1.一种检测表达特异性结合目标抗原的抗体的B细胞淋巴细胞的方法，该方法包括：
将包含B细胞淋巴细胞的样品引入微流体装置，所述微流体装置包括：
具有流动区域和隔离坞的外壳，
其中所述隔离坞包括具有单个开口的分离区域和连接区域，所述连接区域在所述分离区域和所述流动区域之间提供流体连接，并且其中所述支持坞的分离区域是所述微流体装置的未扫过区域；
将B细胞淋巴细胞从所述样品加载到所述隔离坞的所述分离区域；
将所述目标抗原引入所述外壳的所述流动区域，使得所述目标抗原靠近所述B细胞淋巴细胞；并且，
监测所述目标抗原与所述B细胞淋巴细胞表达的所述抗体的结合，
其中所述隔离坞的所述分离区域包括至少一个条件化的表面。
2.权利要求1所述的方法，其中所述至少一个条件化的表面包含共价连接的亲水分子层。
3.权利要求2所述的方法，其中所述亲水性分子包含含聚乙二醇(PEG)的聚合物。
4.权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述微流体装置的所述外壳还包括介电电泳(DEP)配置。
5.权利要求4所述的方法，其中所述微流体装置的所述外壳还包括基部、微流体管路结构和盖，它们一起界定微流体管路，并且其中所述微流体管路包括所述流动区域和所述隔离坞。
6.权利要求5所述的方法，其中：
所述基部包括第一电极；
所述盖包括第二电极；并且
所述基部或所述盖包括电极活化衬底，
其中所述电极活化衬底具有包括多个DEP电极区域的表面，并且其中所述电极活化衬底的所述表面提供所述流动区域的所述内表面。
7.权利要求1所述的方法，其中所述连接区域的宽度Wcon为约20微米至约60微米。
8.权利要求1所述的方法，其中所述连接区域具有长度Lcon，并且其中所述连接区域的所述长度Lcon与所述连接区域的所述宽度Wcon的比具有至少1.5的值。
9.权利要求7或8所述的方法，其中所述分离区域的宽度Wiso大于所述连接区域的宽度Wcon。
10.权利要求9所述的方法，其中所述分离区域的宽度Wiso为约50微米至约250微米。
11.权利要求1所述的方法，其中所述隔离坞包含约0.5nL至约2.5nL的体积。
12.权利要求1所述的方法，其中所述隔离坞的所述分离区域包括涂覆有涂层材料的至少一个表面。
13.权利要求12所述的方法，其中所述涂层材料包含含聚乙二醇(PEG)的聚合物。
14.权利要求1所述的方法，其中所述包含B细胞淋巴细胞的样品是外周血、脾活检、骨髓活检、淋巴结活检或肿瘤活检的样品。
15.权利要求14所述的方法，其中所述包含B细胞淋巴细胞的样品是外周血样品。
16.权利要求14所述的方法，其中所述包含B细胞淋巴细胞的样品是骨髓活检。
17.权利要求14或15所述的方法，其中所述B细胞淋巴细胞是记忆B细胞。
18.权利要求14或16所述的方法，其中所述B细胞淋巴细胞是浆B细胞。
19.权利要求1所述的方法，其中所述包含B细胞淋巴细胞的样品获自哺乳动物或禽类动物。
20.权利要求19所述的方法，其中所述包含B细胞淋巴细胞的样品获自人、小鼠、大鼠、豚鼠、沙鼠、仓鼠、兔、山羊、绵羊、美洲驼或鸡。
21.权利要求19或20所述的方法，其中所述哺乳动物已针对所述目标抗原进行免疫，其中所述哺乳动物已暴露于或感染与所述目标抗原相关的病原体，其中所述哺乳动物患有癌症并且所述癌症与所述目标抗原相关，或其中所述哺乳动物患有自身免疫疾病并且所述自身免疫疾病与所述目标抗原相关。
22.权利要求1所述的方法，其中所述包含B细胞淋巴细胞的样品已经耗尽除B细胞淋巴细胞之外的细胞类型。
23.权利要求1或22所述的方法，其中所述包含B细胞淋巴细胞的样品富含表达CD27的B细胞淋巴细胞。
24.权利要求1或22所述的方法，其中所述包含B细胞淋巴细胞的样品富含表达CD138的B细胞淋巴细胞。
25.权利要求1所述的方法，其中所述包含B细胞淋巴细胞的样品在引入所述微流体装置之前已与DNA酶接触。
26.权利要求1所述的方法，其中将单个B细胞淋巴细胞加载到所述分离区域中。
27.权利要求1所述的方法，其中将多个B细胞淋巴细胞加载到所述分离区域中。
28.权利要求1所述的方法，还包括：
使所述B细胞淋巴细胞与刺激B细胞活化的刺激剂接触。
29.权利要求28所述的方法，其中所述刺激剂包含CD40激动剂。
30.权利要求29所述的方法，其中所述刺激剂包含一种或多种CD40L+饲养细胞。
31.权利要求29或30所述的方法，其中所述刺激剂还包含B细胞受体(BCR)-连接分子，其中所述BCR-连接分子包含蛋白A或蛋白G。
32.权利要求31所述的方法，其中所述BCR-连接分子与微物体连接。
33.权利要求28所述的方法，其中使所述B细胞淋巴细胞与刺激剂接触包括使所述B细胞淋巴细胞与CD40L+饲养细胞和缀合至珠子的蛋白A的混合物接触，其中使所述B细胞淋巴细胞与刺激剂接触包括将所述混合物加载到所述隔离坞的所述分离区域中。
34.权利要求29所述的方法，其中所述B细胞淋巴细胞与所述刺激剂基本连续地接触3至5天的时间。
35.权利要求29所述的方法，还包括：
向所述B细胞淋巴细胞提供培养基，其中所述培养基包含一种或多种促进B细胞扩增和/或活化的试剂。
36.权利要求35所述的方法，其中所述培养基包含IL-2、IL-4、IL-6、IL-21和BAFF或April。
37.权利要求35所述的方法，其中所述培养基包含TLR激动剂。
38.权利要求37所述的方法，其中所述TLR激动剂是CpG寡核苷酸。
39.权利要求35所述的方法，其中向所述B细胞淋巴细胞提供培养基3至5天的时间。
40.权利要求35所述的方法，其中所述与刺激剂接触和所述提供培养基在基本上共同延长的时间段内进行。
41.权利要求4所述的方法，其中将所述B细胞淋巴细胞加载到所述隔离坞的所述分离区域中包括使用DEP力将所述B细胞淋巴细胞移动到所述分离区域中。
42.权利要求41所述的方法，其中所述B细胞淋巴细胞从所述流动区域移动到所述分离区域。
43.权利要求1所述的方法，其中提供所述目标抗原包括使包含可溶性目标抗原的溶液流入或流过所述流动区域。
44.权利要求43所述的方法，其中所述目标抗原与第一可检测标记共价结合。
45.权利要求43或44所述的方法，其还包括提供包含第一抗体结合剂的微物体，其中所述第一抗体结合剂结合所述B细胞淋巴细胞表达的所述抗体，而不抑制目标抗原与所述B细胞淋巴细胞表达的所述抗体的结合，并且其中监测所述目标抗原与所述B细胞淋巴细胞表达的所述抗体的结合包括检测所述目标抗原与所述微物体的间接结合。
46.权利要求45所述的方法，其中所述第一抗体结合剂结合所述B细胞淋巴细胞表达的所述抗体的Fc结构域。
47.权利要求45所述的方法，其中提供所述微物体包括使包含所述微物体的溶液流入所述流动区域并在所述微物体位于所述隔离坞的附近时停止流动。
48.权利要求45所述的方法，其中所述包含所述微物体的溶液和所述包含所述可溶性目标抗原的溶液是同一溶液。
49.权利要求45所述的方法，还包括：
提供第二抗体结合剂，其中所述第二抗体结合剂包含第二可检测标记；并监测所述第二抗体结合剂与所述微物体的间接结合，
其中所述第一可检测标记不同于所述第二可检测标记。
50.权利要求49所述的方法，其中所述第二抗体结合剂与IgG抗体结合。
51.权利要求1所述的方法，其中提供所述目标抗原包括提供包含所述目标抗原的微物体，其中所述微物体是细胞、脂质体、脂质纳米筏或珠子。
52.权利要求51所述的方法，还包括：
在所述目标抗原之前或与所述目标抗原同时提供标记的抗体结合剂，
其中所述监测所述目标抗原与所述B细胞淋巴细胞表达的所述抗体的结合包括检测所述标记的抗体结合剂与所述目标抗原的间接结合。
53.权利要求52所述的方法，其中所述标记的抗体结合剂与抗-IgG抗体结合。
54.权利要求1所述的方法，其中监测所述目标抗原与所述B细胞淋巴细胞表达的所述抗体的结合包括使所述微流体装置的全部或部分所述隔离坞成像。
55.权利要求54所述的方法，其中所述成像包括荧光成像。
56.权利要求54所述的方法，其中所述成像包括拍摄多个图像。
57.权利要求1的方法，其中所述微流体装置包括多个所述隔离坞，每个隔离坞均具有分离区域和连接区域，每个所述连接区域均在所述分离区域和所述流动区域之间提供流体连接，所述方法还包括：
将所述多个B细胞淋巴细胞中的一个或多个加载到所述多个隔离坞中的两个或更多个隔离坞的每一个的所述分离区域中；
将所述目标抗原引入所述微流体装置中，使得所述目标抗原靠近加载有一个或多个B细胞淋巴细胞的所述两个或更多个隔离坞的每一个；并且
监测所述目标抗原与每个所述加载的B细胞淋巴细胞表达的所述抗体的结合。
58.权利要求57所述的方法，其中将单个B细胞淋巴细胞加载到所述多个隔离坞中的所述两个或更多个隔离坞的每一个的所述分离区域中。
59.权利要求57所述的方法，还包括：
检测所述目标抗原与所述加载的B细胞淋巴细胞或所述多个加载的B细胞淋巴细胞中的几个表达的所述抗体的结合；
识别表达特异性结合所述目标抗原的抗体的所述加载的B细胞淋巴细胞或所述多个加载的B细胞淋巴细胞中的所述几个。
60.一种表征特异性结合目标抗原的抗体的方法，所述方法包括：
识别表达特异性结合所述目标抗原的抗体的B细胞淋巴细胞或其克隆群，其中根据权利要求59的方法进行所述识别；
从所述B细胞淋巴细胞或其克隆群中分离编码免疫球蛋白重链可变区(VH)和/或免疫球蛋白轻链可变区(VL)的核酸；并
对编码所述免疫球蛋白重链可变区(VH)的核酸的至少一部分和/或编码所述免疫球蛋白轻链可变区(VL)的核酸的至少一部分进行测序。
61.权利要求60所述的方法，其中对所述免疫球蛋白重链可变区(VH)进行测序包括：
裂解所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群的B细胞淋巴细胞；
逆转录从所述B细胞淋巴细胞或所述其克隆群的所述B细胞淋巴细胞分离的mRNA，其中所述mRNA编码所述免疫球蛋白重链可变区(VH)，由此形成VH cDNA；并对所述VH cDNA的至少一部分进行测序。
62.权利要求60所述的方法，其中对所述免疫球蛋白轻链可变区(VL)进行测序包括：
裂解所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群的B细胞淋巴细胞；
逆转录从所述B细胞淋巴细胞或所述其克隆群体分离的mRNA，其中所述mRNA编码所述免疫球蛋白轻链可变区(VL)，由此形成VL cDNA；并
对所述VL cDNA的至少一部分进行测序。
63.权利要求61或62所述的方法，其中逆转录所述mRNA包括使所述mRNA与捕获/引发寡核苷酸接触。
64.权利要求63所述的方法，其中所述逆转录在转录物转换寡核苷酸的存在下进行。
65.权利要求61或62所述的方法，其中所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群的所述B细胞淋巴细胞在裂解之前从所述微流体装置输出。
66.权利要求65所述的方法，其中输出所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群包括：
将所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群的所述B细胞淋巴细胞从所述隔离坞的所述分离区域移动进入所述微流体装置的所述流动区域；并
使所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群的所述B细胞淋巴细胞流过所述流动区域并流出所述微流体装置。
67.权利要求66所述的方法，其中从所述隔离坞的所述分离区域移动所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群的所述B细胞淋巴细胞包括使用DEP力捕获和移动所述识别的B细胞淋巴细胞或所述克隆群。
68.权利要求61或62所述的方法，其中所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群的所述B细胞淋巴细胞在所述微流体装置内裂解。
69.权利要求68所述的方法，还包括：
提供一个或多个捕获珠子，所述捕获珠子紧邻所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群的所述B细胞淋巴细胞，其中所述一个或多个捕获珠子各自包含能够结合所述VH mRNA和/或所述VL mRNA的寡核苷酸；
裂解所述识别的B细胞淋巴细胞或所述其克隆群；并且
允许来自所述裂解的B细胞淋巴细胞或来自所述其克隆群的所述裂解的B细胞淋巴细胞的所述VH mRNA和/或所述VL mRNA被所述一个或多个捕获珠子结合。
70.权利要求69所述的方法，其中所述一个或多个捕获珠子的每个捕获珠子均包含多个捕获/引发寡核苷酸。
71.权利要求69所述的方法，其中所述结合的VH mRNA和/或所述结合的VL mRNA在与所述一个或多个捕获珠结合时逆转录成VH cDNA和/或VLcDNA。
72.权利要求71所述的方法，其中所述VH cDNA和/或VL cDNA从所述微流体装置输出，同时与所述一个或多个捕获珠子结合。
73.权利要求61或62所述的方法，还包括在所述测序之前扩增所述VHcDNA和/或所述VL cDNA。
74.权利要求73所述的方法，其中所述扩增包括增加从所述B细胞淋巴细胞分离的逆转录mRNA中VH cDNA和/或VL cDNA或其片段的表现。
75.权利要求74所述的方法，其中所述扩增包括：
第一轮扩增，其增加从所述B细胞淋巴细胞分离的逆转录mRNA中VHcDNA和/或VL cDNA或其片段的表现；和
第二轮扩增，其将条形码序列引入在第一轮中扩增的VH cDNA和/或VLcDNA或其片段。