1.抗体或其抗原结合片段，特别地，所述抗体或其抗原结合片段结合IL-6R，优选人IL-
6R，其中所述抗体包含：
HCDR1，其包含SEQ ID NO：6所示的序列，与所述序列具有至少90％，优选至少91％，
92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或多个(优选2个或3个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成，
HCDR2，其包含SEQ ID NO：7所示的序列，与所述序列具有至少90％，优选至少91％，
92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或多个(优选2个或3个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成，和
HCDR3，其包含SEQ ID NO：8所示的序列，与所述序列具有至少90％，优选至少91％，
92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或多个(优选2个或3个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成，
并且所述抗体还包含：
LCDR1，其包含SEQ ID NO：9所示的氨基酸，或与所述序列具有至少90％，优选至少
91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或多个(优选2个或3个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成，
LCDR2，其包含SEQ ID NO：10所示的氨基酸序列，与所述序列具有至少90％，优选至少
91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或多个(优选2个或3个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成，和
LCDR3，其包含SEQ ID NO：11所示的序列，与所述序列具有至少90％，优选至少91％，
92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或多个(优选2个或3个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成。
2.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体包括：(1)(i)重链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：
SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列，或
与SEQ ID NO：4所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，
96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列相比具有一个或多个(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，和
(ii)轻链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：
SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列，或
与SEQ ID NO：5所示的序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，
86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(2)(i)重链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：
SEQ ID NO：26所示的氨基酸序列，或
与SEQ ID NO：26所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，
96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：26所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，和
(ii)轻链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：
SEQ ID NO：27所示的氨基酸序列，或
与SEQ ID NO：27所示的序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，
86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：27所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(3)(i)重链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：
SEQ ID NO：26所示的氨基酸序列，或
与SEQ ID NO：26所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，
96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：26所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，和
(ii)轻链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：
SEQ ID NO：41所示的氨基酸序列，或
与SEQ ID NO：41所示的序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，
86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：41所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；或
(4)(i)重链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：
SEQ ID NO：26所示的氨基酸序列，或
与SEQ ID NO：26所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，
96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：26所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，和
(ii)轻链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：
SEQ ID NO：49所示的氨基酸序列，或
与SEQ ID NO：49所示的序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，
86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：49所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列。
3.权利要求1-2任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链可变区和轻链可变区分别由以下核苷酸序列所编码：
(1)(i)SEQ ID NO：22所示的核苷酸序列，或
与SEQ ID NO：22所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，
96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：22所示的核苷酸序列相比具有一个或多个(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或
10个)保守突变(优选置换，插入或缺失)的核苷酸序列，和
(ii)SEQ ID NO：23所示的核苷酸序列，或
与SEQ ID NO：23所示的序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，
86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：23所示的核苷酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守突变(优选置换，插入或缺失)的核苷酸序列；
(2)(i)SEQ ID NO：38所示的核苷酸序列，或
与SEQ ID NO：38所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，
96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：38所示的核苷酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守突变(优选置换，插入或缺失)的核苷酸序列，和
(ii)SEQ ID NO：39所示的核苷酸序列，或
与SEQ ID NO：39所示的序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，
86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：39所示的核苷酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守突变(优选置换，插入或缺失)的核苷酸序列；
(3)(i)SEQ ID NO：38所示的核苷酸序列，或
与SEQ ID NO：38所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，
96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：38所示的核苷酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守突变(优选置换，插入或缺失)的核苷酸序列，和
(ii)SEQ ID NO：47所示的核苷酸序列，或
与SEQ ID NO：47所示的序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，
86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：47所示的核苷酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守突变(优选置换，插入或缺失)的核苷酸序列；或
(4)(i)SEQ ID NO：38所示的核苷酸序列，或
与SEQ ID NO：38所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，
96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：38所示的核苷酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守突变(优选置换，插入或缺失)的核苷酸序列，和
(ii)SEQ ID NO：55所示的核苷酸序列，或
与SEQ ID NO：55所示的序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，
86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或
与SEQ ID NO：55所示的核苷酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守突变(优选置换，插入或缺失)的序列。
4.权利要求1-2任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体还包含重链可变区的框架区FR-H1，FR-H2，FR-H3和FR-H4，和轻链可变区的框架区FR-L1，FR-L2，FR-L3和FR-L4，其中
(1)FR-H1包含SEQ ID NO：12的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：12所示的序列具有至少
90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：12所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其列组成；
FR-H2包含SEQ ID NO：13的氨基酸序列或与SEQ ID NO：13所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：13所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-H3包含SEQ ID NO：14的氨基酸序列或与SEQ ID NO：14所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：14所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-H4包含SEQ ID NO：15的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：15所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：15所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；和
FR-L1包含SEQ ID NO：16的氨基酸序列或与SEQ ID NO：16所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：16所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；FR-L2包含SEQ ID NO：
17的氨基酸序列或与SEQ ID NO：17所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：17所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；FR-L3包含SEQ ID NO：18的氨基酸序列或与SEQ ID NO：18所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，
99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：18所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；FR-L4包含SEQ ID NO：19的氨基酸序列或与SEQ ID NO：19所示的序列具有至少
90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：19所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
(2)FR-H1包含SEQ ID NO：28的氨基酸序列或与SEQ ID NO：28所示的序列具有至少
90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：28所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-H2包含SEQ ID NO：29的氨基酸序列或与SEQ ID NO：29所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：29所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-H3包含SEQ ID NO：30的氨基酸序列或与SEQ ID NO：30所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：30所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-H4包含SEQ ID NO：31的氨基酸序列或与SEQ ID NO：31所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：31所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；和
FR-L1包含SEQ ID NO：32的氨基酸序列或与SEQ ID NO：32所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：32所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-L2包含SEQ ID NO：33的氨基酸序列或与SEQ ID NO：33所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：33所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-L3包含SEQ ID NO：34的氨基酸序列或与SEQ ID NO：34所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：30所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-L4包含SEQ ID NO：34的氨基酸序列或与SEQ ID NO：34所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：34所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
(3)FR-H1包含SEQ ID NO：28的氨基酸序列或与SEQ ID NO：28所示的序列具有至少
90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：28所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-H2包含SEQ ID NO：29的氨基酸序列或与SEQ ID NO：29所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：29所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-H3包含SEQ ID NO：30的氨基酸序列或与SEQ ID NO：30所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：30所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；
FR-H4包含SEQ ID NO：31的氨基酸序列或与SEQ ID NO：31所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：31所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，或由其组成；和
FR-L1包含SEQ ID NO：42的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：42所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：42所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；
FR-L2包含SEQ ID NO：43的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：43所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：43所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；
FR-L3包含SEQ ID NO：44的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：44所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：44所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；
FR-L4包含SEQ ID NO：45的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：45所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：45所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；或
(4)FR-H1包含SEQ ID NO：28的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：28所示的序列具有至少
90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：28所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；
FR-H2包含SEQ ID NO：29的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：29所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：29所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；
FR-H3包含SEQ ID NO：30的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：30所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：30所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；
FR-H4包含SEQ ID NO：31的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：31所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：31所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成，和
FR-L1包含SEQ ID NO：50的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：50所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：50所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；
FR-L2包含SEQ ID NO：51的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：51所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：51所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；
FR-L3包含SEQ ID NO：52的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：52所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：52所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成；
FR-L4包含SEQ ID NO：53的氨基酸序列，或与SEQ ID NO：53所示的序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO：53所示的氨基酸序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列或由其组成。
5.权利要求1-4任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体包含选自以下重链和轻链组合的氨基酸序列，或由其组成：
(1)SEQ ID NO：2的氨基酸序列和SEQ ID NO：3的氨基酸序列；
(2)SEID NO：24的氨基酸序列和SEQ ID NO：25的氨基酸序列；
(3)SEQ ID NO：24的氨基酸序列和SEQ ID NO：40的氨基酸序列；或
(4)SEQ ID NO：24的氨基酸序列和SEQ ID NO：48的氨基酸序列。
6.权利要求5所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述重链和轻链分别由以下核苷酸序列所编码：
(1)SEQ ID NO：20的核苷酸序列和SEQ ID NO：21的核苷酸序列；
(2)SEID NO：36的核苷酸序列和SEQ ID NO：37的核苷酸序列；
(3)SEQ ID NO：36的核苷酸序列和SEQ ID NO：46的核苷酸序列；或
(4) SEQ ID NO：36的核苷酸序列和SEQ ID NO：54的核苷酸序列。
7.权利要求1-6任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是人源化抗体、嵌合抗体或多特异性抗体(例如双特异性抗体)。
8.权利要求7所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体的恒定区是人源化的，优选来自人IgG，更优选IgG1或IgG4。
9.权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体的重链恒定区采用Ig 
gamma-1或Ig gamma-4链C区，优选采用Ig gamma-1链C区；轻链恒定区采用Ig kappa链C区，更优选GenBank登记号为ACCESSION：P01834的Ig kappa链C区。
10.权利要求1-8任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段选自Fab，Fab′，F(ab′)2，Fd，Fv，dAb，Fab/c，互补决定区(CDR)片段，单链抗体(例如，scFv)，双价抗体或结构域抗体。
11.分离的多肽，其选自以下各项组成的组：
(1)分离的多肽，其包含SEQ ID NO：6，7和8所示的序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含SEQ ID NO：9，10和11所示的序列；
(2)分离的多肽，其包含SEQ ID NO：9，10和11所示的序列，其中所述多肽作为抗人IL-
6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含SEQ ID NO：6，7和8所示的序列；
(3)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：4所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还分别对应包含选自SEQ ID NO：5所示的序列或与所述序列具有至少
80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，
93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(4)分离的多肽，其包含SEQ ID NO：5所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，95％，
96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、
2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含选自SEQ ID NO：4所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，
97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、
5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(5)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：26所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还对应包含选自SEQ ID NO：27所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(6)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：27所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含选自SEQ ID NO：26所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(7)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：26所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还对应包含选自SEQ ID NO：41所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(8)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：41所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含选自SEQ ID NO：26所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(9)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：26所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还对应包含选自SEQ ID NO：49所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；或(10)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：49所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含选自SEQ ID NO：26所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(11)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：2所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还对应包含选自SEQ ID NO：3所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(12)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：3所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含选自SEQ ID NO：2所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少90％，91％，92％，93％，94％，
95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(13)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：24所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还对应包含选自SEQ ID NO：25所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(14)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：25所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含选自SEQ ID NO：24所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(15)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：24所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还对应包含选自SEQ ID NO：40所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(16)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：40所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含选自SEQ ID NO：24所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；
(17)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：24所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还对应包含选自SEQ ID NO：48所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列；或
(18)分离的多肽，其包含选自SEQ ID NO：48所示的序列或与所述序列具有至少80％，优选至少81％，82％，83％，84％，85％，86％，87％，88％，89％，90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，其中所述多肽作为抗人IL-6R的抗体的一部分，特异性结合人IL-6R，所述抗体还包含选自SEQ ID NO：24所示的序列或与所述序列具有至少90％，优选至少90％，91％，92％，93％，
94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与所述序列相比具有一个或(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)保守氨基酸突变(优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列。
12.分离的多核苷酸，其编码权利要求11中所述的分离的多肽。
13.载体，其包含权利要求12所述的分离的多核苷酸。
14.宿主细胞，其包含权利要求12所述的分离的多核苷酸或权利要求13所述的载体。
15.制备权利要求1-10任一项所述抗体或其抗原结合片段的方法，包括培养权利要求
14所述的宿主细胞。
16.抗体偶联物，其包含权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段以及与其偶联的偶联部分，优选地，所述偶联部分选自纯化标签(如His标签)、细胞毒性剂，可检测的标记，放射性同位素、化学发光物质、显色物质、酶或聚乙二醇。
17.多特异性抗体，优选双特异性抗体，其包括权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，以及针对其他抗原和/或其他抗原表位的抗体或抗原结合片段。
18.融合蛋白，其包含权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
19.药物组合物，包含权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白，任选地，还包括药学上可接受的载体和/或赋形剂。
20.权利要求19所述的药物组合物，所述药物组合物为适合于通过注射施用的剂型，例如适于静脉内注射的剂型。
21.试剂盒，其包括权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白，优选地，所述试剂盒还包括第二抗体，其特异性识别权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白；任选地，所述第二抗体还包括可检测的标记，例如放射性同位素、化学发光物质、显色物质、酶。
22.权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白在制备试剂盒中的用途，所述试剂盒用于检测人IL-6R在样品中的存在或其水平。
23.权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白在制备如下药物中的用途：
阻断人IL-6与人IL-6R结合的药物，
阻断人IL-6R活性或下调其水平的药物，
抑制gp130信号转导，降低其下游信号蛋白p-Stat3(Tyr705)的磷酸化水平的药物，或者
阻断人IL-6与IL-6R结合所介导的细胞学生物学反应的药物。
24.权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白在制备预防和/或治疗和/或辅助治疗和/或诊断疲劳，恶病质，炎性疾病，自身免疫疾病，骨骼系统疾病，发热，癌症，心脏病，肥胖症，糖尿病，哮喘，阿尔茨海默病疾病，多中心性Castleman病，多发性硬化症和类风湿性关节炎的药物中的应用。
25.权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白，其用于预防和/或治疗和/或辅助治疗和/或诊断与IL-6R有关的疾病，如肥胖症，免疫相关疾病，心血管疾病，传染病，恶性病，神经疾病，创伤、外伤或组织损害或有关的慢性病症，
其中优选地，
所述IL-6R有关的免疫相关疾病包括但不限于至少一种的
(1)呼吸道疾病
阻塞性气道疾病；哮喘；支气管炎；急性、变应性、萎缩性鼻炎和慢性鼻炎；膜性鼻炎；季节性鼻炎；结节病、农民肺和相关疾病、成人呼吸窘迫综合征、过敏性肺炎、纤维化肺和特发性间质性肺炎；新生儿慢性肺病；
(2)骨和关节
类风湿性关节炎、儿童类风湿性关节炎、全身发作的青少年类风湿性关节炎、青少年慢性关节炎、血清阴性脊椎关节炎(包括银屑病关节炎、强直性脊椎炎和莱特病)、贝切特病、舍格伦综合征、全身性硬化症、骨关节炎、痛风、骨质溶解；
(3)皮肤
银屑病、变应性接触性皮炎、接触性皮炎、特应性皮炎，其他湿疹性皮肤病、脂溢性皮炎、扁平苔藓、硬皮病、天疱疮、大疱性类天疱疮、大疱性表皮松解症、荨麻疹、风疹、干皮病(angiodermas)、血管炎、红斑、皮肤嗜酸性细胞增多、葡萄膜炎、斑秃、变应性结膜炎和春季结膜炎(vernal vemal conjunctivitis)；
(4)胃肠道
胃溃疡、炎性肠病、溃疡性结肠炎、腹部疾病、直肠炎、嗜酸性肠胃炎、肥大细胞增生病、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、抗磷脂综合征、产生远离内脏的影响，如偏头痛、鼻炎和湿疹的食品相关性变态反应；
(5)移植物排斥
移植物、移植物抗宿主病、任何器官或组织的同种异体移植物排斥(肾脏、心脏、肝脏、胰腺、肺、骨髓、皮肤、软骨、骨、小肠、胎儿胸腺、甲状旁腺、角膜)、任何器官或组织的异种移植物排斥
(6)其他组织和全身性疾病
恶病质、全身性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、狼疮肾炎、抗磷脂综合征、虹膜睫状体炎/葡萄膜炎/视神经炎、系统性血管炎/韦格内氏肉芽肿症、肉样瘤病、睾丸炎/输精管切除术逆转过程、变应性/特应性疾病、过敏性接触性皮炎、全身炎症反应综合征、败血病综合征、革兰氏阳性败血症、革兰氏阴性败血症、培养物阴性败血症、真菌败血症、中性白细胞减少症发热、尿败血症、脑膜炎球菌血症，创伤/出血、烧伤、电离辐射暴露、急性胰腺炎、酒精诱导的肝炎、慢性炎症性病理、外科埋植剂的无菌松弛、肉样瘤病、镰状细胞性贫血、糖尿病、肾病、特应性疾病、超敏反应、花粉热、子宫内膜异位、全身过敏、恶性贫血、溶血性疾病、血小板减少(症)、抗受体超敏反应、格雷夫斯病、雷诺(氏)病、B型胰岛素抵抗性糖尿病、重症肌无力、抗体介导的细胞毒性、III型超敏反应、POEMS综合征(多发性神经病、器官巨大症、内分泌病、单克隆丙种球蛋白病和皮肤变化综合征)、多发性神经病、器官巨大症、内分泌病、单克隆丙种球蛋白病、皮肤变化综合征、抗磷脂综合征、混合性结缔组织病、原发性阿狄森(氏)病、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬变、白斑病、血管炎、MI后心切开术综合征、IV型过敏症、胞内生物体引起的肉芽肿、药物过敏、代谢病/自发病、威尔逊氏病、血色素沉着症、α-1-抗胰蛋白酶缺乏、糖尿病性视网膜病、桥本甲状腺炎、下丘脑-垂体-肾上腺轴评估、原发性胆汁性肝硬变、甲状腺炎、脑脊髓炎、纤维囊泡症、家族性噬血细胞淋巴组织细胞增多病(familial hematophagocytic lymphohistiocytosis)、皮肤用药病症、肾病综合征、肾炎、肾小球肾炎、急性肾功能衰竭、血液透析、尿毒症、中毒、先兆子痫、okt3疗法、抗cd3疗法、脱发、细胞因子疗法、化学疗法、放射疗法(如包括但不限于乏力、贫血、恶病质等)、慢性水杨酸盐中毒；
所述心血管疾病包括但不限于至少一种的心脏stun综合征(cardiacstun syndrome)、心肌梗塞、充血性心力衰竭、中风、缺血性发作、出血、急性冠状动脉综合征、动脉硬化、动脉粥样硬化、再狭窄、糖尿病、糖尿病型黄斑水肿、糖尿病粥样硬化病(diabetic 
aterosclerotic disease)、高血压、动脉性高血压、肾血管性高血压、晕厥、休克，心血管系统梅毒、心力衰竭、肺(原)性心脏病、原发性肺动脉高压、心律失常、心房异位性博动、心房扑动、心房颤动(持续性或突发性)、灌注后综合征、心肺分流术炎症反应、紊乱性或多源性房性心动过速、规律性窄QRS心动过速、特殊心律失常、心室颤动、希氏束心律失常(His bundle arrythmias)、房室性传导阻滞、束支传导阻滞、心肌局部缺血性病症、冠状动脉疾病、心绞痛、心肌梗塞、心肌病、扩张性充血性心肌病、限制性心肌病、心脏瓣膜疾病、心内膜炎、心包疾病、心脏肿瘤、主动脉和周围性动脉瘤、主动脉壁夹层形成、主动脉炎症、腹主动脉及其分支闭塞、外周血管病症、闭塞性动脉病症、周围动脉粥样硬化疾病(peripheral atherlosclerotic disease)、血栓闭塞性脉管炎、机能性周围动脉病症、雷诺氏现象和疾病、手足发绀、红斑性肢痛、静脉疾病、血栓静脉炎、曲张静脉、动静脉瘘、淋巴水肿、脂肪水肿、不稳定心绞痛、再灌注损伤、泵后综合征(post pumpsyndrome)、缺血-再灌注损伤；
所述IL-6R有关的传染病包括但不限于至少一种的：急性或慢性细菌感染、急性或慢性寄生或传染过程、包括细菌、病毒和真菌感染、HTV感染/HIV神经病变、脑膜炎、肝炎(如甲型、乙型或丙型等)、败血性关节炎、腹膜炎、肺炎、会厌炎、大肠杆菌0157：h7、溶血性尿毒症综合征/溶栓性血小板减少性紫癜、疟疾、登革出血热、利什曼病、麻风病、中毒性休克综合征、链球菌肌炎、气性坏疽、结核分支杆菌、鸟分枝杆菌胞内寄生菌、卡氏肺囊虫性肺炎、盆腔炎症性疾病、睾丸炎/附睾炎、军团杆菌、莱姆病、甲型流感、EB病毒、病毒相关的噬血细胞综合征、病毒性脑炎/无菌脑膜炎、肠道病毒71型手足口病；
所述IL-6R有关的恶性病包括但不限于至少一种的：白血病、急性白血病、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、急性淋巴细胞性白血病、B-细胞、T-细胞或FAB ALL、急性骨髓性白血病(AML)、急性髓性白血病、慢性髓细胞性白血病(CML)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、毛细胞白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、淋巴瘤、霍奇金病、恶性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、多发性骨髓瘤、卡波济氏肉瘤、结肠直肠癌、胰腺癌、鼻咽癌、恶性组织细胞增多症、瘤外综合征/恶性高钙血(特发性)综合征、实体瘤、膀胱癌、乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、头癌、颈癌、遗传性非息肉癌、何杰金(氏)淋巴瘤、肝癌、肺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰癌、前列腺癌、肾细胞癌、睾丸癌、腺癌、肉瘤、恶性黑色素瘤、血管瘤、肿瘤转移性疾病，癌有关的骨吸收、癌有关的骨痛等；癌症转移的抑制；癌症恶病质的改进；
所述IL-6有关的神经疾病包括但不限于至少一种的：神经变性疾病、多发性硬化症、偏头痛、AIDS痴呆综合征、脱髓鞘性病，例如多发性硬化和急性横贯性脊髓炎；锥体束外和小脑病症，例如皮质脊髓系统损害；基底神经节病症；运动机能亢进的运动障碍，例如亨廷顿氏舞蹈病和老年性舞蹈病；药物诱发的运动障碍，例如为阻断CNS多巴胺受体的药物所诱发的那些病症；运动机能减退的运动障碍，例如帕金森病；进行性前核麻痹(Progressive supranucleo Palsy)；小脑结构损害；脊髓小脑变性，例如脊髓性共济失调，弗里德赖希(氏)共济失调，小脑皮质变性，多系统变性病(Mencel，Dejerine-Thomas，Shi-Drager和Machado-Joseph)；全身性病症(雷弗素姆(氏)病，abetalipoprotemia，共济失调，毛细血管扩张和线粒体多系统病症)；脱髓鞘核病症(demyelinating core disorders)，例如多发性硬化，急性横贯性脊髓炎；以及运动单元病症例如神经性肌萎缩(前角细胞变性，例如肌萎缩性(脊髓)侧索硬化、婴儿型脊髓性肌萎缩和青少年脊髓性肌萎缩)；阿尔茨海默氏病；中年人中的唐氏综合征；弥漫性Lewy体疾病；Lewy体型老年性痴呆；韦尼克-科尔萨科夫综合征；慢性醇中毒；克罗伊茨费尔特-雅各布病；亚急性硬化性全脑炎、Hallerrorden-Spatz病；拳击员痴呆；神经外伤(如脊髓损伤、脑损伤、脑震荡、重复性脑震荡)；疼痛；炎性痛；孤独症；抑郁症和重度抑郁症；中风；认知障碍；癫痫；
所述IL-6R有关的创伤、外伤或组织损害或有关的慢性病症包括但不限于，至少一种的：与包括牙周外科手术、拔牙、牙髓治疗、牙齿植入物的插入、牙齿修复术的应用和使用的口腔外科手术有关的身体损伤或外伤；或其中创伤为选自无菌创伤、挫伤、割伤、裂伤、非穿透伤、开放性创伤、贯通创伤、穿破创伤、刺伤、染毒创伤、梗塞形成和皮下创伤；或其中创伤为选自缺血性溃疡、缺血性溃疡、瘘管、严重咬伤、热灼伤和供体部位创伤；或其中创伤为口疮创伤、外伤性创伤或疱疹有关的创伤。
26.一种在体内或体外方法，包括施加包含权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白的细胞的步骤，或给予有需求的受试者以有效量的权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白的步骤，所述方法选自如下各项：
阻断人IL-6与人IL-6R结合，
阻断人IL-6R活性或下调其水平，
抑制gp130信号转导，降低其下游信号蛋白p-Stat3(Tyr705)的磷酸化水平，或者
阻断人IL-6与IL-6R结合所介导的细胞学生物学反应。
27.预防和/或治疗和/或辅助治疗和/或诊断与IL-6R有关的疾病，如肥胖症，免疫相关疾病，心血管疾病，传染病，恶性病，神经疾病，创伤、外伤或组织损害或有关的慢性病症的方法，包括给需要的受试者施用权利要求1-10任一项所述的抗体或其抗原结合片段，权利要求16所述的抗原偶联物，权利要求17所述的多特异性抗体或权利要求18所述的融合蛋白，
其中优选地，
所述IL-6R有关的免疫相关疾病包括但不限于至少一种的
(1)呼吸道疾病
阻塞性气道疾病；哮喘；支气管炎；急性、变应性、萎缩性鼻炎和慢性鼻炎；膜性鼻炎；季节性鼻炎；结节病、农民肺和相关疾病、成人呼吸窘迫综合征、过敏性肺炎、纤维化肺和特发性间质性肺炎；新生儿慢性肺病；
(2)骨和关节
类风湿性关节炎、儿童类风湿性关节炎、全身发作的青少年类风湿性关节炎、青少年慢性关节炎、血清阴性脊椎关节炎(包括银屑病关节炎、强直性脊椎炎和莱特病)、贝切特病、舍格伦综合征、全身性硬化症、骨关节炎、痛风、骨质溶解；
(3)皮肤
银屑病、变应性接触性皮炎、接触性皮炎、特应性皮炎，其他湿疹性皮肤病、脂溢性皮炎、扁平苔藓、硬皮病、天疱疮、大疱性类天疱疮、大疱性表皮松解症、荨麻疹、风疹、干皮病(angiodermas)、血管炎、红斑、皮肤嗜酸性细胞增多、葡萄膜炎、斑秃、变应性结膜炎和春季结膜炎(vernal vemal conjunctivitis)；
(4)胃肠道
胃溃疡、炎性肠病、溃疡性结肠炎、腹部疾病、直肠炎、嗜酸性肠胃炎、肥大细胞增生病、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、抗磷脂综合征、产生远离内脏的影响，如偏头痛、鼻炎和湿疹的食品相关性变态反应；
(5)移植物排斥
移植物、移植物抗宿主病、任何器官或组织的同种异体移植物排斥(肾脏、心脏、肝脏、胰腺、肺、骨髓、皮肤、软骨、骨、小肠、胎儿胸腺、甲状旁腺、角膜)、任何器官或组织的异种移植物排斥
(6)其他组织和全身性疾病
恶病质、全身性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、狼疮肾炎、抗磷脂综合征、虹膜睫状体炎/葡萄膜炎/视神经炎、系统性血管炎/韦格内氏肉芽肿症、肉样瘤病、睾丸炎/输精管切除术逆转过程、变应性/特应性疾病、过敏性接触性皮炎、全身炎症反应综合征、败血病综合征、革兰氏阳性败血症、革兰氏阴性败血症、培养物阴性败血症、真菌败血症、中性白细胞减少症发热、尿败血症、脑膜炎球菌血症，创伤/出血、烧伤、电离辐射暴露、急性胰腺炎、酒精诱导的肝炎、慢性炎症性病理、外科埋植剂的无菌松弛、肉样瘤病、镰状细胞性贫血、糖尿病、肾病、特应性疾病、超敏反应、花粉热、子宫内膜异位、全身过敏、恶性贫血、溶血性疾病、血小板减少(症)、抗受体超敏反应、格雷夫斯病、雷诺(氏)病、B型胰岛素抵抗性糖尿病、重症肌无力、抗体介导的细胞毒性、III型超敏反应、POEMS综合征(多发性神经病、器官巨大症、内分泌病、单克隆丙种球蛋白病和皮肤变化综合征)、多发性神经病、器官巨大症、内分泌病、单克隆丙种球蛋白病、皮肤变化综合征、抗磷脂综合征、混合性结缔组织病、原发性阿狄森(氏)病、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬变、白斑病、血管炎、MI后心切开术综合征、IV型过敏症、胞内生物体引起的肉芽肿、药物过敏、代谢病/自发病、威尔逊氏病、血色素沉着症、α-1-抗胰蛋白酶缺乏、糖尿病性视网膜病、桥本甲状腺炎、下丘脑-垂体-肾上腺轴评估、原发性胆汁性肝硬变、甲状腺炎、脑脊髓炎、纤维囊泡症、家族性噬血细胞淋巴组织细胞增多病(familial hematophagocytic lymphohistiocytosis)、皮肤用药病症、肾病综合征、肾炎、肾小球肾炎、急性肾功能衰竭、血液透析、尿毒症、中毒、先兆子痫、okt3疗法、抗cd3疗法、脱发、细胞因子疗法、化学疗法、放射疗法(如包括但不限于乏力、贫血、恶病质等)、慢性水杨酸盐中毒；
所述心血管疾病包括但不限于至少一种的心脏stun综合征(cardiacstun syndrome)、心肌梗塞、充血性心力衰竭、中风、缺血性发作、出血、急性冠状动脉综合征、动脉硬化、动脉粥样硬化、再狭窄、糖尿病、糖尿病型黄斑水肿、糖尿病粥样硬化病(diabetic 
aterosclerotic disease)、高血压、动脉性高血压、肾血管性高血压、晕厥、休克，心血管系统梅毒、心力衰竭、肺(原)性心脏病、原发性肺动脉高压、心律失常、心房异位性博动、心房扑动、心房颤动(持续性或突发性)、灌注后综合征、心肺分流术炎症反应、紊乱性或多源性房性心动过速、规律性窄QRS心动过速、特殊心律失常、心室颤动、希氏束心律失常(His bundle arrythmias)、房室性传导阻滞、束支传导阻滞、心肌局部缺血性病症、冠状动脉疾病、心绞痛、心肌梗塞、心肌病、扩张性充血性心肌病、限制性心肌病、心脏瓣膜疾病、心内膜炎、心包疾病、心脏肿瘤、主动脉和周围性动脉瘤、主动脉壁夹层形成、主动脉炎症、腹主动脉及其分支闭塞、外周血管病症、闭塞性动脉病症、周围动脉粥样硬化疾病(peripheral atherlosclerotic disease)、血栓闭塞性脉管炎、机能性周围动脉病症、雷诺氏现象和疾病、手足发绀、红斑性肢痛、静脉疾病、血栓静脉炎、曲张静脉、动静脉瘘、淋巴水肿、脂肪水肿、不稳定心绞痛、再灌注损伤、泵后综合征(post pumpsyndrome)、缺血-再灌注损伤；
所述IL-6R有关的传染病包括但不限于至少一种的：急性或慢性细菌感染、急性或慢性寄生或传染过程、包括细菌、病毒和真菌感染、HTV感染/HIV神经病变、脑膜炎、肝炎(如甲型、乙型或丙型等)、败血性关节炎、腹膜炎、肺炎、会厌炎、大肠杆菌0157：h7、溶血性尿毒症综合征/溶栓性血小板减少性紫癜、疟疾、登革出血热、利什曼病、麻风病、中毒性休克综合征、链球菌肌炎、气性坏疽、结核分支杆菌、鸟分枝杆菌胞内寄生菌、卡氏肺囊虫性肺炎、盆腔炎症性疾病、睾丸炎/附睾炎、军团杆菌、莱姆病、甲型流感、EB病毒、病毒相关的噬血细胞综合征、病毒性脑炎/无菌脑膜炎、肠道病毒71型手足口病；
所述IL-6R有关的恶性病包括但不限于至少一种的：白血病、急性白血病、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、急性淋巴细胞性白血病、B-细胞、T-细胞或FAB ALL、急性骨髓性白血病(AML)、急性髓性白血病、慢性髓细胞性白血病(CML)、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、毛细胞白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、淋巴瘤、霍奇金病、恶性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、多发性骨髓瘤、卡波济氏肉瘤、结肠直肠癌、胰腺癌、鼻咽癌、恶性组织细胞增多症、瘤外综合征/恶性高钙血(特发性)综合征、实体瘤、膀胱癌、乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、头癌、颈癌、遗传性非息肉癌、何杰金(氏)淋巴瘤、肝癌、肺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰癌、前列腺癌、肾细胞癌、睾丸癌、腺癌、肉瘤、恶性黑色素瘤、血管瘤、肿瘤转移性疾病，癌有关的骨吸收、癌有关的骨痛等；癌症转移的抑制；癌症恶病质的改进；
所述IL-6R有关的神经疾病包括但不限于至少一种的：神经变性疾病、多发性硬化症、偏头痛、AIDS痴呆综合征、脱髓鞘性病，例如多发性硬化和急性横贯性脊髓炎；锥体束外和小脑病症，例如皮质脊髓系统损害；基底神经节病症；运动机能亢进的运动障碍，例如亨廷顿氏舞蹈病和老年性舞蹈病；药物诱发的运动障碍，例如为阻断CNS多巴胺受体的药物所诱发的那些病症；运动机能减退的运动障碍，例如帕金森病；进行性前核麻痹(Progressive supranucleo Palsy)；小脑结构损害；脊髓小脑变性，例如脊髓性共济失调，弗里德赖希(氏)共济失调，小脑皮质变性，多系统变性病(Mencel，Dejerine-Thomas，Shi-Drager和Machado-Joseph)；全身性病症(雷弗素姆(氏)病，abetalipoprotemia，共济失调，毛细血管扩张和线粒体多系统病症)；脱髓鞘核病症(demyelinating core disorders)，例如多发性硬化，急性横贯性脊髓炎；以及运动单元病症例如神经性肌萎缩(前角细胞变性，例如肌萎缩性(脊髓)侧索硬化、婴儿型脊髓性肌萎缩和青少年脊髓性肌萎缩)；阿尔茨海默氏病；中年人中的唐氏综合征；弥漫性Lewy体疾病；Lewy体型老年性痴呆；韦尼克-科尔萨科夫综合征；慢性醇中毒；克罗伊茨费尔特-雅各布病；亚急性硬化性全脑炎、Hallerrorden-Spatz病；拳击员痴呆；神经外伤(如脊髓损伤、脑损伤、脑震荡、重复性脑震荡)；疼痛；炎性痛；孤独症；抑郁症和重度抑郁症；中风；认知障碍；癫痫；
所述IL-6有关的创伤、外伤或组织损害或有关的慢性病症包括但不限于，至少一种的：
与包括牙周外科手术、拔牙、牙髓治疗、牙齿植入物的插入、牙齿修复术的应用和使用的口腔外科手术有关的身体损伤或外伤；或其中创伤为选自无菌创伤、挫伤、割伤、裂伤、非穿透伤、开放性创伤、贯通创伤、穿破创伤、刺伤、染毒创伤、梗塞形成和皮下创伤；或其中创伤为选自缺血性溃疡、缺血性溃疡、瘘管、严重咬伤、热灼伤和供体部位创伤；或其中创伤为口疮创伤、外伤性创伤或疱疹有关的创伤。