| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 301 | 用于治疗的取代的3-(联苯-3-基)-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮 | CN201280018567.0 | 2012-02-14 | CN103492367B | 2015-04-01 | 刘宁姝; K·锡德; U·门宁; A·肖尔茨; C-S·希尔格; U·伯默; R·菲舍尔 |
| 本发明涉及用于治疗目的的式(Ia)的取代的3-(联苯-3-基)-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、药物组合物、以及它们在治疗中的用途特别是用于预防和/或治疗肿瘤病症的用途。本发明还涉及其中W、X、Y、Z、A、B、D和G具有以上给出的含义的新的式(I)的化合物、多种用于制备所述化合物的方法和中间体、以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀真菌剂的用途。本发明还涉及选择性除草剂组合物，其首先包含卤素取代的螺环酮-烯醇，并且还包含改善农作物相容性的化合物。此外，本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐和任选存在的渗透剂来增强特别包含卤素取代的螺环酮-烯醇的农作物保护组合物的作用、相应的组合物、制备它们的方法、以及它们在农作物保护中作为杀虫剂和/或杀真菌剂和/或用于防止不期望的植物生长的用途。 | ||||||
| 302 | 用于治疗的取代的3-(联苯-3-基)-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮 | CN201280018567.0 | 2012-02-14 | CN103492367A | 2014-01-01 | 刘宁姝; K·锡德; U·门宁; A·肖尔茨; C-S·希尔格; U·伯默; R·菲舍尔 |
| 本发明涉及用于治疗目的的式(Ia)的取代的3-(联苯-3-基)-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、药物组合物、以及它们在治疗中的用途特别是用于预防和/或治疗肿瘤病症的用途。本发明还涉及其中W、X、Y、Z、A、B、D和G具有以上给出的含义的新的式(I)的化合物、多种用于制备所述化合物的方法和中间体、以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀真菌剂的用途。本发明还涉及选择性除草剂组合物，其首先包含卤素取代的螺环酮-烯醇，并且还包含改善农作物相容性的化合物。此外，本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐和任选存在的渗透剂来增强特别包含卤素取代的螺环酮-烯醇的农作物保护组合物的作用、相应的组合物、制备它们的方法、以及它们在农作物保护中作为杀虫剂和/或杀真菌剂和/或用于防止不期望的植物生长的用途。 | ||||||
| 303 | 用于新烟碱基杀虫剂的免疫测定法 | CN00817771.6 | 2000-12-06 | CN100379725C | 2008-04-09 | J·F·布拉迪; D·P·西蒙斯; T·E·威尔逊 |
| 本发明提供了用于生成抗新烟碱类抗体的免疫原，以及用于通过免疫测定法来测定样品中一种或多种新烟碱类杀虫剂的存在情况的抗体、方法、试剂、和试剂盒。本发明可具体用于测定应用于植物繁殖材料(诸如种子)的新烟碱类杀虫剂的浓度，所述抗体对具有通式(I)的化合物具有选择性，其中A是2-氯吡啶-5-基或2-氯噻唑-5-基；R和R3独立地是氢或C1-C4烷基；R1和R2独立地是氢或C1-C4烷基，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成咪唑烷或二嗪环；且X是N-NO2或N-CN。本发明还要求保护具有通式(IA)的化合物和具有通式(II)的蛋白质缀合物，其中PR指选自下组的载体分子蛋白质残基：来自双翅目病毒的纯化蛋白质衍生物(PPD，结核菌素)、牛血清清蛋白、阳离子化的牛血清清蛋白、人血清清蛋白、卵清蛋白、和匙孔血蓝蛋白；或者选自下组的酶残基：碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶、和β-半乳糖苷酶。 | ||||||
| 304 | 用于新烟碱基杀虫剂的免疫测定法 | CN00817771.6 | 2000-12-06 | CN1413195A | 2003-04-23 | J·F·布拉迪; D·P·西蒙斯; T·E·威尔逊 |
| 本发明提供了用于生成抗新烟碱类抗体的免疫原，以及用于通过免疫测定法来测定样品中一种或多种新烟碱类杀虫剂的存在情况的抗体、方法、试剂、和试剂盒。本发明可具体用于测定应用于植物繁殖材料(诸如种子)的新烟碱类杀虫剂的浓度，所述抗体对具有通式(I)的化合物具有选择性，其中A是2－氯吡啶－5－基或2－氯噻唑－5－基；R和R3独立地是氢或C1－C4烷基；R1和R2独立地是氢或C1－C4烷基，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成咪唑烷或噁二嗪环；且X是N－NO2或N－CN。本发明还要求保护具有通式(IA)的化合物和具有通式(II)的蛋白质缀合物，其中PR指选自下组的载体分子蛋白质残基：来自双翅目病毒的纯化蛋白质衍生物(PPD，结核菌素)、牛血清清蛋白、阳离子化的牛血清清蛋白、人血清清蛋白、卵清蛋白、和匙孔血蓝蛋白；或者选自下组的酶残基：碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶、和β－半乳糖苷酶。 | ||||||
| 305 | 一种高选择性的水悬浮防治剂及其制备方法 | CN202211110050.6 | 2022-09-13 | CN115943951A | 2023-04-11 | 苑志军; 徐海燕; 毕强; 张芝平; 于静静; 于邦威; 王大中 |
| 本发明公开了一种高选择性的水悬浮防治剂，制备原料至少包括A组分和B组分，所述A组分为含有4‑对苯氧基苯氧基甲基结构的化合物，所述B组分为吡蚜酮。本发明采用2‑氯‑5‑((4‑苯氧基苯氧基)甲基)噻唑与吡蚜酮协同作用可以降低杀虫剂的互抗性，能够有效防治同翅目，鳞翅目，鞘翅目等常见害虫，具有高效低毒低残留的特点。并且采用二萘基甲烷二磺酸钠甲醛缩合物与EO值为9的脂肪醇聚氧乙烯醚可以改善水悬浮剂的稳定性，长期储存不易发生分层现象。同时A组分与B组分协同作用可以减少杀虫组合物的使用次数，降低杀虫组合物的使用量，从而降低杀虫组合物的农用成本，并且具有良好的溶解使用性能，农民在使用时，容易混合均匀。 | ||||||
| 306 | 16-甲基-2，6，6，8-四甲基三环-8-烯酮肟-O-(4-氯苄基)醚合成方法 | CN201910490139.1 | 2019-06-05 | CN110105238B | 2021-11-05 | 罗金岳; 张夏; 朱凯 |
| 本发明公开了一种16‑甲基‑2，6，6，8‑四甲基三环‑8‑烯酮肟‑O‑(4‑氯苄基)醚的合成法，属于有机化合物合成技术领域。以甲基柏木酮肟和4‑氯苄基氯为原料，以四丁基溴化铵为相转移催化剂，以有机溶剂为反应溶剂，在碱性条件下恒温搅拌反应，反应结束后对目标产物进行洗涤纯化即可。本发明16‑甲基‑2，6，6，8‑四甲基三环‑8‑烯酮肟‑O‑(4‑氯苄基)醚为一种新的化合物，是一种典型的肟醚衍生物，在制备农药、杀虫剂或杀菌剂中具有很好的应用前景。合成方法中采用四丁基溴化铵为相转移催化剂，廉价易得，反应选择性强，目标产物得率高：操作简单，反应条件温和，具有很好的实用性。 | ||||||
| 307 | 一种2-氯-5-氯甲基噻唑的合成方法 | CN201910095414.X | 2019-01-31 | CN109776446A | 2019-05-21 | 李青; 白若男; 乔山林; 赵佳; 张博颖; 李峥; 李仕一; 陈琳 |
| 本发明提供了一种2-氯-5-氯甲基噻唑的合成方法，它是将2,3-二氯丙烯与硫氰酸钠加至有机溶剂中反应，反应液经过处理，得到无色液体2-氯丙烯基异硫氰酸酯；再将2-氯丙烯基异硫氰酸酯溶于有机溶剂后，加入盐酸，进行电解，得2-氯-5氯甲基噻唑。本发明的合成过程不直接使用氯气，而是利用电化学氯化合成2-氯-5-氯甲基噻唑，从而避免了氯气的危害，提高了合成效率，节约了水资源与能源；同时，电解反应的选择性高，合成的2-氯-5-氯甲基噻唑纯度高。本发明适用于合成2-氯-5-氯甲基噻唑，进一步用于合成噻虫嗪，作为杀虫剂使用。 | ||||||
| 308 | 一种复配生物农药及其应用 | CN201810079195.1 | 2018-01-26 | CN108041037A | 2018-05-18 | 代光辉; 傅伟杰; 刘佳; 张敏; 李建秋; 蔡晟聪 |
| 本发明公开了一种复配生物农药及其应用。该复配生物农药含有红没药烷型倍半萜类化合物，比如姜黄酮醇A、姜黄酮醇B、8‑羟基‑芳姜黄酮、α‑姜黄烯、(+)‑(S)‑芳姜黄酮中的一种或者多种。进一步地，还含有至少一种选自苦参碱、藜芦碱、蛇床子素、小檗碱、印楝素、阿维菌素、鱼藤酮的杀真菌剂或杀虫剂。本发明的复配生物农药具有低毒、高效和选择性强等优点，在防治白粉病的效果上对霜霉病、灰霉病、蚜虫、小菜蛾、红蜘蛛、稻纵卷叶螟、白粉虱等病虫害的防治效果也较好，且显著提高黄瓜等作物产量10％‑50％，有效减少化学农药用量，减轻环境污染，对人与环境友好，符合绿色农业发展的要求。 | ||||||
| 309 | 一种连续化生产2‑氯‑5‑甲基吡啶的方法 | CN201310392466.6 | 2013-09-02 | CN104418798B | 2017-07-21 | 郑亚清; 丁克鸿; 周颖华; 张寅; 胡俊; 冀超; 孙伟 |
| 本发明涉及一种吡啶类杂环杀虫剂的中间体2‑氯‑5‑甲基吡啶的连续化生产方法。它是将2‑氯‑4‑甲酰基戊腈、氯化剂以及有机溶剂通过计量泵输送到釜式混合反应器进行反应，然后通过溢流的形式依次到三级釜式反应器接受釜进行连续化反应，最后到中和釜加碱调节体系pH大于7，得到粗2‑氯‑5‑甲基吡啶。本发明克服了间歇式反应动力消耗大，物料混合不均匀，温度不易控制，易发生冲料事故的缺陷，具有反应时间短，化学合成反应的选择性和收率高的优点。本方法条件温和，质量稳定，易于规模化，成本较低且产生的三废较少，利于工业化节能，降耗生产。 | ||||||
| 310 | 一种废弃烟叶超微粉碎生产烟碱杀虫剂工艺 | CN201310075100.6 | 2013-03-11 | CN103109877B | 2016-05-04 | 王志民; 蔡光泽; 陈开陆; 董正万 |
| 本发明公开了一种废弃烟叶超微粉碎生产烟碱杀虫剂工艺，其步骤如下，A.烟叶购置遴选，B.低温连续干燥，C.初级粉碎，D.超微粉碎，E.配剂、定量分装，H.入库，入库保存。与现有技术相比，本发明以废弃烟叶作为原材料，有利于烟叶有机物料低碳循环利用。采用低温连续干燥工艺，降低烟碱加工环节挥发率，采用气流超微粉碎工艺，增大物料比表面，提高烟碱溶出率。将烟碱从烟叶中活化、游离出来，其烟碱载体仍为烟末，加工成本低，易为市场认同接受，工艺流程先进，易实现工业化生产。本发明针对超微粉碎烟叶特殊物料，选择性添加湿润剂、分散剂、消泡剂，改善物料喷施性能，提高烟碱杀虫性能。 | ||||||
| 311 | 杀虫组合物 | CN201310156107.0 | 2013-04-28 | CN103229782B | 2015-11-18 | 邓明学; 杨敬勇; 邓明娟; 韦庆书; 蓝宏彦; 梁永星; 谭仁景; 谭仁卫 |
| 本发明涉及农药技术领域，具体而言，涉及杀虫组合物。杀虫组合物，按照重量份数计，其成分包括：噻虫嗪0.1-60份、毒死蜱0.1-60份。本发明上述实施例的杀虫组合物，噻虫嗪，其作用机理与吡虫啉相似，可选择性抑制昆虫中枢神经系统烟酸乙酰胆碱酯酶受体，进而阻断昆虫中枢神经系统的正常传导，造成害虫出现麻痹机时死亡不仅具有触杀、胃毒、内吸活性，而且具有更高的活性、更好的安全性、更广的杀虫谱及作用速度快、持效期长等特点。毒死蜱，可杀死多种咀嚼式和刺吸式口器害虫；混用相溶性好，可与多种杀虫剂混用且增效作用明显。噻虫嗪与毒死蜱复配后，有明显的增效作用，速效性好，持效期长；杀虫谱广等特点。 | ||||||
| 312 | 一种废弃烟叶超微粉碎生产烟碱杀虫剂工艺 | CN201310075100.6 | 2013-03-11 | CN103109877A | 2013-05-22 | 王志明; 蔡光泽; 陈开陆; 董正万 |
| 本发明公开了一种废弃烟叶超微粉碎生产烟碱杀虫剂工艺，其步骤如下，A.烟叶购置遴选，B.低温连续干燥，C.初级粉碎，D.超微粉碎，E.配剂、定量分装，H.入库，入库保存。与现有技术相比，本发明以废弃烟叶作为原材料，有利于烟叶有机物料低碳循环利用。采用低温连续干燥工艺，降低烟碱加工环节挥发率，采用气流超微粉碎工艺，增大物料比表面，提高烟碱溶出率。将烟碱从烟叶中活化、游离出来，其烟碱载体仍为烟末，加工成本低，易为市场认同接受，工艺流程先进，易实现工业化生产。本发明针对超微粉碎烟叶特殊物料，选择性添加湿润剂、分散剂、消泡剂，改善物料喷施性能，提高烟碱杀虫性能。 | ||||||
| 313 | 3’-烷氧基螺环戊基取代的特特拉姆酸和特窗酸 | CN200680052410.4 | 2006-12-11 | CN101336232B | 2012-08-29 | R·菲舍尔; S·莱尔; D·福伊希特; E-M·弗兰肯; O·马萨姆; G·伯杰克; C·阿诺德; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; J·迪特根 |
| 本发明涉及新的式(I)化合物，其中W、X、Y、Z、A、B、D、Q1、Q2和G具有说明书中所述含义；涉及其多种制备方法和中间体产物，及其用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀菌剂的用途；还涉及选择性除草剂，所述除草剂包括式(I)的3′-烷氧基螺环戊基取代的特特拉姆酸和特窗酸，以及至少一种改进植物耐受性的化合物。本发明还公开了一种提高含有式(I)的3′-烷氧基螺环戊基取代的特特拉姆酸和特窗酸类药剂的作物保护剂的药效的方法，即通过加入铵盐和/或鏻盐、或者加入铵盐和/或鏻盐与渗透促进剂来实现；相应的药剂；它们的制备方法；以及它们在作物保护中的用途。 | ||||||
| 314 | 生物标记的检测 | CN200880123835.9 | 2008-05-15 | CN101939339A | 2011-01-05 | 查尔斯·M·汤普森; 容·O·纳基 |
| 在此提供了生产用于检测哺乳动物暴露于有机磷酸酯化合物的生物标记指示的方法、组合物以及物品。这种有机磷酸酯化合物包括杀虫剂类、它们的代谢产物、以及高反应性有机磷酰基化合物。在本发明的一个方面中，这种生物标记产生于该有机磷酸酯化合物与一种多肽(例如，一种包括乙酰胆碱酯酶的丝氨酸水解酶)的相互作用。一种如此衍生的生物标记与一种光学传感器(包括与一种生物聚合物相结合的受体)的相互作用产生了一个光学读出，它报告了该生物标记的存在。在本发明的一个方面中，结合到一种生物聚合物(例如，一种聚二乙炔聚合物)上的受体是一种选择性地识别该生物标记的抗体。 | ||||||
| 315 | 一种2－(二取代)甲基丙烯酸酯类化合物及其应用 | CN200510098960.7 | 2005-09-18 | CN100364955C | 2008-01-30 | 于春睿; 徐龙鹤; 崔东亮; 张弘; 吐松; 李斌 |
| 本发明属于除草剂技术领域，涉及到一种2-(二取代)甲基丙烯酸酯类化合物及其应用。其特征是2-(二取代)甲基丙烯酸酯类化合物，如通式(I)所示：其中：R1选自苯基，取代苯基，C4-C6杂环；R2选自H，C1-C6烷基，C3-C6烯基或C3-C6炔基；R3选自C1-C4烷基；Q选自各种芳环基或取代芳环基；标*与*2的手性碳原子为R、S构型，或其不同比例的混合物。本发明的效果和益处是化合物具有除草活性，在苗后使用可有效控制单子叶杂草。对大豆、水稻、小麦安全。化合物对杂草具有很高的活性，而且对作物表现出优良的选择性。本发明的化合物既可以单独使用也可以和其它已知的杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂或肥料等一起混合使用。 | ||||||
| 316 | 合成5－(α－羟基烷基)苯并[1,3]二氧杂环戊烯的方法 | CN99815117.3 | 1999-10-14 | CN1332736A | 2002-01-23 | V·搏扎塔; D·布兰卡洛尼 |
| 本发明涉及合成5－(α－羟烷基)苯并[1,3]二氧杂环戊烯的三步法。所述方法包括:(ⅰ)用焦儿茶酚(1,2－二羟基苯)与二卤代或二烷氧基烷烃反应,以生成苯并[1,3]二氧杂环戊烯衍生物;(ⅱ)将该苯并[1,3]二氧杂环戊烯衍生物5－位进行选择性催化酰化,以形成5－链烷酰基苯并[1,3]二氧杂环戊烯,和接下来的(ⅲ)将其还原成5－(α－羟烷基)苯并[1,3]二氧杂环戊烯。本发明还描述了可使用上述方法获得的新的苯并二氧杂环戊烯。本发明方法在工业实施上是简单的,并且对环境的影响很小;使用该方法能以高产率获得有重要应用价值的衍生物,特别是用于香料工业和杀虫剂产业的衍生物。 | ||||||
| 317 | 一种烟碱类杀虫剂噻虫胺的合成方法 | CN201410780575.X | 2014-12-17 | CN104529934B | 2016-06-01 | 陈庆宏; 葛九萍; 王风云; 吴耀军 |
| 本发明公开了一种烟碱类杀虫剂噻虫胺的合成方法，将原料2-氯-5-氯甲基噻唑与1,5-二甲基-2-硝基亚胺基-六氢-1,3,5-三嗪和碳酸钾在四烷基氢氧化铵的水溶液中进行反应，经过过滤、脱溶、萃取和浓缩得到l-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3,5-二甲基-六氢-l,3,5-三嗪（化合物II）；接着将化合物II在烷基胺的溶液中水解，经过冷冻、过滤最终得到噻虫胺（I）；本发明将原料在四烷基氢氧化铵水溶液催化下，进行缩合反应，反应速度快、温度低、选择性高，几乎无副产物生成，操作简便；同时水解操作在烷基胺的水溶液或醇溶液中进行，反应可在较温和条件下进行，副产物很少，且反应废水量亦很少，溶剂可回收利用。 | ||||||
| 318 | 一种烟碱类杀虫剂噻虫胺的合成方法 | CN201410780575.X | 2014-12-17 | CN104529934A | 2015-04-22 | 陈庆宏; 葛九萍; 王风云; 吴耀军 |
| 本发明公开了一种烟碱类杀虫剂噻虫胺的合成方法，将原料2-氯-5-氯甲基噻唑与1,5-二甲基-2-硝基亚胺基-六氢-1,3,5-三嗪和碳酸钾在四烷基氢氧化铵的水溶液中进行反应，经过过滤、脱溶、萃取和浓缩得到l-（2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3,5-二甲基-六氢-l,3,5-三嗪（化合物II）；接着将化合物II在烷基胺的溶液中水解，经过冷冻、过滤最终得到噻虫胺（I）；本发明将原料在四烷基氢氧化铵水溶液催化下，进行缩合反应，反应速度快、温度低、选择性高，几乎无副产物生成，操作简便；同时水解操作在烷基胺的水溶液或醇溶液中进行，反应可在较温和条件下进行，副产物很少，且反应废水量亦很少，溶剂可回收利用。 | ||||||
| 319 | 苯基取代的二环辛烷-1,3-二酮衍生物 | CN201180063895.8 | 2011-10-28 | CN103339096A | 2013-10-02 | A.安格曼; S.莱尔; G.博杰克; R.菲舍尔; I.赫泽-哈恩; I.海内曼; E.格茨魏勒; C.H.罗辛格; A.福尔施特; D.法伊赫特 |
| 本发明涉及新颖的式(I)的化合物其中R1、R2、R3、R4、R5、Y、Q和G具有上面给出的含义，涉及用于它们的制备的多种方法和中间产物、以及它们作为除草剂和/或杀虫剂的用途。此外，本发明涉及选择性除草药剂，所述药剂一方面包含苯基取代的二环辛烷-1,3-二酮衍生物，且另一方面包含改进作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过向相应的药剂中添加铵盐或鏻盐，并且任选，添加渗透促进剂来增加特别是含有苯基取代的二环辛烷-1,3-二酮衍生物的植物保护剂的活性，涉及相应的药剂、该药剂的制备方法及其在植物保护中用作杀昆虫剂和/或用于防止不希望的植被的用途。 | ||||||
| 320 | 杀虫组合物 | CN201310156107.0 | 2013-04-28 | CN103229782A | 2013-08-07 | 邓明学; 杨敬勇; 邓明娟; 韦庆书; 蓝宏彦; 梁永星; 谭仁景; 谭仁卫 |
| 本发明涉及农药技术领域，具体而言，涉及杀虫组合物。杀虫组合物，按照重量份数计，其成分包括：噻虫嗪0.1-60份、毒死蜱0.1-60份。本发明上述实施例的杀虫组合物，噻虫嗪，其作用机理与吡虫啉相似，可选择性抑制昆虫中枢神经系统烟酸乙酰胆碱酯酶受体，进而阻断昆虫中枢神经系统的正常传导，造成害虫出现麻痹机时死亡不仅具有触杀、胃毒、内吸活性，而且具有更高的活性、更好的安全性、更广的杀虫谱及作用速度快、持效期长等特点。毒死蜱，可杀死多种咀嚼式和刺吸式口器害虫；混用相溶性好，可与多种杀虫剂混用且增效作用明显。噻虫嗪与毒死蜱复配后，有明显的增效作用，速效性好，持效期长；杀虫谱广等特点。 | ||||||
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