1.一种CMPF均相酶免疫检测试剂盒，其特征在于，包括试剂R1、试剂R2和标准品溶液，所述试剂R1由如下组分和含量组成：
磷酸盐缓冲液              50-200mM，
CMPF抗体                  5-500mg/L，
NAD辅酶                  1-10mM，
G-6-P-Na2                3-20mM，
表面活性剂             0.01-10g/L，
稳定剂                   0.1-0.5g/L；
所述试剂R2由如下组分和含量组成：
磷酸盐缓冲液             50-200mM，
G6PDH-CMPF偶联物         5-500U/L，
BSA                      0.01-10g/L，
表面活性剂               0.01-10g/L；
所述标准品溶液，其由CMPF与校准品稀释液梯度稀释而成，所述标准品稀释液由如下组分和含量组成：
磷酸盐缓冲液                0.05-0.2M，
BSA                         0.01-10g/L，
稳定剂                      0.1-0.5g/L；
其中G6PDH-CMPF偶联物的制备，包括如下步骤：
称取100 mgCMPF，用10ml二甲亚枫溶解，10KU葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，溶解于200ml pH7.3，100mM的磷酸盐缓冲液中，室温搅拌15分钟，再加入25 mg水溶性碳二亚胺粉末，室温避光温和搅拌180分钟，装入透析袋，自由通透分子大小<14KD，置4℃透析，每6小时换液1次，连续6-8次；
用超滤膜包对透析液进行浓缩，浓缩体积至30ml，上G200凝胶层析柱3.0×50cm分离产物，收集G6PDH-CMPF峰，共收集80ml，对纯化水透析3次，冷冻干燥，得到4.7KU的G6PDH-CMPF；
其中抗CMPF的特异性鼠源性单克隆IgG型抗体的制备，包括如下步骤：
S1.CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物的制备
将CMPF与载体蛋白质混合，并加入碳二亚胺，在碳二亚胺作用下，CMPF与载体蛋白质进行偶联反应，然后透析得到CMPF-蛋白质偶联物；或者载体蛋白质用多聚赖氨酸代替，得到CMPF-多聚赖氨酸偶联物；
S2.动物免疫
以CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物/次/只小鼠的浓度与等量的完全福氏佐剂混匀，皮下多点注射免疫Balb/c雌性小鼠，第1次与第2次间隔10-14天，以后每次间隔7天，连续5次，第2-5次CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物与等量的不完全福氏佐剂乳化混匀，间隔1周后采用尾静脉/腹腔注射无菌的CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物，以加强免疫1次，3天后细胞融合；
S3.杂交瘤细胞的制备
取步骤S2免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按体积比1:6在50%PEG的作用下融合，融合细胞先在次黄嘌呤-氨甲喋呤-胸腺嘧啶选择培养基中，在37℃、5% CO2及饱和湿度条件下培养，2周后换为次黄嘌呤-胸腺嘧啶培养基，继续在37℃、5% CO2及饱和湿度条件下培养；待克隆孔长至1/3-1时，取培养上清液进行抗体检测筛选；
S4.特异性克隆孔筛选
用50 mM的碳酸盐缓冲液稀释CMPF-蛋白质偶联物至100L/孔包被反应微孔4℃过夜或
37℃120 min，用含0.05%Tween-20的磷酸盐缓冲液或Tris-HCl缓冲液洗涤3次，用10%小牛血清室温封闭30min，再加入100µl上述步骤S3培养上清液室温反应60min，用含0.05%Tween-20的磷酸盐缓冲液或Tris-HCl缓冲液洗涤3次，最后再加入1:2000稀释的羊抗小鼠IgG-HRP室温反应60min，用含0.05%Tween-20的磷酸盐缓冲液或Tris-HCl缓冲液洗涤3次，加入四甲基联苯氨底物显色观察；凡出现明显蓝色反应者为阳性，否则为阴性；保留与CMPF-蛋白质偶联物有反应的细胞克隆孔，再采用有限稀释法进行3次克隆筛选，建株的杂交瘤细胞再扩大培养、冻存，用于制备腹水；
S5.腹水的制备和纯化
将稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞扩大培养后，以0.5×104-5×105个/只接种到预先用0.5 mL降植烷或液体石蜡致敏7-10天Balb/c小鼠的腹腔，7-12天内观察，收取腹水，离心后测定效价；经50%饱和硫酸铵沉淀保存或者低温冻存；腹水采用50%饱和硫酸铵沉淀-正辛酸沉淀，或者用50%饱和硫酸铵沉淀-rProtein A-Sepharose Fast Flow亲和层析纯化，最后用SDS-PAGE检测纯度，需达到90%，获得抗CMPF-蛋白质偶联物特异性单克隆抗体；
其中抗CMPF的兔源性多克隆IgG抗体的制备，包括如下步骤：
S1.CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物的制备
将CMPF与载体蛋白质混合，并加入碳二亚胺，在碳二亚胺作用下，CMPF与载体蛋白质进行偶联反应，然后透析得到CMPF-蛋白质偶联物；或者载体蛋白质用多聚赖氨酸代替，得到CMPF-多聚赖氨酸偶联物；
S2.动物免疫
以10 mg CMPF-蛋白质偶联物/次/只与等量完全福氏佐剂混匀，家兔皮下多点注射免疫，每1-2周1次，连续5次，间隔1周后采用分离颈动脉，收集血液80-120毫升，室温放置2小时，4℃10000 rpm离心30min，分离收集血清；上述血清再用CMPF-蛋白质偶联物，亲和层析柱纯化抗CMPF的特异性IgG型抗体，最后用8% SDS-PAGE检测纯度，需达到90%；获得兔源性多克隆IgG抗体；
上述纯化的兔源性多克隆IgG抗体进一步在pH4.5的50mM醋酸盐缓冲液中用质量比
0.1%的胃蛋白酶切除IgG的Fc'端，37℃反应12小时，然后在调或不调pH值的情况下，用饱和硫酸铵和/或SPA和/或CMPF-蛋白质偶联物亲和层析方法纯化F(ab') 2抗体片段；获得特异性的抗CMPF的F(ab')2特异性抗体片段。
2.根据权利要求1所述的CMPF均相酶免疫检测试剂盒，其特征在于，所述CMPF抗体为抗CMPF的特异性鼠源性单克隆IgG型抗体或抗CMPF的兔源性多克隆IgG抗体，所述特异性鼠源性单克隆IgG型抗体包括IgG1和/或IgG2a和/或IgG2b和/或IgG3和/或IgG4型抗体；所述兔源性多克隆IgG抗体包含F(ab')2特异性抗体片段。
3.根据权利要求2所述的CMPF均相酶免疫检测试剂盒，其特征在于，所述载体蛋白质为BSA、OVA、KLH中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的CMPF均相酶免疫检测试剂盒，其特征在于，所述缓冲液为磷酸盐缓冲液或Tris-HCl缓冲液。
5.根据权利要求4所述的CMPF均相酶免疫检测试剂盒，其特征在于，所述所述表面活性剂为Triton X-100、Tween-20、Tween-40、Tween-60、Tween-80中的一种或多种，所述稳定剂为甘露醇、PEG-4000、PEG-6000、PEG-8000中的一种或多种。
6.一种权利要求5所述的CMPF均相酶免疫检测试剂盒的制备方法，其特征在于，其中抗CMPF的特异性鼠源性单克隆IgG型抗体的制备，包括如下步骤：
S1.CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物的制备
将CMPF与载体蛋白质混合，并加入碳二亚胺，在碳二亚胺作用下，CMPF与载体蛋白质进行偶联反应，然后透析得到CMPF-蛋白质偶联物；或者载体蛋白质用多聚赖氨酸代替，得到CMPF-多聚赖氨酸偶联物；
S2.动物免疫
以CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物/次/只小鼠的浓度与等量的完全福氏佐剂混匀，皮下多点注射免疫Balb/c雌性小鼠，第1次与第2次间隔10-14天，以后每次间隔7天，连续5次，第2-5次CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物与等量的不完全福氏佐剂乳化混匀，间隔1周后采用尾静脉/腹腔注射无菌的CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物，以加强免疫1次，3天后细胞融合；
S3.杂交瘤细胞的制备
取步骤S2免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按体积比1:6在50%PEG的作用下融合，融合细胞先在次黄嘌呤-氨甲喋呤-胸腺嘧啶选择培养基中，在37℃、5% CO2及饱和湿度条件下培养，2周后换为次黄嘌呤-胸腺嘧啶培养基，继续在37℃、5% CO2及饱和湿度条件下培养；待克隆孔长至1/3-1时，取培养上清液进行抗体检测筛选；
S4.特异性克隆孔筛选
用50 mM的碳酸盐缓冲液稀释CMPF-蛋白质偶联物至100L/孔包被反应微孔4℃过夜或
37℃120 min，用含0.05%Tween-20的磷酸盐缓冲液或Tris-HCl缓冲液洗涤3次，用10%小牛血清室温封闭30min，再加入100µl上述步骤S3培养上清液室温反应60min，用含0.05%Tween-20的磷酸盐缓冲液或Tris-HCl缓冲液洗涤3次，最后再加入1:2000稀释的羊抗小鼠IgG-HRP室温反应60min，用含0.05%Tween-20的磷酸盐缓冲液或Tris-HCl缓冲液洗涤3次，加入四甲基联苯氨底物显色观察；凡出现明显蓝色反应者为阳性，否则为阴性；保留与CMPF-蛋白质偶联物有反应的细胞克隆孔，再采用有限稀释法进行3次克隆筛选，建株的杂交瘤细胞再扩大培养、冻存，用于制备腹水；
S5.腹水的制备和纯化
4 5
将稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞扩大培养后，以0.5×10 -5×10个/只接种到预先用0.5 mL降植烷或液体石蜡致敏7-10天Balb/c小鼠的腹腔，7-12天内观察，收取腹水，离心后测定效价；经50%饱和硫酸铵沉淀保存或者低温冻存；腹水采用50%饱和硫酸铵沉淀-正辛酸沉淀，或者用50%饱和硫酸铵沉淀-rProtein A-Sepharose Fast Flow亲和层析纯化，最后用SDS-PAGE检测纯度，需达到90%，获得抗CMPF-蛋白质偶联物特异性单克隆抗体。
7.一种权利要求5所述的CMPF均相酶免疫检测试剂盒的制备方法，其特征在于，其中抗CMPF的兔源性多克隆IgG抗体的制备，包括如下步骤：
S1.CMPF-蛋白质偶联物或CMPF-多聚赖氨酸偶联物的制备
将CMPF与载体蛋白质混合，并加入碳二亚胺，在碳二亚胺作用下，CMPF与载体蛋白质进行偶联反应，然后透析得到CMPF-蛋白质偶联物；或者载体蛋白质用多聚赖氨酸代替，得到CMPF-多聚赖氨酸偶联物；
S2.动物免疫
以10 mg CMPF-蛋白质偶联物/次/只与等量完全福氏佐剂混匀，家兔皮下多点注射免疫，每1-2周1次，连续5次，间隔1周后采用分离颈动脉，收集血液80-120毫升，室温放置2小时，4℃10000 rpm离心30min，分离收集血清；上述血清再用CMPF-蛋白质偶联物，亲和层析柱纯化抗CMPF的特异性IgG型抗体，最后用8% SDS-PAGE检测纯度，需达到90%；获得兔源性多克隆IgG抗体；
上述纯化的兔源性多克隆IgG抗体进一步在pH 4.5的50mM醋酸盐缓冲液中用质量比
0.1%的胃蛋白酶切除IgG的Fc'端，37℃反应12小时，然后在调或不调pH值的情况下，用饱和硫酸铵和/或SPA和/或CMPF-蛋白质偶联物亲和层析方法纯化F(ab') 2抗体片段；获得特异性的抗CMPF的F(ab')2特异性抗体片段。
8.一种非诊断目的的CMPF含量的检测方法，其特征在于，采用权利要求6或7的制备方法制备得到的CMPF均相酶免疫检测试剂盒进行CMPF含量的检测，包括如下步骤：
S1.标准曲线的建立
将试剂R1与标准品溶液混合，混合体积比例为10-200:1，恒温孵育1-10分钟，加入等体积的试剂R2，在自动生化分析仪或紫外分光光度计上，用340nm波长，测定光密度OD值或吸光度A值，以标准品浓度为横坐标，光密度OD值或吸光度A值为纵坐标，绘制标准曲线；
S2.样品的测试
将试剂R1与样品混合，样品体积与标准品溶液一致，恒温孵育1-10分钟，加入等体积的试剂R2，在自动生化分析仪或紫外分光光度计上，用340nm波长，测定光密度OD值或吸光度A值；
S3.CMPF含量的测定
记录样品加入后的OD值或吸光度A值，根据标准曲线读数，得到样品中CMPF的含量浓度。