| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一种环二肽Cyclo-(L-Ile-L-Pro)的应用 | CN201510755741.5 | 2015-11-09 | CN105211083B | 2017-03-29 | 张吉斌; 邵宗泽; 景雪萍; 李光玉; 唐佳频; 孙风芹; 张智涛; 翟义乐; 郑龙玉; 喻子牛 |
| 本发明提供了一种环二肽Cyclo-(L-Ile-L-Pro)的应用，该应用具体为环二肽Cyclo-(L-Ile-L-Pro) 在制备线虫杀虫剂中的应用，通过南方根结线虫和秀丽隐杆线虫致死率的测定，发现环二肽Cyclo-(L-Ile-L-Pro)对线虫有较好的杀灭效果，为新型的根结线虫生防制剂的制备提供了新的选择性。 | ||||||
| 162 | 一种手性吲哚并噻喃化合物的合成方法 | CN201410696185.4 | 2014-11-27 | CN104497007B | 2017-01-18 | 王兴旺; 陈祥 |
| 本发明公开了一种手性吲哚并噻喃类化合物的合成方法，具体为以硫代吲哚酮与苯甲醛丙二腈为反应物，在手性多功能1R,2R-二苯基乙二胺硫脲催化剂催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。 | ||||||
| 163 | 一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法 | CN201410696001.4 | 2014-11-27 | CN104447604B | 2016-08-24 | 王兴旺; 张绍云 |
| 本发明公开了一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法，具体为以邻羟基查尔酮与吖内酯为反应物，在手性多功能手性奎宁硫脲催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。 | ||||||
| 164 | 螺酮缩醇取代的环状酮烯醇 | CN200680012797.0 | 2006-02-08 | CN101160049B | 2016-05-11 | T·布雷特施奈德; R·菲舍尔; O·盖特曾; S·莱尔; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; O·马萨姆; U·雷克曼; C·阿诺德; T·奥勒; W·亨普尔; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; E·桑沃尔德 |
| 本发明涉及其中A、B、Q1、Q2、D、G、W、X、Y和Z具有给出定义的式(I)的新的螺酮缩醇取代的环状酮烯醇、制备其的方法和中间体以及其作为杀虫剂和/或杀微生物剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有螺酮缩醇取代的环状酮烯醇和一种提高栽培植物相容性的化合物的选择性除草剂。 | ||||||
| 165 | 一种环二肽Cyclo-(L-Ile-L-Pro)的应用 | CN201510755741.5 | 2015-11-09 | CN105211083A | 2016-01-06 | 张吉斌; 邵宗泽; 景雪萍; 李光玉; 唐佳频; 孙风芹; 张智涛; 翟义乐; 郑龙玉; 喻子牛 |
| 本发明提供了一种环二肽Cyclo-(L-Ile-L-Pro)的应用，该应用具体为环二肽Cyclo-(L-Ile-L-Pro)在制备线虫杀虫剂中的应用，通过南方根结线虫和秀丽隐杆线虫致死率的测定，发现环二肽Cyclo-(L-Ile-L-Pro)对线虫有较好的杀灭效果，为新型的根结线虫生防制剂的制备提供了新的选择性。 | ||||||
| 166 | 一种手性吲哚并噻喃化合物的合成方法 | CN201410696185.4 | 2014-11-27 | CN104497007A | 2015-04-08 | 王兴旺; 陈祥 |
| 本发明公开了一种手性吲哚并噻喃类化合物的合成方法，具体为以硫代吲哚酮与苯甲醛丙二腈为反应物，在手性多功能1R,2R-二苯基乙二胺硫脲催化剂催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。 | ||||||
| 167 | 一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法 | CN201410696001.4 | 2014-11-27 | CN104447604A | 2015-03-25 | 王兴旺; 张绍云 |
| 本发明公开了一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法，具体为以邻羟基查尔酮与吖内酯为反应物，在手性多功能手性奎宁硫脲催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。 | ||||||
| 168 | 螺酮缩醇取代的环状酮烯醇 | CN201410015606.2 | 2006-02-08 | CN103755716A | 2014-04-30 | T·布雷特施奈德; R·菲舍尔; O·盖特曾; S·莱尔; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; O·马萨姆; U·雷克曼; C·阿诺德; T·奥勒; W·亨普尔; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; E·桑沃尔德 |
| 本发明涉及其中A、B、Q1、Q2、D、G、W、X、Y和Z具有给出定义的式(I)的新的螺酮缩醇取代的环状酮烯醇、制备其的方法和中间体以及其作为杀虫剂和/或杀微生物剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有螺酮缩醇取代的环状酮烯醇和一种提高栽培植物相容性的化合物的选择性除草剂。 | ||||||
| 169 | 3'-烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸 | CN201010002276.5 | 2005-06-18 | CN101863794B | 2013-07-24 | R·菲舍尔; O·盖特曾; S·莱尔; T·布雷特施奈德; D·福伊希特; O·马萨姆; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)3’-烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸，其中A、B、D、Q1、Q2、G、W、X、Y和Z如说明书中定义，涉及其多种制备方法及中间产物，及其用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀微生物剂的用途，涉及选择性除草剂，所述除草剂包含3’-烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸和至少一种改善栽培植物相容性的化合物。 | ||||||
| 170 | 一种三聚氯氰衍生物及其制备方法和应用 | CN201110294974.1 | 2011-09-30 | CN102442960A | 2012-05-09 | 巨修练; 黄翔; 李书托 |
| 本发明涉及一种三聚氯氰衍生物及其制备方法和应用，具有通式I所表示的结构式： I。本发明的有益效果在于：本发明的2-二甲胺基-4-(4-氯苯胺基)-6-(4-三氟甲基苯胺基)-1,3,5-三嗪具有选择性高、安全性好的特点，可以作为绿色化学杀虫剂，有较大的发展潜力。 | ||||||
| 171 | N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物 | CN201110078598.2 | 2004-06-07 | CN102190621A | 2011-09-21 | R·费希尔; A·乌尔曼; T·布雷特施奈德; S·勒尔; K·昆茨; J·康策; O·马尔萨姆; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; K·-H·库克; U·瓦亨多夫-诺伊曼; W·A·莫拉迪; G·博亚克; T·奥勒; M·希尔斯; H·克内 |
| 本发明涉及新的式(I)的N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物，其中CKE、W、X、Y和Z具有说明书中所述的含义，涉及它们的多种制造方法和用于其制备的中间体产物并涉及将它们用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀微生物剂的用途。本发明还涉及包含N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物和提高作物相容性化合物的选择性除草剂。 | ||||||
| 172 | N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物 | CN200480022751.8 | 2004-06-07 | CN1832938B | 2011-05-25 | R·费希尔; A·乌尔曼; T·布雷特施奈德; S·勒尔; K·昆茨; J·康策; O·马尔萨姆; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; K·-H·库克; U·瓦亨多夫-诺伊曼; W·A·莫拉迪; G·博亚克; T·奥勒; M·希尔斯; H·克内 |
| 本发明涉及新的式(I)的N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物，其中CKE、W、X、Y和Z具有说明书中所述的含义，涉及它们的多种制造方法和用于其制备的中间体产物并涉及将它们用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀微生物剂的用途。本发明还涉及包含N-杂环基苯基-取代的环酮烯醇类化合物和提高作物相容性化合物的选择性除草剂。 | ||||||
| 173 | 烷氧基烷基取代的环状酮烯醇 | CN200780022721.0 | 2007-04-12 | CN101472889A | 2009-07-01 | R·菲舍尔; S·莱尔; D·福伊希特; U·戈吉恩斯; O·马萨姆; J·迪特根; M·J·希尔斯; H·科恩; C·罗辛格 |
| 本发明涉及新的烷氧基烷基取代的式(I)环状酮烯醇，其中A、B、D、G、W、X和Y具有上面指出的含义；制备所述环状酮烯醇的方法及中间产物；以及其作为杀虫剂和/或杀微生物剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及选择性除草剂，其包括烷氧基烷基取代的环状酮烯醇和一种改善植物耐受性的化合物。 | ||||||
| 174 | 4－联苯基取代的吡唑烷－3,5－二酮衍生物 | CN200810135127.9 | 2004-08-02 | CN101323622A | 2008-12-17 | R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; E·R·F·格兴; D·福伊希特; K-H·库克; P·勒塞尔; O·马萨姆; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩 |
| 本发明涉及式(I)的新型4－联苯基取代的吡唑烷－3，5－二酮衍生物、多种制备方法、及其用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀微生物剂的用途，其中A、D、G、W、X、Y和Z定义如给定。此外，本发明还涉及选择性除草组合物，所述组合物包括式(I)的4－联苯基取代的吡唑烷－3，5－二酮衍生物和改善农作物耐受性的化合物。 | ||||||
| 175 | 用于处理植物繁殖材料的液体组合物 | CN200680029926.7 | 2006-06-28 | CN101242739A | 2008-08-13 | M·托伦特帕克; K·谢蒂 |
| 本发明包括一种快速干燥的液体组合物，该组合物包含至少一种杀真菌剂和至少一种杀虫剂。本发明进一步包括处理植物繁殖材料，尤其是包括块茎的切割种子对抗害物的方法，促进切割种子栓化的方法，一种减少液体农药在切割种子上的干燥时间的方法，以及将农药选择性负载到切割种子表皮部分的方法。 | ||||||
| 176 | 氟虫腈、乙虫腈及其衍生物的合成方法 | CN200610137282.5 | 2006-10-24 | CN101168529A | 2008-04-30 | 钟平; 汤日元; 张小红 |
| 本发明属于杀虫剂氟虫腈、乙虫腈及其衍生物的合成方法。本方法是以三氯异氰尿酸为氧化剂，以室温离子溶液与乙腈的混合液为溶剂，在催化剂的存在下，将化合物2进行选择性氧化，制得化合物1。以化合物3和卤代烷烃为起始原料，在促进剂的存在下，制备得到化合物2。本方法具有操作简便，收率好，对环境友好，成本低等优点。 | ||||||
| 177 | 螺酮缩醇取代的环状酮烯醇 | CN200680012797.0 | 2006-02-08 | CN101160049A | 2008-04-09 | T·布雷特施奈德; R·菲舍尔; O·盖特曾; S·莱尔; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; O·马萨姆; U·雷克曼; C·阿诺德; T·奥勒; W·亨普尔; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; E·桑沃尔德 |
| 本发明涉及其中A、B、Q1、Q2、D、G、W、X、Y和Z具有给出定义的式(I)的新的螺酮缩醇取代的环状酮烯醇、制备其的方法和中间体以及其作为杀虫剂和/或杀微生物剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有螺酮缩醇取代的环状酮烯醇和一种提高栽培植物相容性的化合物的选择性除草剂。 | ||||||
| 178 | 2,4,6－苯基取代的环状酮基烯醇 | CN200580016097.4 | 2005-03-11 | CN1980936A | 2007-06-13 | T·布雷特施奈德; R·菲舍尔; O·盖特曾; K·孔兹; S·莱尔; D·福伊希特; P·勒塞尔; O·马萨姆; G·博杰克; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)的2，4，6－苯基取代的环状酮基烯醇，其中CKE、W、X和Y如上定义，还涉及其多种制备方法和中间体，及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途，而且还涉及选择性除草组合物，所述组合物首先包括有所述2，4，6－苯基取代的环状酮基烯醇，其次还包括至少一种改善作物耐受性的化合物。 | ||||||
| 179 | 2－卤代－6－烷基苯基取代的特特拉姆酸衍生物 | CN200480032654.7 | 2004-11-04 | CN1874995A | 2006-12-06 | R·菲舍尔; S·莱尔; D·福伊希特; P·勒塞尔; O·马萨姆; G·博杰克; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)2－卤代－6－烷基苯基取代的螺环特特拉姆酸衍生物、其中A、B、D、G、X、Y和Z定义如上。本发明还涉及制备上述衍生物的多种方法及中间体，及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及选择性除草剂，所述除草剂包含式(I)2－卤代－6－烷基苯基取代的螺环特特拉姆酸衍生物和至少一种改善作物相容性的化合物。 | ||||||
| 180 | 除草剂2－(5－异噁唑啉基甲氧苯基)－4，5，6，7－四氢－2H-吲唑衍生物 | CN00800168.5 | 2000-02-24 | CN1229352C | 2005-11-30 | 柳应杰; 全东柱; 宋钟焕; 金亨来; 李正鲁; 金炅万; 赵匡衍 |
| 本发明涉及结构式1的2-(5-异噁唑啉基甲氧苯基)-4，5，6，7-四氢-2H-吲唑衍生物、它们的制备方法和作为杀虫剂的应用。因这些化合物对水稻杂草有极好的除草活性和良好的选择性，水稻杂草包括ECHOR、SCPJU、MOOVA、CYPSE和SAGPY，本发明的化合物通常可作为控制稻田杂草包括种植或移栽水稻的非常有用的除草剂。 | ||||||
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