| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 选择性强的生物农药杀虫剂 | CN201410694605.5 | 2014-11-27 | CN104472583A | 2015-04-01 | 王艳丽; 李洋 |
| 本发明公开了一种选择性强的生物农药杀虫剂，包括下列重量份数的物质：谷胱甘肽11-29份，三环唑15-27份，蜡状芽孢杆菌粉末33-64份，丙森锌3.5-6.6份，磷酸氢二钾3-6份，羧甲基纤维素21-28份，白芨5-19份，天麻3-11份，尼鱼丁5-12份，玻璃质17-34份，蚕沙9-14份，异辛酸钴6-9份，尼西那素3-5份，十二烷基甜菜碱5-16份。本发明选择性强；低残留、高效，很少量的生物农药即能发挥高效能作用，而且它通常能迅速分解，从总体上避免了由传统农药带来的环境污染问题；不易产生抗药性。 | ||||||
| 2 | 基于选择性杀虫剂和安全剂的杀虫药剂 | CN200580030753.6 | 2005-07-18 | CN101018482A | 2007-08-15 | R·菲舍尔; W·安德施; H·亨格伯格; W·蒂勒特; L·威尔姆斯 |
| 本发明公开了用于防治节肢动物的杀虫剂，其特征在于由活性物质结合物构成的活性部分包括：(a)一种或几种选自乙酰胆碱酯酶抑制剂、钠通道调节剂、几丁质生物合成抑制剂、保幼激素模拟物、氯离子通道活化剂、蜕皮激素激动剂、GABA－控制氯离子通道拮抗剂或杀螨剂的化合物，以及(b)至少一种选自说明书中所述此类化合物的提高作物植物相容性的化合物。还公开了通过使用本发明药剂处理植物和其种子防治节肢动物的方法。 | ||||||
| 3 | 八元氧桥杂环化合物作为蜜蜂选择性杀虫剂增效剂的用途 | CN202010112193.5 | 2020-02-24 | CN111165505A | 2020-05-19 | 李忠; 徐晓勇; 张晓; 王轶平; 刘泽文; 邵旭升; 须志平; 程家高 |
| 本发明公开了八元氧桥杂环化合物作为蜜蜂选择性杀虫剂的增效剂的用途。所述八元氧桥杂环化合物的结构如式I所示，式中各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本申请的式I所示的八元氧桥杂环化合物能够显著增加杀虫剂杀虫作用的同时，对蜜蜂表现出选择性，未增加杀虫剂对蜜蜂的毒性。 | ||||||
| 4 | 基于取代的环状酮烯醇和安全剂的选择性杀虫剂 | CN200580030721.6 | 2005-07-18 | CN101018483B | 2013-11-06 | R·菲舍尔; U·雷克曼; C·H·罗辛格; E·桑沃尔德; C·阿诺德 |
| 本发明涉及用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的选择性杀虫剂的用途。所述杀虫剂特征在于活性物质结合物的活性部分包括(a)至少一种式(I)化合物，其中CKE、W、X、Y和Z具有说明书中所述的定义，以及(b)至少一种提高作物植物耐受性的选自说明书中所述化合物的化合物。还公开了一种使用本发明的杀虫剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法。 | ||||||
| 5 | 基于取代的环状酮烯醇和安全剂的选择性杀虫剂 | CN200810177587.8 | 2005-07-18 | CN101406184B | 2012-08-22 | R·菲舍尔; U·雷克曼; C·H·罗辛格; E·桑沃尔德; C·阿诺德 |
| 本发明涉及用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的选择性杀虫剂的用途。所述杀虫剂特征在于活性物质结合物的活性部分包括(a)至少一种式(I)化合物，其中CKE、W、X、Y和Z具有说明书中所述的定义，以及(b)至少一种提高作物植物耐受性的选自说明书中所述化合物的化合物。还公开了一种使用本发明的杀虫剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法。 | ||||||
| 6 | 基于取代的环状酮烯醇和安全剂的选择性杀虫剂 | CN200810177587.8 | 2005-07-18 | CN101406184A | 2009-04-15 | R·菲舍尔; U·雷克曼; C·H·罗辛格; E·桑沃尔德; C·阿诺德 |
| 本发明涉及用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的选择性杀虫剂的用途。所述杀虫剂特征在于活性物质结合物的活性部分包括(a)至少一种式(I)化合物，其中CKE、W、X、Y和Z具有说明书中所述的定义，以及(b)至少一种提高作物植物耐受性的选自说明书中所述化合物的化合物。还公开了一种使用本发明的杀虫剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法。 | ||||||
| 7 | 基于取代的环状酮烯醇和安全剂的选择性杀虫剂 | CN200580030721.6 | 2005-07-18 | CN101018483A | 2007-08-15 | R·菲舍尔; U·雷克曼; C·H·罗辛格; E·桑沃尔德; C·阿诺德 |
| 本发明涉及用于防治昆虫和/或蛛形纲动物的选择性杀虫剂的用途。所述杀虫剂特征在于活性物质结合物的活性部分包括(a)至少一种式(I)化合物，其中CKE、W、X、Y和Z具有说明书中所述的定义，以及(b)至少一种提高作物植物耐受性的选自说明书中所述化合物的化合物。还公开了一种使用本发明的杀虫剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法。 | ||||||
| 8 | 八元氧桥杂环化合物作为蜜蜂选择性杀虫剂增效剂的用途 | PCT/CN2021/073608 | 2021-01-25 | WO2021169699A1 | 2021-09-02 | 李忠; 徐晓勇; 张晓; 王轶平; 刘泽文; 邵旭升; 须志平; 程家高 |
本发明公开了八元氧桥杂环化合物作为蜜蜂选择性杀虫剂的增效剂的用途。所述八元氧桥杂环化合物的结构如式I所示，式中各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本申请的式I所示的八元氧桥杂环化合物能够显著增加杀虫剂杀虫作用的同时，对蜜蜂表现出选择性，未增加杀虫剂对蜜蜂的毒性。 |
||||||
| 9 | 基于取代的环状二羰基化合物及安全剂的选择性杀虫剂和/或杀螨剂 | CN200910129220.3 | 2005-07-18 | CN101530101A | 2009-09-16 | R·菲舍尔; U·雷克曼; C·罗辛格; E·桑沃尔德; C·阿诺德 |
| 本发明涉及选择性杀虫剂和/或杀螨剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途。所述杀虫剂和/或杀螨剂的特征在于活性物质结合物的活性部分含有(a)至少一种式(I)的取代的、环状二羰基化合物和(b)至少一种改善作物耐受性的化合物，其中W、X、Y和Z具有说明书中所述的含义，而CDC代表一种说明书提出的二羰基基团，并且(b)部分化合物选自说明书所述化合物。本发明还公开了使用本发明药剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法。 | ||||||
| 10 | 基于取代的环状二羰基化合物及安全剂的选择性杀虫剂和/或杀螨剂 | CN200580024790.6 | 2005-07-18 | CN100502655C | 2009-06-24 | R·菲舍尔; U·雷克曼; C·罗辛格; E·桑沃尔德; C·阿诺德 |
| 本发明涉及选择性杀虫剂和/或杀螨剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途。所述杀虫剂和/或杀螨剂的特征在于活性物质结合物的活性部分含有(a)至少一种式(I)的取代的、环状二羰基化合物和(b)至少一种改善作物耐受性的化合物，其中W、X、Y和Z具有说明书中所述的含义，而CDC代表一种说明书提出的二羰基基团，并且(b)部分化合物选自说明书所述化合物。本发明还公开了使用本发明药剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法。 | ||||||
| 11 | 基于取代的环状二羰基化合物及安全剂的选择性杀虫剂和/或杀螨剂 | CN200580024790.6 | 2005-07-18 | CN101001529A | 2007-07-18 | R·菲舍尔; U·雷克曼; C·罗辛格; E·桑沃尔德; C·阿诺德 |
| 本发明涉及选择性杀虫剂和/或杀螨剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的用途。所述杀虫剂和/或杀螨剂的特征在于活性物质结合物的活性部分含有(a)至少一种式(I)的取代的、环状二羰基化合物和(b)至少一种改善作物耐受性的化合物，其中W、X、Y和Z具有说明书中所述的含义，而CDC代表一种说明书提出的二羰基基团，并且(b)部分化合物选自说明书所述化合物。本发明还公开了使用本发明药剂防治昆虫和/或蛛形纲动物的方法。 | ||||||
| 12 | 선택된 살충제 및 약해완화제를 기본으로 하는 살충성 약제 | KR1020077003609 | 2005-07-18 | KR1020070047781A | 2007-05-07 | 휘셔라이너; 안더쉬볼프람; 훈겐베르크하이케; 틸레르트볼프강; 빌름즈로타르 |
| (a) 아세틸콜린에스테라제 저해제, 소디움 채널 조절제, 키틴 생합성 저해제, 유충 호르몬 모방체, 클로라이드 채널 활성제, 에크디손 효능제, GABA-조절 클로라이드 채널 길항제 또는 살비제로 구성된 그룹에서 선택되는 하나 이상의 화합물, 및 (b) 명세서에 기재된 화합물로 구성된 그룹에서 선택되는 적어도 하나의 작물 내약성 촉진제 화합물을 포함하는 유효량의 활성 성분 배합물을 해충의 구제에 사용하거나, 이들 조성물로 식물 및 이들의 종자를 처리함으로서 해충을 구제하는 방법을 특징으로 하는 살충성 조성물. | ||||||
| 13 | 선택성이 있는 살충제의 제조 방법 | KR1019680000134 | 1968-02-12 | KR100004028B1 | 1973-10-12 | 시드니버어나아드리크터어 |
| 14 | 선택된 네오니코티노이드 및 스트로빌루린에 기초한 살충제 | KR1020127016824 | 2005-12-17 | KR101313129B1 | 2013-09-30 | 크론페터-빌헬름; 베커롤프크리스티안; 휴겐베르크하이케 |
| 본 발명은 활성 성분으로 먼저 네오니코티노이드 계통인 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 티아클로프리드, 디노테푸란, 아세트아미프리드, 니텐피람 및 티아메톡삼으로 구성된 그룹중에서 선택된 화합물 및 그 다음으로 스트로빌루린 살진균제인 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 디목시스트로빈, 메토미노스트로빈 및 오리사스트로빈으로 구성된 그룹중에서 선택된 적어도 하나의 활성 화합물을 함유는 신규 활성 배합물, 살해충제 및 종자를 처리하기 위한 종자 드레싱으로서의 그의 용도, 해충을 구제하는 방법, 종자를 보호하는 방법 및 본 발명에 따른 활성 배합물로 처리된 종자에 관한 것이다. | ||||||
| 15 | 선택된 네오니코티노이드 및 스트로빌루린에 기초한 살충제 | KR1020107017036 | 2005-12-17 | KR1020100090815A | 2010-08-17 | 크론페터-빌헬름; 베커롤프크리스티안; 휴겐베르크하이케 |
| 본 발명은 활성 성분으로 먼저 네오니코티노이드 계통인 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 티아클로프리드, 디노테푸란, 아세트아미프리드, 니텐피람 및 티아메톡삼으로 구성된 그룹중에서 선택된 화합물 및 그 다음으로 스트로빌루린 살진균제인 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 디목시스트로빈, 메토미노스트로빈 및 오리사스트로빈으로 구성된 그룹중에서 선택된 적어도 하나의 활성 화합물을 함유는 신규 활성 배합물, 살해충제 및 종자를 처리하기 위한 종자 드레싱으로서의 그의 용도, 해충을 구제하는 방법, 종자를 보호하는 방법 및 본 발명에 따른 활성 배합물로 처리된 종자에 관한 것이다. | ||||||
| 16 | 선택된 네오니코티노이드 및 스트로빌루린에 기초한 살충제 | KR1020077016669 | 2005-12-17 | KR1020070093124A | 2007-09-17 | 크론페터-빌헬름; 베커롤프크리스티안; 휴겐베르크하이케 |
| The invention relates to novel active substance combinations containing an active substance selected form neonicotinoid clothianidin, imidacloprid, thiacloprid, dinotefuran, acetamiprid, nitenpyram and thiamethoxam series and at least one type of active substance selected from a strobilurin fungicide, picoxystrobin, pyraclostrobin, dimoxystrobin, metominostrobin and orysastrobin series. The use of said novel active substance combinations in the form of pesticides and seed dressing agents, methods for controlling pests and protecting seeds and seeds treated by means of the inventive active substance combinations are also disclosed. | ||||||
| 17 | 선택된 네오니코티노이드 및 스트로빌루린에 기초한 살충제 | KR1020137009811 | 2005-12-17 | KR101420291B1 | 2014-07-17 | 크론페터-빌헬름; 베커롤프크리스티안; 휴겐베르크하이케 |
| 본 발명은 활성 성분으로 먼저 네오니코티노이드 계통인 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 티아클로프리드, 디노테푸란, 아세트아미프리드, 니텐피람 및 티아메톡삼으로 구성된 그룹중에서 선택된 화합물 및 그 다음으로 스트로빌루린 살진균제인 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 디목시스트로빈, 메토미노스트로빈 및 오리사스트로빈으로 구성된 그룹중에서 선택된 적어도 하나의 활성 화합물을 함유는 신규 활성 배합물, 살해충제 및 종자를 처리하기 위한 종자 드레싱으로서의 그의 용도, 해충을 구제하는 방법, 종자를 보호하는 방법 및 본 발명에 따른 활성 배합물로 처리된 종자에 관한 것이다. | ||||||
| 18 | 선택된 네오니코티노이드 및 스트로빌루린에 기초한 살충제 | KR1020127016826 | 2005-12-17 | KR1020120091401A | 2012-08-17 | 크론페터-빌헬름; 베커롤프크리스티안; 휴겐베르크하이케 |
| 본 발명은 활성 성분으로 먼저 네오니코티노이드 계통인 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 티아클로프리드, 디노테푸란, 아세트아미프리드, 니텐피람 및 티아메톡삼으로 구성된 그룹중에서 선택된 화합물 및 그 다음으로 스트로빌루린 살진균제인 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 디목시스트로빈, 메토미노스트로빈 및 오리사스트로빈으로 구성된 그룹중에서 선택된 적어도 하나의 활성 화합물을 함유는 신규 활성 배합물, 살해충제 및 종자를 처리하기 위한 종자 드레싱으로서의 그의 용도, 해충을 구제하는 방법, 종자를 보호하는 방법 및 본 발명에 따른 활성 배합물로 처리된 종자에 관한 것이다. | ||||||
| 19 | 선택된 네오니코티노이드 및 스트로빌루린에 기초한 살충제 | KR1020117019292 | 2005-12-17 | KR1020110099066A | 2011-09-05 | 크론페터-빌헬름; 베커롤프크리스티안; 휴겐베르크하이케 |
| 본 발명은 활성 성분으로 먼저 네오니코티노이드 계통인 클로티아니딘, 이미다클로프리드, 티아클로프리드, 디노테푸란, 아세트아미프리드, 니텐피람 및 티아메톡삼으로 구성된 그룹중에서 선택된 화합물 및 그 다음으로 스트로빌루린 살진균제인 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 디목시스트로빈, 메토미노스트로빈 및 오리사스트로빈으로 구성된 그룹중에서 선택된 적어도 하나의 활성 화합물을 함유는 신규 활성 배합물, 살해충제 및 종자를 처리하기 위한 종자 드레싱으로서의 그의 용도, 해충을 구제하는 방법, 종자를 보호하는 방법 및 본 발명에 따른 활성 배합물로 처리된 종자에 관한 것이다. | ||||||
| 20 | Selective insecticidal pyrazolines | JP29777291 | 1991-10-18 | JPH05112555A | 1993-05-07 | TSUBOI SHINICHI; WADA KATSUAKI; FURITSUTSU MAURAA; HATTORI YUMI; SONE SHINZABURO |
| PURPOSE: To obtain a new pyrazoline showing extremely excellently insecticidal effects, excellently insecticidal effects especially on lepidopterous insect pests. CONSTITUTION: A pyrazoline of formula I (A is halogen, 1-4C alkyl, 1-4C alkoxy, phenyl which may contain at least one substituent group selected from a group consisting of halogeno-1-4C alkyl or halogen-substituted-3-pyridyl; B is phenyl which may be substituted with halogen or halogen-substituted-3-pyridyl; X is H, halogen or halogeno to 1-4C alkyl; Y is H, halogen, 1-4C alkyl, halogeno-1-4C alkyl with the proviso that X and Y are not H at the same time and at least one of A and B is halogen-substituted-3-pyridyl) such as 1-(4-chlorophenyl) carbamoyl-3-phenyl-5-(6-chloro-3-pyridyl)-2-pyrazoline. The compound of formula I, for example, is obtained by reacting a compound of formula II with a compound of formula III. COPYRIGHT: (C)1993,JPO&Japio | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈