| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 一种5-烯基化-1,4-二取代-1,2,3-三唑化合物及其制备方法和应用 | CN200910193935.5 | 2009-11-13 | CN101704793A | 2010-05-12 | 江焕峰; 冯振宁; 王阿忠; 戚朝荣 |
| 本发明公开了一种5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物及其制备方法和应用。本发明5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物的结构式如下：其中，R1为-COOMe、苯基或对氟苯基或对甲苯基；R2为苯基、正己基或对甲苯基；R3为苯基、苄基、正丁基或正辛基。本发明制备方法反应选择性好，步骤简单易行，反应所使用的反应原料价格低廉，容易得到，有利于工业化生产；该化合物用于制备果树、瓜类、豆类茄果类、花卉等的杀虫剂或除菌剂，杀虫、除菌效果好，有利于环境保护。 | ||||||
| 262 | 钯催化的末端炔类与芳基甲苯磺酸酯类的偶合反应方法 | CN200880023407.9 | 2008-06-19 | CN101687734A | 2010-03-31 | O·勒克亚克; M·纳扎雷; A·林登施密德; M·乌尔曼; N·哈兰; J·阿朗索 |
| 本发明涉及区域选择性合成式(I)化合物的方法，在式(I)中，R1、R2、R3、R4、R5、J和W如权利要求中所定义。本发明提供了通过芳基甲苯磺酸酯与末端炔制备各种式(I)的取代的、多官能团的芳基-1-炔类的高效的和钯催化的偶合反应方法，所述炔类用于生产制备药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂的中间体。 | ||||||
| 263 | 顺-烷氧基螺环联苯基取代的特特拉姆酸衍生物 | CN200780050676.X | 2007-11-22 | CN101600690A | 2009-12-09 | R·菲舍尔; C·阿诺德; O·马萨姆; J·迪根; D·福伊希特; U·戈基恩斯; M·J·希尔斯; C·H·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)化合物，其中W、X、Y、Z、A和G含义如上；及其多种制备方法及制备中间体；及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途；还涉及选择性除草组合物，所述组合物首先含有式(I)的顺－烷氧基螺环联苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其次还含有至少一种改善作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过加入铵盐或鏻盐、并且如果合适还加入渗透剂来提高含有式(I)化合物的作物保护组合物的活性。 | ||||||
| 264 | 作为杀虫剂和/或除草剂的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物 | CN200780048041.6 | 2007-10-13 | CN101568522A | 2009-10-28 | R·菲舍尔; S·莱尔; C·阿诺德; T·奥勒; J·迪特根; D·福伊希特; E-M·弗兰肯; W·亨普尔; M·J·希尔斯; H·科恩; P·劳赛尔; O·马萨姆; C·H·罗辛格; E·桑沃尔德; U·乔根斯; S·安托斯; W·艾本贝克; A·帕莱斯科; M·施耐德; R·维斯纳特 |
| 本发明涉及新的式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其中J、X、Y、A、B、D和G各自如上定义；涉及其多种制备方法及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还提供了选择性除草组合物，所述组合物首先含有三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其次含有一种改进作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及如果合适添加渗透促进剂来提高含有式(I)化合物的作物保护组合物的作用。 | ||||||
| 265 | 联苯基取代的螺环酮-烯醇 | CN200780044764.9 | 2007-11-22 | CN101547899A | 2009-09-30 | T·布雷特施奈德; R·菲舍尔; R·蓬茨恩; C·阿诺德; U·戈基恩斯; O·马萨姆; U·雷克曼; E·桑沃尔德; S·莱尔; J·迪特根; D·福伊希特; M·希尔斯; C·罗辛格 |
| 本发明涉及结构式(I)的新化合物，其中W、X、Y、Z和CKE具有给出的含义，涉及多种制备它们的方法和中间体，涉及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及选择性除草组合物，其含有首先，结构式(I)的化合物和其次，至少一种提高作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及如果合适添加渗透剂来提升含有结构式(I)化合物的作物保护组合物的作用。 | ||||||
| 266 | 烷氧基烷基取代的环状酮烯醇 | CN200780028108.X | 2007-05-23 | CN101495448A | 2009-07-29 | R·菲舍尔; S·莱尔; D·福伊希特; O·马萨姆; C·阿诺德; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; R·庞特森; U·戈基恩斯; J·迪特根 |
| 本发明涉及新的式(I)的烷氧基烷基取代的环状酮烯醇，其中A、B、D、G、W、X、Y和Z各自定义如上，涉及其多种制备方法以及制备它们所用的中间体，并且涉及其作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀微生物剂的用途。本发明还涉及选择性除草组合物，其首先含有烷氧基烷基取代的环状酮烯醇，其次含有一种改善作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过加入铵盐或鏻盐以及任选加入渗透促进剂来提高含有式(I)化合物的作物保护组合物的作用。 | ||||||
| 267 | 2,6－二乙基－4－甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物 | CN200580045644.1 | 2005-10-21 | CN101094855A | 2007-12-26 | R·菲舍尔; S·莱尔; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; O·马萨姆; G·博杰克; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)的2，6－二乙基－4－甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其中A、B、D和G定义如说明书。本发明还涉及制备所述衍生物的多种方法和中间体，并涉及它们用作杀虫剂和/或除草剂的用途；还涉及选择性除草组合物，所述除草组合物首先含有式(I)的2，6－二乙基－4－甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其次还含有至少一种改善作物植物耐受性的化合物。 | ||||||
| 268 | 2－乙基－4,6－二甲基苯基取代的螺环特特拉姆酸衍生物 | CN200480040780.7 | 2004-11-09 | CN1914172A | 2007-02-14 | C·厄尔德莱恩; R·菲舍尔; S·莱尔; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; J·康兹; P·勒塞尔; O·马萨姆; G·博杰克; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)2－乙基－4，6－二甲基苯基取代的螺环特特拉姆酸衍生物、其中A、B和G定义如上。本发明还涉及制备上述衍生物的多种方法及中间体，及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及选择性除草组合物，所述除草组合物包含式(I)2－乙基－4，6－二甲基苯基取代的螺环特特拉姆酸衍生物(其中G还可为氢)和至少一种改善作物相容性的化合物。 | ||||||
| 269 | 2,4－二卤素－6－(C2－C3－烷基)苯基取代的tetramic acid衍生物 | CN200480007508.9 | 2004-01-07 | CN1761651A | 2006-04-19 | C·埃尔德伦(已死亡); R·菲舍尔; S·莱尔; U·施奈德; M·多林格尔; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; P·勒泽尔; O·马尔萨姆; U·瓦亨多夫-诺伊曼; I·维乔洛夫斯基; G·博亚克; R·A·迈尔斯; T·奥勒; M·希尔斯; H·哈格曼; H·克内; C·H·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)的2，4－二卤素－6－(C2－C3－烷基)苯基取代的tetramic acid衍生物，其中A，B，D，G，X，Y和Z为上述定义，并涉及制造上述化合物的多种方法和中间体以及将它们用作杀虫剂和/或除草剂的用途，本发明还涉及一方面包含2，4－二卤素－6－(C2－C3－烷基)苯基取代的tetramic acid衍生物并另一方面包含至少一种提高作物相容性化合物的选择性除草组合物。 | ||||||
| 270 | 除虫脲分子印迹磁性微球的制备及其在固相萃取中的应用 | CN202210386615.7 | 2022-04-13 | CN114733496A | 2022-07-12 | 程晓敏; 凤田; 年凯旋 |
| 本发明公开了一种除虫脲分子印迹磁性微球的制备及其在固相萃取中的应用，以除虫脲为模板分子，利用表面印迹技术制备了磁性印迹聚合物，由于印迹的位点形成于表面，提高了聚合物的吸附效率。本发明除虫脲磁性印迹聚合物具有很好的磁性，其饱和磁化强度可达到41.7emu/g，可以在外加磁场下分离和分析复杂样品中的除虫脲。应用本发明制备的除虫脲磁性印迹聚合物分析含有类似结构杀虫剂的混合溶液，具有选择性高和操作简便的特点，回收率可达到87‑98％。 | ||||||
| 271 | 一种几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统的制备方法 | CN202111061902.2 | 2021-09-10 | CN113749109B | 2022-05-20 | 袁厚群; 鲍光明; 林埴; 杨俊岚; 刘宝生; 王小莺; 宋德平; 邓科 |
| 本发明公开了一种几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统的制备方法。本发明创造性地以羧酸功能化的MCM‑41型介孔纳米材料为载体，在其中载药后，以可修饰的壳聚糖包封，并最后通过乙酰化反应将包封层转化为几丁质制得几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统。该递送系统在几丁质酶条件下48h内累积释放量达40.8％，是无几丁质酶条件下释放量的近2倍。其良好的几丁质酶响应性控释特征，能够降低被包封的伊维菌素等杀虫药物在动物体内的泄露而引起的副作用，而选择性地在昆虫体内被几丁质酶抽发释放并杀虫，优化杀虫剂的合理给药。 | ||||||
| 272 | 一种病原真菌的应用、防治害虫的方法及杀虫剂 | CN202011096736.5 | 2020-10-14 | CN112205423B | 2022-05-13 | 郑旭; 张超; 杨慧莹; 赵秀梅; 徐利剑; 高思禹; 张李香; 宋福强 |
| 本发明属于生物防治领域，提供了一种病原真菌的应用、防治害虫的方法及杀虫剂。本发明为了解决化学农药防治害虫存在的药剂残留、选择性差、持效期短等问题，分离得到两种真菌，并分别测定了这两种真菌的生物学特性及抗虫活性，经实验证明，本发明中所述的病原真菌具有良好的抗虫活性且侵染范围广泛，可用作生防菌株。本发明为害虫的生物防治提供了备选菌株。 | ||||||
| 273 | 一种病原真菌的应用、防治害虫的方法及杀虫剂 | CN202011096736.5 | 2020-10-14 | CN112205423A | 2021-01-12 | 郑旭; 张超; 杨慧莹; 赵秀梅; 徐利剑; 高思禹; 张李香; 宋福强 |
| 本发明属于生物防治领域，提供了一种病原真菌的应用、防治害虫的方法及杀虫剂。本发明为了解决化学农药防治害虫存在的药剂残留、选择性差、持效期短等问题，分离得到两种真菌，并分别测定了这两种真菌的生物学特性及抗虫活性，经实验证明，本发明中所述的病原真菌具有良好的抗虫活性且侵染范围广泛，可用作生防菌株。本发明为害虫的生物防治提供了备选菌株。 | ||||||
| 274 | 多孔环糊精聚合材料及其制备和使用方法 | CN201680036119.1 | 2016-04-19 | CN107709441B | 2021-01-08 | W·R·迪奇特尔; A·奥斯百伊; B·J·史密斯; 胡安·斯特罗扎; D·阿尔扎特-桑切斯; L·肖; Y·凌; D·黑尔布林 |
| 一种使环糊精(CD)聚合物与刚性芳族基团发生交联的亲核取代反应，其提供了高表面积的介孔的含CD聚合物(P‑CDP)。所述P‑CDP通过封装污染物而形成对活性炭(AC)吸附剂具有互补选择性的明确的主‑客体复合体，从而可用于从水中去除有机污染物。所述P‑CDP可以快速封存药物、杀虫剂和其他有机微污染物，以比AC和无孔的CD吸附剂大15‑200倍的吸附速率常数在数秒内获得平衡结合能力。所述CD聚合物可以通过室温洗涤程序再生数次而无性能损失。 | ||||||
| 275 | 一种含双丙环虫酯、溴氰虫酰胺的杀虫组合物 | CN201910391537.8 | 2019-05-10 | CN111213670A | 2020-06-02 | 朱刚 |
| 本发明涉及一种防治果树蚜虫等刺吸式口器害虫的农药复配制剂及应用。该复配制剂主要由双丙环虫酯、溴氰虫酰胺组成，可以制成水乳、悬浮剂、微乳剂喷雾使用。通过室内及田间试验测定表明，该复配制剂对蚜虫等刺吸式口器害虫具有很好的防治效果。室内用黄瓜蚜虫测定，二者按照1:10-10:1的配比均表现出增效作用。该杀虫剂组合物剂型加工多样，选择性强，使用简单，具有极强的可操作性和实际应用价值。 | ||||||
| 276 | 一种富硒沼液生物杀虫菌剂及制备方法 | CN201810829361.5 | 2018-07-25 | CN108863552A | 2018-11-23 | 王其俊; 王雅婧; 王雅瑜 |
| 本发明公开一种富硒沼液生物杀虫菌剂及制备方法，其中，该富硒沼液生物杀虫菌剂的组份及含量为：沼液88‑95、植物活性硒0.5‑1、高分子容水剂3‑10、十二烷基苯磺酸钠0.5‑1。该生物杀虫剂在杀虫的同时，为作物补充作物营养和提供良好的营养吸收条件。本发明公开的富硒沼液生物杀虫菌剂制备方法，循环利用了沼气发电遗留的沼液，工艺简单，制备成本低，可增加农作者对农药的可选择性，减少对工业化肥、工业农药的使用，进而改变传统农业以农药防治病虫害的方式，改善土壤环境。 | ||||||
| 277 | 一种蜘蛛毒素杀虫肽 | CN201710937524.7 | 2017-09-30 | CN107586325A | 2018-01-16 | 刘中华; 梁宋平; 肖震 |
| 一种白额高脚蛛(Heteropoda venatoria)中的杀虫肽选择性抑制昆虫电压门控钠离子通道，对属于昆虫纲蜚蠊目的美洲蜚蠊具备较强致死活性，可作为多肽类杀虫剂用于农业害虫防治；所述的杀虫肽是从白额高脚蛛(Heteropoda venatoria)蜘蛛毒液中分离出来的活性多肽毒素，包含37个氨基酸残基，含6个半胱氨酸形成的3对二硫键，分子量为4169.63Da，等电点为4.27，氨基酸序列为Asp Asp Asp Cys Gly Lys Leu Phe Ala Asp Cys Thr Ser Asp Ser Asp Cys Cys Glu Asn Trp Val Cys Ser Lys Thr Gly Phe Val Lys Asn Ile Cys Lys Tyr Asn Phe。 | ||||||
| 278 | 一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及其合成方法 | CN201510480139.5 | 2015-08-07 | CN105131014B | 2017-09-05 | 王兴旺; 张俊琦 |
| 本发明公开了一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及其合成方法，具体为以重氮羟吲哚与二苯并氧氮杂卓为反应物，在三氟甲磺酸铁(Ⅱ)或者对甲苯磺酸一水合物的催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。 | ||||||
| 279 | 一种防治害虫的生物源杀虫复配剂、制备方法及应用 | CN201710212622.4 | 2017-04-01 | CN107087645A | 2017-08-25 | 杨飞; 李继光 |
| 本发明公开了一种防治害虫的生物源杀虫复配剂，制备原料包括以下重量份的组分：苏云金芽孢杆菌发酵液40‑60份、乳酸菌发酵液10‑20份、新鲜三分三叶10‑20份、新鲜樟树叶10‑20份、吐温20 0.05‑0.1份。该生物源杀虫复配剂选用的苏云金芽孢杆菌的选择性较强，对人畜并无伤害，属于安全性很高的生物杀虫源，乳酸菌属于益生菌，首次将其用于杀虫剂的制备，毒力效价高、杀虫所需时间短，不需要额外添加防腐剂，减少化学物质的使用，克服了化学农药残留时间长的问题。此外，本发明还公开了该生物源杀虫复配剂的制备方法和应用。 | ||||||
| 280 | 一种手性螺环羟吲哚-苯并吡喃-酮并-3,4-二氢-吡喃化合物的合成方法 | CN201610558105.8 | 2016-07-15 | CN106188078A | 2016-12-07 | 王兴旺; 殷少杰 |
| 本发明公开了一种手性螺环羟吲哚-苯并吡喃-酮并-3,4-二氢-吡喃化合物的合成方法，具体为以靛红衍生β,γ-不饱和α-酮酸酯与3-羟基-4氢-色烯-4-酮为反应物，在手性多功能手性奎宁硫脲催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高,由此合成得到的产物可用以合成药物、杀虫剂和光电材料的中间体。 | ||||||
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