| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 281 | 联苯基取代的环状酮-烯醇 | CN201180018433.4 | 2011-02-08 | CN102834378B | 2016-07-06 | R·菲舍尔; S·莱尔; I·豪瑟尔-哈恩; C·H·罗辛格; 上野知惠子; A·沃斯特; E·加茨魏勒; I·海涅曼; U·高根斯 |
| 本发明涉及式（I）的新化合物，式中W、X、Y、Z和CKE具有文中指明的含义；涉及制备其的多种方法和中间体以及其作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀菌剂的用途。本发明还涉及包含联苯基取代的环状酮-烯醇和提高与有益植物相容性的化合物的选择性除草剂。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及任选地渗透促进剂来提高尤其是包含联苯基取代的环状酮-烯醇的农药的有效性，涉及相应试剂和其制备方法，以及其虫害防治中作为杀昆虫剂和/或杀线虫剂和/或杀螨剂和/或杀菌剂和/或防治不想要的植物生长的用途。 | ||||||
| 282 | 2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物 | CN201280011129.1 | 2012-02-27 | CN103415504B | 2016-04-20 | G.博雅克; T.法里达; R.菲舍尔; S.莱尔; A.施纳特勒尔; T.奥勒; U.格根斯; H.克内; O.马尔萨姆 |
| 本发明涉及新的2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物，其多种制备方法和中间产物及其作为杀虫剂和/或除草剂的应用。此外本发明涉及选择性除草剂，其一方面包含2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物且另一方面包含改善作物植物耐受性的化合物。本发明此外涉及通过添加铵盐或鏻盐和任选的渗透促进剂提高尤其是包含2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物的植物保护剂的效果，涉及相应的药剂、其制备方法及其在植物保护中作为杀昆虫剂和/或杀线虫剂和/或杀螨剂和/或用于抑制不希望的植物生长的用途。 | ||||||
| 283 | 一种含有三唑磷、唑虫酰胺、毒死蜱和氯虫苯甲酰胺的高效杀虫剂 | CN201410522045.5 | 2014-09-30 | CN105432658A | 2016-03-30 | 刘振宇; 李鹏; 方清平 |
| 本发明涉及一种用于杀灭农业害虫的高效杀虫剂组合物，由以下组分按照重量份数组成：三唑磷：20-50份；唑虫酰胺：30-60份；毒死蜱：10-40份；氯虫苯甲酰胺：20-50份。本发明的优点：本发明杀虫组合物具有高效、低毒、选择性高、不使害虫产生抗药性等优点，对小菜蛾、甜菜夜蛾、棉铃虫、二化螟、粉蚧类，同翅目刺吸式口器害虫主要为飞虱、蚜虫等害虫具有显著的杀灭效果，特别是对飞虱灭杀效果最为显著；同时，可以降低对环境的破坏。 | ||||||
| 284 | 联苯基取代的螺环酮-烯醇 | CN201510076567.1 | 2007-11-22 | CN104761521A | 2015-07-08 | T·布雷特施奈德; R·菲舍尔; R·蓬茨恩; C·阿诺德; U·戈基恩斯; O·马萨姆; U·雷克曼; E·桑沃尔德; S·莱尔; J·迪特根; D·福伊希特; M·希尔斯; C·罗辛格 |
| 本发明涉及结构式(I)的新的联苯基取代的螺环酮-烯醇，其中W、X、Y、Z和CKE具有给出的含义，涉及多种制备它们的方法和中间体，涉及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及选择性除草组合物，其含有首先，结构式(I)的化合物和其次，至少一种提高作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及如果合适添加渗透剂来提升含有结构式(I)化合物的作物保护组合物的作用。 | ||||||
| 285 | 手性三取代茚满化合物的制备方法 | CN201310474706.7 | 2013-10-12 | CN103508826B | 2015-04-08 | 王兴旺; 李宁 |
| 本发明公开了一种手性三取代茚满化合物的制备方法，具体为以邻苯二烯酮和硝基甲烷为反应物，以4？分子筛为添加剂，在手性多功能硫脲催化下，在溶剂中制备得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性和对映良好；由此制备得到的产物可用以制备药物和杀虫剂，是许多天然产物和现代药物的核心片段，也可用于制造合成树脂。 | ||||||
| 286 | 烷氧基/烷基螺环双取代的特特拉姆酸衍生物 | CN200980148550.5 | 2009-11-20 | CN102239145B | 2014-11-12 | R·菲舍尔; S·莱尔; J·迪特根; D·福伊希特; U·戈根斯; I·豪瑟-哈恩; C·H·罗辛格; A·沃斯特; E-M·弗兰肯; O·马萨姆 |
| 本发明涉及一种新的式(I)化合物其中W、X、Y、Z、A、B和G具有上文给出的含义，涉及其多种制备方法及中间产物，并且涉及其作为杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有烷氧基/烷基螺环双取代的特特拉姆酸衍生物和一种改进与有用植物相容性的化合物的选择性除草剂。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐及任选地添加渗透促进剂来增加含有式(I)化合物的作物保护产品的效力。 | ||||||
| 287 | 一种无污染生物农药杀虫剂 | CN201410307010.X | 2014-06-30 | CN104126621A | 2014-11-05 | 丁元霞; 王刚 |
| 本发明公开了一种无污染生物农药杀虫剂，属于农药领域。其是由下述重量份的原料药制成：藜芦8-10、狼毒8-10、山奈6-8、仙鹤草6-8、艾叶8-10、虎杖6-8、全蝎6-8、败酱草5-8、苦皮藤6-10、高渗增效助剂3-5。本发明选择性强，它们只对目的病虫和与其紧密相关的少数有机体起作用.而对人类、鸟类、其他昆虫和哺乳动物无害；低残留、高效。很少量的生物农药即能发挥高效能作用，而且它通常能迅速分解，从总体上避免了由传统农药带来的环境污染问题；不易产生抗药性。 | ||||||
| 288 | 作为杀虫剂和/或除草剂的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物 | CN200780048041.6 | 2007-10-13 | CN101568522B | 2014-05-14 | R·菲舍尔; S·莱尔; C·阿诺德; T·奥勒; J·迪特根; D·福伊希特; E-M·弗兰肯; W·亨普尔; M·J·希尔斯; H·科恩; P·劳赛尔; O·马萨姆; C·H·罗辛格; E·桑沃尔德; U·乔根斯; S·安托斯; W·艾本贝克; A·帕莱斯科; M·施耐德; R·维斯纳特 |
| 本发明涉及新的式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其中J、X、Y、A、B、D和G各自如上定义；涉及其多种制备方法及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还提供了选择性除草组合物，所述组合物首先含有三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其次含有一种改进作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及如果合适添加渗透促进剂来提高含有式(I)化合物的作物保护组合物的作用。 | ||||||
| 289 | 2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物 | CN201280011129.1 | 2012-02-27 | CN103415504A | 2013-11-27 | G.博雅克; T.法里达; R.菲舍尔; S.莱尔; A.施纳特勒尔; T.奥勒; U.格根斯; H.克内; O.马尔萨姆 |
| 本发明涉及新的2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物，其多种制备方法和中间产物及其作为杀虫剂和/或除草剂的应用。此外本发明涉及选择性除草剂，其一方面包含2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物且另一方面包含改善作物植物耐受性的化合物。本发明此外涉及通过添加铵盐或鏻盐和任选的渗透促进剂提高尤其是包含2-酰氧基吡咯啉-4-酮类化合物的植物保护剂的效果，涉及相应的药剂、其制备方法及其在植物保护中作为杀昆虫剂和/或杀线虫剂和/或杀螨剂和/或用于抑制不希望的植物生长的用途。 | ||||||
| 290 | 钯催化的末端炔类与杂芳基甲苯磺酸酯类和杂芳基苯磺酸酯类的偶合反应方法 | CN200880023354.0 | 2008-06-19 | CN101687796B | 2013-08-14 | O·勒克亚克; M·纳扎雷; A·林登施密德; J·阿朗索; M·乌尔曼; N·哈兰 |
| 本发明涉及区域选择性合成式(I)化合物的方法，在式(I)中，D、J和W如权利要求中所定义。本发明提供了通过杂芳基甲苯磺酸酯与末端炔制备各种式(I)的取代的、多官能团的芳基-1-炔类的高效通用的钯催化的偶合反应方法，所述炔类用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂。 | ||||||
| 291 | 烷氧基烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸 | CN200680049305.5 | 2006-10-20 | CN101346351B | 2012-01-11 | R·费希尔; O·盖特森; S·莱尔; D·福伊希特; O·马赛姆; M·W·德鲁斯; E-M·弗兰肯; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; T·布雷特施奈德; G·博杰克; J·迪根 |
| 本发明涉及新的式(I)的烷氧基烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸，其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、G、W、X、Y和Z具有上述含义，本发明还涉及用于制备所述化合物的多种方法和中间体以及所述化合物用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀微生物剂的用途，本发明还涉及选择性除草制剂，所述制剂包括所述烷氧基烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸和至少一种改进作物植物相容性的化合物。 | ||||||
| 292 | 2,6-二乙基-4-甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物 | CN200910209917.1 | 2005-10-21 | CN101693657A | 2010-04-14 | R·菲舍尔; S·莱尔; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; O·马萨姆; G·博杰克; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)的2，6-二乙基-4-甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其中A、B、D和G定义如上。本发明还涉及制备所述衍生物的多种方法和中间体，并涉及它们用作杀虫剂和/或除草剂的用途；还涉及选择性除草组合物，所述除草组合物首先含有式(I)的2，6-二基-4-甲基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其次还含有至少一种改善作物植物耐受性的化合物。 | ||||||
| 293 | 一种活性物质为枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶的微生物杀虫剂 | CN200810231713.3 | 2008-10-13 | CN101396025A | 2009-04-01 | 安德荣; 刘双发 |
| 本发明涉及一种活性物质为枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶的微生物杀虫剂，其低残留、杀虫谱广、高效、能降解、选择性强。本发明包括以下重量百分比的组分：碱性蛋白酶9％－16％，表面活性剂1％－2％，高渗剂1％－1.5％，增效剂1％－3％，助剂3％－5％，水68％－84％。上述表面活性剂为苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，助剂为三聚磷酸钠，增效剂由氯化镁、亚硫酸钠、硝酸铵、蔗糖和5种原料中的2种或2种以上的原料组配而成，所含各种原料及其重量比为亚硫酸钠∶硝酸铵∶尿素＝25～52∶8～15∶25～35；还掺入微量的碱金属盐类MgCl2或K2O3等作为添加剂。 | ||||||
| 294 | 植物药物熔合组合物 | CN02806931.5 | 2002-03-09 | CN1498076A | 2004-05-19 | R·C·利根 |
| 提供用于制备除草剂产品的可湿性粉剂和粉末悬浮液的组合物，含有低熔点农药如溴苯腈酯。优选的组合物是溴苯腈酯与至少一种附加除草剂或杀虫剂特别是莠去津的共熔物。本发明的组合物的熔点高于溴苯腈酯成分，因此优点在于可避免在制剂中使用溶剂和/或载体或使用量最小化。该组合物可加工成干粉，而没有纯溴苯腈酯在研磨或粉碎过程中软化或熔化的问题，并且不需要用实质量的非活性载体稀释产品。含熔合物的组合物在油助剂的存在下不丧失选择性。 | ||||||
| 295 | 具有农药性能的4－芳基－和4－杂芳基-5－氧代吡唑啉衍生物 | CN95197652.4 | 1995-12-29 | CN1175248A | 1998-03-04 | M·伯格; P·马恩费施; F·塞德巴姆; T·皮特纳; P·J·纳德卡尼; V·S·埃库恩迪; S·U·库尔卡尼 |
| 本发明涉及新颖的农药有效的式Ⅰ的4－芳基－和4－杂芳基－5－氧代—吡唑啉衍生物,其中R1、R2、R3和G如权利要求1中所定义,还涉及包含这些化合物的组合物、特别是其在作物方面作为杀虫剂、杀螨剂或除草剂的应用,还涉及包含式Ⅰ化合物和除草剂拮抗有效量的作为安全剂的其中R15和X2如说明书中所定义的式X喹啉衍生物或者其中E、R16、R17、R18和R19如说明书中所定义的式XⅠ1－苯基吡咯－3－羧酸衍生物的选择性除草组合物。 | ||||||
| 296 | 一种具有边臂的手性二茂铁P,N,N-配体、合成方法及其应用 | CN202111149732.3 | 2021-09-29 | CN115873047A | 2023-03-31 | 胡向平; 刘振婷 |
| 本发明涉及一种具有边臂的手性二茂铁P,N,N‑配体、合成方法及其应用。具体为：将二茂铁基手性胺与吡啶醛(酮)在甲醇中室温反应，然后，加入NaBH4反应，柱层析得到手性二茂铁胺‑吡啶中间体。氮气保护下，将手性二茂铁胺‑吡啶中间体溶于无水乙腈中，加入溴苄等边臂物质，最后加入干燥的K2CO3，回流反应，得到具有边臂的手性二茂铁P,N,N‑配体。本发明的配体合成方法具有原料简单易得、反应条件温和、操作简便等特点，配体与铜金属前体原位制得的催化剂，可高效、高选择性地催化烯烃的不对称环丙烷化反应，并适用于杀虫剂拟除虫菊酯类农药的重要中间体—手性第一菊酸的不对称合成中，可达到80％收率，90％对映选择性，且可应用于工业化制备中。 | ||||||
| 297 | 用于筛选昆虫几丁质合成酶抑制剂的酵母模型及其构建方法和应用 | CN02152034.8 | 2002-11-25 | CN1428432A | 2003-07-09 | 陈志仕; 刘阳; 杨杏; 徐涛; 张文庆; 钟英长 |
| 本发明涉及一种用于筛选昆虫几丁质合成酶抑制剂的酵母模型及其构建方法和应用。本发明采用PCR基因阻断技术阻断酵母(W303)的几丁质合成酶基因CHS2，获得重组酵母(⊿CHS2)；在酵母(⊿CHS2)中整合表达果蝇几丁质合成酶基因，再阻断该酵母的几丁质合成酶基因CHS1，获得重组酵母(⊿CHS2，⊿CHS1，DmCS－1+)。由酵母A(W303)、酵母B(⊿CHS2)和酵母C(⊿CHS2，⊿CHS1，DmCS－1+)一起组成本发明酵母模型。该酵母模型可用于筛选抑制昆虫几丁质合成酶的物质。其所筛选的活性物质靶标专一，选择性和灵敏度高，能有效检测出不同来源的、传统筛选方法难以检测到的低浓度的抑制昆虫几丁质合成酶活性物质。筛选出来的活性物质可以开发为新型高效、高选择性杀虫剂。 | ||||||
| 298 | 吲唑类衍生物及其应用 | CN202110573340.3 | 2021-05-25 | CN113372276A | 2021-09-10 | 王龙; 刘金妮; 刘娜; 王雅雯; 胡为民 |
| 本发明公开了一种吲唑类衍生物及其应用。由邻硝基苯甲醛和叠氮钠反应制备邻叠氮苯甲醛；由邻叠氮苯甲醛、胺类化合物、异腈化合物制备中间体叠氮化物；将中间体叠氮化物加入Schlenk管中，光诱导实现乃春插入、芳环异构化和脱氢化反应，后处理经水和乙酸乙酯萃取，有机相柱层析分离得到吲唑类衍生物。该反应可在太阳光下获得较高产率的目标化合物。本发明的应用在于化合物可选择性作为杀菌剂使用，可与其它植保上允许的载体或稀释剂混合，借此调制成常用的各种剂型，如混剂、颗粒剂、水乳剂等来使用，也可选择性与其它农药如杀虫剂、除草剂及植物生长调节剂混合使用或同时并用。另外，含吲唑骨架的分子具有潜在的药用价值。 | ||||||
| 299 | 吲唑类衍生物及其应用 | CN202110573340.3 | 2021-05-25 | CN113372276B | 2022-04-22 | 王龙; 刘金妮; 刘娜; 王雅雯; 胡为民 |
| 本发明公开了一种吲唑类衍生物及其应用。由邻硝基苯甲醛和叠氮钠反应制备邻叠氮苯甲醛；由邻叠氮苯甲醛、胺类化合物、异腈化合物制备中间体叠氮化物；将中间体叠氮化物加入Schlenk管中，光诱导实现乃春插入、芳环异构化和脱氢化反应，后处理经水和乙酸乙酯萃取，有机相柱层析分离得到吲唑类衍生物。该反应可在太阳光下获得较高产率的目标化合物。本发明的应用在于化合物可选择性作为杀菌剂使用，可与其它植保上允许的载体或稀释剂混合，借此调制成常用的各种剂型，如混剂、颗粒剂、水乳剂等来使用，也可选择性与其它农药如杀虫剂、除草剂及植物生长调节剂混合使用或同时并用。另外，含吲唑骨架的分子具有潜在的药用价值。 | ||||||
| 300 | 一种测定杀虫剂对粉虱寄生蜂寄主定位能力影响的装置 | CN202020161529.2 | 2020-02-11 | CN212008608U | 2020-11-24 | 张晓明; 羊绍武; 陈国华; 王子辽; 李星星; 李明江; 王远 |
| 本实用新型涉及一种测定杀虫剂对粉虱寄生蜂寄主定位能力影响的装置，该装置包括活性炭洗气室，气体流量计，液体洗气瓶，测定管和抽气泵；本实用新型所述测定管管体底部右侧设置有待测寄生蜂接入口，左侧设置有与寄生蜂寄主定位相关的挥发物接入口。测定管数量设置为4根，可同时观察4头寄生蜂；测定管放置于管架上，测定管之间设置隔离挡板，可有效避免寄生蜂之间的学习行为。本实用新型采用较长的玻璃管作为主要测定器材，一般测定昆虫嗅觉反应的装置主要测定昆虫对不同物质的选择性，而本实用新型着重测定在杀虫剂影响下，寄生蜂对寄主定位时间的变化。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
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