| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 一种几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统的制备方法 | CN202111061902.2 | 2021-09-10 | CN113749109A | 2021-12-07 | 袁厚群; 鲍光明; 林埴; 杨俊岚; 刘宝生; 王小莺; 宋德平; 邓科 |
| 本发明公开了一种几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统的制备方法。本发明创造性地以羧酸功能化的MCM‑41型介孔纳米材料为载体，在其中载药后，以可修饰的壳聚糖包封，并最后通过乙酰化反应将包封层转化为几丁质制得几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统。该递送系统在几丁质酶条件下48h内累积释放量达40.8％，是无几丁质酶条件下释放量的近2倍。其良好的几丁质酶响应性控释特征，能够降低被包封的伊维菌素等杀虫药物在动物体内的泄露而引起的副作用，而选择性地在昆虫体内被几丁质酶抽发释放并杀虫，优化杀虫剂的合理给药。 | ||||||
| 222 | 一种基于神经毒素促进电子传递效应的沙蚕毒素类杀虫剂的检测方法 | CN201910713300.7 | 2019-08-02 | CN110632158A | 2019-12-31 | 谢顺碧; 唐英; 滕柳梅; 张进; 彭琴 |
| 本发明公开了一种基于神经毒素促进电子传递效应的沙蚕毒素类杀虫剂的检测方法，包括以下步骤：包括以下步骤：步骤一，将杀虫磺在碱性条件下水解，脱去两边的苯磺酸基团形成NRT的一氧化物，用三(2-羧乙基)膦(TCEP)还原NRT一氧化物的二硫键产生具有2个自由巯基的NRT；步骤二，将沉积金处理的玻碳电极置于NRT溶液中，使杀虫磺水解产生的NRT通过Au-S键组装在纳米金修饰的玻碳电极表面；步骤三，将组装了NRT的电极置于含有1mmol/L KCl的铁氰化钾溶液中进行电化学测定。本发明的有益效果：具高灵敏度有、生物识别系统选择性高的特点。 | ||||||
| 223 | 手性奎宁硫脲的应用 | CN201810027686.1 | 2016-07-15 | CN108358941B | 2019-10-29 | 王兴旺; 殷少杰 |
| 本发明公开了手性奎宁硫脲的应用，具体涉及手性奎宁硫脲在催化靛红衍生β,γ‑不饱和α‑酮酸酯化合物和3‑羟基‑4氢‑色烯‑4‑酮反应中的应用，为以靛红衍生β,γ‑不饱和α‑酮酸酯与3‑羟基‑4氢‑色烯‑4‑酮为反应物，在手性多功能手性奎宁硫脲催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高,由此合成得到的产物可用以合成药物、杀虫剂和光电材料的中间体。 | ||||||
| 224 | 甲基丙二酸在制备线虫杀虫剂中的应用 | CN201810756891.1 | 2018-07-11 | CN108935466A | 2018-12-07 | 刘晓艳; 方伟; 闵勇; 黄大野; 周荣华; 张光阳; 饶犇; 廖先清; 刘芳; 陈伟; 王开梅; 杨自文; 石丽桥 |
| 本发明农业微生物学技术领域，具体涉及甲基丙二酸在制备线虫杀虫剂中的应用，通过南方根结线虫和秀丽隐杆线虫致死率的测定，发现甲基丙二酸对线虫有较好的杀虫效果，其对南方根结线虫和秀丽隐杆线虫的LC50分别为13.11和1.20，将其与甜菜碱复配后，其对南方根结线虫和秀丽隐杆线虫的LC50分别为2.85和0.27；同时甲基丙二酸对青枯假单胞菌和欧文氏菌也有抑制作用，该制剂为新型的根结线虫生防制剂的制备提供了新的选择性。 | ||||||
| 225 | 一种综合防治菜用大豆主要害虫的方法 | CN201810784008.X | 2018-07-17 | CN108934885A | 2018-12-07 | 刘永杰; 朱文君; 刘锦; 迟家家; 陈鹏; 迟宝杰; 郑向前; 张孝鹏 |
| 本发明公开了一种综合防治菜用大豆主要害虫的方法，包括农业防治、生物防治、物理防治和化学防治四种综合防治方法，其中通过人工除草进行农业防治；通过悬挂黄板、放置糖醋液瓶实现物理防护；通过释放松毛虫(或玉米螟)赤眼蜂的方法实现对鳞翅目幼虫的生物防治；通过施用选择性化学杀虫剂的方式实现控制主要害虫的同时，避免杀伤自然天敌。采用这种综合防治手段后，克服了现有技术单独使用上述防治方法的弊端，实现菜用大豆主要害虫的持续高效控制效果，为市场提供优质安全的绿色菜用大豆。 | ||||||
| 226 | 手性奎宁硫脲的应用 | CN201810027686.1 | 2016-07-15 | CN108358941A | 2018-08-03 | 王兴旺; 殷少杰 |
| 本发明公开了手性奎宁硫脲的应用，具体涉及手性奎宁硫脲在催化靛红衍生β,γ-不饱和α-酮酸酯化合物和3-羟基-4氢-色烯-4-酮反应中的应用，为以靛红衍生β,γ-不饱和α-酮酸酯与3-羟基-4氢-色烯-4-酮为反应物，在手性多功能手性奎宁硫脲催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，对映选择性高,由此合成得到的产物可用以合成药物、杀虫剂和光电材料的中间体。 | ||||||
| 227 | 多孔环糊精聚合材料及其制备和使用方法 | CN201680036119.1 | 2016-04-19 | CN107709441A | 2018-02-16 | W·R·迪奇特尔; A·奥斯百伊; B·J·史密斯; 胡安·斯特罗扎; D·阿尔扎特-桑切斯; L·肖; Y·凌; D·黑尔布林 |
| 一种使环糊精(CD)聚合物与刚性芳族基团发生交联的亲核取代反应，其提供了高表面积的介孔的含CD聚合物(P-CDP)。所述P-CDP通过封装污染物而形成对活性炭(AC)吸附剂具有互补选择性的明确的主-客体复合体，从而可用于从水中去除有机污染物。所述P-CDP可以快速封存药物、杀虫剂和其他有机微污染物，以比AC和无孔的CD吸附剂大15-200倍的吸附速率常数在数秒内获得平衡结合能力。所述CD聚合物可以通过室温洗涤程序再生数次而无性能损失。 | ||||||
| 228 | 一种植物油乳油及其应用 | CN201510050550.9 | 2015-01-30 | CN105613492A | 2016-06-01 | 刘伟; 苏敏; 刘震; 刘迎; 王立颖 |
| 本发明涉及一种植物油乳油及其作为杀虫剂的应用，包含植物油，所述植物油包含有月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯和蒎烯。本发明的植物油乳油适用于有机生产的天然植物源产品，适用于大多数农作物、观赏及草坪作物，不容易产生传统化学农药可能产生的问题，本发明的植物油乳油可以生物降解，环境友好，对人、畜安全，无残留，适用于有机种植，与现今农业发展态势相吻合；选择性强，对靶标有良好、快速的杀灭活性；具有双重剿灭作用的植物源药剂，不产生抗药性。 | ||||||
| 229 | 一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及其合成方法 | CN201510480139.5 | 2015-08-07 | CN105131014A | 2015-12-09 | 王兴旺; 张俊琦 |
| 本发明公开了一种螺环羟吲哚咪唑啉并氧氮杂卓化合物及其合成方法，具体为以重氮羟吲哚与二苯并氧氮杂卓为反应物，在三氟甲磺酸铁(Ⅱ)或者对甲苯磺酸一水合物的催化下，在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得，反应条件温和，后处理简单方便，适用的底物范围广，收率高，非对映选择性高；由此合成得到的产物可用以合成药物和杀虫剂的中间体。 | ||||||
| 230 | 一种烟碱杀虫剂 | CN201310288944.9 | 2013-07-11 | CN104273128A | 2015-01-14 | 王志民; 蔡光泽; 陈开陆; 董正万 |
| 本发明公开了一种烟碱杀虫剂，其成分百分比为2%-5%十二烷基苯磺酸钠、2%-5%羧甲基纤维素钠、2%-5%消泡剂，其余为烟叶粉末。与现有技术相比，本发明以废弃烟叶作为原材料，有利于烟叶有机物料低碳循环利用，将烟碱从烟叶中活化、游离出来，其烟碱载体仍为烟末，加工成本低，易为市场认同接受，本发明针对超微粉碎烟叶特殊物料，选择性添加湿润剂、分散剂、消泡剂，改善物料喷施性能，提高烟碱杀虫性能。 | ||||||
| 231 | 毒饵站 | CN201280007488.X | 2012-01-24 | CN103402355A | 2013-11-20 | 尼克·休偍尔瓦尼特 |
| 本发明公开了一种用于放置在地面上且可选择性地顶着墙面的鼠类毒饵站。外壳具有一对侧壁、底壁、至少一个顶壁、后壁和开放式正面，上述一对侧壁分别具有鼠洞。上述底壁包括多个排水孔。前封盖用于封闭上述外壳的上述开放式正面，通过活动铰链固定于上述外壳的上述底壁。坚硬的毒饵平台容纳于上述外壳内，并且包括一对托举件，上述托举件用于支撑夹层，并且在上述托举件之间限定锚定件空间，上述锚定件空间容纳砖块或其它合适的重物。上述夹层包括毒饵容器。可以包括一对杀虫剂托盘和蜗牛毒饵托盘。 | ||||||
| 232 | 联苯基取代的环状酮-烯醇 | CN201180018433.4 | 2011-02-08 | CN102834378A | 2012-12-19 | R·菲舍尔; S·莱尔; I·豪瑟尔-哈恩; C·H·罗辛格; 上野知惠子; A·沃斯特; E·加茨魏勒; I·海涅曼; U·高根斯 |
| 本发明涉及式（I）的新化合物，式中W、X、Y、Z和CKE具有文中指明的含义；涉及制备其的多种方法和中间体以及其作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀菌剂的用途。本发明还涉及包含联苯基取代的环状酮-烯醇和提高与有益植物相容性的化合物的选择性除草剂。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及任选地渗透促进剂来提高尤其是包含联苯基取代的环状酮-烯醇的农药的有效性，涉及相应试剂和其制备方法，以及其虫害防治中作为杀昆虫剂和/或杀线虫剂和/或杀螨剂和/或杀菌剂和/或防治不想要的植物生长的用途。 | ||||||
| 233 | 无污染生物农药杀虫剂 | CN201210224127.2 | 2012-06-29 | CN102715200A | 2012-10-10 | 陈士忠 |
| 本发明公开了一种无污染生物农药杀虫剂，属于农药技术领域。它是由下述重量份的原料药制成：乌头碱10-15、狼毒8-12、仙鹤草12-16、麻黄8-12、苦楝皮5-8、高渗增效助剂3-5。本发明的有益效果是：选择性强，它们只对目的病虫和与其紧密相关的少数有机体起作用．而对人类、鸟类、其他昆虫和哺乳动物无害；低残留、高效。很少量的生物农药即能发挥高效能作用，而且它通常能迅速分解，从总体上避免了由传统农药带来的环境污染问题；不易产生抗药性。 | ||||||
| 234 | 顺-烷氧基螺环联苯基取代的特特拉姆酸衍生物 | CN200780050676.X | 2007-11-22 | CN101600690B | 2012-09-26 | R·菲舍尔; C·阿诺德; O·马萨姆; J·迪根; D·福伊希特; U·戈基恩斯; M·J·希尔斯; C·H·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)化合物，其中W、X、Y、Z、A和G含义如上；及其多种制备方法及制备中间体；及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途；还涉及选择性除草组合物，所述组合物首先含有式(I)的顺-烷氧基螺环联苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其次还含有至少一种改善作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过加入铵盐或鏻盐、并且如果合适还加入渗透剂来提高含有式(I)化合物的作物保护组合物的活性。 | ||||||
| 235 | 联苯基取代的螺环酮-烯醇 | CN201110247662.5 | 2007-11-22 | CN102408326A | 2012-04-11 | T·布雷特施奈德; R·菲舍尔; R·蓬茨恩; C·阿诺德; U·戈基恩斯; O·马萨姆; U·雷克曼; E·桑沃尔德; S·莱尔; J·迪特根; D·福伊希特; M·希尔斯; C·罗辛格 |
| 本发明涉及结构式(I)的新化合物，其中W、X、Y、Z和CKE具有给出的含义，涉及多种制备它们的方法和中间体，涉及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及选择性除草组合物，其含有首先，结构式(I)的化合物和其次，至少一种提高作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及如果合适添加渗透剂来提升含有结构式(I)化合物的作物保护组合物的作用。 | ||||||
| 236 | 卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物 | CN200880108701.X | 2008-09-12 | CN101808989A | 2010-08-18 | R·菲舍尔; T·布雷特施奈德; S·莱尔; C·阿诺德; J·迪特根; D·福伊希特; H·科恩; O·马萨姆; C·H·罗辛格; E-M·弗兰肯; U·葛约根斯 |
| 本发明涉及新的式(I)的卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物，其中W、X、Y、Z、A、D、Q1、Q2、m和G具有上述含义；涉及制备其的多种方法和中间体；并涉及其作为杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有卤代烷氧基螺环特特拉姆酸和特窗酸衍生物以及一种提高栽培植物相容性的化合物的选择性除草剂。本发明还涉及通过加入铵盐或鳞盐和任选的渗透促进剂提高含有式(I)的植物保护剂的化合物的活性。 | ||||||
| 237 | 钯催化的末端炔类与杂芳基甲苯磺酸酯类和杂芳基苯磺酸酯类的偶合反应方法 | CN200880023354.0 | 2008-06-19 | CN101687796A | 2010-03-31 | O·勒克亚克; M·纳扎雷; A·林登施密德; J·阿朗索; M·乌尔曼; N·哈兰 |
| 本发明涉及区域选择性合成式(I)化合物的方法，在式(I)中，D、J和W如权利要求中所定义。本发明提供了通过杂芳基甲苯磺酸酯与末端炔制备各种式(I)的取代的、多官能团的芳基-1-炔类的高效通用的钯催化的偶合反应方法，所述炔类用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂。 | ||||||
| 238 | 3-(2-烷氧基苯基)取代的特特拉姆酸盐 | CN200880016352.9 | 2008-05-09 | CN101679245A | 2010-03-24 | R·菲舍尔; S·莱尔; D·福伊希特; O·马萨姆; A·安格曼; F·西克斯尔; R·苏斯曼; U·比克斯; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; J·迪特根 |
| 本发明涉及新的式(I)的4-(2-烷氧基-苯基)取代的特特拉姆酸盐，其中W、X、Y、G、m、n、A、B和D含义如文中所述；其制备方法；及其作为杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及包括3-(2-烷氧基-苯基)取代的特特拉姆酸盐和一种改善作物植物相容性的化合物的选择性除草剂。本发明最后涉及一种通过加入铵盐或鏻盐以及任选加入渗透促进剂来增加含有式(I)化合物的植物保护剂的药效的方法。 | ||||||
| 239 | 2,4－二卤素－6－(C2－C3－烷基)苯基取代的tetramic acid衍生物 | CN200480007508.9 | 2004-01-07 | CN100457729C | 2009-02-04 | C·埃尔德伦; R·菲舍尔; S·莱尔; U·施奈德; M·多林格尔; M·W·德鲁斯; D·福伊希特; P·勒泽尔; O·马尔萨姆; U·瓦亨多夫-诺伊曼; I·维乔洛夫斯基; G·博亚克; R·A·迈尔斯; T·奥勒; M·希尔斯; H·哈格曼; H·克内; C·H·罗辛格 |
| 本发明涉及新的式(I)的2，4-二卤素-6-(C2-C3-烷基)苯基取代的tetramic acid衍生物，其中A，B，D，G，X，Y和Z为上述定义，并涉及制造上述化合物的多种方法和中间体以及将它们用作杀虫剂和/或除草剂的用途，本发明还涉及一方面包含2，4-二卤素-6-(C2-C3-烷基)苯基取代的tetramic acid衍生物并另一方面包含至少一种提高作物相容性化合物的选择性除草组合物。 | ||||||
| 240 | 烷氧基烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸 | CN200680049305.5 | 2006-10-20 | CN101346351A | 2009-01-14 | R·费希尔; O·盖特森; S·莱尔; D·福伊希特; O·马赛姆; M·W·德鲁斯; E-M·弗兰肯; C·阿诺德; T·奥勒; M·J·希尔斯; H·科恩; C·H·罗辛格; T·布雷特施奈德; G·博杰克; J·迪根 |
| 本发明涉及新的式(I)的烷氧基烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸，其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、G、W、X、Y和Z具有上述含义，本发明还涉及用于制备所述化合物的多种方法和中间体以及所述化合物用作杀虫剂和/或除草剂和/或杀微生物剂的用途，本发明还涉及选择性除草制剂，所述制剂包括所述烷氧基烷基螺环特特拉姆酸和特窗酸和至少一种改进作物植物相容性的化合物。 | ||||||
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