| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 321 | 一种以敌敌畏为底物的降解菌株的筛选方法 | CN200810011713.2 | 2008-06-06 | CN101597637B | 2013-02-27 | 张惠文; 蔡颖慧; 张晓黎; 苏振成; 李旭 |
| 本发明涉及生物降解农药残留技术领域，具体地说是一种以敌敌畏为底物的降解菌株的筛选方法。具体为菌样接种于含敌敌畏的100-150mL富集培养基中进行转接培养，而后取步骤1)中培养的菌液驯化液，稀释104-105后，涂布于牛肉膏蛋白胨固体平板上，30-35℃恒温倒置培养3～4天；将步骤2)中生长的菌株在含敌敌畏为惟一碳源的选择性无机盐培养基固体平板上划线分离，30-35℃培养4～5天，能够生长的菌株即为能够以敌敌畏为唯一碳源的降解菌株。本发明提供的以敌敌畏为底物的降解菌株的筛选方法可以用于其它有机磷类杀虫剂降解菌株的筛选，在农药残留降解菌株的筛选方面提供了一定的理论指导。 | ||||||
| 322 | 一种以敌敌畏为底物的降解菌株的筛选方法 | CN200810011713.2 | 2008-06-06 | CN101597637A | 2009-12-09 | 张惠文; 蔡颖慧; 张晓黎; 苏振成; 李旭 |
| 本发明涉及生物降解农药残留技术领域，具体地说是一种以敌敌畏为底物的降解菌株的筛选方法。具体为菌样接种于含敌敌畏的100－150mL富集培养基中进行转接培养，而后取步骤1)中培养的菌液驯化液，稀释104－105后，涂布于牛肉膏蛋白胨固体平板上，30－35℃恒温倒置培养3～4天；将步骤2)中生长的菌株在含敌敌畏为惟一碳源的选择性无机盐培养基固体平板上划线分离，30－35℃培养4～5天，能够生长的菌株即为能够以敌敌畏为唯一碳源的降解菌株。本发明提供的以敌敌畏为底物的降解菌株的筛选方法可以用于其它有机磷类杀虫剂降解菌株的筛选，在农药残留降解菌株的筛选方面提供了一定的理论指导。 | ||||||
| 323 | 白前提取物及其制备方法与应用 | CN200710177187.2 | 2007-11-12 | CN100558236C | 2009-11-11 | 石旺鹏; 王燕燕; 凌云; 张晨良; 王继朋; 王迎儿; 陈旭 |
| 本发明公开了一种白前提取物及其制备方法。本发明的白前提取物是按照下述方法制备的：用酸乙醇(其中盐酸的摩尔浓度为12mol/L，乙醇的摩尔浓度为17mol/L)浸提白前，得到的浸提液用氯仿进行萃取，收集氯仿层，得到白前提取物。本发明方法制备的白前提取物对鳞翅目害虫具有较高的非选择性拒食活性。利用本发明的白前提取物制备的杀虫剂具有绿色环保、低毒无害等优点，符合可持续发展的目标。为充分利用我国现有的药源植物资源开发出一种或多种植物性杀虫或抗菌剂提供切实可行的关键技术，为扩大我国植物性杀虫或抗菌剂的应用范围，提高植物性杀虫或抗菌剂的杀灭效果提供新的技术支持。 | ||||||
| 324 | 白前提取物及其制备方法与应用 | CN200710177187.2 | 2007-11-12 | CN101156604A | 2008-04-09 | 石旺鹏; 王燕燕; 凌云; 张晨良; 王继朋; 王迎儿; 陈旭 |
| 本发明公开了一种白前提取物及其制备方法。本发明的白前提取物是按照下述方法制备的：用酸乙醇(其中盐酸的摩尔浓度为12mol/L，乙醇的摩尔浓度为17mol/L)浸提白前，得到的浸提液用氯仿进行萃取，收集氯仿层，得到白前提取物。本发明方法制备的白前提取物对鳞翅目害虫具有较高的非选择性拒食活性。利用本发明的白前提取物制备的杀虫剂具有绿色环保、低毒无害等优点，符合可持续发展的目标。为充分利用我国现有的药源植物资源开发出一种或多种植物性杀虫或抗菌剂提供切实可行的关键技术，为扩大我国植物性杀虫或抗菌剂的应用范围，提高植物性杀虫或抗菌剂的杀灭效果提供新的技术支持。 | ||||||
| 325 | 旋光性胺衍生物及其合成方法 | CN01820500.3 | 2001-11-09 | CN1261405C | 2006-06-28 | 角田秀俊; 大健悟; 奥村邦雄 |
| 将容易获得的廉价的天然α-氨基酸转化为由结构式(1)表示的化合物，然后对该化合物用结构式(2)表示的有机金属试剂进行能够处理，得到结构式(3)表示的旋光性5-羟基唑烷，再对其用酸处理得到由结构式(4)表示的旋光性氨基酮。将该产物通过如还原反应转化为结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇。上述过程可提供结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇，其作为生产医药或杀虫剂的有用中间体可以以容易获得的廉价的天然α-氨基酸作为原料，无需进行外消旋化即可立体选择性地和稳定地获得较高光学纯度的产品，且生产费用较低。本发明也提供了作为上产上述产品的重要中间体的结构式(3)表示的旋光性5-羟基唑烷和结构式(4)表示的旋光性氨基酮，以及它们的制备方法。 | ||||||
| 326 | 旋光性胺衍生物及其合成方法 | CN01820500.3 | 2001-11-09 | CN1479714A | 2004-03-03 | 角田秀俊; 大塚健悟; 奥村邦雄 |
| 将容易获得的廉价的天然α－氨基酸转化为由结构式(1)表示的化合物，然后对该化合物用结构式(2)表示的有机金属试剂进行能够处理，得到结构式(3)表示的旋光性5－羟基噁唑烷，再对其用酸处理得到由结构式(4)表示的旋光性氨基酮。将该产物通过如还原反应转化为结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇。(见式Ⅰ)，上述过程可提供结构式(5)或(6)表示的旋光性氨基醇，其作为生产医药或杀虫剂的有用中间体可以以容易获得的廉价的天然α－氨基酸作为原料，无需进行外消旋化即可立体选择性地和稳定地获得较高光学纯度的产品，且生产费用较低。本发明也提供了作为上产上述产品的重要中间体的结构式(3)表示的旋光性5—羟基噁唑烷和结构式(4)表示的旋光性氨基酮，以及它们的制备方法。 | ||||||
| 327 | 16-甲基-2,6,6,8-四甲基三环-8-烯酮肟-O-(4-氯苄基)醚合成方法 | CN201910490139.1 | 2019-06-05 | CN110105238A | 2019-08-09 | 罗金岳; 张夏; 朱凯 |
| 本发明公开了一种16-甲基-2，6，6，8-四甲基三环-8-烯酮肟-O-(4-氯苄基)醚的合成法，属于有机化合物合成技术领域。以甲基柏木酮肟和4-氯苄基氯为原料，以四丁基溴化铵为相转移催化剂，以有机溶剂为反应溶剂，在碱性条件下恒温搅拌反应，反应结束后对目标产物进行洗涤纯化即可。本发明16-甲基-2，6，6，8-四甲基三环-8-烯酮肟-O-(4-氯苄基)醚为一种新的化合物，是一种典型的肟醚衍生物，在制备农药、杀虫剂或杀菌剂中具有很好的应用前景。合成方法中采用四丁基溴化铵为相转移催化剂，廉价易得，反应选择性强，目标产物得率高：操作简单，反应条件温和，具有很好的实用性。 | ||||||
| 328 | 一种复配生物农药及其应用 | CN201810079195.1 | 2018-01-26 | CN108041037B | 2019-02-19 | 代光辉; 傅伟杰; 刘佳; 张敏; 李建秋; 蔡晟聪 |
| 本发明公开了一种复配生物农药及其应用。该复配生物农药含有红没药烷型倍半萜类化合物，比如姜黄酮醇A、姜黄酮醇B、8‑羟基‑芳姜黄酮、α‑姜黄烯、(+)‑(S)‑芳姜黄酮中的一种或者多种。进一步地，还含有至少一种选自苦参碱、藜芦碱、蛇床子素、小檗碱、印楝素、阿维菌素、鱼藤酮的杀真菌剂或杀虫剂。本发明的复配生物农药具有低毒、高效和选择性强等优点，在防治白粉病的效果上对霜霉病、灰霉病、蚜虫、小菜蛾、红蜘蛛、稻纵卷叶螟、白粉虱等病虫害的防治效果也较好，且显著提高黄瓜等作物产量10％‑50％，有效减少化学农药用量，减轻环境污染，对人与环境友好，符合绿色农业发展的要求。 | ||||||
| 329 | 一种生物农药微胶囊的制备方法 | CN201711363151.3 | 2017-12-18 | CN108041097A | 2018-05-18 | 谷友宝; 王文新; 韩昏晓 |
| 本发明涉及一种生物农药微胶囊的制备方法，属于农药制剂技术领域。本发明利用大蒜、小米椒、印楝种仁作为植物源发酵料，结合泥炭、褐煤发酵生产腐植酸，并通过分枝杆菌和酵母菌降解腐植酸，生产作为农业除草剂和杀虫剂成分的小分子量的甾类物质和萜类物质，影响细胞膜的结构和功能，干扰病原微生物的正常生理代谢，对病原微生物起到防御作用，可延缓或避免菌株抗药性的产生，减小对潜在抗性菌株的选择性压力，且降解产物中的含氮物质可以为植物提供营养，促进植物生长，同时结合植物源中的大蒜素、辣椒素、印楝素，具备昆虫拒食剂、忌避剂、生长发育抑制剂等效果，使害虫不再取食或减少取食为害，使用更加安全、环境压力小。 | ||||||
| 330 | 一种昆虫特异性多胺类小分子毒素、其纯化方法及其应用 | CN201710363881.7 | 2017-05-22 | CN107056657A | 2017-08-18 | 段志贵; 梁宋平; 刘凯 |
| 本发明提供一种昆虫特异性多胺类小分子毒素(记为AVTX‑623)，其相对分子量为622.3971；其分子式为C28H50N10O6。本发明所得AVTX‑623的性能是：(1)能够特异性地作用于昆虫钠离子通道，且其对昆虫钠通道的作用剂量比ArgTX‑636低十倍；(2)对昆虫的活体毒性结果表明，AVTX‑623对昆虫的半有效麻醉剂量比ArgTX‑636低20倍；(3)对脊椎动物NMDA受体活性上，AVTX‑623的作用剂量也比ArgTX‑636稍低；(4)AVTX‑623对昆虫的选择性活性比ArgTX‑636要高得多。本发明还公开了一种上述AVTX‑623的纯化方法，本发明通过超滤、离子交换层析以及反相‑高效液相层析三大步骤，能够从大腹园蛛的毒液中完全纯化出纯净的AVTX‑623，操作步骤简单，损失率低，实用性强。本发明还公开一种上述AVTX‑623的应用，可用于制作杀虫剂或/和神经生物学试剂和药物。 | ||||||
| 331 | 一种单波长金龟子专用杀虫灯 | CN201410224068.8 | 2014-05-24 | CN104813991A | 2015-08-05 | 郝明先 |
| 本发明公开了一种单波长金龟子专用杀虫灯，其特征在于，包括防雨顶盖（2）、滑动轨道（4）、引诱光源、高压电网（11）、锥形收集底盘（9）、电源箱（7）和定时装置（10），所述的引诱光源由Ⅰ号LED灯（5）和Ⅱ号LED灯（6）构成，所述的高压电网（11）、引诱光源和定时装置（10）分别与电源箱（7）通过导线连接，高压电网（11）呈环形设置于引诱光源周边，所述的防雨顶盖（2）与高压电网（11）通过滑动轨道（4）连接，所述的锥形收集底盘（9）上设置药槽（8）。本发明的杀虫灯晚上能对金龟子类群进行选择性诱杀，白天可以通过药槽中的杀虫剂杀灭害虫，雨天防雨效果明显，能延长诱虫灯的使用年限。 | ||||||
| 332 | 一种连续化生产2-氯-5-甲基吡啶的方法 | CN201310392466.6 | 2013-09-02 | CN104418798A | 2015-03-18 | 郑亚清; 丁克鸿; 周颖华; 张寅; 胡俊; 冀超; 孙伟 |
| 本发明涉及一种吡啶类杂环杀虫剂的中间体2-氯-5-甲基吡啶的连续化生产方法。它是将2-氯-4-甲酰基戊腈、氯化剂以及有机溶剂通过计量泵输送到釜式混合反应器进行反应，然后通过溢流的形式依次到三级釜式反应器接受釜进行连续化反应，最后到中和釜加碱调节体系pH大于7，得到粗2-氯-5-甲基吡啶。本发明克服了间歇式反应动力消耗大，物料混合不均匀，温度不易控制，易发生冲料事故的缺陷，具有反应时间短，化学合成反应的选择性和收率高的优点。本方法条件温和，质量稳定，易于规模化，成本较低且产生的三废较少，利于工业化节能，降耗生产。 | ||||||
| 333 | 吡虫啉中间体环庚-2-醛-5-烯连续化生产方法 | CN201010575141.8 | 2010-12-02 | CN102040493B | 2014-03-26 | 鄢圣光; 薛光才; 熊金华; 李传林; 刘孝平; 张涛; 廖艳 |
| 本发明涉及一种农药品生产方法，具体地说是一种农药杀虫剂吡虫啉中间体环庚-2-醛-5-烯连续化生产方法。它是将环戊二烯、丙烯醛通过计量泵按1.1～1.5∶1的体积比例输送到管式混合反应冷凝器进行反应，然后通过溢流的形式依次到管式反应器、管式反应器、停留釜、接受釜进行连续化反应，最后到蒸馏釜进行分离，反应温度为30～60℃。本发明克服了间歇式反应动力消耗大，物料混合不均匀，温度不好控制，易发生冲料事故的缺陷，它具有反应时间短，化学合成反应的选择性和收率高的优点，收率由93％提高到97％。在稳定本步收率的基础上，主要原料丙烯醛消耗由900kg/吨降低到780kg/吨。 | ||||||
| 334 | 一种杀虫杀菌剂的组合物 | CN201010568871.5 | 2010-12-02 | CN102485000A | 2012-06-06 | 朱桂梅; 潘以楼; 杨敬辉; 郭建; 肖婷 |
| 本发明涉及一种一种杀虫剂与一种杀菌剂的组合物及其防治害虫和植物病害的方法，更具体地说涉及一种吡蚜酮和咪鲜胺的复配杀虫杀菌剂及其应用。本发明的技术要点在于利用吡蚜酮对大部分同翅目害虫(蚜虫科、粉虱科、叶蝉科及飞虱科)有特效，广泛适用于蔬菜、果树及多种大田作物，且药剂具有高度的选择性，对哺乳动物低毒，对鸟类、鱼类和非靶标节肢动物安全的特性；同时本发明利用咪鲜胺的高效、广谱、低毒，具有内吸传导、预防保护治疗等多重作用，以及内吸性强，速效性好，持效期长的特点。将吡蚜酮和咪鲜胺进行有效复配，可以广泛应用于大田作物、蔬菜和果树有效防治病虫害，有利于减少用药次数和减少环境污染，也可避免对天敌的伤害，有利于综合防治。 | ||||||
| 335 | 吡虫啉中间体环庚-2-醛-5-烯连续化生产方法 | CN201010575141.8 | 2010-12-02 | CN102040493A | 2011-05-04 | 鄢圣光; 薛光才; 熊金华; 李传林; 刘孝平; 张涛; 廖艳 |
| 本发明涉及一种农药品生产方法，具体地说是一种农药杀虫剂吡虫啉中间体环庚-2-醛-5-烯连续化生产方法。它是将环戊二烯、丙烯醛通过计量泵按1.1～1.5∶1的体积比例输送到管式混合反应冷凝器进行反应，然后通过溢流的形式依次到管式反应器、管式反应器、停留釜、接受釜进行连续化反应，最后到蒸馏釜进行分离，反应温度为30～60℃。本发明克服了间歇式反应动力消耗大，物料混合不均匀，温度不好控制，易发生冲料事故的缺陷，它具有反应时间短，化学合成反应的选择性和收率高的优点，收率由93％提高到97％。在稳定本步收率的基础上，主要原料丙烯醛消耗由900kg/吨降低到780kg/吨。 | ||||||
| 336 | 3’－烷氧基螺环戊基取代的特特拉姆酸和特窗酸 | CN200680052410.4 | 2006-12-11 | CN101336232A | 2008-12-31 | R·菲舍尔; S·莱尔; D·福伊希特; E-M·弗兰肯; O·马萨姆; G·伯杰克; C·阿诺德; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; J·迪特根 |
| 本发明涉及新的式(I)化合物，其中W、X、Y、Z、A、B、D、Q1、Q2和G具有说明书中所述含义；涉及其多种制备方法和中间体产物，及其用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀菌剂的用途；还涉及选择性除草剂，所述除草剂包括式(I)的3′－烷氧基螺环戊基取代的特特拉姆酸和特窗酸，以及至少一种改进植物耐受性的化合物。本发明还公开了一种提高含有式(I)的3′－烷氧基螺环戊基取代的特特拉姆酸和特窗酸类药剂的作物保护剂的药效的方法，即通过加入铵盐和/或鏻盐、或者加入铵盐和/或鏻盐与渗透促进剂来实现；相应的药剂；它们的制备方法；以及它们在作物保护中的用途。 | ||||||
| 337 | 选择性合成蔗糖－6－酯的方法 | CN200810123961.6 | 2008-05-30 | CN101289475A | 2008-10-22 | 方志杰; 郑保障; 王方大; 叶磊; 蔡亚; 陈凯 |
| 本发明提供一种选择性合成蔗糖－6－酯的方法。首先，以五元环的仲胺或肟(R’H)与酰氯(RCOCl)、三乙胺在非质子溶剂环境下进行反应，得到活性酰胺或活性酯；然后再以蔗糖为原料，以制得的活性酰胺或活性酯为酰化试剂，以三乙胺为催化剂，在搅拌下室温反应，反应完毕再加入分子内迁移的碱催化剂进行分子内酰基迁移；最后采用胶柱色谱分离，得到6位单保护的蔗糖－6－酯。该合成方法方便易行，产品纯度高，所用酰化试剂的杂环部分，如2－噻唑硫酮、苯并三唑等，可以循环利用，降低了蔗糖－6－酯的生产成本，对于表面活性剂、食品添加剂、杀虫剂等领域具有很好的实际应用意义。 | ||||||
| 338 | 一种2－(二取代)甲基丙烯酸酯类化合物及其应用 | CN200510098960.7 | 2005-09-18 | CN1743304A | 2006-03-08 | 于春睿; 徐龙鹤; 崔东亮; 张弘; 吐松; 李斌 |
| 本发明属于除草剂技术领域，涉及到一种2－(二取代)甲基丙烯酸酯类化合物及其应用。其特征是2－(二取代)甲基丙烯酸酯类化合物，如通式(I)所示，其中：R1选自苯基，取代苯基，C4－C6杂环；R2选自H，C1－C6烷基，C3－C6烯基或C3－C6炔基；R3选自C1－C4烷基；Q选自各种芳环基或取代芳环基；标*与*2的手性碳原子为R、S构型，或其不同比例的混合物。本发明的效果和益处是化合物具有除草活性，在苗后使用可有效控制单子叶杂草。对大豆、水稻、小麦安全。化合物对杂草具有很高的活性，而且对作物表现出优良的选择性。本发明的化合物既可以单独使用也可以和其它已知的杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂或肥料等一起混合使用。 | ||||||
| 339 | 合成5－(α－羟基烷基)苯并[1,3]二氧杂环戊烯的方法 | CN99815117.3 | 1999-10-14 | CN1138769C | 2004-02-18 | V·搏扎塔; D·布兰卡洛尼 |
| 本发明涉及合成5-(α-羟烷基)苯并[1，3]二氧杂环戊烯的三步法。所述方法包括：(i)用焦儿茶酚(1，2-二羟基苯)与二卤代或二烷氧基烷烃反应，以生成苯并[1，3]二氧杂环戊烯衍生物；(ii)将该苯并[1，3]二氧杂环戊烯衍生物5-位进行选择性催化酰化，以形成5-链烷酰基苯并[1，3]二氧杂环戊烯，和接下来的(iii)将其还原成5-(α-羟烷基)苯并[1，3]二氧杂环戊烯。本发明还描述了可使用上述方法获得的新的苯并二氧杂环戊烯。本发明方法在工业实施上是简单的，并且对环境的影响很小；使用该方法能以高产率获得有重要应用价值的衍生物，特别是用于香料工业和杀虫剂产业的衍生物。 | ||||||
| 340 | 控制植物病虫害的组合物及方法 | CN99815075.4 | 1999-10-21 | CN1335854A | 2002-02-13 | S·D·海因斯; D·C·曼克; D·R·吉姆尼兹; R·J·麦科伊; P·G·马伦; J·E·奥加拉 |
| 本发明涉及表现杀昆虫、抗真菌和抗细菌活性的产抗生素和产代谢物的新枯草芽孢杆菌菌株。此新菌株的上清液中含有有效的杀昆虫、抗真菌和抗细菌剂。本发明也包括上清液中产生的溶剂可提取的小分子量(<10,000道尔顿)的具黄瓜十一星叶甲活性的代谢物。本发明还包含保护或治疗植物免受真菌和细菌侵染及黄瓜十一星叶甲侵袭的方法,包括给植物施用有效量的产抗生素/代谢物的新枯草芽孢杆菌菌株、由该新枯草芽孢杆菌菌株产生的抗生素/代谢物或其组合物,并选择性地进一步包括另一种产抗生素的细菌菌株和/或化学杀虫剂。本发明还包括单独使用从此新枯草芽孢杆菌菌株培养物获得的全肉汤培养物或上清液、或与化学杀虫剂和/或其它生物防治剂联合使用以预防或治疗真菌和细菌侵染的方法。本发明还包括命名为agrastatin的新型抗真菌和抗细菌化合物以及含有A型伊枯草菌素、制磷脂菌素、枯草菌表面活性剂和agrastatin的新型组合物。本发明还提供治疗或保护植物免受真菌和细菌侵染以及黄瓜十一星叶甲侵袭的方法,包括施用新型的agrastatin及包含A型伊枯草菌素、制磷脂菌素、枯草菌表面活性剂和agrastatin的新型组合物。本发明还进一步提供了从AQ713菌株分离的具杀虫活性的脂肽提取物以及从AQ713菌株分离的具杀昆虫活性的枯草菌表面活性剂脂肽。 | ||||||
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