技术领域
[0001] 本
发明涉及临床医疗检测的技术领域，尤其是涉及一种临床医疗检测的生化分析仪。
背景技术
[0002] 生化检测是检验医学的重要组成部分，其检验项目在临床实验中占据主要地位。临床生化检验，是临床检验的重要手段之一，它采用生化分析方法，对病人的血液和其它体液等临床标本进行定性或定量分析，可以为医生确定病人的病情提供科学的依据,在临床诊断和化学检验中具有重要作用。生化检测作为一
门临床核心技术，正随着科技的发展被不断增添新的内容和要求。
[0003] 生化检测的主要工具是生化分析仪，又常称生化仪。生化分析仪是利用光学、
电子学、
生物化学、临床医学和计算机科学等，把生化分析中加
试剂、
温度控制、校准、清洗、检测、结果计算与分析、显示和存储等步骤自动化的仪器。在临床分析方面，生化分析仪主要用来对人的血液和其他体液中的各种生化指标如血红蛋白、胆固醇、转
氨酶、
葡萄糖、
淀粉酶、尿素氮、
白蛋白、无机磷、尿酸、
钙等进行分析。
[0004] 生化分析仪中生化检测项目多数是两种或者多种试剂类型，在检测时分别从不同的试剂瓶中吸取不同类型的试剂注入反应槽从而完成测试。由于生化分析检测项目对于每种试剂的用量并不相同，因此导致同一项目的不同种类试剂不能同时用完，仍有剩余的试剂需要与其他试剂组合使用。对于不同试剂的组合使用，由于试剂厂家在生成试剂是对于试剂是分批次进行标定的，同一批次的试剂使用该批次的校正系数进行标定，因此仅通常仅能够将同一批次的不同试剂进行组合使用；如果使用将不同批次的试剂组合使用，则需要使用标准样本对于该组合试剂进行标定后，才能够使用标定的校正系数作为该组合试剂的校正系数，而标准样本的标定过程复杂而且消耗时间较长。
发明内容
[0005] 本发明提供一种生化分析仪，其能够在将不同试剂组合使用时，减少试剂消耗并且提高检测效率。
[0006] 作为本发明的一个方面，提供一种生化分析仪，包括：样本盘，其放置用于检测的生化样本；试剂盘，放置用于检测生化样本的试剂；样本移液部，其用于转移样本盘中的样本到反应部；试剂移液部，其用于转移试剂盘中的试剂到反应部；反应部，用于生化样本以及试剂进行特异性反应；
光源，用于向反应部发射检测光；
传感器，用于检测通过检测光照射到反应部后的散射光或者
透射光；试剂参数获取部，其用于获取试剂的批次以及该批次对应的校正参数；校正参数确定部，其用于确定检测试剂的校正参数；测量结果确定部，用于根据传感器的检测
信号以及校正参数确定生化样本的生化参数的检测值；还包括相似度确定部，用于确定校正参数的相似度；所述试剂移液部能够将同一批次的第一试剂和第二试剂或者不同批次的第一试剂和第二试剂转移到反应部中；所述试剂移液部将同一批次的第一试剂和第二试剂转移到反应部时，所述试剂参数获取部获取该批次的校正参数，所述校正参数确定部将该批次的校正参数作为该次测量的校正参数；所述试剂移液部将不同批次第一试剂和第二试剂转移到反应部时，所述试剂参数获取部获取第一试剂的批次信息以及对应的第一校正参数，以及第二试剂的批次信息以及对应的第二校正参数；所述相似度确定部计算第一校正参数以及第二校正参数的相似度；所述校正参数确定部在所述相似度的计算值低于
阈值时，根据第一校正参数以及第二校正参数，计算出拟合校正参数，将其作为该次测量的校正参数；所述校正参数确定部在所述相似度的计算值高于阈值时，通过标准样品对于第一试剂以及第二试剂进行混合反应检测确定校正参数。
[0007] 优选的，所述生化样本为血液、血清、
血浆、尿或者唾液等。
[0008] 优选的，所述生化分析仪能够检测的项目包括ALT (丙氨酸氨基转移酶)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、GGT(L-γ-谷氨酰基转移酶)、ALP(
碱性
磷酸酶)、TBIL(总胆红素)、DBIL(直接胆红素)、TCH (总胆固醇)、TG(三酰甘油)、HDL(高
密度脂蛋白胆固醇)、LDL(低密 度脂蛋白胆固醇)、APOA1(载脂蛋白A1)、APOB(载脂蛋白B) 、UA(尿酸)、CREA(肌酐)等中的一种或者多种。
[0009] 优选的，所述反应部为恒温反应槽。
[0010] 优选的，所述样本盘由圆周分布的第一试管座构成。
[0011] 优选的，所述试剂盘由圆周分布的第二试管座构成。
[0012] 优选的，所述样本移液部包括第一移液针。
[0013] 优选的，所述试剂移液部包括第二移液针。
[0014] 优选的，所述试剂移液部根据试剂盘中第一试剂以及第二试剂的批次剩余量选择转移到反应部中的第一试剂批次以及第二试剂批次。
[0015] 优选的，所述试剂参数获取部通过读取试剂标签确定试剂的批次，通过
数据库读取该批次对应的校正参数。
[0016] 优选的，所述试剂标签为
条形码或者二维码。
[0017] 优选的，所述相似度确定部根据如下方式计算第一校正参数以及第二校正参数的相似度s：选择传感器量程范围内的n个点{X1…Xi…Xn}，其中n为大于8的整数，分别计算根据第一校正参数确定的测量值{F1（X1）…F1（Xi）…F1（Xn）}以及根据第二校正参数确定的测量值{F2（X1）…F2（Xi）…F2（XN）}；计算s=(1/n)×Σ（F1（Xi）- F2（Xi））2。
[0018] 优选的，所述校正参数确定部根据如下方式计算拟合校正参数，确定n个点的集合{（X1，（F1(X1)+F2（X1））/2）...(Xi, （F1(X1)+F2（X1））/2）…（Xn，F1(Xn)+F2（Xn））/2}，使用最小二乘法拟合上述n个点，将拟合曲线参数作为拟合校正参数。
[0019] 优选的，所述校正参数为多项式曲线的系数。
具体实施方式
[0020] 为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将使用
实施例对本发明进行简单地介绍，显而易见地，下面描述中的仅仅是本发明的一个实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些实施例获取其他的技术方案，也属于本发明的公开范围。
[0021] 本发明实施例的生化分析仪，用于检测样本的生化检测，其检测项目可以常规的生化检测项目例如ALT (丙氨酸氨基转移酶)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、GGT(L-γ-谷氨酰基转移酶)、ALP(碱性磷酸酶)、TBIL(总胆红素)、DBIL(直接胆红素)、TCH (总胆固醇)、TG(三酰甘油)、HDL(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL(低密 度脂蛋白胆固醇)、APOA1(载脂蛋白A1)、APOB(载脂蛋白B) 、UA(尿酸)、CREA(肌酐)等中的一种或者多种。所述生化分析仪包括样本盘，试剂盘，样本移液部，试剂移液部，反应部，光源，传感器，试剂参数获取部，校正参数确定部，相似度确定部以及测量结果确定部。
[0022] 样本盘，用于放置需要检测的生化检测样本，检测样本可以是体液例如血液、血清、血浆、尿或者唾液等。试剂盘，放置用于检测生化样本的试剂，其中包括用于同一项目的第一试剂以及第二试剂，其中第一试剂和第二试剂可以是同一批次，也可以是不同批次。样本盘和试剂盘可以是同一装置，或者是不同的装置。试剂参数获取部，用于获取试剂的批次以及该批次对应的校正参数，其可以包括扫码装置，通过扫描设置于试剂
包装或者试剂管上的条形码或者二维码，确定试剂批次信息，根据试剂批次信息过数据库读取该批次对应的校正参数。其中，校正参数为生产厂家提供的校正曲线的系数，校正曲线可以是例如多项式。
[0023] 反应部，用于检测样本以及检测试剂进行生化反应。反应部可以是恒温反应槽。样本移液部，其用于转移样本盘中的样本到反应部；试剂移液部，其用于转移试剂盘中的试剂到反应部。样本移液部以及试剂移液部通过移液针转移样本或者试剂，还可以包括清洗装置，用于清洗转移样本或者试剂后的移液针。
[0024] 光源，用于向反应部发射检测光；传感器，用于检测通过检测光照射到反应部后的散射光或者透射光。测量结果确定部，用于根据传感器的检测信号以及校正参数确定生化样本的生化参数的检测值。
[0025] 试剂移液部在根据试剂盘中不同批次的试剂剩余量，选择转移到反应不中的试剂批次，如果单前批次的第一试剂以及第二试剂剩余量能够用于当前测量，则将该单前同一批次的第一试剂以及第二试剂转移到反应部进行检测。如果单前批次中的第一试剂或者第二试剂剩余量不能够用于单前测量，则将剩余量不足的第一试剂或者第二试剂使用另一批次的第一试剂或者第二试剂与具有足够量的第一试剂或者第二试剂组合。
[0026] 校正参数确定部，当试剂移液部将同一批次的第一试剂和第二试剂转移到反应部时，试剂参数获取部获取该批次的校正参数，校正参数确定部将该批次的校正参数作为该次测量的校正参数。当试剂移液部将不同批次第一试剂和第二试剂转移到反应部时，试剂参数获取部获取第一试剂的批次信息以及对应的第一校正参数，以及第二试剂的批次信息以及对应的第二校正参数。通过相似度确定部计算第一校正参数以及第二校正参数的相似度；其中，相似度确定部根据如下方式计算第一校正参数以及第二校正参数的相似度s：选择传感器量程范围内的n个点{X1…Xi…Xn}，其中n为大于8的整数，分别计算根据第一校正参数确定的测量值{F1（X1）…F1（Xi）…F1（Xn）}以及根据第二校正参数确定的测量值{F2（X1）…F2（Xi）…F2（XN）}；计算s=(1/n)×Σ（F1（Xi）- F2（Xi））2。校正参数确定部在相似度参数计算的相似度值低于阈值时，根据第一校正参数以及第二校正参数，计算出拟合校正参数，将其作为该次测量的校正参数；其中校正参数确定部根据如下方式计算拟合校正参数，确定n个点的集合{（X1，（F1(X1)+F2（X1））/2）...(Xi, （F1(X1)+F2（X1））/2）…（Xn，F1(Xn)+F2（Xn））/2}，使用最小二乘法拟合上述n个点，将拟合曲线参数作为拟合校正参数。校正参数确定部在相似度参数计算的相似度值高于阈值时，通过标准样品对于第一试剂以及第二试剂进行混合反应检测确定校正参数。其中，所述阈值可以根据生化检测分析仪的检测
精度自动设置或者人工设置。
[0027] 在校正参数确定部确定当前测量的校正参数后，测量结果确定部，根据传感器的检测信号以及校正参数确定部确定的校正参数确定生化样本的生化参数的检测值。
[0028] 本发明实施例的生化分析仪的生化分析方法，包括如下步骤：（1）将样品盘中的检测样品转移到反应部；（2）根据试剂盘中第一试剂以及第二试剂的批次剩余量选择转移到反应部中的第一试剂批次以及第二试剂批次；（3）判断第一试剂批次以及第二试剂批次是否为同一试剂批次，如果是进入步骤（4）；如果不是进入步骤（5）；（4）将该同一试剂批次的校正参数作为该次测量的校正参数，根据传感器的检测信号以及校正参数确定生化样本的生化参数的检测值，结束测量；（5）获取第一试剂批次对应的第一校正参数，以及第二试剂对应的第二校正参数；（6）计算第一校正参数以及第二校正参数的相似度；（7）判断第一校正参数以及第二校正参数的相似度是否低于阈值，如果是进入步骤（8）；如果不是进入步骤（9）；（8）根据第一校正参数以及第二校正参数，计算出拟合校正参数，将其作为本次测量的校正参数；进入步骤（10）；（9）通过标准样品对于第一试剂以及第二试剂进行混合反应检测确定校正参数；（10）根据传感器的检测信号以及校正参数确定生化样本的生化参数的检测值。
[0029] 需要说明的是，本发明实施方式中提到的各模
块都是逻辑模块，一个逻辑模块可以是一个物理模块，也可以是一个物理模块的一部分，还可以以多个物理模块的组合实现。一个逻辑模块也可以是功能模块，功能模块可以在由计算机执行的计算机可执行指令的一般上下文中描述，例如程序模块。一般地，程序模块包括执行特定任务或实现特定抽象数据类型的例程、程序、对象、组件、数据结构等等。此外，为了突出本发明的创新部分，本发明上述实施方式并没有将与解决本发明所提出的技术问题关系不太密切的模块引入，这并不表明上述实施方式并不存在其它的模块。
[0030] 以上仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，应视为落入本发明的保护范围。
