的相关文章。TGFBI基因表达的TGFBI蛋白是一种由转化生长因子β诱导的分泌蛋白，在早期的报道中发现该蛋白与癌症有关联，很可能成为癌症的一种生物学标记物。体外实验研究发现如果细胞缺失TGFBI会导致细胞过度增殖，促进肿瘤血管生成，促成癌症发生。因此说，TGFBI蛋白具有抗肿瘤的功能，但是，TGFBI蛋白如何在活体内发挥作用，其作用的分子机制如何一直鲜为人知。为了深入了解TGFBI蛋白的作用机制，研究小组开展了下面的研究工作。以小鼠为模型，将小鼠的TGFBI基因剔除掉，小鼠成为不表达TGFBI的缺陷型小鼠，结果表明，缺陷型小鼠更易罹患癌症，在7，12-二甲苯恩的作用下更易自发形成皮肤癌。研究者还发现，缺陷型的小鼠胚胎成纤维细胞更易发生染色体畸变，细胞增殖活性增强，细胞复制过程中过早进入S期(这些都有可能增强癌变的几率)。缺失TGFBI可能导致转录因子CREB激活，上调cyclin D1蛋白的表达。研究者发现，如果用遗传技术在小鼠的胚胎成纤维细胞中再导入TGFBI，可有效地逆转癌变的过程。研究小组的实验结果首次证实TGFBI在活体内具有肿瘤抑制的活性。研究也证实癌症患者血缘中TGFBI基因表达低，TGFBI基因可作为临床癌症的观测指标。
[0004] 随着分子生物技术日益完善，功能基因组学，癌症基因组学等研究的深入展开，至今，我们已有可能在基因水平上做更精确的早期诊断，在癌变前期或癌细胞形成(单克隆时)就能做到早期预测诊断。本发明采用核酸原为杂交技术检测TGFBI基因的表达量来诊断临床各类癌症，有非常重要临床价值。
[0005] 原位杂交技术(in situ hybridization)是将分子生物学与细胞化学技术结合起来，以标记的核酸分子为探针，在组织细胞原位检测特异性核酸分子的技术。其原理是使含有特异序列、经过标记的核酸单链(即探针)，在适宜条件下与组织细胞中的互补核酸单链即靶核酸发生杂交，再以放射自显影或免疫细胞化学方法对标记探针进行探测，从而在细胞原位显示特异的DNA或RNA分子。【发明内容】
[0006] 本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒的用途。
[0007] 本发明的再一的目的是，提供一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒。
[0008] 本发明的另一的目的是，提供一种TGFBI基因的原位杂交检测方法。
[0009] 为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：
[0010] 一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒在制备检测癌症疾病药物中的应用，所述的试剂盒包括杂交探针、标记物，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。TGFBI基因序列号：NM-000358，2805bp CDS：162-2213bp，在染色体5q31″位点上。
[0011] 所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示的RNA序列。
[0012] 所述的标记物选自放射性核素或非放射性标记物。
[0013] 所述的放射性核素选自3H、35S、125I或32P中的一种。
[0015] 所述的非放射性标记物优选自地高辛。
[0016] 所述的试剂盒还包括增效剂，所述的增效剂是碱性磷酸酶抗体。
[0017] 为实现上述第二个目的，本发明采取的技术方案是：
[0018] 一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针、标记物，其中所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示，所述的标记物选自放射性核素或非放射性标记物。
[0019] 为实现上述第三个目的，本发明采取的技术方案是：
[0020] 一种TGFBI基因的原位杂交检测方法，该方法包括以下步骤：
[0022] b、检测a步骤得到的杂交复合体。
[0023] 本发明的诊断试剂盒的组份是由杂交探针，杂交液，显色剂，增效剂等组成。本试剂盒的核酸杂交原理是分子生物学业内人士均熟知，具体操作步骤是标本处理、预杂交、杂交、免疫组化染色、镜下进行定量分析、结果报告，其中杂交的具体步骤包括：
[0024] 仪器操作：
[0025] 1).将待测标本放入反应槽中；
[0026] 2).仪器自动弃去液体，自动加消化液；
[0027] 3).仪器自动弃去液体，自动后固定；
[0028] 4).仪器自动弃去液体，自动预杂交(42℃)；
[0029] 5).仪器自动弃去液体，自动清洗；
[0030] 6).仪器自动弃去液体，自动杂交(42℃)；
[0031] 7).仪器自动弃去液体，自动清洗；
[0032] 8).仪器自动弃去液体，自动与DIG抗体培养(室温)；
[0033] 9).仪器自动弃去液体，自动清洗，显色；
[0034] 10).取出封片镜检。
[0035] 本发明优点在于：
[0036] 1、本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。
[0037] 2、本发明的检测方法操作方便、简单，能在区级以上医院普遍使用和推广。
[0038] 3、本发明的临床意义是更早期跟踪检测癌症发生动态过程，以及用于癌症预防医学的检测和筛选工具。本发明的诊断试剂盒与临床上其它检测癌胚蛋白标志物，以及影像医学检查有显著不同。本发明可以在基因水平上检测TGFBI异常表达，在影像医学检查及其它检查未发现占位性癌症病灶之前，癌症生化指标未产生异常之前，亦未形成肿块之前，能及早做到以上基因表达异常的信息采集，给临床癌症病患一个真正的预后早期诊断。这样才有可能实施癌症的早期诊断、早期预防、早期治疗，有可能从源头上彻底根治癌症恶疾。【附图说明】
[0039] 图1是本发明实施例中癌症病人TGFBI基因表达图片。
[0040] 图2是正常人TGFBI基因表达图片。【具体实施方式】
[0041] 下面结合附图对本发明具体实施方式作详细说明。
[0042] 实施例1
[0043] 一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针、标记物、增效剂，其中，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。杂交探针用地高辛标记。试剂盒中的其它液体和标本组成如下：
[0044] 消化液 100μl/管 1管/盒 无色透明液体[0045] 保护液 100μl/管 1管/盒 无色透明液体[0046] 预杂交液 1300μl/管 2管/盒 无色透明液体[0047] 正义杂交液 10μl/管 1管/盒 无色透明液体[0048] 反义杂交液 10μl/管 1管/盒 无色透明液体[0049] 封闭液 1000μl/管 1管/盒 无色透明液体[0050] 碱性磷酸酶抗体 1μl/管 1管/盒 无色透明液体[0051] 显色剂A 175μl/管 1管/盒 黄色液体
[0052] 显色剂B 320μl/管 1管/盒 无色透明液体[0053] 缓冲液I 10x 90ml/瓶 1瓶/盒 浅黄色或无色透明液体[0054] 缓冲液II 10x 80ml/瓶 1瓶/盒 浅黄色或无色透明液体[0055] 缓冲液III 10x 20m/瓶 3瓶/盒 浅黄色或无色透明液体[0056] 缓冲液IV 10x 90ml/瓶 1瓶/盒 浅黄色或无色透明液体[0057] 固定液 90ml/瓶 1瓶/盒 无色透明液体
[0058] 阳性对照标本 6片/盒
[0059] 上述试剂成分说明：(所有试剂购自SIGMA)
[0060] 1、消化液：20mg/ml蛋白酶K，100mg蛋白酶K，加DEPC-H2O 5ml；
[0061] 2、保护液：0.2g的glycine加入1ml的1×缓冲液I；
[0062] 3、预杂交液：1×缓冲液II 7.5ml
[0063] 50×D 3ml
[0064] 10mg/ml yest t-RNA 750ul
[0065] 11mg/ml SALMON TESTES DNA 682ul
[0066] 0.04M EDTA 3ml
[0067] 50％formamide 15ml
[0068] 4、封闭液：0.03g的bloking(购买自罗氏公司)加入1ml 1×缓冲液III；
[0069] 5、10x缓冲液I：(PH7.1-7.4)
[0070] NaCl 80g
[0071] Na2HPO4.12H2O 360g
[0072] KCl 2g
[0073] KH2PO4 2g
[0074] 加三蒸水至1l，并高压灭菌；
[0075] 6、10x缓冲液II：(PH7.0)
[0076] NaCl 175.3g
[0077] 柠檬酸钠 88.2g
[0078] HCl几滴
[0079] 加三蒸水至1l，并高压灭菌；
[0080] 7、缓冲液III：(PH7.9)
[0081] Tris 121.1g
[0082] NaCl 87.66g
[0083] HCl 60ml左右
[0084] 加三蒸水至1l，并高压灭菌；
[0085] 8、缓冲液IV：
[0086] 1M Tris-HCl(PH9.5)：Tirs 121.1g加HCl 3ml左右，加水900ml，调PH至9.5，加水至1l，并高压灭菌；
[0087] 1M NaCl：NaCl 58.44加水至1l，并高压灭菌；
[0088] 0.5M MgCl2：101.65g MgCl2.6H2O加水至1l，并高压灭菌；
[0089] 9、固定液：多聚甲醛40g加1×缓冲液I至1l，稍加热(约50-60度)搅拌至溶解；
[0090] 10、显色剂A：NBT 1g加70％DMF11.44ml；
[0091] 11、显色剂B：BCIP 1g加100％DMF30ml。
[0092] 本发明的试剂盒可以多人份使用或一人份使用。
[0093] 实施例2
[0094] 一种TGFBI基因原位杂交检测方法及其试剂盒应用
[0095] 一、标本处理
[0096] 1、用10ml的离心管，装4.5ml淋巴细胞分离液，再将3ml抗凝血缓慢加入含有淋巴细胞分离液(血∶淋巴细胞分离液＝1∶1.5)的离心管中，2000r/min离心10min；
[0097] 2、吸取中间层白细胞至另一离心管中，再在此管中加入约两倍的1×缓冲液I，混匀，1500g/min离心10min；
[0098] 3、弃上清.沉淀加入约两倍的1×缓冲液I，混匀，1500g/min离心10min；
[0099] 4、弃上清，并把试管口多余的液体用擦手纸吸去。再将沉淀制成悬液，滴在玻片上推片，自然干燥。(有条件的医院可以用制片机制片。)3ml血，可以做4张片子；
[0100] 5、用40ml 4％固定液，在玻璃缸中，固定30min，再用1×缓冲液I洗5min。每缸可以放16片；
[0101] 6、标本可保存在-20℃，或继续做实验。
[0102] 二、将试剂盒中试剂配制成使用浓度
[0103] 1、将10×缓冲液I用三蒸水按1∶10稀释成1×缓冲液I；
[0104] 2、将20×缓冲液II用三蒸水按1∶10稀释成2×缓冲液II；
[0105] 按1∶100稀释成0.2×缓冲液II；按1∶200稀释成0.1×缓冲液II；
[0106] 3、将10×缓冲液III用三蒸水按1∶10稀释成1×缓冲液III；
[0107] 4、10×缓冲液IV用三蒸水按1∶10稀释成×缓冲液IV(取1#，2#，3#各10ml，加水至100ml既可)。
[0108] 三、实验步骤：
[0109] 1、取每位待检者标本两张，(另外两张留作复查用)及阳性对照标本两张(每次实验做一对阳性对照)；
[0110] 2、在玻璃缸里加消化液(消化液100ul加1×缓冲液199.9ml，即为使用浓度)20ml。37℃水浴预热10分钟。放进16张玻片，37℃处理12min，再用1×缓冲液I洗5min；
[0111] 3、用0.2％的保护液(保护液1ml加1×缓冲液I99ml即为使用浓度)洗10min，三蒸水洗5min，以上过程都在玻璃缸进行。玻片自然干燥；
[0112] 4、将玻片放入保湿盒内，加预杂交液20ul/片.盖上盖玻片，盖紧保湿盒，放在42℃恒温水浴箱中3h以上；
[0113] 5、取出玻片，弃去盖玻片，将玻片放入玻璃缸内，用70％，90％，95％的乙醇各洗2min，自然干燥；
[0114] 6、将玻片放入保湿盒内，每位病人标本两张，一张加正义杂交液20ul/片，另一张加反义杂交液20ul/片，盖上盖玻片，盖紧保湿盒，放在42℃恒温水浴箱中16-24h；
[0115] 7、取出玻片，弃去盖玻片，将玻片放入玻璃缸内
[0116] 在42℃恒温水浴箱中用2×缓冲液II洗两次，每次15min
[0117] 在42℃恒温水浴箱中用0.2×缓冲液II洗一次，每次15min
[0118] 在42℃恒温水浴箱中用0.1×缓冲液II洗两次，每次15min；
[0119] 8、用1×缓冲液III洗30s，取出玻片，自然干燥；
[0120] 9、将玻片放入保湿盒内，加0.5％l封闭液(1ml封闭液加5ml1×缓冲液III)100ul/片，盖紧保湿盒，在室温下作用30min；
[0121] 10、取出玻片，用1×缓冲液III洗30s，自然干燥；
[0122] 11、将玻片放入保湿盒内，加碱性磷酸酶抗体(加入1.8ml1×缓冲液III)100ul/片，盖紧保湿盒在室温下作用30min；
[0123] 12、取出玻片，用1×缓冲液III洗3次，每次15min；
[0124] 13、1×缓冲液IV洗2min，加显色剂(显色剂A73.3ul，显色剂B157.5ul加到30ml1×缓冲液IV中，混匀)，室温避光12h以上；
[0125] 14、用三蒸水洗5min，自然干燥，(用甘油加10％的1×缓冲液I混匀)封片镜检。
[0126] 四、结果判断
[0127] 在光镜下计数100-300个细胞，计算染上紫色细胞的百分比。
[0128] 阳性对照标本加反义杂交液的应该80％以上染上紫色。
[0129] 所有加正义杂交液的阴性内对照应无色。
[0130] 地高辛标记的cDNA、RNA和寡核苷酸探针，不但探针的具有生物素标记优点，还克服了生物素标记的探针在原位杂交过程中受组织内源性生物素干忧等缺点)，将该杂交探针与人体血液白细胞的待测RNA核酸进行杂交，再用免疫组化的方法显色，在光镜下观察mRNA的存在和定位，根据染色的细胞数，判断目的基因的表达量。
[0131] 本发明方法是目前常用的核酸原位杂交技术，该方法通过检测底物细胞中的TGFBI基因表达量，用来确定癌症的预后。临床研究表明，TGFBI基因在癌症中低表达，因为TGFBI基因在正常人高表达，TGFBI基因的低表达说明癌症，TGFBI基因的表达程度与癌症的预后有关，属负相关，表达愈低预后愈差。从而获得癌症的诊断信息。如上所述，当检测TGFBI基因表达时，可预测受试者为癌症情况。
[0132] 本发明实施例采样为：肝癌病人5名，正常对照组5名。抽所有待检人的外周血3-5毫升(分离白细胞)做原位杂交。结果表示，所有癌症转移病人TGFBI基因不表达，细胞无染色；正常对照组TGFBI基因有过度表达，细胞染色。具体结果请见图1，图2。
[0133] 以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。
[0134] SEQUENCE LISTING
[0135] <110>芮屈生物技术(上海)有限公司
[0136] <120>一种TGFBI基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用[0137] <130>/
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[0143] <213>智人(Homo sapiens)
[0144] <400>1
[0145] ctccttgcac gggccggccc agcttccccg cccctggcgt ccgctccctc ccgctcgcag 60[0146] cttacttaac ctggcccggg cggcggaggc gctctcactt ccctggagcc gcccgcttgc 120[0147] ccgtcggtcg ctagctcgct cggtgcgcgt cgtcccgctc catggcgctc ttcgtgcggc 180[0148] tgctggctct cgccctggct ctggccctgg gccccgccgc gaccctggcg ggtcccgcca 240[0149] agtcgcccta ccagctggtg ctgcagcaca gcaggctccg gggccgccag cacggcccca 300[0150] acgtgtgtgc tgtgcagaag gttattggca ctaataggaa gtacttcacc aactgcaagc 360[0151] agtggtacca aaggaaaatc tgtggcaaat caacagtcat cagctacgag tgctgtcctg 420[0152] gatatgaaaa ggtccctggg gagaagggct gtccagcagc cctaccactc tcaaaccttt 480[0153] acgagaccct gggagtcgtt ggatccacca ccactcagct gtacacggac cgcacggaga 540[0154] agctgaggcc tgagatggag gggcccggca gcttcaccat cttcgcccct agcaacgagg 600[0155] cctgggcctc cttgccagct gaagtgctgg actccctggt cagcaatgtc aacattgagc 660[0156] tgctcaatgc cctccgctac catatggtgg gcaggcgagt cctgactgat gagctgaaac 720[0157] acggcatgac cctcacctct atgtaccaga attccaacat ccagatccac cactatccta 780[0158] atgggattgt aactgtgaac tgtgcccggc tgctgaaagc cgaccaccat gcaaccaacg 840[0159] gggtggtgca cctcatcgat aaggtcatct ccaccatcac caacaacatc cagcagatca 900[0160] ttgagatcga ggacaccttt gagacccttc gggctgctgt ggctgcatca gggctcaaca 960[0161] cgatgcttga aggtaacggc cagtacacgc ttttggcccc gaccaatgag gccttcgaga 1020[0162] agatccctag tgagactttg aaccgtatcc tgggcgaccc agaagccctg agagacctgc 1080[0163] tgaacaacca catcttgaag tcagctatgt gtgctgaagc catcgttgcg gggctgtctg 1140[0164] tagagaccct ggagggcacg acactggagg tgggctgcag cggggacatg ctcactatca 1200[0165] acgggaaggc gatcatctcc aataaagaca tcctagccac caacggggtg atccactaca 1260[0166] ttgatgagct actcatccca gactcagcca agacactatt tgaattggct gcagagtctg 1320[0167] atgtgtccac agccattgac cttttcagac aagccggcct cggcaatcat ctctctggaa 1380[0168] gtgagcggtt gaccctcctg gctcccctga attctgtatt caaagatgga acccctccaa 1440[0169] ttgatgccca tacaaggaat ttgcttcgga accacataat taaagaccag ctggcctcta 1500[0170] agtatctgta ccatggacag accctggaaa ctctgggcgg caaaaaactg agagtttttg 1560[0171] tttatcgtaa tagcctctgc attgagaaca gctgcatcgc ggcccacgac aagaggggga 1620[0172] ggtacgggac cctgttcacg atggaccggg tgctgacccc cccaatgggg actgtcatgg 1680[0173] atgtcctgaa gggagacaat cgctttagca tgctggtagc tgccatccag tctgcaggac 1740[0174] tgacggagac cctcaaccgg gaaggagtct acacagtctt tgctcccaca aatgaagcct 1800[0175] tccgagccct gccaccaaga gaacggagca gactcttggg agatgccaag gaacttgcca 1860[0176] acatcctgaa ataccacatt ggtgatgaaa tcctggttag cggaggcatc ggggccctgg 1920[0177] tgcggctaaa gtctctccaa ggtgacaagc tggaagtcag cttgaaaaac aatgtggtga 1980[0178] gtgtcaacaa ggagcctgtt gccgagcctg acatcatggc cacaaatggc gtggtccatg 2040[0179] tcatcaccaa tgttctgcag cctccagcca acagacctca ggaaagaggg gatgaacttg 2100[0180] cagactctgc gcttgagatc ttcaaacaag catcagcgtt ttccagggct tcccagaggt 2160[0181] ctgtgcgact agcccctgtc tatcaaaagt tattagagag gatgaagcat tagcttgaag 2220[0182] cactacagga ggaatgcacc acggcagctc tccgccaatt tctctcagat ttccacagag 2280[0183] actgtttgaa tgttttcaaa accaagtatc acactttaat gtacatgggc cgcaccataa 2340[0184] tgagatgtga gccttgtgca tgtgggggag gagggagaga gatgtacttt ttaaatcatg 2400[0185] ttccccctaa acatggctgt taacccactg catgcagaaa cttggatgtc actgcctgac 2460[0186] attcacttcc agagaggacc tatcccaaat gtggaattga ctgcctatgc caagtccctg 2520[0187] gaaaaggagc ttcagtattg tggggctcat aaaacatgaa tcaagcaatc cagcctcatg 2580[0188] ggaagtcctg gcacagtttt tgtaaagccc ttgcacagct ggagaaatgg catcattata 2640[0189] agctatgagt tgaaatgttc tgtcaaatgt gtctcacatc tacacgtggc ttggaggctt 2700[0190] ttatggggcc ctgtccaggt agaaaagaaa tggtatgtag agcttagatt tccctattgt 2760[0191] gacagagcca tggtgtgttt gtaataataa aaccaaagaa acata 2805
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